Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: abiraterone
ATC kód: L02BX03
Nyilvántartási szám: EU/1/21/1571
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
60 X - buborékcsomagolásban (alu-OPA/alu/PVC) EU/1/21/1571 / 002
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (alu-OPA/alu/PVC) EU/1/21/1571 / 003
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (alu-OPA/alu/PVC) EU/1/21/1571 / 004
56 X - buborékcsomagolásban (alu-PVC/PE/PVDC) EU/1/21/1571 / 005
60 X - buborékcsomagolásban (alu-PVC/PE/PVDC) EU/1/21/1571 / 006
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (alu-PVC/PE/PVDC) EU/1/21/1571 / 007
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (alu-PVC/PE/PVDC) EU/1/21/1571 / 008

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag abiraterone
  • ATC kód L02BX03
  • Forgalmazó Mylan Pharmaceuticals Limited
  • Nyilvántartási szám EU/1/21/1571
  • Jogalap Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC);
  • Engedélyezés dátuma 2021-08-20
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem