1. A GYÓGYSZER NEVE

Aclotin 250 mg filmtabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

250 mg tiklopidin-hidroklorid (megfelel 219,6 mg tiklopidin-nek) filmtablettánként.

Ismert hatású segédanyag: 20 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Filmtabletta

Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Agyi és végtagi artériás keringési zavarban szenvedő betegek cerebro- és cardiovascularis akut ischaemiás komplikációinak prevenciója.

Extracorporalis keringés okozta thrombocyta-rendellenességek megelőzése és korrekciója sebészeti beavatkozások és krónikus hemodialízis esetén.

Coronaria-stent-implantációt követő szubakut okklúziók megelőzése.

Az Aclotin 250 mg filmtabletta adása a megadott indikációkban különösen azon betegeknek ajánlott, akik esetében az acetilszalicilsav adása kontraindikált, vagy akiknél az acetilszalicilsav hatása nem volt kielégítő (lásd 4.4 pont).

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek: a szokásos adag naponta 2×1 filmtabletta, étkezés közben.

Coronaria-stent-implantációt követő szubakut okklúziók megelőzése érdekében a kezelést közvetlenül a stent-implantáció előtt vagy után kell kezdeni, és a napi 2 tabletta Aclotin 250 mg filmtablettát, 100‑325 mg/nap acetilszalicilsavval kombinálva. A kombinációs kezelést legalább 1 hónapig kell folytatni.

Idősek

A felnőttek számára javasolt adagok adhatók.

Gyermekek és serdülők:

Klinikai tapasztalatok hiányában gyermekek és serdülők esetében a tiklopidin alkalmazása nem ajánlott.

Az alkalmazás módja

A filmtablettát étkezés közben kell bevenni.

4.3 Ellenjavallatok

1. A készítmény hatóanyagával, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

2. Haemorrhagiás diathesisek.

3. Vérzésre hajlamosító szervi léziók: aktív gastroduodenalis ulcus, haemorrhagiás cerebrovascularis történések akut fázisa.

4. Megnyúlt vérzési idővel járó vérképzőszervi megbetegedések.

5. Súlyos májkárosodás.

6. Leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis az anamnézisben.

7. Egészséges egyénekben trombózis elsődleges megelőzésére nem alkalmazható.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A gyógyszer kizárólag a javallatok, az ellenjavallatok és gyógyszer-kölcsönhatások fejezetekben leírtak szigorú betartásával, valamint a figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos elővigyázatosságok részben foglaltak szerint alkalmazható.

Egészséges egyénekben trombózis elsődleges megelőzésére nem alkalmazható.

Mellékhatásként vérképzőszervi eltérések és következményei (köztük vérzések) léphetnek fel. A forgalombahozatal után agranulocytosist, pancytopeniát és leukaemia ritka eseteit jelentették. Súlyos, néhány esetben végzetes vérképzőszervi és vérzéses mellékhatás jelentkezhet (lásd 4.8 pont), melyek kialakulásában különösen az alábbi okok szerepelhetnek:

• a mellékhatások nem megfelelő monitorozása, késői identifikálása és azok nem megfelelő kezelése;

• antikoagulánsok és thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszerek (pl. szalicilátok, nem-szteroid gyulladáscsökkentők) egyidejű alkalmazása.

• Ugyanakkor stent-implantáció esetén az Aclotin 250 mg filmtablettát körülbelül 1 hónapig kell acetilszalicilsavval (100‑325 mg/nap) kombinálni a beavatkozást követően.

Hematológiai ellenőrzés

A teljes vérkép (thrombocytaszámot is beleértve), kvalitatív vérkép, vérzési idő ellenőrzése szükséges a terápia megkezdésekor, majd a kezelés első 3 hónapjában 2 hetenként.

Neutropenia (neutrophil granulocytaszám < 1500/mm³) vagy thrombocytopenia (thrombocytaszám < 100 000/mm³) ismételt vizsgálattal megerősített észlelésekor a kezelést meg kell szakítani, és a hematológiai ellenőrzést (teljes vérkép - thrombocytaszámot is beleértve -, kvalitatív vérkép, vérzési idő) addig kell folytatni, amíg ezek az értékek vissza nem térnek a normális szintre.

Mivel a tiklopidin-hidrokloridnak hosszú a felezési ideje, azoknál a betegeknél, akiknél az Aclotin 250 mg filmtabletta-kezelést bármilyen okból a kezelés első 90 napjában abbahagyják, a kezelés abbahagyását követő 2 hét után javasolt a vérkép újabb ellenőrzése a fehérvérsejtszám meghatározásával. A vérkép paramétereit, beleértve a minőségi vérképet és vérlemezkeszámot is, az értékek normalizálódásáig ellenőrizni kell.

Klinikai monitorizálás

Különösen a kezelés első három hónapjában minden beteget ellenőrizni kell a mellékhatások klinikai jelei és tünetei megjelenése miatt.

A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy sebészeti vagy fogászati beavatkozások esetén a beavatkozást végző orvost feltétlenül tájékoztassa az Aclotin 250 mg filmtabletta szedéséről.

Továbbá, fel kell hívni a beteg figyelmét arra is, hogy azonnal értesítse a kezelőorvosát, ha allergiás bőrtünet, tartós hasmenés jelentkezik, vagy olyan mellékhatást észlel, ami neutropeniára (láz, torokfájás, a szájnyálkahártya kisebesedése), thrombocytopeniára és/vagy rendellenes hemosztázisra (megnyúlt vagy szokatlan vérzés, vérömleny, purpura, sötét széklet) vagy TTP-re (lásd alább), ill. hepatitisre/májkárosodásra (sárgaság, sötét színű vizelet, világos széklet) utal.

Az orvosnak minden beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy amennyiben a fentiekben felsorolt tünetek és panaszok jelentkeznek, hagyják abba a gyógyszer szedését és keressék fel kezelőorvosukat.

Azonnali vérképellenőrzés szükséges láz, torokgyulladás, szájnyálkahártya-kisebesedés esetén.

A kezelés folytatását, ill. megszakítását a vérképellenőrzés eredménye és a klinikai kép alapján kell eldönteni.

Károsodott májfunkciójú betegeknek adása fokozott óvatosságot igényel, és a kezelést fel kell függeszteni, ha hepatitis vagy icterus lép fel.

Tartós és/vagy súlyos hasmenés, valamint hányinger esetén a kezelést meg kell szakítani.

Thromboticus thrombocytopaeniás purpura (TTP, Moschowitz-syndroma)

A ritka, potenciálisan végzetes kimenetelű thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP) kialakulásakor thrombocytopenia, anaemia haemolytica, a TIA vagy stroke jeleihez hasonló neurológiai tünetek, renalis diszfunkció és láz jelentkezik. A TTP hirtelen alakulhat ki és legtöbb esetben a terápia megkezdését követő első 8 hétben jelentkezik.

A TTP életet veszélyeztető kimenetelére tekintettel, annak gyanúja esetén mindenképpen hematológus szakorvosi konzultáció, illetve szakintézeti kezelés szükséges. A plazmaferezis javítja a betegség prognózisát. A thrombocyta-szuszpenzió adása azonban a trombózis kockázatának növekedéséhez vezethet, amennyiben lehetséges, alkalmazása kerülendő.

Hemosztázis

Vérzés kockázata esetén a tiklopidin csak fokozott óvatossággal alkalmazható. A tiklopidint nem szabad heparinokkal, oralis antikoagulánsokkal vagy thrombocyta-aggregáció-gátló szerekkel együtt adni (lásd 4.4 pont). Az együttadás kivételes esetekben, csak orvosi és laboratóriumi ellenőrzés mellett alkalmazható (lásd 4.5 pont).

Kisebb sebészeti beavatkozások esetén is (pl. foghúzás) megnyúlt vérzési időre kell számítani.

Nem sürgős sebészeti beavatkozás esetén - amennyiben lehetséges - a műtét előtt legalább 10 nappal abba kell hagyni a készítmény adagolását a tiklopidin által kiváltott vérzés kockázatára való tekintettel (kivéve azokat az eseteket, amikor kifejezetten antitrombotikus beavatkozás szükséges).

Sürgős sebészeti beavatkozás esetén a vérzési kockázat és a megnyúlt vérzési idő csökkentésére három lehetőség van önmagában vagy kombinációban alkalmazva: 0,5‑1,0 mg/ttkg metilprednizolon iv., ismételve; 0,2‑0,4 mikrogramm/ttkg dezmopresszin/vazopresszin vagy thrombocyta-transzfúzió.

Májkárosodás

Tekintettel arra, hogy a tiklopidin nagymértékben a májban választódik ki, májkárosodás fennállása esetén a gyógyszer adása fokozott óvatosságot igényel. Májkárosodás gyanúja esetén májfunkciós vizsgálatokat kell végezni, különösen a kezelés első hónapjában. A kezelést fel kell függeszteni, és májfunkciós vizsgálatokat kell végezni, ha hepatitis vagy icterus lép fel.

Vesekárosodás

Kontrollos klinikai vizsgálatokban nem jelentkezett semmilyen váratlan esemény enyhe vesekárosodásban szenvedő betegek esetében. Az adag módosítására vonatkozóan nincsenek tapasztalatok nagyobb fokú vesekárosodásban, azonban károsodott vesefunkciójú betegeknél szükség lehet a tiklopidin adagjának csökkentésére, vagy a kezelés teljes megszüntetésére vérzéses tünetek vagy vérképzési rendellenességek jelentkezésekor.

Az Aclotin‑kezelés újraindításáról a klinikai kép, valamint a laboratóriumi eredmények figyelembevételével kell dönteni.

Laktóz

Az Aclotin 20 mg laktóz monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. Ritkán előforduló, örökletes

galaktózintoleranciában, teljes laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Fokozott vérzésveszéllyel járó kombinációk:

Amennyiben az alábbi gyógyszerek tiklopidinnel történő együttadása elkerülhetetlen, fokozott óvatosság és szoros klinikai és laboratóriumi ellenőrzés szükséges a vérzés kialakulásának fokozott kockázata miatt:

1. nem-szteroid gyulladásgátlók (a thrombocyta-aggregációt gátló hatás, valamint az NSAID-ok tápcsatorna-nyálkahártyára gyakorolt hatása növekszik),

2. thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszerek (a thrombocyta-aggregációt gátló hatás növekszik),

3. orális antikoagulánsok (együttes antikoaguláns és thrombocyta-aggregációt gátló hatás); gyakoribb INR-meghatározás szükséges,

4. heparinok (együttes antikoaguláns és thrombocyta-aggregációt gátló hatás); a nem-frakcionált heparin esetében sűrűbb APTI-meghatározás szükséges,

5. szalicilát-származékok (főleg acetilszalicilsav) (a thrombocyta-aggregációt gátló hatás, valamint a szalicilát-származékok tápcsatorna-nyálkahártyára gyakorolt hatása növekszik); a stent‑implantáció esetét lásd: 4.2 pont).

6. mivel a szelektív szerotonin-visszavételt gátlók (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/ SSRIs) befolyásolják a thrombocyta-aktivációt és fokozzák a vérzés kockázatát, ezért az SSRI-k és a tiklopidin egyidejű alkalmazása elővigyázatosságot igényel.

7. a vérzés fokozott kockázata miatt a pentoxifillin és a tiklopidin egyidejű alkalmazása elővigyázatosságot igényel.

Fokozott óvatosságot igénylő kombinációk

1. teofillin: a tiklopidin a plazma teofillin szintjét megemeli (csökken a teljes teofillin-clearance), mely a túladagolás kockázatával jár. Amennyiben együttadásuk elkerülhetetlen, a plazma teofillinszintet rendszeresen mérni kell, ill. az együttadás befejezésekor a teofillin adagját szükség szerint változtatni kell.

2. digoxin: a plazma digoxinszint enyhén (kb. 15%-kal) csökken (a hatásosságot nem befolyásolja).

3. ciklosporin: együttes adáskor a ciklosporin vérszintje csökkenhet, ezért a ciklosporin vérszintet egyidejű alkalmzáskor ellenőrizni kell.

4. fenitoin: in vitro vizsgálatok bizonyították, hogy a tiklopidin nem változtatja meg a fenitoin plazmafehérjékhez való kötődését, ugyanakkor in vivo nem vizsgálták a tiklopidin és metabolitjainak hatását a plazmafehérje-kötődésre. Néhány esetben a tiklopidin fenitoinnal történő együttadása emelkedett fenitoinszintet és fenitointoxicitást eredményezett; a fenitoin vérszintjének ellenőrzése javasolt.

További együttesen alkalmazott kezelések

A citokróm P450 rendszeren keresztül metabolizálódó antipirin biológiai felezési ideje 25%-kal megnövekedett a tiklopidinnel történő együttes adagolása során. A hasonló metabolizációjú hatóanyagok esetében ugyanez a hatás várható. Különösen a szűk terápiás indexszel rendelkező hatóanyagok esetében a kezelés kezdetén és az együttadás befejezésekor az adag módosítására lehet szükség.

Antacidok és tiklopidin együttes adagolása 20‑30%‑kal csökkenti a tiklopidin plazmaszintjét.

Cimetidinnel folytatott krónikus kezelés jelentősen megnöveli a tiklopidin plazmaszintjét.

A fenobarbitál krónikus adagolása egészséges egyénekben nem befolyásolja a tiklopidin thrombocyta‑aggregációt gátló hatását.

Béta‑blokkolókkal, kalcium‑antagonistákkal és diuretikumokkal együttadva az Aclotin 250 mg filmtablettát, klinikailag szignifikáns interakciót nem tapasztaltak.

A tiklopidin in vitro nem befolyásolta a propranolol fehérjekötődését.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A tiklopidin terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre információ. Állatkísérletek során az anyára toxikus nagy adagokban reproduktív toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont). Az Aclotin alkalmazása nem javallt terhesség alatt, kivéve, ha a terhes nő klinikai állapota szükségessé teszi a tiklopidinnel történő kezelést.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a tiklopidin kiválasztódik-e a humán anyatejbe. A rendelkezésre álló, patkányokon végzett állatkísérletek során nyert adatok a hatóanyag kiválasztódását igazolták az anyatejbe. Az Aclotin alkalmazása nem javallt a szoptatás alatt. Az Aclotin alkalmazásának ideje alatt – amennyiben arra feltétlenül szükség van – a szoptatást fel kell függeszteni.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

E gyógyszer esetenként szédülést, gyengeségérzést, kábultságot, fülzúgást okozhat, a koncentrálóképességet csökkentheti. Ezért az orvos egyedileg határozza meg a közlekedésben való részvételre, a baleseti veszéllyel járó munka végzésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A nemkívánatos hatásokat az alábbi előfordulási gyakoriságoknak megfelelően tüntettük fel: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 ‑ < 1/10) nem gyakori (≥ 1/1000 ‑ < 1/100) ritka (≥ 1/10 000 ‑ < 1/1000), nagyon ritka (< 1/10 000) gyakorisága nem ismert (a gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból alapján nem állapítható meg).

Szervrendszer kategória	Gyakori	Nem gyakori	Ritka	Nagyon ritka	Nem ismert
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek1	Neutropenia, beleértve a súlyos neutropeniát is (lásd 4.4 pont), Agranulocytosis	Izolált thrombocytopenia vagy kivételesen thrombocytopeniához kapcsolódó haemolyticus anaemia. Agranulocytosis szövődményeként sepsis és septicus shock, mely fatális lehet	Pancytopenia, Csontvelő-aplasia, Thromboticus thrombocytopeniás purpura, Leukaemia, Thrombocytosis (lásd 4.4 pont)
Immunrendszeri betegségek és tünetek				Különböző megjelenési formában immunológiai reakciók jelentkezhetnek:allergiás reakciók, eosinophilia anaphylaxia, Quincke oedema, arthralgia, vasculitis, lupus szindróma, allergiás interstitialis pneumonitis, hiperszenzitív nephropathia, amely néhány esetben veseelégtelen-séghez vezetett	Tienopiridinek közti (pl. klopidogrel, prazugrel) allergiás keresztreakció
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Fejfájás, Szédülés	Érzészavarok (perifériás neuropathia)	Tinnitus
Érbetegségek és tünetek		Suffusio, ecchymosis, Epistaxis, Haematuria, Conjunctivalis vérzés, Peri- és posztoperatív vérzések, Vérzések, amelyek néhány esetben végzetes kimenetelűek voltak	Intracerebralis vérzések
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek	Hasmenés, Hányinger	Gyomor- és nyombélfekély		Colitisszel kísért súlyos diarrhoea (beleértve a lymphocytás colitist is)
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek	Májenzimek emelkedése, Az alkalikus foszfatáz-, és a transzamináz‑érték emelkedése (lásd 4.4 pont)	Bilirubin‑értékek emelkedése	Hepatitis (cytolyticus és/vagy cholestaticus),	Végzetes kimenetelű hepatitis, fulmináns hepatitis eseteit jelentették
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei	Bőrkiütés, (különösen maculopapularis vagy urticariás, ami gyakran társul pruritusszal), A bőrtünetek generalizálód-hatnak	Exfoliativ dermatitis		Erythema multiforme, Stevens‑Johnson szindróma, Lyell‑szindróma
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók				Láz
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei	A szérum koleszterin- és trigliceridszint emelkedése

¹ Két nagy létszámú multicentrikus, kontrollos klinikai vizsgálatban (CATS és TASS) 2048 TIA/stroke-os betegnél, szigorúan ellenőrizték a vér alakos elemeinek számát (lásd 4.4 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Farmakodinámiás tulajdonsága következtében a tiklopidin alkalmazásakor fennáll a vérzés kialakulásának kockázata. Túladagolás esetén hánytatás, gyomormosás és egyéb általános támogató kezelés ajánlott.

Amennyiben a megnyúlt vérzési idő azonnali korrekciójára van szükség, a thrombocyta‑transzfúzió ellensúlyozza a tiklopidin hatását (lásd 4.4 pont).

A tiklopidin nem dializálható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: thrombocyta-aggregáció‑gátlók, kivéve a heparint

ATC kód: B01A C05

A tiklopidin gátolja a thrombocyták adhézióját és aggregációját, valamint a thrombocyta alvadási faktorok felszabadulását, ezáltal kivédi az artériás és vénás trombusok képződését. Hatásának alapja az ADP-mediált thrombocyta-aktiváció gátlása és annak megakadályozása, hogy a fibrinogén egy thrombocyta-glikoprotein-receptorhoz (IIb/IIIa) kötődjön. Ennek révén a tiklopidin gátolja a thrombocyta-aggregációt, megnyújtja a vérzési időt és csökkenti az alvadék retractióját, a vér fibrinogén szintjét és viszkozitását.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

Per os adagolás után gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A bevétel után 24‑48 órán belül kifejti antiaggregációs hatását, a hatás maximuma 3‑6 nap alatt alakul ki és a kezelés félbeszakítása után több mint 72 órán át tart.

Elimináció

A májban metabolizálódik, 60%-a vizelettel, 25%-a a széklettel eliminálódik. Eliminációs felezési ideje kb. 30‑50 óra.

Farmakokinetika májkárosodás esetén:

Egyes adatok arra utalnak, hogy előrehaladott cirrhosisban szenvedő betegekben a tiklopidin szérumkoncentrációja szerény emelkedést mutat.

Farmakokinetika vesekárosodás esetén

Nem áll rendelkezésre elegendő adat.

Mivel a tiklopidin lebontása lassú, a vesebetegségek valószínűleg nem befolyásolják farmakokinetikáját. Klinikai vizsgálatok során, melyekben 26, enyhe (kreatinin-clearance: 50‑80 ml/perc) vagy közepesen súlyos (kreatinin-clearance: 20‑50 ml/perc) vesekárosodásban szenvedő beteg vett részt, jelentősen megnyúlt vérzési időt csak közepesen súlyos vesekárosodás esetén találtak.

Farmakokinetika idős korban

A tiklopidin kiválasztása csökken a korral. 65‑75 éves egészséges önkéntesekben a tiklopidin egyszeri adagjának (250 mg) alkalmazása után a felezési idő hosszabb volt, mint fiatalabb (20‑43 éves) egyénekben.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A fogamzóképességre gyakorolt hatás

Patkányokon végzett állatkísérletekben a fertilitásra kifejtett hatást nem találtak.

Karcinogenitás és mutagenitás

Patkányokon végzett állatkísérletekben a tiklopidin alkalmazása során sem karcinogenitást, sem mutagenitást nem észleltek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Tablettamag:

Sztearinsav,

Laktóz-monohidrát,

Mikrokristályos cellulóz,

Kukoricakeményítő

Filmbevonat:

Makrogol 6000,

Titán-dioxid (E171),

Hipromellóz

6.2 Inkompatibilitások

Nem ismertek.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C-on, a nedvességtől és a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

20 db, vagy 60 db filmtabletta átlátszó, narancssárga színű PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

1. Osztályozás: II./1 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer (J).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Írország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-9235/01 (20 db)

OGYI-T-9235/02 (60 db)

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2004. március 05.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. november 25.

10 A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2020. november 2.