1. A GYÓGYSZER NEVE

Adenocor 3 mg/ml oldatos injekció

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

3 mg adenozint tartalmaz milliliterenként.

6 mg adenozint tartalmaz injekciós üvegenként (2 ml).

A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1. pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Oldatos injekció
Tiszta, színtelen, steril vizes oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Terápiás felhasználás

Paroxysmalis supraventicularis tachycardiák (beleértve a preexcitációs-szindrómákat, pl. Wolff-Parkinson-White szindrómát is) esetén a sinus ritmus gyors helyreállítására.

Diagnosztikus felhasználás

Széles vagy keskeny QRS-tachycardiák differenciál-diagnosztikájára.

Az invaziv elektrofiziológiai vizsgálatok érzékenyebbé tételére (pl. latens preexcitáció felismerésére).

Gyermekek és serdülők

Paroxysmalis supraventricularis tachycardia esetén a sinus ritmus gyors helyreállítására 0-18 éves korú gyermekeknél és serdülőknél.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adenocor-kezelés kizárólag kórházban, a beteg megfelelő monitorozása mellett történhet, az újraélesztéshez szükséges eszközök készenlétben tartása mellett. Gyors iv. bolus injekció formájában szükséges alkalmazni a lenti adagolási séma szerint.

Adagolás

I. Terápiás dózis:

Felnőttek:

Kezdő adag: 3 mg (1 ml), gyors iv. injekcióban (2 másodperc alatt).

Második adag: ha a kezdő adag nem vezet eredményre 1-2 percen belül 6 mg (2 ml), szintén gyors iv. injekcióban.

Harmadik adag: ha a második adag sem hatékony 1-2 percen belül, 12 mg (4 ml), gyors iv. injekcióban.

További adag vagy nagyobb adag alkalmazása nem ajánlott!

Időskorban nem szükséges a dózis módosítása.

II. Diagnosztikus dózis:

A "Terápiás dózis" címszó alatt leírt adagolási útmutatást kell követni.

Gyermekek

Az adenozin alkalmazása során álljanak rendelkezésre az újraélesztéshez szükséges készenléti eszközök.

Az adenozin alkalmazása folyamatos monitorozás és EKG ellenőrzés mellett lehetséges.

A javasolt adag gyermekeknél paroxysmalis supraventricularis tachycardia kezelésére:

• első bolus 0,1 mg/ttkg (maximum 6 mg-os dózis)

• amennyiben szükséges, a dózis 0,1 mg/ttkg lépésekben növelhető a paroxysmalis supraventricularis tachycardia megszüntetésére (a maximális 12 mg dózis eléréséig)

Az alkalmazás módja

Az adenozint gyors intravénás bolus injekcióban kell beadni egy vénába vagy egy vénás szerelékbe. Vénás szereléken keresztül történő alkalmazása esetén a lehető legproximálisabb vénán át kell beadni, amit gyors sóoldatos bemosás követ. Amennyiben perifériás vénán keresztül történik a beadás, egy nagy belső átmérőjű kanült kell alkalmazni.

Ha az adagolás alatt magasfokú AV-blokk alakul ki, az adag tovább nem növelhető.

4.3 Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

• II. vagy III. fokú AV-blokk (kivéve működő pacemakerrel rendelkező betegek);

• sick-sinus szindróma (kivéve működő pacemakerrel rendelkező betegek);

• krónikus obstruktív légzőszervi betegség igazolt bronchospazmussal (pl. asthma bronchiale);

• megnyúlt QT szindróma;

• súlyos hypotonia;

• dekompenzált szívelégtelenség esetén.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Adenocor-kezelés kizárólag kórházban, a beteg megfelelő monitorozása mellett történhet, az újraélesztéshez szükséges eszközök készenlétben tartása mellett. Az alkalmazás közben folyamatos pulzus és EKG ellenőrzés szükséges, mivel életveszélyes arrhythmia jelentkezhet (lásd 4.2 pont). Átmeneti ingervezetési zavarok vagy egyéb átmeneti ritmuszavarok léphetnek fel a supraventricularis arrhythmia normál sinus ritmusra történő conversioja során.

Mivel jelentős vérnyomásesést okozhat az adenozin, fokozott óvatosság szükséges bal főkoronária stenosis, kezeletlen hypovolaemia, stenosissal járó billentyű rendellenesség, bal-jobb shunt, pericarditis, pericardialis effuzió, autonóm diszfunkció, cerebrovascularis elégtelenséggel járó carotis stenosis esetén.

Fokozott óvatosság szükséges közelmúltban lezajlott myocardialis infarctus, súlyos szívelégtelenség vagy enyhe vezetési zavarban szenvedő betegek esetén (I. fokú AV-blokk, Tawara-szár-blokk).

Az adenozin görcsöket válthat ki arra érzékeny betegekben.

Óvatosan alkalmazható pitvarfibrilláció vagy flutter és kiváltképp járulékos pálya egyidejű fennállása esetén, mivel a pitvar-kamrai átvezetés adenozin hatására fokozódhat a rendellenes kötegen keresztül.

Ritkán súlyos bradycardia-t jelentettek. Egyes esetekben a nemrég szívátültetésen átesett betegeknél fordult elő, más esetekben okkult sino-atrialis betegségben szenvedett a beteg. Súlyos bradycardia előfordulása egy alapbetegség jelenlétére figyelmeztet. A súlyos bradycardia forrása lehet a torsades de pointes kialakulásának, kiváltképp azoknál a betegeknél, akiknél megnyúlt QT idő jelentkezett.

Angina, súlyos bradycardia, súlyos hypotonia, légzési elégtelenség (potenciálisan halálos kimenetelű), vagy asystolia/szívmegállás (potenciálisan halálos kimenetelű) esetén a kezelést azonnal félbe kell szakítani.

Közelmúltban szívátültetésen átesett betegeknél (kevesebb mint 1 év) a szív adenozinra történő fokozott érzékenységét figyelték meg. Súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben az adenozin bronchuspasmust válthat ki, vagy súlyosbíthatja azt (lásd 4.3 és 4.8 pont).

Gyermekek

A Wolff-Parkinson-White (WPW) szindrómában szenvedő gyermekeknél az adenozin kiválthat pitvari arrhythmiákat, ezáltal kamrafibrillációt idézhet elő. Lásd még 5.1 pont.

Az intraosszeális alkalmazás hatékonyságát nem állapították meg.

Ha az injekciós üveg teljes tartalma nem kerül egyszerre felhasználásra, a maradékot meg kell semmisíteni!

Segédanyag

Az Adenocor injekció kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Mivel a dipiridamol az adenozin sejtbe történő felvételének és metabolizmusának ismert inhibitora, potencírozhatja az Adenocor hatását. Egy vizsgálatban a dipiridamol 4-szeresére emelte az adenozin hatását, ezért együttadásukat kerülni kell. Ha elkerülhetetlen az Adenocor és a dipiridamol együttes adása, a dipiridamol alkalmazását 24 órával az Adenocor adása elött meg kell szüntetni, vagy az Adenocor-t lényegesen kisebb adagban kell alkalmazni.

Aminofillin, teofillin és egyéb xantinszármazékok (pl. koffein) antagonizálják az adenozin hatását, ezért ilyen tartalmú gyógyszerek alkalmazását az Adenocor adását megelőző 24 órán belül, az ilyen tartalmú italok, ételek (tea, kávé, csokoládé, kóla) fogyasztását 12 órán belül kerülni kell.

Az adenozin egyéb – a szív ingervezetését befolyásoló – készítményekkel is kölcsönhatásba léphet.

Az adenozin kölcsönhatásba léphet a szív ingervezetését befolyásoló egyéb gyógyszerekkel.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Az adenozin terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem vagy korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Az állatkísérletek során nyert eredmények elégtelenek a reproduktív toxicitás megítélésének tekintetében. Az Adenocor terhesség ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt, csak akkor, ha az előny/kockázat gondos mérlegelésének eredménye alapján szükséges az alkalmazása.

Szoptatás

Nem ismert, hogy az adenozin metabolitjai kiválasztódnak-e a humán anyatejbe. Adenocor szoptatás alatt nem alkalmazható.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az indikáció alapján nem értelmezhető.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra. A felsorolt gyakorisági kategóriák meghatározása a következő:

Nagyon gyakori (≥1/10),

gyakori (≥1/100 – <1/10),

nem gyakori (≥1/1000 –<1/100),

ritka (≥1/10 000 –<1/1000),

nagyon ritka (<1/10 000),

nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg).

A mellékhatások általában enyhék, rövid ideig tartanak (általában kevesebb mint 1 perc) és jól tolerálhatók. Azonban súlyos reakciók is előfordulhatnak.

Metilxantinok, mint intravénás aminofillin vagy teofillin adható (50-125 mg lassú intravénás injekció) a maradandó mellékhatások megszüntetésére.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Nem ismert: anafilaxiás reakció, beleértve az angioödémát és bőrreakciókat, mint

pl. urticaria, bőrkiütés

Pszichiátriai kórképek:

Gyakori: megértés zavara

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: fejfájás, szédülés/kóválygás

Nem gyakori: agyi nyomásfokozódás

Nagyon ritka: átmeneti és spontán gyorsan reverzibilis magas intracranialis nyomás súlyosbodása

Gyakorisága nem ismert: eszméletvesztés, syncope, görcsök kiváltképp arra hajlamos betegekben (lásd 4.4 pont).

Szembetegségek és szemészeti tünetek:

Nem gyakori: homályos látás

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Nagyon gyakori: bradycardia, sinus szünet, atrioventricularis block, pitvari extrasystole, kimaradt ütések, kamrai excitabilitási tünetek, mint kamrai extrasystole, átmeneti kamrai tachycardia.

Nem gyakori: sinus tachycardia, palpitatio.

Nagyon ritka: súlyos atropinnal nem korrigálható, esetleg ideiglenes pacemakert igénylő bradycardia, pitvarfibrilláció; kamrai excitabilitási rendellenességek, mint torsade de pointes, kamrafibrilláció (lásd 4.4 pont).

Gyakorisága nem ismert: asystolia/szívmegállás (esetenként fatális kimenetellel) különösen fennálló ischaemias szívbetegség esetén (lásd 4.4 pont),

myocardialis infarctus / ST emelkedés különösen már meglévő

súlyos koszorúér-betegség esetén (lásd 4.4 pont)

arteriospasmus, amely myocardialis infarctushoz vezethet.

Az adenozin indukálta bradycardia kamrai excitációs állapotokra, mint kamrafibrilláció és torsade de pointes, hajlamosít, melyek szükségessé teszik azokat az ajánlásokat, melyek a 4.2 pontban olvashatóak. A fent említett cardialis arrhythmiák a normál sinus ritmusra történő conversio idején is felléphetnek.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:

Nagyon gyakori: dyspnoe (vagy mély levegővételre való késztetés)

Nem gyakori: hyperventillatio

Nagyon ritka: bronchospasmus (lásd 4.4 pont)

Gyakorisága nem ismert: légzési elégtelenség (lásd 4.4 pont), apnoe/légzésmegállás

Jelentettek fatális kimenetellel légzési elégtelenség, apnoe/légzésmegállás és bronchospasmus eseteit.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: hányinger

Nem gyakori: fémes íz

Gyakorisága nem ismert: hányás

Érrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon gyakori: arc kipirulás

Gyakorisága nem ismert: hypotonia néha súlyos,

cerebrovascularis történés/átmeneti ischaemiás roham az adenozin

haemodinamikai hatásainak következményeként, beleértve a

hypotoniát is (lásd 4.4 pont).

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

2. Nagyon gyakori: mellkasi szorítás, fájdalom, nyomás

   1. Gyakori: égő érzés

Nem gyakori: fájdalom, általános rossz közérzet gyengeség, izzadás

Nagyon ritka: lokális reakciók a beadás helyén.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Tünetek: súlyos hypotonia, bradycardia vagy asystolia. Nem írtak le túladagolást adenozinnal kapcsolatban. Mivel az adenozin felezési ideje nagyon rövid, ezért bármely lehetséges mellékhatás várhatóan csak rövid ideig áll fenn.

Kezelés: iv. aminofillin vagy teofillin adása szükséges lehet.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Szívre ható szerek ATC: C01E B10

Hatóanyaga, az adenozin endogén nukleotid, ami a szervezet valamennyi sejtjében megtalálható. Antiarrhythmiás hatását az atrioventricularis ingervezetés gátlásával, továbbá az AV csomót érintő "reentry"-körök megszakításával éri el.

Az AV csomót érintő supraventricularis arrhythmiákat megszünteti, helyreállítva a sinus ritmust.

Azokban a tachyarrhythmiákban, melyek az AV csomót nem érintik (pl. pitvarfibrillatio/flutter), nem hatásos, de az AV ingervezetés átmeneti lassításával a pitvari aktivitás analízisét megkönnyíti, és ezáltal az EKG alapján nem egyértelműen felismerhető ritmuszavarok diagnosztizálását elősegíti.

Széles QRS-tachycardia esetén az aberráns vezetéssel járó paroxysmalis supraventricularis tachycardia és a ventricularis tachycardia differenciáldiagnosztikáját lehetővé teszi.

Gyermekek

Adenozinnal nem folytattak kontrollos vizsgálatokat gyermekeknél paroxysmalis supraventricularis tachycardia (PSVT) helyreállítására. Ugyanakkor az adenozin biztonságossága és hatásossága 0-18 éves korú, PSVT-ben szenvedő gyermekek és serdülők esetében széles körű klinikai alkalmazása és irodalmi adatok (nyílt elrendezésű vizsgálatok, esetriportok, klinikai irányelvek) alapján megalapozottnak tekinthető.

A szakirodalom áttanulmányozása során 14 vizsgálatot azonosítottak, ahol iv. adenozint alkalmaztak supraventricularis tahcycardia (SVT) akut megszüntetésére összességében kb. 450 gyermeknél és serdülőnél, 6 órástól 18 éves korig. Kor és az adagolási séma tekintetében a vizsgálatok heterogének voltak. A publikált vizsgálatok többségét tekintve az SVT az esetek 72-100%-ában terminálásra került. Az alkalmazott dózisok 35,5 µg/kg-tól 400 µg/kg adagig terjedtek. Több vizsgálati leírás szerint a 100 µg/kg-nál kisebb kezdő dózisok esetében nem volt klinikai válasz.

A gyermek klinikai kórtörténete, tünetei és EKG-diagnosztika alapján a klinikai gyakorlatban az adenozint szakorvosi felügyelet mellett alkalmazzák stabil széles QRS-komplexussal járó tachycardiában és Wolff-Parkinson-White szindrómában szenvedő gyermekeknél, ugyanakkor a jelenleg rendelkezésre álló adatok nem támogatják a gyermekgyógyászati alkalmazást. Adenozin által kiváltott arrhytmiát összesen 6 esetben írtak le 6, 0-16 éves korú, manifeszt vagy rejtett WPW szindrómában szenvedő gyermeknél és serdülőknél (3 pitvarfibrilliáció, 3 pitvarlebegés, 1 kamrai fibrilláció), Ezek közül 3 esetben az arrhytmia spontán megszűnéséről számoltak be, 3 esetben amiodaron +/- cardioversios kezelésre volt szükség (lásd még 4.4 pont).

Az adenozint a széles vagy keskeny QRS-komplexusú supraventricularsi tachycardiák differenciál-diagnosztikájának elősegítésére a supraventricularis tachycardia kezelésekor alkalmazott dózisban használják. Bár az adenozin a pitvarlebegést, pitvarfibrillációt vagy a kamrai tachycardiát nem konvertálja sinus ritmussá, az AV vezetés lassítása segít a pitvari aktivitás diagnosztikájában. Ugyanakkor a jelenleg rendelkezésre álló adatok nem támogatják az adenozin diagnosztikai célú gyermekgyógyászati alkalmazását.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Hatását gyors iv. adagolás esetén azonnal kifejti, plazmafelezési ideje kevesebb mint 10 másodperc.

A plazmából az erythrocytákba és a vascularis endothel sejtekbe kerül, ahol gyorsan metabolizálódik.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Nincs olyan preklinikai adat, ami a szer klinikai alkalmazását befolyásolná.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Nátrium-klorid, injekcióhoz való víz, nitrogén.

6.2 Inkompatibilitások

Nincs adat.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

6.4 Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben nem tárolható!

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

6 × 2 ml oldat lila színű lepattintható műanyag védőlappal, rollnizott alumíniumkupakkal és gumidugóval lezárt, színtelen, I.-es típusú injekciós üvegben, műanyag tálcában, dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II./3 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. Törvény 3. §-ának ga) pontja szerinti rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer (I).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

SANOFI-AVENTIS Zrt. 1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-4881/01

9 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGHOSSZABBÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1996. január 24.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2007. november 28.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2023. július 18.