1. A GYÓGYSZER NEVE

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

A belsőleges szuszpenzió elkészítés után 25 mg amoxicillint (amoxicillin-trihidrát formájában) és 6,25 mg klavulánsavat (kálium-klavulanát formájában) tartalmaz milliliterenként.

A belsőleges szuszpenzió 5 ml-e 125 mg amoxicillint (amoxicillin-trihidrát formájában) és 31,25 mg klavulánsavat (kálium-klavulanát formájában) tartalmaz.

Ismert hatású segédanyagok

A belsőleges szuszpenzió 2,5 mg aszpartámot (E951) tartalmaz milliliterenként. Az Augmentin ízesítőanyaga maltodextrint (glükózt) és nyomokban benzil‑alkoholt tartalmaz (lásd 4.4 pont).

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

A belsőleges szuszpenzió elkészítés után 50 mg amoxicillint (amoxicillin-trihidrát formájában) és 12,5 mg klavulánsavat (kálium-klavulanát formájában) tartalmaz milliliterenként.

A belsőleges szuszpenzió 5 ml-e 250 mg amoxicillint (amoxicillin-trihidrát formájában) és 62,5 mg klavulánsavat (kálium-klavulanát formájában) tartalmaz.

Ismert hatású segédanyagok

A belsőleges szuszpenzió 2,5 mg aszpartámot (E951) tartalmaz milliliterenként. Az Augmentin ízesítőanyaga maltodextrint (glükózt) és nyomokban benzil‑alkoholt tartalmaz (lásd 4.4 pont).

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Por belsőleges szuszpenzióhoz.

Fehér vagy törtfehér színű por.

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Por belsőleges szuszpenzióhoz.

Fehér vagy törtfehér színű por.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Az Augmentin a következő fertőzések kezelésére javallott felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont):

• Akut bakteriális sinusitis (megfelelően diagnosztizált).

• Akut otitis media.

• Krónikus bronchitis akut exacerbációja (megfelelően diagnosztizált).

• Területen szerzett pneumonia.

• Cystitis.

• Pyelonephritis.

• Bőr- és lágyrészfertőzések, főként a cellulitis, az állatharapások, a kiterjedt cellulitisszel járó súlyos fogtályogok.

• Csont- és ízületi fertőzések, főként az osteomyelitis.

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos irányelveket.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

A dózisok mindig az amoxicillin/klavulánsav-tartalomra vonatkoznak, kivéve, amikor a dózisok csak az egyes hatóanyagokra vannak megadva.

Az egyes fertőzések kezelésére alkalmazandó Augmentin-dózis megállapításánál a következőket kell figyelembe venni:

• A feltételezett patogének és azok várható érzékenysége az antibakteriális szerekre (lásd 4.4 pont)

• A fertőzés súlyossága és helye

• A beteg életkora, testtömege és veseműködése, az alábbiak szerint.

A szükségletnek megfelelően mérlegelni kell az alternatív Augmentin készítmények (pl. amelyekben nagyobb amoxicillin-dózis van, és/vagy eltér az amoxicillin és a klavulánsav aránya) alkalmazását (lásd 4.4 és 5.1 pont).

40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és serdülőknél ezzel az Augmentin készítménnyel 2400 mg amoxicillin/600 mg klavulánsav maximális napi dózis érhető el az alábbiakban javasolt adagolás esetén. Amennyiben az amoxicillin magasabb napi dózisára van szükség, ajánlatos egy másik Augmentin készítményt választani, elkerülve a klavulánsav szükségtelenül magas napi dózisban történő alkalmazását (lásd 4.4 és 5.1 pont).

A terápia időtartamát a beteg terápiás válaszától függően kell meghatározni. Egyes fertőzések (pl. osteomyelitis) hosszabb kezelést igényelnek. A kezelés a beteg újabb felülvizsgálata nélkül legfeljebb 14 napig folytatható (a tartós kezelésre vonatkozóan lásd 4.4 pont).

Felnőttek és 40 kg-os vagy ennél nagyobb testtömegű gyermekek és serdülők kezelésére az Augmentin felnőttek számára szolgáló gyógyszerformáját kell alkalmazni.

40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

Alacsonyabb dózis: 20 mg/5 mg/ttkg – 40 mg/10 mg/ttkg naponta, három egyenlő dózisra osztva.

Magasabb dózis: 40 mg/10 mg/ttkg – 60 mg/15 mg/ttkg naponta, három egyenlő dózisra osztva.

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Test-tömeg (kg)	20 mg/5 mg/ttkg/nap: 8 óránként beadandó dózis (ml).	40 mg/10 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)	60 mg/15 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)		Test-tömeg (kg)	20 mg/5 mg/ttkg/nap: 8 óránként beadandó dózis (ml).	40 mg/10 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)	60 mg/15 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)
2,0	0,6	1,2	n.j.		21,0	5,6	11,2	16,8
3,0	0,8	1,6	n.j.		22,0	6,0	11,8	17,6
4,0	1,2	2,2	n.j.		23,0	6,2	12,4	18,4
5,0	1,4	2,8	n.j.		24,0	6,4	12,8	19,2
6,0	1,6	3,2	n.j.		25,0	6,8	13,4	20
7,0	2,0	3,8	n.j.		26,0	7,0	14,0	20,8
8,0	2,2	4,4	n.j.		27,0	7,2	14,4	21,6
9,0	2,4	4,8	n.j.		28,0	7,6	15,0	22,4
10,0	2,8	5,4	n.j.		29,0	7,8	15,6	23,2
11,0	3,0	6,0	n.j.		30,0	8,0	16,0	24
12,0	3,2	6,4	9,6		31,0	8,4	16,6	24,8
13,0	3,6	7,0	10,4		32,0	8,6	17,2	25,6
14,0	3,8	7,6	11,2		33,0	8,8	17,6	26,4
15,0	4,0	8,0	12		34,0	9,2	18,2	27,2
16,0	4,4	8,6	12,8		35,0	9,4	18,8	28
17,0	4,6	9,2	13,6		36,0	9,6	19,2	28,8
18,0	4,8	9,6	14,4		37,0	10,0	19,8	29,6
19,0	5,2	10,2	15,2		38,0	10,2	20,4	30,4
20,0	5,4	10,8	16		39,0	10,4	20,8	31,2

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Test-tömeg (kg)	20 mg/5 mg/ttkg/nap: 8 óránként beadandó dózis (ml).	40 mg/10 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)	60 mg/15 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)		Test-tömeg (kg)	20 mg/5 mg/ttkg/nap: 8 óránként beadandó dózis (ml).	40 mg/10 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)	60 mg/15 mg/ttkg/ nap: 8 óránként beadandó dózis (ml)
2,0	0,4	0,6	n.j.		21,0	2,8	5,6	8,4
3,0	0,4	0,8	n.j.		22,0	3,0	6,0	8,8
4,0	0,6	1,2	n.j.		23,0	3,2	6,2	9,2
5,0	0,8	1,4	n.j.		24,0	3,2	6,4	9,6
6,0	0,8	1,6	n.j.		25,0	3,4	6,8	10
7,0	1,0	2,0	n.j.		26,0	3,6	7,0	10,4
8,0	1,2	2,2	n.j.		27,0	3,6	7,2	10,8
9,0	1,2	2,4	n.j.		28,0	3,8	7,6	11,2
10,0	1,4	2,8	n.j.		29,0	4,0	7,8	11,6
11,0	1,6	3,0	n.j.		30,0	4,0	8,0	12
12,0	1,6	3,2	4,8		31,0	4,2	8,4	12,4
13,0	1,8	3,6	5,2		32,0	4,4	8,6	12,8
14,0	2,0	3,8	5,6		33,0	4,4	8,8	13,2
15,0	2,0	4,0	6		34,0	4,6	9,2	13,6
16,0	2,2	4,4	6,4		35,0	4,8	9,4	14
17,0	2,4	4,6	6,8		36,0	4,8	9,6	14,4
18,0	2,4	4,8	7,2		37,0	5,0	10,0	14,8
19,0	2,6	5,2	7,6		38,0	5,2	10,2	15,2
20,0	2,8	5,4	8		39,0	5,2	10,4	15,6

n.j.: Nem javasolt. Két évesnél fiatalabb gyermekek esetében nincs klinikai adat az amoxicillint és klavulánsavat 4:1 arányban tartalmazó Augmentin készítmények napi 40 mg/10 mg/ttkg‑ot meghaladó dózisaira vonatkozóan.

A megfelelő dózisajánlás meghatározásakor megfontolandó másik, szájon át alkalmazandó Augmentin készítmény alkalmazása.

Gyermekeknek Augmentin tabletta vagy szuszpenzió adható.

Hat éves vagy ennél fiatalabb gyermekek kezelésére az Augmentin szuszpenzió ajánlott.

A betegnek naponta háromszor beadandó dózist (ml) az alábbi képlettel is ki lehet számolni:

Dózis (ml) naponta háromszor	=	Javasolt amoxicillin*-dózis (mg/ttkg/nap) × testtömeg (kg)
		Az elkészített szuszpenzió amoxicillin*-tartalma (mg/ml) × 3 ( napi dózisok száma)

^* Ehhez a számításhoz csak az amoxicillin hatóanyagot kell figyelembe venni.

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Például egy 6 kg testtömegű gyermek kezelése 20 mg/5 mg/ttkg/nap dózissal:

Dózis (ml) naponta háromszor	=	20 (mg/ttkg/nap) × 6 (kg)
		25 (mg/ml) × 3 (a napi adagok száma)

Dózis (ml) naponta háromszor	=	120 (mg)
		75 (mg/ml)

Dózis (ml) naponta háromszor

=

1,6 ml

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Például egy 6 kg testtömegű gyermek kezelése 20 mg/5 mg/ttkg/nap dózissal:

Dózis (ml) naponta háromszor	=	20 (mg/ttkg/nap) × 6 (kg)
		50 (mg/ml) × 3 (a napi adagok száma)

Dózis (ml) naponta háromszor	=	120 (mg)
		150 (mg/ml)

Dózis (ml) naponta háromszor)

=

0,8 ml

Idősek

Dózismódosítás nem szükséges. Idős betegeket a felnőttek számára ajánlott Augmentin készítménnyel kell kezelni.

Vesekárosodás

A dózismódosítás a legnagyobb ajánlott amoxicillin-szinttől függ.

Dózismódosítás nem szükséges 30 ml/perc feletti kreatinin-clearance (CrCl) esetén.

40 kg‑nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők

CrCl 10-30 ml/perc	15 mg/3,75 mg/ttkg naponta kétszer (maximum 500 mg/125 mg naponta kétszer).
CrCl < 10 ml /perc	15 mg/3,75 mg/ttkg naponta egy dózisban beadva (maximum 500 mg/125 mg).
Hemodialízis	15 mg/3,75 mg/ttkg naponta egyszer. A hemodialízis előtt 15 mg/3,75 mg/ttkg. A gyógyszerszint keringésben való fenntartása érdekében 15 mg/3,75 mg/ttkg beadása szükséges a hemodialízis után.

Májkárosodás

A készítmény adagolása fokozott elővigyázatosságot igényel a májfunkció rendszeres monitorozása mellett (lásd 4.3 és 4.4 pont).

Az alkalmazás módja

Az Augmentin szájon át alkalmazandó.

Az Augmentint étkezés közben kell bevenni az esetleges gasztrointesztinális intolerancia minimálisra csökkentése érdekében.

A kezelés elkezdhető parenterálisan, az intravénás készítmény alkalmazási előírása szerint, majd egy per os készítménnyel folytatható.

Rázza fel, hogy a por fellazuljon, az utasítás szerint töltsön hozzá vizet, és lefelé fordítva rázza össze!

Az üveget minden dózis előtt rázza fel (lásd 6.6 pont)!

A szuszpenzió alkalmazás előtti elkészítésére vonatkozó utasításokat lásd a 6.6 pontban.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagaival, bármelyik penicillinnel, vagy a gyógyszer 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Súlyos, azonnali típusú túlérzékenységi reakció (pl. anaphylaxia) az anamnézisben egy másik béta‑laktám típusú szerrel (pl. cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.

Amoxicillin/klavulánsavval összefüggésbe hozható icterus/májkárosodás az anamnézisben (lásd 4.8 pont).

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az amoxicillin/klavulánsav-terápia megkezdése előtt alaposan tájékozódni kell, hogy az anamnézisben előfordult‑e túlérzékenységi reakció penicillinekre, cefalosporinokra vagy egyéb béta‑laktám típusú hatóanyagokra (lásd 4.3 és 4.8 pont).

Súlyos és néha halálos kimenetelű túlérzékenységi reakciókat (beleértve az anaphylactoid és a bőrt érintő súlyos mellékhatásokat is) jelentettek penicillin‑terápiával kezelt betegeknél. A túlérzékenységi reakciók Kounis-szindrómává súlyosbodhatnak, ami egy súlyos allergiás reakció, és akár myocardialis infarctust is okozhat (lásd 4.8 pont). Ezek a reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan egyéneknél, akiknek anamnézisében penicillin-túlérzékenység szerepel, illetve atópiás személyeknél. Gyógyszer okozta enterocolitis szindrómáról (drug-induced enterocolitis syndrome, DIES) számoltak be, elsősorban amoxicillin/klavulánsav-kezelésben részesült gyermekeknél (lásd 4.8 pont). A DIES olyan allergiás reakció, amelynek vezető tünete az elhúzódó hányás (1–4 órával a gyógyszer alkalmazása után), amelyhez sem allergiás bőrreakciók, sem légzőrendszeri tünetek nem társulnak. A további tünetek közé tartozhat a hasi fájdalom, a hasmenés, a hypotensio, illetve a neutrophiliával járó leukocytosis. Előfordultak súlyos esetek is, ideértve a sokkig súlyosbodó eseteket is. Ha allergiás reakció jelentkezik, az amoxicillin/klavulánsav-kezelést azonnal le kell állítani, és másik, megfelelő terápiás lehetőséggel végzett kezelést kell indítani.

Amennyiben egy fertőzésről bebizonyosodik, hogy amoxicillin-érzékeny mikroorganizmus(ok) okozza/okozzák, meg kell fontolni az átállást amoxicillin/klavulánsavról amoxicillinre, a hivatalos ajánlások szerint.

Ez az Augmentin készítmény nem alkalmazható olyan esetekben, amikor nagy a kockázata annak, hogy a feltételezett kórokozók csökkent érzékenységűek vagy rezisztensek a béta-laktám szerekkel szemben, és ezt nem a klavulánsav gátló hatására érzékeny béta-laktamázok közvetítik. Ez a készítmény nem alkalmazható penicillin-rezisztens S. pneumoniae-fertőzés kezelésére.

Convulsiók fordulhatnak elő vesekárosodásban szenvedő betegeknél, illetve olyan betegeknél, akik nagy dózisokat kapnak (lásd 4.8 pont).

Mononucleosis infectiosa gyanúja esetén az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását kerülni kell, mivel ilyen betegeknél az amoxicillin adása után morbilliform bőrkiütések jelentkezhetnek.

Az amoxicillin és az allopurinol egyidejű alkalmazása fokozhatja az allergiás bőrreakciók előfordulásának gyakoriságát.

A készítmény tartós alkalmazása esetenként a nem érzékeny mikroorganizmusok elszaporodását okozhatja.

A terápia kezdetén előforduló, lázzal járó, pustulákkal kísért generalizált erythema az akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) tünete lehet (lásd 4.8 pont). Ha ilyen reakció előfordul, az Augmentin alkalmazását le kell állítani, és minden további amoxicillin-kezelés ellenjavallt.

Az amoxicillin/klavulánsav bizonyítottan májkárosodásban szenvedő betegeknek csak óvatosan adható (lásd 4.2, 4.3 és 4.8 pont).

A májat érintő események túlnyomórészt férfiaknál és időseknél fordultak elő, és az elhúzódó kezeléssel lehetnek összefüggésben. Ilyen eseteket nagyon ritkán jelentettek gyermekeknél. A jelek és tünetek minden betegcsoportban általában a kezelés alatt, vagy röviddel a kezelés után jelentkeznek, de egyes esetekben hetekkel a kezelés befejezése után lépnek csak fel. Általában reverzibilisek. A májat érintő események súlyosak is lehetnek, és rendkívül ritka esetben haláleseteket is jelentettek. Ezekben az esetekben majdnem mindig súlyos alapbetegség állt a háttérben, vagy a beteg egyidejűleg egyéb olyan gyógyszert is szedett, amelynél ismert a lehetséges májkárosító hatás (lásd 4.8 pont).

Szinte mindegyik antibakteriális szer – beleértve az amoxicillint is – esetében leírtak az antibiotikum-kezeléssel összefüggő colitist, melynek súlyossága az enyhétől az életet veszélyeztetőig terjedhet (lásd 4.8 pont). Ezért fontos antibiotikum-kezelés alatt vagy után jelentkező hasmenés esetén erre a diagnózisra is gondolni. Antibiotikum-kezeléssel összefüggő colitis előfordulása esetén az amoxicillin/klavulánsav alkalmazását azonnal le kell állítani, orvos tanácsát kell kérni, és megfelelő kezelést kell indítani. Antiperisztaltikus gyógyszerek alkalmazása ebben az esetben ellenjavallt!

Hosszan tartó kezelés esetén ajánlott időszakosan monitorozni a vese, a máj és a vérképzőrendszer működését.

Amoxicillin/klavulánsavval kezelt betegeknél ritkán a prothrombinidő megnyúlását észlelték. Antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén megfelelő monitorozás szükséges. Az orális antikoagulánsok dózisának módosítására lehet szükség a kívánt véralvadási szint fenntartásához (lásd 4.5 és 4.8 pont).

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a dózist a károsodás mértékének megfelelően kell módosítani (lásd 4.2 pont).

Csökkent mennyiségű vizeletet ürítő betegeknél, főleg parenterális adagolás esetén nagyon ritkán előfordult crystalluria (beleértve az akut vesekárosodást is). Nagy amoxicillin-dózisok alkalmazása esetén tanácsos a megfelelő folyadékbevitelt és a vizeletürítést folyamatosan biztosítani az amoxicillin-crystalluria elkerülése érdekében. A hólyagkatéterezett betegeknél a katéter átjárhatóságát szabályos időközönként ellenőrizni kell (lásd 4.8 és 4.9 pont).

Amoxicillin-terápia során a glükóz vizeletből történő kimutatásához minden esetben enzimatikus glükóz-oxidáz módszereket kell használni, mivel a nem enzimatikus módszerek álpozitív eredményt adhatnak.

A készítmény klavulánsav hatóanyaga az immunglobulin G (IgG) és az albumin vörösvértest-membránhoz való nem specifikus kötődését okozhatja, ami álpozitív eredményt ad Coombs-teszt alkalmazása esetén.

Amoxicillin/klavulánsav kombinációval kezelt betegeknél pozitív teszteredményekről számoltak be a Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA tesztjét használva, holott a betegeknél később nem igazolódott az Aspergillus fertőzés. Beszámoltak keresztreakciókról a nem Aspergillus poliszacharidok és polifuranózok között a Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA tesztjével. Ezért az amoxicillin/klavulánsavval kezelt betegek pozitív teszteredményeit óvatosan kell értelmezni, és más diagnosztikai módszerrel kell igazolni.

Az „Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz” és az „Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz” milliliterenként 2,5 mg aszpartámot (E951) tartalmaz, amely fenilalanin-forrás. Ez a gyógyszer fenilketonúriában szenvedő betegeknek csak elővigyázatossággal adható. Sem preklinikai, sem klinikai adatok nem állnak rendelkezésre az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb csecsemőknél történő alkalmazásának megítéléséhez.

Az Augmentin ízesítőanyaga nyomokban benzil‑alkoholt tartalmaz. A benzil‑alkohol allergiás reakciókat okozhat.

Az „Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz” és az „Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz” maltodextrint (glükóz) tartalmaz. A ritka glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Orális antikoagulánsok

A gyakorlatban széles körben alkalmaznak együtt orális antikoagulánsokat és penicillin antibiotikumokat anélkül, hogy kölcsönhatást észleltek volna. Azonban a szakirodalom ismer olyan eseteket, amikor acenokumarolra vagy warfarinra állított betegeknél megnőtt a nemzetközi normalizált arány (International Normalised Ratio, INR) értéke azután, hogy amoxicillint kaptak. Ha az együttes alkalmazásra szükség van, a prothrombinidő, illetve az INR gondos monitorozása szükséges az amoxicillin-kezelés megkezdésekor és leállításakor. Emellett az orális antikoagulánsok dózismódosítására is szükség lehet (lásd 4.4 és 4.8 pont).

Metotrexát

A penicillinek csökkenthetik a metotrexát kiválasztódását, ami potenciálisan toxicitásnövekedést okoz.

Probenecid

A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás nem ajánlott. A probenecid csökkenti az amoxicillin renalis tubuláris szekrécióját. Probenecid egyidejű alkalmazása az amoxicillin vérszintjének megemelkedését és a vérszint csökkenésének lelassulását okozhatja, de nem befolyásolja a klavulánsav vérszintjét.

Mikofenolát-mofetil

Mikofenolát-mofetilt kapó betegeknél a mikofenolsav (MPA) aktív metabolit adagolás előtti koncentrációjának kb. 50%-os csökkenését jelentették a per os amoxicillin/klavulánsav-kezelés megkezdését követően. Az adagolás előtti szintek változása nem feltétlenül tükrözi pontosan a teljes MPA-expozíció változásait. Ezért normális esetben nem kell feltétlenül módosítani a mikofenolát-mofetil dózisát a graft diszfunkcióra utaló klinikai bizonyíték hiányában. Azonban szoros klinikai megfigyelés szükséges a kombináció alkalmazása során és röviddel az antibiotikum-kezelést követően.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Az állatkísérletek nem utalnak a terhességet, az embrionális/magzati fejlődést, szülést vagy a szülés utáni fejlődést közvetlenül vagy közvetett módon károsan befolyásoló hatásra (lásd 5.3 pont). Az amoxicillin/klavulánsav humán terhességben való alkalmazásával kapcsolatban rendelkezésre álló korlátozott mennyiségű adat nem utal a congenitalis malformatiók nagyobb kockázatára. Egy időelőtti burokrepedést elszenvedő nők bevonásával végzett vizsgálat eredményei alapján arról számoltak be, hogy a profilaktikus amoxicillin/klavulánsav-kezelés következtében újszülötteknél fokozódhat a nekrotizáló enterocolitis kockázata. Ezért a készítmény alkalmazása terhesség alatt kerülendő, kivéve, ha az orvos azt nélkülözhetetlennek tartja.

Szoptatás

Mindkét hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe (a klavulánsav hatása szoptatott csecsemők esetében nem ismert). Ezért szoptatott csecsemőknél előfordulhat hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzése, ilyen esetekben a szoptatást abba kell hagyni. A szenzibilizáció lehetőségével számolni kell.

Az amoxicillin/klavulánsav szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos kellőképpen mérlegelte a terápia előny/kockázat arányát.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Nemkívánatos hatások (pl. allergiás reakciók, szédülés, convulsiók) azonban előfordulhatnak, melyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket (lásd 4.8 pont).

8. Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A leggyakrabban észlelt gyógyszermellékhatások a hasmenés, a hányinger és a hányás.

Az Augmentinnel folytatott klinikai vizsgálatokból és posztmarketing megfigyelésekből származó gyógyszermellékhatások a MedDRA szervrendszerek szerinti csoportosítása alapján az alábbiakban kerülnek felsorolásra.

A nemkívánatos hatások gyakoriság szerinti besorolására az alábbi kifejezések szolgálnak.

Nagyon gyakori (1/10)

Gyakori (1/100 – <1/10)

Nem gyakori (1/1000 – <1/100)

Ritka (1/10 000 – <1/1000)

Nagyon ritka (<1/10 000)

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Fertőző betegségek és parazitafertőzések
Mucocutan candidiasis	Gyakori
A nem érzékeny mikroorganizmusok elszaporodása	Nem ismert
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Reverzibilis leukopenia (beleértve a neutropeniát)	Ritka
Thrombocytopenia	Ritka
Reverzibilis agranulocytosis	Nem ismert
Haemolyticus anaemia	Nem ismert
Megnyúlt vérzési idő és prothrombinidő1	Nem ismert
Immunrendszeri betegségek és tünetek8
Angioneurotikus oedema	Nem ismert
Anaphylaxia	Nem ismert
Szérumbetegséghez hasonló tünetcsoport	Nem ismert
Túlérzékenységi vasculitis	Nem ismert
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Szédülés	Nem gyakori
Fejfájás	Nem gyakori
Reverzibilis hiperaktivitás	Nem ismert
Convulsiók1	Nem ismert
Asepticus meningitis	Nem ismert
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Kounis-szindróma	Nem ismert
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Hasmenés	Gyakori
Hányinger2	Gyakori
Hányás	Gyakori
Emésztési zavarok	Nem gyakori
Antibiotikum–kezeléssel összefüggő colitis3	Nem ismert
Gyógyszer okozta enterocolitis szindróma	Nem ismert
Akut pancreatitis	Nem ismert
Fekete szőrös nyelv	Nem ismert
Fogfelszín elszíneződése9	Nem ismert
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek
GOT- és/vagy GPT-szint emelkedése4	Nem gyakori
Hepatitis5	Nem ismert
Cholestaticus icterus5	Nem ismert
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei6
Bőrkiütés	Nem gyakori
Pruritus	Nem gyakori
Urticaria	Nem gyakori
Erythema multiforme	Ritka
Stevens–Johnson-szindróma	Nem ismert
Toxikus epidermális necrolysis	Nem ismert
Bullosus exfoliativ dermatitis	Nem ismert
Akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP)1	Nem ismert
Eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS szindróma)	Nem ismert
Szimmetrikus, gyógyszer okozta intertriginosus flexuralis exanthema (SDRIFE, pávián-szindróma)	Nem ismert
Lineáris IgA-betegség	Nem ismert
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Interstitialis nephritis	Nem ismert
Crystalluria (beleértve az akut vesekárosodást)7	Nem ismert
1Lásd 4.4 pont. 2A hányinger többnyire nagy per os dózisok esetén jelentkezik. Amennyiben gyomor-bélpanaszok jelentkeznek, azok enyhíthetők az amoxicillin/klavulánsav étkezés közben történő alkalmazásával. 3Beleértve a pseudomembranosus colitist és a haemorrhagiás colitist is (lásd 4.4 pont). 4A GOT- és/vagy GPT-szint közepes emelkedését figyelték meg béta-laktám antibiotikumokkal kezelt betegeknél, de ezen megfigyelések klinikai jelentősége még nem tisztázott. 5Ezeket a tüneteket egyéb penicillinekkel és cefalosporinokkal kapcsolatban figyelték meg. (lásd 4.4 pont). 6Ha bármilyen túlérzékenységi dermatitises reakció lép fel, a kezelést abba kell hagyni (lásd 4.4 pont). 7Lásd 4.9 pont. 8Lásd 4.3 és 4.4 pont. 9Gyermekeknél nagyon ritkán észlelték a fogfelszín elszíneződését. A megfelelő szájhigiénia segít a fogfelszín elszíneződés megszüntetésében, mivel az elszíneződés fogkefével általában eltávolítható.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A túladagolás jelei és tünetei

Gastrointestinalis tünetek, valamint a víz- és elektrolitháztartás zavarai jelentkezhetnek. Amoxicillin-crystalluria kialakulását figyelték meg, amely néhány esetben veseelégtelenséghez vezetett (lásd 4.4 pont).

Convulsiók előfordulhatnak vesekárosodásban szenvedő vagy nagy dózisokkal kezelt betegeknél.

Az amoxicillin hólyagkatéterben való lerakódásáról számoltak be, elsősorban nagy dózisok intravénás alkalmazása után. A katéterek átjárhatóságát rendszeresen ellenőrizni kell (lásd 4.4 pont).

A mérgezés kezelése

Gastrointestinalis tünetek esetén tüneti kezelés alkalmazható, különös tekintettel a víz- és elektrolitháztartás egyensúlyára.

Az amoxicillin/klavulánsav hemodialízissel eltávolítható a keringésből.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Penicillinek kombinációi, beleértve a béta-laktamáz inhibitorokat;

ATC kód: J01CR02

Hatásmechanizmus

Az amoxicillin félszintetikus penicillin (béta-laktám antibiotikum), mely a bakteriális peptidoglikán bioszintézis folyamatában egy vagy több enzimet gátol (ezeket gyakran penicillin-kötő fehérjének – penicillin-binding proteins, PBS – nevezik). A peptidoglikán a bakteriális sejtfal szerkezetének fontos része, és a peptidoglikán-szintézis gátlása gyengíti a sejtfalat, amit rendszerint a sejt lízise és a baktérium pusztulása követ.

Az amoxicillin érzékeny a rezisztens baktériumok által termelt béta-laktamázok bontó hatására, így önmagában az amoxicillinnek a hatásspektrumába az ilyen enzimeket termelő mikroorganizmusok nem tartoznak bele.

A klavulánsav a penicillinekkel szerkezetileg rokon béta-laktám, és egyes béta-laktamáz enzimek inaktiválásával akadályozza meg az amoxicillin inaktiválódását. A klavulánsav önmagában nem fejt ki klinikailag hasznos antibakteriális hatást.

Farmakokinetikai/farmakodinámiás összefüggés

Az amoxicillin hatásosságát meghatározó legfontosabb tényező az, hogy a szérumkoncentráció mennyi ideig haladja meg a minimális gátló koncentrációt (t>MIC).

Rezisztenciamechanizmusok

Az amoxicillin/klavulánsavval szembeni rezisztencia két fő mechanizmusa:

• Olyan bakteriális béta-laktamázok általi intaktiválás, melyeket a klavulánsav nem gátol, ideértve a B, C és D osztályt is.

• A penicillin-kötő fehérjék (PBP) megváltozása, ami csökkenti az antibakteriális szer célpont iránti affinitását.

A baktériumok impermeabilitása és az effluxpumpa-mechanizmusok okozhatják vagy segíthetik a bakteriális rezisztencia kialakulását, különösen a Gram-negatív baktériumok esetében.

Érzékenységi vizsgálat határértékei

Az Antibiotikum-érzékenységi Vizsgálatok Európai Bizottsága (EUCAST) az amoxicillin/klavulánsav vonatkozásában megállapította a MIC (minimális gátló koncentráció) érzékenységi vizsgálatának értelmezési kritériumait, amelyek felsorolása itt található:

https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic-breakpoints_en.xlsx

A rezisztencia előfordulási gyakorisága egyes fajok esetében földrajzilag és időben változhat, és ajánlott beszerezni a rezisztenciára vonatkozó helyi adatokat, különösen akkor, amikor súlyos fertőzéseket kezelnek. Szükség esetén szakértő tanácsát kell kérni, ha a rezisztencia helyi előfordulása olyan mértékű, hogy a szer alkalmazhatósága legalábbis bizonyos fertőzésekben megkérdőjelezhető.

Általában érzékeny fajok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok Enterococcus faecalis Gardnerella vaginalis Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny)£ Koaguláz-negatív Staphylococcusok (meticillin-érzékeny) Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae1 Streptococcus pyogenes és más béta-haemolyticus Streptococcusok Streptococcus viridans csoport Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok Capnocytophaga spp. Eikenella corrodens Haemophilus influenzae2 Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Anaerob mikroorganizmusok Bacteroides fragilis Fusobacterium nucleatum Prevotella spp.

Fajok, melyek esetében a szerzett rezisztencia probléma lehet

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok Enterococcus faecium $ Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok Escherichia coli Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Proteus vulgaris

Eredendően rezisztens mikroorganizmusok

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok Acinetobacter sp. Citrobacter freundii Enterobacter sp. Legionella pneumophila Morganella morganii Providencia spp. Pseudomonas sp. Serratia sp. Stenotrophomonas maltophilia Egyéb mikroorganizmusok Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Coxiella burnetti Mycoplasma pneumoniae

$Természetes mérsékelt érzékenység, szerzett rezisztenciamechanizmus hiányában. £Minden meticillin-rezisztens Staphylococcus rezisztens az amoxicillin/klavulánsavval szemben is. 1Azok a Streptococcus penumoniae törzsek, amelyek rezisztensek a penicillinnel szemben, nem kezelhetők ezzel az amoxicillin/klavulánsav készítménnyel (lásd 4.2 és 4.4 pont). 2Csökkent érzékenységű törzsekről – amelyek 10%‑nál nagyobb gyakorisággal fordultak elő – számoltak be néhány EU tagországban.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

Az amoxicillin és a klavulánsav vizes oldatban fiziológiás pH-nál teljes mértékben disszociál. Per os adva mindkét hatóanyag gyorsan és jól felszívódik. Per os alkalmazást követően az amoxicillin és a klavulánsav biohasznosulása közel 70%. Mindkét hatóanyagnak hasonló a plazmaprofilja, és a plazma-csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő (t_max) mindkét esetben kb. 1 óra.

Az alábbi farmakokinetikai eredményeket egy olyan vizsgálatból nyerték, amelyben az egészséges önkéntesek csoportjai az amoxicillin/klavulánsavat (naponta háromszor 500 mg/125 mg tablettában) éhgyomorra kapták.

Farmakokinetikai középértékek (±SD)
Alkalmazott hatóanyag(ok)	Dózis	Cmax	tmax*	AUC(0-24óra)	t½
(mg)	(g/ml)	(óra)	(g×óra/ml)	(óra)
Amoxicillin
AMX/CA 500 mg/125 mg	500	7,19 2,26	1,5 (1,0-2,5)	53,5 8,87	1,15 0,20
Klavulánsav
AMX/CA 500 mg/125 mg	125	2,40 0,83	1,5 (1,0-2,0)	15,72 3,86	0,98 0,12
AMX – amoxicillin, CA – klavulánsav *Medián (tartomány)

Az amoxicillin és a klavulánsav amoxicillin/klavulánsavval elért szérumkoncentrációja hasonló ahhoz, ami azonos amoxicillin illetve klavulánsav dózis per os adása után alakul ki.

Eloszlás

A plazmában található összes klavulánsav kb. 25%-a és a plazmában található összes amoxicillin 18%-a kötődik fehérjéhez. A látszólagos eloszlási térfogat 0,3-0,4 l/ttkg körül van az amoxicillin, és kb. 0,2 l/ttkg a klavulánsav esetében.

Intravénás alkalmazást követően mind az amoxicillint, mind a klavulánsavat kimutatták az epehólyagban, a hasi szervek szöveteiben, a bőrben, a zsír- és az izomszövetekben, továbbá a synovialis és a peritoneális folyadékokban, az epében és a gennyben. Az amoxicillin nem penetrál kellő mértékben a cerebrospinalis folyadékba.

Állatkísérletek alapján szignifikáns szöveti halmozódásra utaló adat nincs egyik hatóanyag esetében sem. Az amoxicillin, mint a legtöbb penicillin, kimutatható az anyatejben. Nyomokban a klavulánsav is kimutatható az anyatejben (lásd 4,6 pont).

Mind az amoxicillin, mind a klavulánsav átjut a placentán (lásd 4.6 pont).

Biotranszformáció

Az amoxicillin részben a vizelettel ürül, a kezdő dózis 10-25%-ának megfelelő mennyiségű inaktív penicillinsav formájában. A klavulánsav embereknél jelentős mértékben metabolizálódik, és a vizelettel, a széklettel, valamint szén-dioxid formájában kilégzés útján távozik.

Elimináció

Az amoxicillin főként a vesén keresztül választódik ki, ugyanakkor a klavulánsav renalis és nem renalis úton egyaránt eliminálódik.

Egészséges egyéneknél az amoxicillin/klavulánsav átlagos eliminációs felezési ideje megközelítőleg 1 óra, az átlagos teljes clearance pedig kb. 25 l/óra. Az amoxicillinnek megközelítőleg 60-70%-a, a klavulánsavnak kb. 40-65%-a ürül változatlan formában a vizelettel egyetlen 250 mg/125 mg-os vagy 500 mg/125 mg-os Augmentin tabletta beadását követő első 6 órán belül. Különböző vizsgálatokban az amoxicillin 50-85%‑a és a klavulánsav 27-60%‑a ürült a vizelettel 24 óra leforgása alatt. A klavulánsav esetében a legnagyobb gyógyszermennyiség az alkalmazást követő első 2 órában eliminálódik.

Probenecid és amoxicillin együttes adása késlelteti az amoxicillin kiválasztódását, de nem nyújtja meg a klavulánsav renalis kiválasztását (lásd 4.5 pont).

Életkor

Az amoxicillin eliminációs felezési ideje 3 hónapos–2 éves kisgyermekeknél hasonló az ennél idősebb gyermekek és serdülők, valamint felnőttek esetében észlelt értékekhez. Nagyon fiatal gyermekek esetében – ideértve a koraszülött csecsemőket is – az alkalmazás gyakorisága a születés utáni első héten nem haladhatja meg a napi kétszeri alkalmazást, a kiválasztódás renalis útvonalának éretlensége miatt. Mivel időseknél gyakoribb a vesekárosodás, körültekintően kell a dózist kiválasztani, és hasznos lehet a veseműködés monitorozása.

Nemek

Egészséges férfiaknak és nőknek az amoxicillin/klavulánsavat per os adva a vizsgált személyek neme jelentős mértékben nem befolyásolta sem az amoxicillin, sem a klavulánsav farmakokinetikáját.

Vesekárosodás

Az amoxicillin/klavulánsav teljes szérum clearance-e a veseműködés csökkenésével arányosan csökken. A gyógyszer-clearance csökkenése kifejezettebb az amoxicillin, mint a klavulánsav esetében, mivel az amoxicillin nagyobb arányban választódik ki a vesén keresztül. Ezért vesekárosodás esetén olyan adagolást kell választani, amely megakadályozza az amoxicillin nemkívánatos felhalmozódását, de ugyanakkor biztosítja a megfelelő klavulánsav-szinteket (lásd 4.2 pont).

Májkárosodás

Májkárosodásban szenvedő betegeknek a készítmény fokozott elővigyázatossággal adható, a májfunkció rendszeres monitorozása mellett.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, genotoxicitási és reprodukcióra kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

Ismételt adagolású dózistoxicitási vizsgálatokban az amoxicillin/klavulánsav kutyáknál gyomorirritációt, hányást és a nyelv elszíneződését okozta.

Karcinogenitási vizsgálatokat az amoxicillin/klavulánsavval vagy annak hatóanyagaival nem végeztek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Aszpartám (E951)

xantán gumi

szilícium-dioxid

vízmentes kolloid szilícium-dioxid

borostyánkősav

hipromellóz

(maltodextrin és benzil‑alkohol összetevőt tartalmazó) száraz narancs aroma 1

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz narancs aroma 2

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz málna aroma

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz „Arany szirup aroma”

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Aszpartám (E951)

xantán gumi

szilícium-dioxid

vízmentes kolloid szilícium-dioxid

borostyánkősav

hipromellóz

(maltodextrin és benzil‑alkohol összetevőt tartalmazó) száraz narancs aroma 1

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz narancs aroma 2

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz málna aroma,

(maltodextrin összetevőt tartalmazó) száraz „Arany szirup aroma”

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Száraz por: 2 év

Elkészített szuszpenzió: 7 nap

Az elkészített szuszpenzió hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C között) tárolandó. Nem fagyasztható.

6.4 Különleges tárolási előírások

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Száraz por: legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A szuszpenzió elkészítése utáni tárolására vonatkozó előírásokat lásd a 6.3 pontban.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

100 ml szuszpenzió elkészítéséhez való port tartalmazó átlátszó üveg.

1 db port tartalmazó üveg + műanyag adagolókanál, műanyag mérőpohár, vagy adagolófecskendő dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Az üveg a nyakán tömítőgyűrűvel ellátott kupakkal, vagy az üveg nyílására helyezett, eltávolítható zárófóliával kerülhet forgalomba.

 

Használat előtt ellenőrizze a kupak vagy a zárófólia épségét. A tömítőgyűrű eltörik a kupak első felnyitása során. Alternatívaként, amennyiben az üveg nyílása zárófóliával van lezárva, ezt az előkészítés idején el kell távolítani.

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Rázza fel az üveget, hogy a por fellazuljon! Töltsön hozzá vizet (az alábbiak szerint). Zárja le az üveget, fordítsa fejjel lefelé, és rázza jól össze!

Hatáserősség	Elkészítéskor hozzáadandó víz térfogata (ml)	Az elkészített belsőleges szuszpenzió végtérfogata (ml)
125 mg/31,25 mg/5 ml	92	100

A szuszpenzió más módon is elkészíthető: rázza fel az üveget, hogy a por fellazuljon, majd töltsön annyi vizet az üvegbe, hogy az közvetlenül a címkén levő jel alá érjen. Zárja le, és fejjel lefelé fordítva jól rázza fel az üveget, majd visszafordítva egészítse ki vízzel pontosan a jelzésig. Zárja le az üveget, fordítsa fejjel lefelé, és ismét jól rázza össze!

Az üveget minden adag bevétele előtt jól rázza fel!

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

Rázza fel az üveget, hogy a por fellazuljon! Töltsön hozzá vizet (az alábbiak szerint). Zárja le az üveget, fordítsa fejjel lefelé és rázza jól össze!

Hatáserősség	Elkészítéskor hozzáadandó víz térfogata (ml)	Az elkészített belsőleges szuszpenzió végtérfogata (ml)
250 mg/62,5 mg/5 ml	90	100

A szuszpenzió más módon is elkészíthető: rázza fel az üveget, hogy a por fellazuljon, majd töltsön annyi vizet az üvegbe, hogy az közvetlenül a címkén levő jel alá érjen. Zárja le, és fejjel lefelé fordítva jól rázza fel az üveget, majd visszafordítva, egészítse ki vízzel pontosan a jelzésig. Zárja le az üveget, fordítsa fejjel lefelé és ismét jól rázza össze!

Az üveget minden adag bevétele előtt jól rázza fel!

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk,

Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Írország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

OGYI-T-1352/01 1×100 ml üvegben

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

OGYI-T-1352/02 1×100 ml üvegben

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1988. november 14.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2015. április 23.

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1995. február 14.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2015. április 23.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2024. augusztus 17.