AMIKACIN KABI 5 mg/ml oldatos infúzió betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Amikacin Kabi 5 mg/ml oldatos infúzió

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1 ml oldatos infúzió 5 mg amikacint tartalmaz (amikacin‑szulfát formájában).

Minden egyes 50 ml-es tartály 250 mg amikacint tartalmaz.

Minden egyes 100 ml-es tartály 500 mg amikacint tartalmaz.

Minden egyes 200 ml-es tartály 1000 mg amikacint tartalmaz.

Ismert hatású segédanyagok:

3,54 mg nátriumot tartalmaz milliliterenként (amely 0,154 mmol nátriumnak felel meg).

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Oldatos infúzió

Tiszta, színtelen, vizes oldat.

pH: 3,5–5,5

Ozmolalitás: 270–330 mOsmol/kg.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Az Amikacin Kabi felnőttek, serdülők és gyermekek (beleértve az újszülötteket is) esetében az alábbiakban felsorolt súlyos fertőzések kezelésére szolgál, amennyiben egyéb antimikrobiális szerek nem bizonyultak hatásosnak (lásd 5.1 pont):

• nosocomialis alsó légúti fertőzések, beleértve a kórházban szerzett pneumoniát és a lélegeztetéssel összefüggő pneumoniát is;

• szövődményes és visszatérő húgyúti fertőzések, beleértve a pyelonephritist is;

• szövődményes intraabdominalis fertőzések, beleértve a peritonitist is;

• akut bakteriális bőr‑ és lágyrészfertőzések, beleértve az égési sérülések sebfertőzéseit is;

• bakteriális endocarditis (kizárólag egyéb antibiotikumokkal kombinálva).

Bacteriaemia kezelése, amely a fentiekben felsorolt fertőzésekkel összefüggésben alakult ki, vagy közöttük összefüggés feltételezhető.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos útmutatókat.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Az Amikacin Kabi általában a fennálló fertőzés bakteriális spektrumába tartozó megfelelő antibiotikumokkal kombinálva alkalmazható.

Az adagolás, valamint az amikacin alkalmazása elsődlegesen a fertőzés típusától és a beteg állapotától függ. Figyelembe kell venni a helyi terápiás irányelveket.

Normál veseműködésű betegek

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek és serdülők (33 kg testtömeg felett):

A normál veseműködésű (kreatinin-clearance ≥ 50 ml/perc) felnőttek és serdülők számára javasolt intravénás dózis 15 mg/ttkg/nap, amit napi egyetlen adagban vagy két egyenlő részre osztva, vagyis 12 óránként 7,5 mg/ttkg dózisban is be lehet adni.

A teljes napi adag nem haladhatja meg az 1,5 g‑ot. Endocarditisben és lázas neutropeniában a naponta kétszeri adagolási rendet kell alkalmazni, mivel nincs elegendő adat a napi egyszeri dozírozás alátámasztására.

Csecsemők, kisgyermekek és gyermekek (4 hetes kortól 11 éves korig):

Normál veseműködésű gyermekek számára javasolt intravénás (lassú intravénás infúzióban beadott) dózis naponta egyszer 15‑20 mg/ttkg vagy 12 óránként 7,5 mg/ttkg. Endocarditisben és lázas neutropeniában a naponta kétszeri adagolási rendet kell alkalmazni, mivel nincs elegendő adat a naponta egyszeri dozírozás alátámasztására.

Újszülöttek (27 napos korig):

A kezdő telítő dózis 10 mg/ttkg, amit 12 óránként 7,5 mg/ttkg követ (lásd 4.4 és 5.2 pont).

Koraszülöttek:

Koraszülötteknek a javasolt dózis 12 óránként 7,5 mg/ttkg (lásd 4.4 és 5.2 pont).

Normál veseműködésű betegek számára javasolt infúziós volumen:

Adagolás mg/ttkg‑ban
	Testtömeg
Amikacin Kabi 5 mg/ml
	2,5 kg	5 kg	10 kg	12,5 kg	20 kg		30 kg	40 kg	50 kg	60 kg	70 kg	80 kg	90 kg	100 kg
Amikacin mg‑ban
7,5	3,75	7,50	15,00	18,75	30,00		45,00	60,00	75,00	90,00	105,00	120,00	135,00	150,00	ml
10	5,00	10,00	20,00	25,00	40,00		60,00	80,00	100,00	120,00	140,00	160,00	180,00	200,00
15	7,50	15,00	30,00	37,50	60,00		90,00	120,00	150,00	180,00	210,00	240,00	270,00	300,00
20	10,00	20,00	40,00	50,00	80,00		120,00	160,00	200,00	240,00	280,00	320,00	360,00	400,00

Az adagolás pontossága nő, ha az Amikacin Kabi 5 mg/ml oldatos infúziót infúziós pumpával adják.

Maximális napi dózis:

Az amikacin napi dózisát a testtömeg alapján kell meghatározni, következésképpen az egyenlő részekre osztott maximális dózis nem haladhatja meg a testtömegre számított mennyiséget.

A dózis életveszélyes fertőzésekben és/vagy Pseudomonas, Acinetobacter vagy Enterobacteriumok által okozott fertőzésekben legfeljebb 1,5 g/napra emelhető, de nem adható 10 napnál hosszabb ideig és kizárólag állandó felügyelet mellett adható. Felnőtteknél a maximális 15 g-os dózist nem szabad túllépni; a számításnál az egyéb aminoglikozidokkal előzőleg végzett kezelést is figyelembe kell venni.

A dózismódosítás szükségessége miatt az amikacin napi egyszeri adagolása nem ajánlott lázas neutropenia vagy veseelégtelenség esetén.

A kezelés időtartama

A terápia teljes időtartamát 7‑10 napra kell korlátozni a fertőzés súlyosságától függően. Súlyos és szövődményes fertőzésben, amikor az amikacin‑kezelés meghaladja a 10 napot, a terápia alkalmasságát újra kell értékelni, mivel a kezelés folytatása a szérum-amikacin-szint monitorozásán kívül a vese‑, hallás‑ és vestibularis funkciók monitorozását is igényli.

A javasolt adagolási séma mellett az érzékeny kórokozók által előidézett fertőzésben szenvedő betegeknek 24–48 órán belül reagálniuk kell a terápiára. Amennyiben 3–5 napon belül nem tapasztalható klinikai válasz, mérlegelni kell alternatív terápia lehetőségét.

Monitorozás

A vesefunkciót értékelni kell a terápia elkezdésekor és a kezelés során rendszeres időközönként.

Az amikacin plazmakoncentrációjának monitorozása erősen javasolt minden betegnél, különösen időseknél, újszülötteknél, elhízott betegeknél, valamint vesekárosodásban vagy cisztikus fibrózisban szenvedőknél.

Az amikacin szérumkoncentrációját a kezelés kezdete után a második vagy harmadik napon, majd azután hetente kétszer, valamint dózismódosítást követően (lásd 4.4 pont) ellenőrizni. kell

A vérmintát az adagolási intervallum végén (mélyponti érték) és az infúzió vége után 30–90 perccel kell levenni (csúcsérték). Napi többszöri adagolás esetén a plazma csúcsértéke nem haladhatja meg a 30–35 mikrogramm/ml értéket. A mélyponti értéknek 10 mikrogramm/ml-nél alacsonyabbnak kell lennie. Napi egyszeri adagolás esetén a szérum-koncentráció monitorozásra vonatkozó helyi irányelveket kell figyelembe venni.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

A vesefunkciót minden amikacinnal kezelt betegnél monitorozni kell, és ez vesekárosodás esetén elengedhetetlen.

Megjegyzés: A naponta egyszeri adagolási rend nem ajánlott vesefunkció-zavarban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance <50 ml/perc).

70 ml/perc alatti glomerulusfiltrációs rátával járó vesekárosodás esetén javasolt a dózis csökkentése, vagy az adagolási intervallum növelése, mivel számítani lehet az amikacin kumulációjára. Károsodott veseműködésű betegeknél az amikacin telítő dózisa 7,5 mg/ttkg. Az adagolási intervallum az egyes betegek esetében úgy számítható ki, hogy a szérum kreatinin-értéket megszorozzuk 9-cel. Ha a kreatinin-koncentráció például 2 mg/100 ml, a javasolt egyéni dózist (7,5 mg/testtömeg kg) 2×9=18 óránként kell adni.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő, ismert kreatinin-clearance-ű betegeknél a 12 óránként adandó fenntartó dózist a következő képlet segítségével lehet kiszámítani:

(a beteg kreatinin-clearance-e ml/perc-ben ÷ normál kreatinin-clearance ml/perc) × amikacin 7,5 mg/testtömeg kg.

Az alábbi táblázatban található értékek szolgálhatnak irányelvként:

Kreatinin- clearance			Az amikacin napi dózisa			Az amikacin 12 óránkénti dózisa egy 70 kg testtömegű beteg esetében
[ml/perc]			[mg/ttkg/nap]			[mg]
70	–	80	7,6	–	8	266	–	280
60	–	69	6,4	–	7,6	224	–	266
50	–	59	5,4	–	6,4	186	–	224
40	–	49	4,2	–	5,4	147	–	186
30	–	39	3,2	–	4,2	112	–	147
20	–	29	2,1	–	3,1	77	–	112
15	–	19	1,6	–	2,0	56	–	77

Hemodialízis‑ vagy peritoneálisdialízis‑kezelésben részesülő betegek a normál dózis felét kapják a dialízis végén.

Idős betegek

Az idős betegeknél a veseműködés károsodott lehet.

Az amikacin a vesén keresztül választódik ki, ezért a vesefunkciót ellenőrizni kell, amikor csak lehetséges, és a dózist ennek megfelelően kell módosítani.

Elhízott betegek

Az amikacin csupán kismértékben diffundál a zsírszövetbe. A megfelelő, mg/ttkg‑ban megadott dózist a beteg ideális testtömegéhez az azon felüli tömeg 40%‑át hozzáadva kapott testtömeg alapján lehet kiszámítani.

A dózismódosítást a plazmaszint monitorozása alapján kell végezni. A maximális napi 1,5 g dózist nem szabad túllépni. A kezelés időtartamát 7–10 napra kell korlátozni.

Asciteses betegek

A megfelelő szérumkoncentráció biztosításához magasabb dózisokat kell alkalmazni, figyelembe véve a viszonylag nagyobb mértékű megoszlást az extracelluláris folyadéktérben.

Az alkalmazás módja

Kizárólag intravénásan alkalmazható.

Az Amikacin Kabi kizárólag intravénás infúzióban adható. Az infúzió beadásának ajánlott időtartama 30 perc, de akár 60 perc is lehet.

Speciális ajánlások intravénás alkalmazásra gyermekeknél és serdülőknél

Gyermekeknél és serdülőknél az oldószer mennyisége a beteg által tolerált amikacin mennyiségétől függ. Az oldatot normál esetben 30–60 perc alatt kell beadni. A csecsemőknek 1–2 órás infúziót kell adni.

Ha gyerekeknél és serdülőknél hígítás javasolt, az oldatos infúziót úgy kell elkészíteni, hogy a kívánt dózishoz azonos mennyiségű oldatot adunk a 6.6 pontban felsorolt oldószerek valamelyikéből, hogy 0,25%-os amikacin oldatot kapjunk (2,5 mg/ml) (lásd 6.6 pont).

A 2,5 mg/ml-es hígított amikacin infúziós térfogatai:

Dózis mg/testtömeg kg-ként
	Testtömeg
2,5 mg/ml-es hígított amikacin
	2,5 kg	5 kg	10 kg	12,5 kg	20 kg	30 kg		40 kg	50 kg	60 kg	70 kg	80 kg	90 kg	100 kg
Amikacin mg-ban
7,5	7,50	15,00	30,00	37,50	60,00	90,00		120,00	150,00	180,00	210,00	240,00	270,00	300,00	ml
10	10,00	20,00	40,00	50,00	80,00	120,00		160,00	200,00	240,00	280,00	320,00	360,00	400,00
15	15,00	30,00	60,00	75,00	120,00	180,00		240,00	300,00	360,00	420,00	480,00	540,00	600,00
20	20,00	40,00	80,00	100,00	160,00	240,00		320,00	400,00	480,00	560,00	640,00	720,00	800,00

4.3 Ellenjavallatok

• A hatóanyaggal vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

• Egyéb aminoglikozidokkal szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Óvatosság szükséges, amennyiben a gyógyszer alkalmazása vesekárosodásban, hallás‑ vagy vestibularis károsodásban, neuromuscularis rendellenességekben szenvedő betegeknél történik, illetve

olyan betegeknél, akiket közvetlenül az amikacin előtt egyéb aminoglikoziddal kezeltek.

Neuro‑/ototoxicitás

Aminoglikozidokkal kezelt betegeknél vestibularis és/vagy kétoldali auditoros ototoxicitásban megnyilvánuló neurotoxicitás léphet fel. Az aminoglikozidok által indukált ototoxicitás kockázata magasabb károsodott veseműködésű betegek esetében, illetve akiknél a kezelés 5–7 napnál hosszabb ideig tart, még az egészséges személyeknél is.

Először általában a magas frekvenciájú hangok hallása esik ki, ami csak audiometriás vizsgálattal mutatható ki. Vertigo és egyensúlyzavar léphet fel, ami a vestibularis károsodás jele lehet.

A neurotoxicitás egyéb megnyilvánulási formái közé tartozik a zsibbadás, bizsergő érzés a bőrön, izomrángás és görcsrohamok. Azoknak a betegeknek, akiknél kialakul cochlearis vagy vestibularis károsodás, nem feltétlenül vannak a VIII. agyideget érintő toxicitás kialakulására figyelmeztető tüneteik, és előfordul, hogy csak a gyógyszer leállítása után jelentkezik a teljes vagy részleges, irreverzibilis, kétoldali süketség vagy rokkantságot okozó vertigo.

Az aminoglikozid által indukált ototoxicitás általában irreverzibilis.

Azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében az aminoglikozidokkal szembeni allergia szerepel, vagy akiknek korábbi nephrotoxicus és/vagy ototoxicus gyógyszer által kiváltott szubklinikus vese- vagy VIII. agyideg károsodásuk van, az amikacin alkalmazását gondosan kell mérlegelni, mivel a toxikus hatás összeadódhat.

Ezeknél a betegeknél az amikacin csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos megítélése szerint a terápiás előny felülmúlja a potenciális kockázatokat.

Fokozott az ototoxicitás kockázata mitokondriális DNS-mutáció (különösen a 12S rRNS-génszekvencia 1555. nukleotidjának A-G szubsztitúciója) fennállása esetén, még akkor is, ha az aminoglikozid szérumszintje a kezelés során az ajánlott tartományon belül van. Az ilyen betegeknél megfontolandó más kezelés választása.

Azoknál a betegeknél, akiknek a családi anamnézisében releváns mutáció vagy aminoglikozid kiváltotta süketség szerepel, megfontolandó más kezelés választása vagy az alkalmazás előtti genetikai vizsgálat.

Nephrotoxicitás

Az aminoglikozidok potenciálisan nephrotoxikus hatású gyógyszerek. A nephrotoxicitás független a plazmában mért csúcskoncentrációtól (c_max).

Az aminoglikozidoknál, beleértve az amikacint is, a toxikus hatások gyakrabban jelentkeznek károsodott veseműködésű betegeknél, és azoknál, akik nagy dózisokat kapnak, és akik az ajánlottnál hosszabb ideig kapják a kezelést. A 14 napnál hosszabb kezelés biztonságosságát nem igazolták. Az aminoglikozidtoxicitás kockázatát fokozó egyéb tényezők közé tartozik az előrehaladott életkor és a dehidráció. A napi dózisok csökkentése és/vagy az adagolások közötti intervallum növelése szükséges a vesefunkció károsodásának következő jeleire: cylindruria, leukocyták vagy vörösvértestek jelenléte a vizeletben, albuminuria, a kreatinin-clearance csökkenése, csökkent vizelet fajsúly, hyperazotaemia, a szérum-kreatininszint emelkedése és oliguria. A kezelést abba kell hagyni, ha az azotaemia fokozódik, vagy ha a vizeletmennyiség fokozatosan csökken.

Idős betegeknél előfordulhat vesekárosodás, amit a rutin vizsgálatok, mint a karbamid nitrogén vagy szérumkreatinin-vizsgálatok nem feltétlenül mutatnak ki. A kreatinin-clearance meghatározása hasznosabb lehet. A vesefunkció monitorozása az idős betegeknél az aminoglikozid kezelés alatt különösen fontos.

A kezelés alatt a beteg megfelelő hidrálásáról gondoskodni kell, és a vesefunkciót meg kell határozni a kezelés kezdetén, különösen károsodott veseműködésű betegeknél. A vesefunkciót a kezelés alatt is szorosan monitorozni kell.

Ismételt audiometriás vizsgálat végzése különösen a nagy kockázatú betegeknél javasolt. Amikor csak lehetséges, javasolt az amikacin szérumszintek hetente kétszeri monitorozása, hogy a potenciálisan toxikus magas koncentrációkat elkerüljék (lásd 4.2 pont).

Ototoxicitásra (szédülés, vertigo, fülzúgás, és hallásvesztés) vagy nephrotoxicitásra utaló tünetek esetén a gyógyszer adását le kell állítani, vagy a dózist módosítani kell.

Az aminoglikozid inaktiváció csak azoknál a betegeknél bír klinikai jelentőséggel, akiknek súlyosan károsodott a veseműködése. Az inaktiváció folytatódhat az elemzésre vett testfolyadék mintákban is, és ez az aminoglikozid meghatározás pontatlanságát eredményezheti. Az ilyen mintákat megfelelően kell kezelni (a vizsgálatot azonnal el kell végezni, a mintát le kell fagyasztani vagy béta-laktamázzal kell kezelni).

Neuromuscularis toxicitás

Neuromuscularis blokádról és légzésbénulásról számoltak be aminoglikozidok parenteralis befecskendezését, helyi becsepegtetését (például ortopédiai vagy hasi műtétek során végzett öblítés, illetve empyema lokális kezelése során), valamint per os alkalmazását követően. Amennyiben aminoglikozidokat alkalmaznak bármilyen úton, figyelembe kell venni a légzésbénulás lehetőségét, különösen olyan betegeknél, akik anesztetikumot vagy neuromuscularis blokádot okozó gyógyszereket kapnak egyidejűleg (lásd 4.5 pont). Neuromuscularis blokád fellépése esetén a kalciumsók visszafordíthatják a légzésbénulást, de szükséges lehet a mechanikus légzéstámogatás is. Neuromuscularis blokádot és izombénulást igazoltak amikacin nagy dózisaival kezelt laboratóriumi állatoknál.

Rendkívüli óvatosságot igényel, ha az aminoglikozidokat neuromuscularis betegségben, pl. myasthenia gravis-ban, vagy Parkinson-kórban szenvedő betegnek adják, mivel az aminoglikozidok a kuráréhoz hasonlóan hatnak a neuro-muscularis junkcióra és így ronthatják az izomgyengeséget.

A helyileg, például sebészeti beavatkozás során alkalmazott aminoglikozidok gyorsan és szinte teljesen felszívódnak (a húgyhólyagot kivéve). A műtéti terület aminoglikozid készítménnyel történő öblítésével kapcsolatban (a mértéktől függetlenül) jelentették irreverzibilis süketség, veseelégtelenség és halál előfordulását.

Gyermekek

Az aminoglikozidokat kellő óvatossággal kell alkalmazni a koraszülött, illetve újszülött csecsemőknél, az ilyen betegek renalis rendszerének fejletlensége és az ilyen gyógyszerek ebből eredő megnyúlt felezési ideje miatt.

Ez a gyógyszer 177/354/708 mg nátriumot tartalmaz 50/100/200 ml-ként, ami a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 8,85/17,7/35,4%-nak felel meg felnőtteknél.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Béta-laktám antibiotikumok egyidejű alkalmazása szinergista antibakteriális hatást eredményez.

A lehetséges additív hatások miatt más neurotoxikus, ototoxikus vagy nephrotoxikus gyógyszerek egyidejű, vagy az aminoglikozidot követő szisztémás és helyi alkalmazása egyaránt kerülendő.

Az amikacin toxicitását az az alábbi neuro- oto‑ és/vagy nephrotoxikus hatóanyagok fokozhatják:

• Egyéb aminoglikozidok

• Egyéb fertőzés elleni kemoterápiás szerek, pl. bacitracin, amfotericin B, cefalosporinok, vankomicin, kanamicin, paromomicin, polimixin B, kolisztin.

• Fokozott a nephrotoxicitás és az esetleges oototoxicitás kockázata, ha az aminoglikozidokat platina-tartalmú citosztatikumokkal adják együtt: karboplatin (nagy dózisokban), ciszplatin, oxaliplatin (különösen már meglévő veseelégtelenség esetén)

• Immunszuppresszánsok: ciklosporin, takrolimusz

• Gyors hatású diuretikumok, pl. furoszemid vagy etakrinsav (funkcionális veseelégtelenség a dehidráció miatt, potenciális ototoxicitás önmagában). Ireverzibilis süketség kialakulhat.

A hallásképesség és vesefunkciók nagyon szoros monitorozása szükséges, amikor az amikacint potenciálisan nephro‑ vagy ototoxikus szerekkel kombinálják. Gyorshatású diuretikumokkal kombinált alkalmazáskor a beteg hidratáltsági állapotát monitorozni kell.

Amikacin/metoxiflurán anesztézia

Az aminoglikozidok fokozhatják a metoxiflurán vesekárosító hatását. Együttes alkalmazáskor nagyon súlyos neuropathiák alakulhatnak ki.

Amikacin/izomrelaxánsok és egyéb anyagok

Amikacinnal és neuromuscularis blokádot okozó szerekkel (pl. d-tubokuráre), kurarizáló szerekkel, botulinum toxinnal, polimixin antibiotikumokkal, prokainamiddal, nagy adagban adott citrátos vérrel vagy inhalációs anesztetikumokkal (pl. halotán) végzett együttes kezelés során számítani kell arra, hogy az ilyen gyógyszerek által kiváltott neuromuscularis blokád fokozódni fog. Sebészeti beavatkozás esetén az altatóorvost tájékoztatni kell arról, hogy a beteg ezt a gyógyszert kapja. A kalciumsó‑injekciók visszafordíthatják az aminoglikozidok által létrehozott neuromuscularis blokádot (lásd 4.9 pont).

A szérum aktivitás csökkenhet akkor is, ha az aminoglikozid vagy penicillin típusú gyógyszert in vivo külön szereléken adják.

Fokozott a hypocalcaemia kockázata, ha az aminoglikozidot biszfoszfonáttal együtt alkalmazzák.

Az egyidejűleg adott tiamint (B₁-vitamin) károsíthatja az amikacin-szulfát formula reaktív nátrium-biszulfit komponense.

Az indometacin újszülötteknél fokozhatja az amikacin plazmakoncentrációját.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Az aminoglikozidok terhes nőknél történő alkalmazásáról csupán korlátozott számú adat áll rendelkezésre. Az aminoglikozidok magzati károsodást okozhatnak. Az aminoglikozidok átjutnak a placentán, és jelentettek olyan eseteket, amikor irreverzibilis, bilateralis, congenitalis teljes süketség alakult ki olyan gyermekeknél, akiknek édesanyját a terhesség alatt sztreptomicinnel kezelték. Habár terhes nőknél egyéb aminoglikozidokkal történt kezelései kapcsán nem jelentettek mellékhatásokat a magzatok, illetve az újszülöttek esetében, a káros hatások kockázata fennáll. Amennyiben sor kerül az amikacin terhesség alatti alkalmazására, vagy ha a beteg teherbe esik a gyógyszeres kezelés alatt, a beteget tájékoztatni kell az amikacin magzatra gyakorolt potenciális káros hatásairól.

Az Amikacin Kabi 5 mg/ml oldatos infúzió nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha az anya klinikai állapota szükségessé teszi az amikacin‑kezelést. Amennyiben a kezelést elengedhetetlennek ítélik meg, a kezelés kizárólag orvosi felügyelet mellett végezhető (lásd 4.4 pont).

Szoptatás

Nem ismeretes, hogy az amikacin/metabolitjai kiválasztódnak‑e a humán anyatejbe. A szoptatás gyermek számára biztosított előnyeinek és a kezelés anyai előnyeinek értékelése alapján el kell dönteni, hogy a szoptatást vagy az Amikacin Kabi 5 mg/ml oldatos infúzióval végzett kezelést függesztik fel, illetve, hogy a kettő közül melyiket nem kezdik el.

Az amikacin terhes nőknek és újszülötteknek csak egyértelmű indikáció esetén, orvosi felügyelet mellett adható (lásd 4.4 pont)

Termékenység

Reprodukciós toxicitás vizsgálatokban egereknél és patkányoknál nem számoltak be fertilitásra gyakorolt hatásokról.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Tekintettel az olyan lehetséges mellékhatásokra, mint amilyenek az egyensúlyzavarok, járóbetegeknél történő alkalmazáskor kellő óvatosság ajánlott gépjárművezetéskor és gépek kezelésekor.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Bizonyos körülmények között az amikacin ototoxicus és/vagy nephrotoxicus hatásokat okozhat. A vesekárosodás nem gyakran figyelhető meg amikacinnak kezelt betegeknél, és készítmény leállítását követően általában reverzibilis.

A kezelésre vonatkozó fontos figyelmeztetés:

A vesekárosodás és a neurológai hatások miatt létrejövő halláskárosodás a legtöbb esetben elkerülhető az óvintézkedések betartásával. Ellenőrizni kell veseműködést, valamint a hallást és az egyensúlyérzéket a kezelés előtt, alatt és utána is. Fenn kell tartani a megfelelő hidráltságot és a vizelet kiválasztást.

Monitorozni kell a hatóanyag koncentrációját a szérumban a kockázatnak különösen kitett betegeknél, és a dózist annak megfelelően módosítani kell (lásd 4.2 pont).

Azokat a mellékhatásokat, amelyek kapcsolatban állhatnak a kezeléssel, az alábbiakban szervrendszerek és abszolút gyakoriság szerint soroljuk fel. A mellékhatások előfordulásának osztályozásához a következő terminológiát használtuk:

• Nagyon gyakori 1/10 kezelt beteg

• Gyakori 1/100‑<1/10 kezelt beteg

• Nem gyakori 1/1000‑<1/100 kezelt beteg

• Ritka 1/10 000‑<1/1000 kezelt beteg

• Nagyon ritka <1/10 000 kezelt beteg

• Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Fertőző betegségek és parazitafertőzések:
Nem gyakori:	Felülfertőzések vagy kolonizáció (rezisztens baktériumokkal vagy élesztőgombákkal)
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka:	Anaemia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, eosinophilia
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka:	Túlérzékenységi reakciók 3
Nagyon ritka:	Anafilaxiás shock
Nem ismert:	Keresztallergia az aminoglikozidok között
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Ritka:	Hypomagnesaemia
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori:	Szédülés1, vertigo1
Ritka:	Fejfájás, migrén, paraesthesia, tremor
Szembetegségek és szemészeti tünetek:
Nem gyakori:	Nystagmus1
Ritka:	Vakság5, retina infarctus5
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei:
Ritka:	Tinnitus1, nyomásérzés a fülben1, halláskárosodás1
Nem ismert:	Süketség1
Érbetegségek és tünetek:
Ritka:	Hypotonia
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:
Nem ismert:	Légzés depresszió4
Nagyon ritka:	Légzésbénulás4
Nem ismert:	Apnoe, bronchospasmus
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori:	Hányinger1
Ritka:	Hányás
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka:	Bőrkiütés, exanthema, pruritus, urticaria (túlérzékenységi reakciók)3
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei:
Ritka:	Arthralgia
Nagyon ritka:	Neuromuscularis blokk
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:
Nem gyakori:	A renalis tubulusok károsodása2, vesekárosodás2
Nagyon ritka:	Toxikus nephropathia, akut veseelégtelenség
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Ritka:	Gyógyszerrel kapcsolatos láz3
Laboratóriumi vizsgálatok
Ritka	Emelkedett aszpartát-aminotranszferáz, emelkedett alanin-aminotranszferáz, emelkedett alkalikus foszfatáz (enyhe és átmeneti)

Egyes mellékhatásokra vonatkozó információk

(1) Ezek a hatások különösen akkor észlelhetők, ha a javasolt dózist túllépték, ha a kezelés 10 napnál hosszabb, vagy ha a dózist nem csökkentették megfelelően a károsodott veseműködésű betegeknél. A vestibularis zavar kezdeti tünetei a szédülés, hányinger és hányás. Klinikai vizsgálat során gyakran észlelhető nystagmus. Az egyensúlyzavar szinte minden esetben reverzibilis. A cochlearis károsodás első tünetei közé tartozik a magas frekvenciákat (4,000 Hertz) érintő halláskárosodás, amit hallásvesztés követ, és ami csak audiometriás vizsgálattal mutatható ki.

(2) Egy másik nem gyakori mellékhatás a vesetubulusok veseelégtelenséggel járó károsodása. A vesekárosodás mechanizmusa magában foglalja a lizoszómák akkumulációját, a foszfolipáz gátlást és a tubulus sejtek nekrózisát az amikacin ismételt adását követően. A naponta egyszeri adagolás csökkentheti a nephrotoxicitas kockázatát. A vesekárosodás változó mértékben reverzibilis, de a kumuláció veszélyét rejti, ami ototoxicus hatásokat okozhat, vagy azokat súlyosbíthatja. Előfordulhat a szérum kreatinin-koncentrációjának emelkedése, a vizeletben megjelenhet albumin, vörösvértest és fehérvérsejt vagy cilinder, uraemia és oliguria is lehetséges.

(3) Ritka mellékhatások a túlérzékenységi reakciók, mint az exanthema, viszketés, csalánkiütés és gyógyszer által kiváltott láz.

(4) Ritkán, ha a gyógyszerkészítmény intravénás infúzióját túl gyorsan adják, súlyos légzésdepresszió jelentkezhet. Izolált esetekben ez légzésbénuláshoz vezethet; ennek a veszélye akkor is fennáll, ha az amikacint anesztetikummal és izomrelaxánssal kombinációban alkalmazzák (lásd 4.5 pont).

(5) Az amikacin intavitrealisan nem adható. Az amikacin üvegtestbe történő adását (szembe adott injekciót) követően vakság és retina infarktus előfordulását jelentették.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A túladagolás nephrotoxicitást, ototoxicitást vagy kuráreszerű hatást (neuromuscularis blokádot) idézhet elő.

Kezelés

Túladagolásban vagy toxikus reakciók megjelenésekor az amikacin infúziót le kell állítani, és szükség esetén forszírozott diurézis alkalmazásával lehet gyorsítani az amikacin eltávolítását a vérből. A vérben kumulálódó amikacin eltávolítását peritoneális dialízis vagy hemodialízis segítheti.

A hemodialízis hatékonyabban távolítja el az amikacint a vérből, mint a peritoneális dialízis.

Újszülötteknél megfontolható a cseretranszfúzió, bár ilyen esetekben az intézkedés előtt mindig ki kell kérni szakorvos tanácsát.

A kuráreszerű hatások semlegesítésére kalcium-sók adására lehet szükség. Légzésbénulásban gépi lélegeztetés válhat szükségessé.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Szisztémás antibakteriális szerek; aminoglikozid antibiotikumok; egyéb aminoglikozidok

ATC kód: J01GB06

Az amikacin félszintetikus aminoglikozid antibiotikum, kanamicin‑származék, amit a 2‑deoxisztreptamin egység C‑1 aminocsoportjának amino‑hidroxibutirsavval történő acilálásával nyernek.

Hatásmechanizmus

Az amikacin az érzékeny mikrobákban a bakteriális riboszóma proteinszintézisének gátlásán keresztül hat, amit a riboszomális RNS‑sel létrejövő kölcsönhatással, majd az ezt követő átírás‑gátlással ér el. Ennek eredménye a baktericid hatás.

Farmakokinetikai/farmakodinámiás (PK/PD) összefüggés

Az amikacin baktericid hatásának előrejelzéséhez szükséges legfontosabb PK/PD paraméterek a maximális szérumkoncentráció (c_max) és az adott patogénre vonatkozó minimális gátló koncentráció (MIC) aránya. A 8:1 vagy 10:1 c_max/MIC arányt tekintik hatásos baktériumölő és a baktériumok újraszaporodását gátló eredménynek.

Az amikacin posztantibiotikus hatást mutat mind in vitro, mind in vivo körülmények között. A posztantibiotikus hatás a legtöbb Gram-negatív bacillus elleni hatásosság csökkenése nélkül teszi lehetővé az adagolási intervallumok megnyújtását.

A rezisztencia mechanizmusa(i)

Az amikacinnal szembeni rezisztencia az alábbi mechanizmusok következtében jöhet létre:

• Enzimatikus inaktiválás: Az aminoglikozid molekulák enzimatikus módosítása a rezisztencia legelterjedtebb mechanizmusa. Ezt a hatást a többnyire plazmidok által kódolt acetiltranszferázok, foszfotranszferázok vagy nukleotidiltranszferázok fejtik ki. Az amikacin hatékonynak mutatkozott több aminoglikozid-rezisztens törzzsel szemben, mivel ellenáll az aminoglikozid inaktiváló enzimek hatásának.

• Csökkent penetráció és aktív efflux: Az ilyen rezisztencia-mechanizmusokat a Pseudomonas aeruginosa esetében lehet megfigyelni. Nemrégiben nyert adatok arra utalnak, hogy hasonló rezisztencia-mechanizmus alakult ki az Acinetobacter fajok esetében is.

• A célstruktúra megváltoztatása: A riboszómákon belüli módosulást csak alkalmanként figyelték meg a rezisztencia okaként.

A rezisztencia kialakulása a kezelés alatt nem jellemző. Létezik részleges keresztrezisztencia az amikacin és más aminoglikozid antibiotikumok között.

Határértékek

Az EUCAST szerint a következő határértékek vonatkoznak az amikacinra (v. 10.0, érvényes 2020.01.01-től):

Mikroorganizmus	EUCAST határérték* (mg/l)
É 	R >
Enterobactericae1 - szisztémás fertőzés - húgyutakból kiinduló fertőzés	82 8	82 8
Pseudomonas spp. szisztémás fertőzés húgyutakból kiinduló fertőzés	162 16	162 16
Acinetobacter spp. szisztémás fertőzés húgyutakból kiinduló fertőzés	82 8	82 8
Staphylococcus spp. - S. aureus3 - Koaguláz-negatív staphylococcusok3	82 82	82 82
Nem faj-specifikus határérétékek	1	1

¹ A határértékek nem vonatkoznak a Plesiomonas shigelloidesekre, mivel az aminoglikozidok intrinszik aktivitása ezzel a fajjal szemben alacsony.

² Szisztémás fertőzés esetén az aminoglikozidokat más aktív terápiával kombinációban kell alkalmazni. Ilyen esetben a zárójelben lévő határértékek/ECOFF használhatók a szerzett rezisztenciával rendelkező és nem rendelkező mikroorganizmusok megkülönböztetésére.

Rezisztencia mechanizmus nélküli izolátumok esetén a leletben a következő megjegyzés szerepel:

“Az aminoglikozidokat gyakran egyéb ágensekkel kombinációban adják, amelyek vagy támogatják az aminoglikozidok hatását, vagy szélesítik a hatásspektrumot. Szisztémás fertőzés esetén az aminoglikozidokat egyéb hatékony terápiával támogatni kell." További információt lásd https://www.eucast.org/eucastguidancedocuments.

³ Az amikacinnal szembeni rezisztencia a legmegbízhatóbban kanamicin teszteléssel határozható meg (MIC > 8 mg/l). A megfelelő zónaátmérő kanamicin 30 mikrogramm esetén R<18 mm S. aureus esetén, és R<22 mm koaguláz-negatív Staphylococcusok esetében.

Az amikacin hatásspektruma

Az adott fajokra vonatkozó szerzett rezisztencia elterjedése földrajzilag és időben is eltérő lehet, ezért ajánlott a rezisztencia viszonyokra vonatkozó helyi információk beszerzése, főként súlyos fertőzések kezelésekor. Amennyiben ez szükséges, szakorvos tanácsát kell kérni, ha a helyi rezisztencia elterjedése olyan, hogy a készítmény alkalmazhatósága, legalábbis bizonyos típusú fertőzések esetében, megkérdőjelezhető.

Általában érzékeny fajok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Staphylococcus aureus Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus hominis°

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Acinetobacter pittii

Citrobacter freundii

Citrobacter koseri

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia coli

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris°

Pseudomonas aeruginosa 1

Salmonella enterica°

Serratia liquefaciens0

Serratia marcescens

Shigella spp.

Fajok, amelyeknél a szerzett rezisztencia probléma lehet

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Staphylococcus epidermidis

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Acinetobacter baumannii

Eredendően rezisztens mikroorganizmusok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok

Enterococcus spp.

Streptococcus spp.

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok

Burkholderia cepacia

Stenotrophomonas maltophila

Anaerobok

Bacteroides spp.

Prevotella spp.

Egyéb mikroorganizmusok

Chlamydia spp.

Chlamydophila spp.

Mycoplasma spp.

Ureaplasma urealyticum

⁰ A táblázatok publikálásának időpontjában naprakész adatok nem álltak rendelkezésre. Az alapvető szakirodalomban, az irányadó szakkönyvekben és terápiás ajánlásokban érzékenységet feltételeznek.

¹ A különleges betegcsoportokból, pl. cysticus fibrosisban szenvedő betegekből származó izolátumok rezisztencia aránya ≥10%.

Egyéb információk

Az aminoglikozidok más antibiotikumok megfelelő kombinációs partnerei a Gram‑pozitív coccusok ellen.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

Per os adagolás során gyakorlatilag nem szívódik fel amikacin, ezért kizárólag parenterálisan adható. A szérum csúcskoncentráció‑szint az infúzió után 1–2 órával érhető el. A szérumban a felezési idő 2,2–2,4 óra. Hosszabb felezési idő várható a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, illetve koraszülötteknél.

A folyamatos, 30 perces iv. infúzióban adott, 7,5 mg/ttkg dózis 38 mikrogramm/ml szérumkoncentrációt eredményez az infúzió végén. Az egészséges önkénteseknek, folyamatos, 30 perces iv. infúzióban adott 15 mg/ttkg dózis megközelítőleg 77 mikrogramm/ml szérumkoncentrációt biztosított az infúzió végén és 47 mikrogramm/ml, illetve 1 mikrogramm/ml koncentrációt az infúziót követő 1, illetve 12 óra múlva.

A 64 ml/perc átlagos kreatinin-clearance‑szel rendelkező, idős betegeknél a 30 perces iv. infúzióban adott 15 mg/ttkg dózis 55 mikrogramm/ml szérumkoncentrációt eredményezett az infúzió végén és 5,4 mikrogramm/ml, illetve 1,3 mikrogramm/ml koncentrációt az infúzió leállítása utáni 12, illetve 24 óra múlva.

Ismételt adagokkal végzett vizsgálatokban nem volt kimutatható akkumuláció azoknál a normális veseműködésű betegeknél, akik naponta egyszeri adagolási rendben kaptak 15–20 mg/ttkg dózist.

Eloszlás

Az amikacin látszólagos eloszlási térfogata megközelítőleg 24 l (a testtömeg 28%‑a). A plazmafehérjékhez kötődés arányát 4–10%‑ban állapították meg.

Az ajánlott dózis beadását követően az amikacin terápiás szintjeit találták a csontban, a szívben, az epehólyagban, a tüdőszövetben, a vizeletben, az epében, bronchialis szekrétumban, köpetben, interstitialis folyadékban, pleuralis folyadékban és a synovialis folyadékban.

Hatékonyan diffundál be a gyulladt agyhártyák liquorterébe. A szérumkoncentráció megközelítőleg 10–20%‑a jut át az egészséges agyhártyákon, ami gyulladt meninxek esetében akár 50%‑ra is emelkedhet.

A hatóanyag felhalmozódik a vesekéregben, valamint a belsőfül folyadékában, és csak lassan eliminálódik ezekből a mély folyadékterekből.

Az amikacin átjut a placentalis barrieren, és kiválasztódik az emberi anyatejbe. Az anyai koncentráció 20%‑át is elérő szinteket találtak a foetalis vérben és az amnionfolyadékban.

Biotranszformáció

Az amikacin nem metabolizálódik az emberi szervezetben.

Elimináció

Normális veseműködésű betegeknél az amikacin átlagos szérum clearance‑e 100 ml/perc, vese clearance‑e pedig 94 ml/perc. Az amikacin glomeruláris filtráció útján eliminálódik, ami az elimináció meghatározó útvonala. A térfogat nagyobb része (60%‑82%) változatlan formában, az első 6 órán belül ürül a vizelettel. Csak nagyon kis mennyiség távozik az epével. Normál veseműködésű betegeknél az (im.) amikacin dózis 91%‑a, illetve 95%‑a választódik ki változatlan formában a vizelettel 8, illetve 24 órán belül.

Az amikacin eltávolítható hemodialízissel, illetve kisebb mértékben peritoneális dialízissel is.

A választott dialízis módszertől függően 4 órán belül a beadott dózis 50%-a (29–81%-os tartomány), illetve 8 órán belül 40–80%-a távolítható el.

Gyermekgyógyászati betegek

Napi többszöri adagolást alkalmazó vizsgálatok kimutatták, hogy egészséges csecsemőknél a gerincfolyadékban található koncentráció a szérumkoncentráció 10–20%‑a, ami meningitiszben elérheti az 50%‑ot.

Intravénás alkalmazás

Újszülöttek, főként koraszülöttek esetében az amikacin renalis eliminációja csökkent mértékű.

Egyetlen, (születés utáni 1–6 napos korú) újszülöttekkel végzett vizsgálatban az újszülötteket születési testtömeg (<2000, 2000‑3000 és >3000 g) alapján csoportosították. Az amikacint intramuszkulárisan és/vagy intravénasan adták 7,5 mg/ttkg dózisban. A 3000 g feletti születési testtömegű újszülötteknél a clearance 0,84 ml/perc/ttkg, a terminális felezési idő pedig megközelítőleg 7 óra volt. Ebben a csoportban a kezdeti eloszlási térfogat 0,3 ml/ttkg és a dinamikus egyensúlyi állapotban mért eloszlási térfogat 0,5 mg/ttkg volt. Az alacsonyabb születési testtömegű csoportokban a clearance/ttkg alacsonyabb, a felezési idő hosszabb volt. A 12 óránkénti ismételt adagolás mellett a fenti csoportok egyikében sem mutatkozott akkumuláció 5 nap után.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Ismételt adagolású dózistoxicitási vizsgálatokban a fő hatások a nephrotoxicitás és az ototoxicitás voltak.

Az amikacin mutagén vagy karcinogén potenciálját nem vizsgálták.

Reprodukcióra kifejtett toxicitási vizsgálatokban az amikacin dózisfüggő nephrotoxicitást idézett elő vemhes patkányoknál és magzataiknál, valamint ugyancsak reprodukcióra kifejtett toxicitási vizsgálatokban egerek, patkányok és nyulak utódainál emelkedett magzati elhalást észleltek.

Fennáll a magzat belső fül‑, illetve vesekárosodás kockázata, amint ezt az aminoglikozid osztályú antibiotikumoknál megfigyelték.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

nátrium‑klorid

sósav (pH beállításhoz)

nátrium‑hidroxid (pH beállításhoz)

injekcióhoz való víz

6.2 Inkompatibilitások

Az Amikacin Kabi felhasználásra kész gyógyszer, ami semmilyen más gyógyszerrel nem keverhető (kivéve a 6.6 pontban felsoroltakat), és külön kell beadni, az ajánlott adagolásnak, illetve az alkalmazási módnak megfelelően.

Az aminoglikozidok semmilyen körülmények között nem keverhetők béta‑laktám antibiotikumokat (pl. penicillinek, cefalosporinok) tartalmazó infúziós oldattal, mivel ez a kombinációs partner fiziko‑kémiai inaktiválását eredményezheti.

Ismert kémiai inkompatibilitás áll fenn amfotericin, klorotiazidok, eritromicin, heparin, nitrofurantoin, novobiocin, fenitoin, szulfadiazin, tiopenton, klórtetraciklin, B‑vitamin és C‑vitamin esetében. Az amikacint ezekkel a gyógyszerekkel tilos előkeverni.

Az aminoglikozidok és béta‑laktám antibiotikumok keveréséből eredő inaktiváció még akkor is fennállhat, amikor leveszik az antibiotikum szérumszintjét ellenőrző vérmintákat, ami a dózisszint jelentős mértékű alábecsléséhez, ezen keresztül téves adagoláshoz és a toxicitás fokozott kockázatához vezethet. A minták kezelésekor gyorsan kell eljárni, a mintákat jégre kell helyezni, vagy béta‑laktamázokat kell hozzájuk adni.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

Az első felbontás utáni lejárati idő:

A készítmény kémiai és fizikai stabilitása 25 °C-on és 2–8 °C-on 24 órán át igazolt.

Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége és 2–8 °C közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a 24 órát, kivéve, ha a felbontás/feloldás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.

6.4 Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Az első felbontás/hígítás utáni tárolási körülményeket lásd a 6.3 pontban.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Oldatos infúzió átszúrható gumilemezzel ellátott kupakkal lezárt LDPE tartályban.

Kiszerelés: 10 × 50 ml, 10 × 100 ml és 10 × 200 ml oldatos infúzió.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A készítmény megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Felhasználás előtt az oldat vizuális vizsgálatával kell ellenőrizni az esetleges elszíneződést vagy szilárd részecskék jelenlétét.

Csak tiszta, színtelen, részecskéktől mentes oldat használható fel.

Az oldatot steril szereléken keresztül, aszeptikus technika alkalmazásával lehet beadni. A szereléket fel kell tölteni az oldattal, hogy megelőzhető legyen a levegő bejutása a szervezetbe.

A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Az Amikacin Kabi a következő oldatokkal kompatibilis:

- Ringer oldat

- Ringer-laktát oldat

- Nátrium-klorid 9 mg/ml (0,9%) oldatos injekció

- Glükóz 5 mg/ml (5%) oldatos injekció

- Glükóz 10 mg/ml (10%) oldatos injekció

A hígításra vonatkozó utasítások

A 2,5 mg/ml-es amikacin-koncentráció eléréséhez a szükséges mennyiségű (ml) 5 mg/ml-es amikacin oldathoz azonos mennyiségű oldatot kell adni a fent felsorolt oldatok valamelyikéből.

További információkért olvassa el a 4.2 pontot.

Megjegyzés:  (két kereszt)

Osztályozás: II./3 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. §-ának ga) pontja szerinti rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer (I).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Fresenius Kabi Hungary Kft.

1025 Budapest, Szépvölgyi út 6.

Magyarország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-23646/01 10 × 50 ml LDPE tartályban

OGYI-T-23646/02 10 × 100 ml LDPE tartályban

OGYI-T-23646/03 10 × 200 ml LDPE tartályban

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. március 16.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2024. április 11.