AUROBIN kenőcs betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: prednisolone; dexpanthenol; lidocaine
ATC kód: C05AA04
Nyilvántartási szám: OGYI-T-03596
Állapot: TK

5

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Aurobin kenőcs

prednizolon-kaproát, lidokain-hidroklorid és dexpantenol



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

    1. Milyen típusú gyógyszer az Aurobin kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2. Tudnivalók az Aurobin kenőcs alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Aurobin kenőcsöt?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell az Aurobin kenőcsöt tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



1. Milyen típusú gyógyszer az Aurobin kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A gyógyszer az aranyér és a végbéltájék gyulladással járó folyamatainak helyi kezelésére használható. A készítmény az orvos által előírt mennyiségben és az általa meghatározott ideig alkalmazható. A készítményt csak arra a felületre kenje, amit Ön kezelőorvosának megmutatott, és amire az orvos a kenőcsöt felírta. Egyéb bőrelváltozásra ne használja!



2. Tudnivalók az Aurobin kenőcs alkalmazása előtt


Ne alkalmazza az Aurobin kenőcsöt:

  • ha allergiás a prednizolon-kaproátra, a lidokain-hidrokloridra, a dexpantenolra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

  • ha fokozottan érzékeny egyéb, amid-típusú helyi érzéstelenítőkre (bupivakain, etidokain, mepivakain és prilokain),

  • 1 éves kor alatt,

  • fekélyes bőrelváltozásokra, sebekre,

  • pelenkakiütésekre,

  • arcra (pl. pattanások kezelésére, arcvörösségre),

  • a száj körüli bőrelváltozásokra,

  • a bőr száraz, pikkelyes hámlására,

  • TBC (tuberkulózis, tüdőgümőkór) vagy szifilisz (vérbaj, luesz) bőrön megjelenő tüneteinek kezelésére,

  • a szem és a szem környékének (pl. szemhéj) kezelésére,

  • vírus, gomba vagy baktérium okozta bőrgyulladás (pl. herpesz) kezelésére,

  • egyéb indikáció alapján egyidejű szisztémás lidokain-kezelés esetén,

  • a terhesség első harmadában.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aurobin kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alább felsorolt betegségek közül akár egy is fennáll Önnél:

  • szürkehályog (katarakta), zöldhályog (glaukóma) vagy egyéb szembetegség,

  • cukorbetegség, tuberkulózis (TBC), vérszegénység,

  • kezelőorvosa megállapította, hogy egy szteroid-típusú gyógyszertől az Ön hormontermelése lecsökkent.


Forduljon kezelőorvosához, amennyiben homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.


Bőrirritáció vagy -érzékenység kialakulása esetén az Aurobin kenőccsel történő kezelést azonnal meg kell szakítani, és a megfelelő kiegészítő terápiát kell alkalmazni.

A helyi és az egész szervezetet érintő nemkívánatos hatások elkerülhetők, ha a kenőcsöt nem használják nagy vagy sebes bőrfelületen, hajlatokban, valamint zárt kötés alatt és/vagy hosszú ideig.

Ha a kezelés időtartama alatt gombás vagy bakteriális fertőzés jelentkezik, megfelelő helyi, vagy belsőleges kezelésről kell gondoskodni.


Gyermekek és serdülők

A készítmény 1 éves kor alatt nem alkalmazható!

1 éves kor felett is csak kivételes esetekben lehet Aurobin kenőcsöt gyermekeknek felírni. Amikor gyermekek kezelésére kerül sor, a gyógyhatás eléréséhez szükséges lehető legkisebb mennyiséget kell alkalmazni ‑ a mellékhatások csökkentése érdekében - az érintett területet naponta legfeljebb 2 alkalommal lehet bekenni, és a kezelés időtartama az 5 napot nem haladhatja meg!


Egyéb gyógyszerek és az Aurobin kenőcs

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint a szedni tervezett, vagy a helyileg alkalmazott egyéb gyógyszereiről.

Egyidejű lidokain-kezelés (akár más okból történő kezelés) esetén az Aurobin kenőcs nem alkalmazható.

Szívritmuszavarok kezelésére használt gyógyszerekkel való együttes alkalmazása óvatosságot igényel.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Helyi hatású, prednizolon-szerű gyógyszerek alkalmazása vemhes állatokon magzati károsodást okozhat. Emberen terhesség alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nincs elegendő adat.


A terhesség első harmadában az Aurobin kenőcs nem adható, a későbbiekben pedig csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után, az orvos döntése alapján alkalmazható.


A szteroidok (mint pl. a prednizolon) és a lidokain kiválasztódik az anyatejbe. A szteroidok befolyásolhatják az újszülött mellékvesekéreg-funkcióját és növekedési zavart okozhatnak. A lidokain kismennyiségben átjut az anyatejbe, de ez gyakorlatilag nem jelent kockázatot a csecsemőre.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A kenőcs alkalmazása a gépjárművezetést, ill. a veszélyes gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.


Az Aurobin kenőcs metil-parahidroxi-benzoátot (E218), cetil-alkoholt és propilén-glikolt (E1520) tartalmaz

A metil-parahidroxi-benzoát allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek). A cetil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz). Ez a gyógyszer 20 mg propilén-glikolt tartalmaz 1 g kenőcsben. A propilén-glikol bőrirritációt okozhat.



3. Hogyan kell alkalmazni az Aurobin kenőcsöt?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Az Aurobin kenőcs csak külsőleg alkalmazható. Tartós, sérült vagy kiterjedt bőrfelületen, vagy testhajlatokban való alkalmazása, életkortól függetlenül kerülendő. Zárt kötés alatti használat nem ajánlott.

Gondoskodni kell a végbéltájék megtisztításáról. Ezt követően az érintett területet vékonyan be kell kenni. Ha az orvos másként nem rendeli, a kezelést naponta legfeljebb 2-4 alkalommal lehet megismételni. Fontos, hogy a kezelést székelés után mindig elvégezze. A tünetek jelentős mérséklődése esetén ritkább alkalmazás is elegendő. Hosszan tartó, folyamatos alkalmazását kerülni kell (csak 5‑7 napig szabad használni)!


Alkalmazás gyermekeknél

Amikor gyermekek kezelésére kerül sor, a kezelés időtartama az 5 napot nem haladhatja meg! Egy éves életkor felett a kenőcsöt legfeljebb naponta kétszer szabad a sérült bőrfelületre kenni a mellékhatások csökkentésének érdekében. A kezelés legfeljebb 5 napig tarthat!


Ha az előírtnál több Aurobin kenőcsöt alkalmazott

Túladagolás tartós, nagy felületen való, vagy hajlatokban és zárt kötés alatt történő alkalmazás során alakulhat ki.

A túladagolás jelei helyi és a szervezet egészére kiterjedő tünetekben is megnyilvánulhat, a szervezetbe jutó szteroid és lidokain mennyiségétől függően.


Ha elfelejtette alkalmazni az Aurobin kenőcsöt

Amennyiben egy kezelési alkalom kimarad, vagy ha Ön elfelejti a kenőcs alkalmazását, lehetőség szerint minél hamarabb pótolja. Abban az esetben, ha a következő alkalmazás időpontja már közel van, akkor folyamatosan végezze el a soron következő kezelést. Ezzel pótolta az elmaradt kezelést és a túladagolás is elkerülhető.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A felületi szteroid-kezelés mellett a helyi mellékhatások kialakulásával kell számolni, de a zárt kötésben történő alkalmazás fokozza a mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Tartós használat esetén hormonális változásokat, a bőr sorvadását, szőrösödést és a bőr csíkozottságát okozhatja. Ezen tünetek, vagy bármely más szokatlan tünet vagy panasz esetén kérjük, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát.

Minden gyógyszerrel szemben kialakulhat túlérzékenységi reakció, így az Aurobin kenőccsel szemben is. A metil-parahidroxi-benzoát- (ismert nevén parabén) és cetil-alkohol-tartalma miatt az arra érzékeny személyeknél bőrgyulladás léphet fel, a propilén-glikol pedig bőrirritációt okozhat. Hasonlóan, túlérzékenységi reakciót válthatnak ki a készítmény egyéb vivőanyagai és hatóanyagai is. Ezért felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben a következő tünetek (bőrpír, viszketés, duzzadás, stb.) bármelyikét észleli, feltétlenül forduljon kezelőorvosához.


A bőrön keresztül felszívódott, a szervezetbe jutó szteroid és lidokain mennyiségétől függően az egész szervezetre kiterjedő hatások szintén előfordulhatnak.

A mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Forduljon kezelőorvosához, ha a kezelés megkezdése előtti állapothoz képest elváltozást észlel, továbbá ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja:


Az egész szervezetre kiterjedő hatások:

Helyi alkalmazáskor a szervezet egészére kiterjedő (szisztémás) mellékhatások nem gyakran jelentkeznek, de súlyosak lehetnek.

Az egész szervezetre kiterjedő mellékhatások kockázatát emeli:

  • a zárt kötésben (pl. fólia) és/vagy nagy felületen való alkalmazás

  • gyermekeken való alkalmazás (a vékony bőr és a viszonylagosan nagy bőrfelület nagyon érzékennyé teszi a gyermekeket).


Fertőzések

Lappangó fertőzések aktiválódása, fertőzések elfedése, fertőzések iránti érzékenység fokozódása, de a fertőzések lappangóak maradhatnak.


Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:

A mellékvesekéreg működésének visszaszorítása. A test fehérjetartalmának csökkenése. Káliumvesztés, ami néha a vér lúgosodásához vezethet. A szervezet só- és víztartalmának emelkedése.


Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Álmatlanság. Pszichés zavarok. Görcsroham, szédülés, fejfájás, koponyán belüli nyomásnövekedés.


Szembetegségek és szemészeti tünetek:

Különböző típusú szürkehályog kialakulása, szemkidülledés, a szembelnyomásának emelkedése (zöldhályog vagy glaukóma), szemfenékvizenyő, szaruhártyafekély; a látóideghártya károsodása, ami kiterjed az érhártyára is (chorioretinopathia).

Homályos látás.


Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Szívelégtelenség, ingervezetési zavar, magas vérnyomás, hajszálértágulat (teleangiektázia).


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

A gyomor- vagy a bélfal vérzése, átfúródása, nyelőcsőgyulladás (özofágitisz), hasnyálmirigy‑gyulladás, fekélyképződés a gyomorban és a bélrendszerben.


A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

Bőrirritáció vagy bőrgyulladás. Szőrtüszőgyulladás az alkalmazás helyén, pattanásszerű bőrkiütés, bőrgyulladás, mely a készítmény bőrrel történő érintkezésének hatására lép fel. Száraz, érzékeny bőr, bőrpír, csalánkiütés. Túlzott szőrnövekedés, túlzott izzadás, kipállás és gyulladás a hajlatokban, viszkető érzés, bőrsorvadás (atrófia), a bőr festékhiányos elváltozása. Csíkos rajzolat (stria) kialakulása, égő érzés a bőrön. Késleltetett sebgyógyulás, bőrteszteknél késleltetett hatás. Túlérzékenységi reakció.


A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

Izomfájdalom (szteroid-okozta miopátia), csontritkulás (oszteoporózis), csontelhalás (oszteonekrózis).


További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

Gyermekeknél a szürkehályog kialakulásának nagyobb a valószínűsége. A növekedés késleltetése előfordulhat gyermekeknél.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5. Hogyan kell az Aurobin kenőcsöt tárolni?


Hűvös helyen, 8ºC - 15ºC közötti hőmérsékleten tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz az Aurobin kenőcs?

  • A készítmény hatóanyagai: 2 mg prednizolon-kaproát, 20 mg lidokain-hidroklorid és 20 mg dexpantenol 1 g kenőcsben.

  • Egyéb összetevők: poliszorbát 60, triklozán, metil-parahidroxi-benzoát (E218), cetil-alkohol, 85%-os glicerin, propilén-glikol (E1520), folyékony paraffin, dimetikon, makrogol-sztearát, semleges olaj, sztearinsav, tisztított víz.


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, csaknem szagtalan, homogén kenőcs.

20 g kenőcs zártszájú, kizáró sapkás, fehér műanyag (PE) kupakkal lezárt alumíniumtubusba töltve.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország


OGYI-T-3596/01


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. augusztus.


6

1. A GYÓGYSZER NEVE


Aurobin kenőcs



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


2 mg prednizolon-kaproát, 20 mg lidokain-hidroklorid és 20 mg dexpantenol 1 g kenőcsben.


Ismert hatású segédanyagok:

2 mg metil-parahidroxi-benzoát (E218), 10 mg cetil-alkohol, 20 mg propilén-glikol (E1520) 1 g kenőcsben.



A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Kenőcs.

Fehér vagy csaknem fehér, csaknem szagtalan, homogén kenőcs.



4. KLINIKAI JELLEMZŐK


4.1 Terápiás javallatok


A perianalis tájék gyulladással járó folyamatai, így pl. pruritus ani, ekzema et dermatitis perianalis, nodi haemorrhoidales, fissura ani.


4.2 Adagolás és alkalmazás


Adagolás

Felnőttek és idős betegek

Az érintett területet naponta 2-4 alkalommal kell bekenni Aurobin kenőccsel. A tünetek mérséklődésekor ritkább alkalmazás is elegendő. A kezelést csak rövid ideig (5‑7 nap) lehet folytatni.


Gyermekek

1 éves kor alatt nem adható.

Az Aurobin kenőcs gyermekeknek 1 éves kor felett is csak kivételesen, a legkisebb terápiás hatást biztosító mennyiségben rendelhető és a kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A mellékhatások csökkentése érdekében - az érintett területet naponta legfeljebb 2 alkalommal lehet bekenni.


Az alkalmazás módja

Kizárólag külsőleges alkalmazásra.

Nagy vagy sérült felületen, hajlatokban való hosszú ideig tartó alkalmazást az életkortól függetlenül, minden betegnél kerülni kell!

Okklúziós alkalmazása nem javasolt!


4.3 Ellenjavallatok


A készítmény hatóanyagaival, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Egyéb, lokálisan alkalmazható amid-típusú érzéstelenítőkkel (bupivakain, etidokain, mepivakain és prilokain) szemben fennálló fokozott érzékenység.

Szembe és a szem környékére nem kerülhet.

A bőr elsődleges bakteriális, vírusos és gombás fertőzése (pl. herpes simplex).

Arcon rosacea, acne vulgaris, perioralis dermatitis, pelenkakiütés, bőrtuberkulózis, syphilis bőrt érintő manifesztációja, a bőr száraz, pikkelyes hámlása.

Egyéb indikáció alapján egyidejű lidokain-kezelés.

1 éves életkor alatt.

Terhesség első trimeszterében (lásd 4.6 pont).


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések


Bőrirritáció vagy -érzékenység kialakulása esetén a kezelést azonnal meg kell szakítani, és a megfelelő kiegészítő terápiát kell alkalmazni.


A lokális és szisztémás toxicitás elkerülhető, ha a készítményt nem használják nagy vagy sebes bőrfelületen, hajlatokban, valamint okklúziós formában és/vagy hosszú ideig.


Az Aurobin kenőcsöt, azonos területen huzamosabb ideig alkalmazva, különösen fiatal egyéneken, atrophia alakulhat ki.


Gombás vagy bakteriális fertőzés esetén megfelelő lokális, ill. szisztémás kezelésről kell gondoskodni.


Fokozott elővigyázatosság szükséges diabetes mellitus, tuberculosis, anaemia esetén, valamint (elsősorban gyermekkorban) a hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely glükokortikoidok indukálta szupressziója miatt.


Látászavar

A kortikoszteroidok szisztémás és helyi alkalmazásával kapcsolatosan látászavarról számolhatnak be. Amennyiben a beteg olyan tünetekkel jelentkezik, mint például a homályos látás vagy egyéb látászavarok, fontolóra kell venni a beteg szemész szakorvoshoz történő utalását a lehetséges okok kivizsgálása céljából, amelyek között szerepelhet a cataracta, a glaucoma vagy olyan ritka betegségek, mint a centralis serosus chorioretinopathia (CSCR), amelyeket a szisztémás és helyi kortikoszteroid alkalmazása után jelentettek.


Segédanyagok

Az Aurobin kenőcs metil-parahidroxi-benzoátot (E218), cetil-alkoholt és propilén-glikolt (E1520) tartalmaz segédanyagként. A metil-parahidroxi-benzoát allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek). A cetil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: contact dermatitis). Ez a gyógyszer 20 mg propilén-glikolt tartalmaz 1 g kenőcsben. A propilén-glikol bőrirritációt okozhat.


4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


Az Aurobin kenőccsel interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

Egyéb indikáció alapján egyidejű lidokain-kezelés esetén az Aurobin kenőcs nem alkalmazható.

Más antiaritmiás szerekkel való együttes alkalmazása óvatosságot igényel.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


Terhesség

Lokális kortikoszteroidok alkalmazása vemhes állatokon magzati károsodást okozhat (pl. farkastorok kialakulása és intrauterin fejlődési rendellenességek).

Humán terhesség alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nincs elegendő adat, ezért a terhesség első harmadában nem adható, a későbbiekben pedig csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható.


Szoptatás

A kortikoszteroidok és a lidokain is kiválasztódnak az anyatejbe. A kortikoszteroidok befolyásolhatják az újszülött mellékvesekéreg-funkcióját és növekedési zavarokat okozhatnak. A lidokain az anyatejbe kis mennyiségben jut át. Ez gyakorlatilag nem jelent kockázatot a csecsemő számára, de szoptatás esetén fokozott óvatosság szükséges.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


Az Aurobin kenőcsnek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


Lokális szteroid alkalmazásnál elsősorban helyi mellékhatások léphetnek fel. A szervezetbe jutó szteroid és lidokain mennyiségétől függően szisztémás hatással is számolni kell.


A mellékvesekéreg-működés szuppressziója fordulhat elő a lokális kortikoszteroidok hosszan tartó, kiterjedt bőrfelületen való alkalmazása során. Ez leginkább gyermekek kezelésekor, illetve okkluzív kötés használatakor fordulhat elő. A fehérje-katabolizmus eredményeként negatív nitrogénegyensúly következhet be.

A lokálisan adott lidokain jelentős mennyiségben felszívódva a központi idegrendszer stimulálását és/vagy depresszióját okozhatja.


A mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).


Szervrendszerek

Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Fertőző betegségek és parazitafertőzések 

Látens fertőzések aktiválódása

Fertőzések elfedése

Opportunista fertőzések

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Túlérzékenységi reakciók

Endokrin betegségek és tünetek

Mellékvesekéreg-működés szuppressziója

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek 

Hypokalaemiás alkalosis

Folyadékretenció

Hypokalaemia

Nátriumretenció

Pszichiátriai kórképek 

Álmatlanság

Pszichés zavarok

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Convulsio

Szédülés

Fejfájás

Intracranialis nyomásnövekedés

Szembetegségek és szemészeti tünetek 

Cataracta*

Cataracta subcapsularis

Exophthalmus

Glaucoma

Papillaoedema

Szaruhártyafekély

Chorioretinopathia

Homályos látás (lásd még 4.4 pont)

Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek

Szívelégtelenség

Ingerületvezetési zavar

Érbetegségek és tünetek

Hypertensio

Perifériás vazodilatáció

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gyomorvérzés

Gastrointestinalis vérzés

Gastrointestinalis perforatio

Oesophagitis

Pancreatitis

Ulcus pepticum

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Dermatitis

Folliculitis az adagolás helyén

Eruptio acneiformis

Contact dermatitis

Száraz, vékony, érzékeny bőr

Erythema

Urticaria

Hirsutismus

Hyperhidrosis

Intertrigo

Pruritus

Bőratrófia

Hypopigmentatio

Irritáció

Striák képződése

Teleangiectasia

Égő érzés a bőrön

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei 

Szteroid-myopathia

Osteonecrosis

Osteoporosis

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Késleltetett sebgyógyulás

Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei

Intraocularis nyomásnövekedés

Negatív nitrogénegyensúly

Bőrteszteknél késleltetett hatás


Gyermekek

* Gyermekeknél a cataracta valószínűsége nagyobb. Retardált növekedés előfordulhat.


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Helyi és szisztémás tünetekben is megnyilvánulhat a felszívódott szteroid és lidokain mennyiségétől függően. Specifikus antidotuma nincs, tüneti kezelést kell végezni.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: Aranyér és analis fissura elleni szerek, lokális használatra - Kortikoszteroidok, ATC: C05AA04


Az Aurobin kenőcs, a perianalis tájék gyulladással járó folyamatainak kezelésében hatékony anyagokat tartalmaz. A prednizolon lokális gyulladáscsökkentő aktivitású, nem halogénezett glükokortikoid. Csökkenti az erek permeabilitását, növeli az erek falának tónusát, csökkenti a gyulladás tüneteit.

A lidokain rövid idő alatt megszünteti a fájdalmat és az égő érzést.

A pantenol elősegíti a sérült hám és nyálkahártya regenerációját.


5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok


A kenőccsel farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.


Prednizolon

Felszívódás

A lokálisan alkalmazott prednizolon felszívódhat, ezáltal szisztémás hatást fejthet ki (különösen okklúziós alkalmazásnál, sérült bőrfelületen keresztül vagy rectalis oldatként alkalmazva).


Eloszlás

Disztribúciója gyors valamennyi testszövetben. Erősen kötődik a plazmaproteinekhez. Áthatol a placentán, kiválasztódhat az anyatejbe.


Elimináció

A vizelettel konjugált metabolitjaiként ürül.


Lidokain

Felszívódás

A lidokain jól felszívódik a nyálkahártyáról és a károsodott bőrfelületről.


Eloszlás

Átjut a placentán és a vér-agy gáton, kiválasztódik az anyatejbe.


Biotranszformáció

Elsősorban a májban metabolizálódik.


Elimináció

Erősen kötődik a plazmafehérjékhez. Eliminációs féléletideje 1‑2 óra.


Vesekárosodás

A vesefunkció károsodása nem befolyásolja a lidokain kiürülését, de aktív metabolitjának felhalmozódása előfordulhat.


5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


Kortikoszteroidokkal végzett reproduktív toxicitási vizsgálatokban magzatkárosító hatást, fejlődési rendellenességeket (pl. szájpadhasadék), valamint jelentős retardációt figyeltek meg az utódok növekedésében, fejlődésében. Bár a humán gyógyászatban hasonló toxikus hatásokra utaló jeleket nem tapasztaltak, tartós kortikoszteroid-terápia esetén a retardált intrauterin fejlődés rizikója megnövekedhet.

A lidokainnal végzett toxicitási vizsgálatok mutagenitásra, karcinogenitásra és teratogenitásra utaló eredményeket nem mutattak.



6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


6.1 Segédanyagok felsorolása


Poliszorbát 60,

triklozán,

metil-parahidroxi-benzoát (E218),

cetil-alkohol,

85%-os glicerin,

propilén-glikol (E1520),

folyékony paraffin,

dimetikon,

makrogol-sztearát,

semleges olaj,

sztearinsav,

tisztított víz.


6.2 Inkompatibilitások


Nem értelmezhető.


6.3 Felhasználhatósági időtartam


2 év


6.4 Különleges tárolási előírások


Hűvös helyen, 8ºC ‑ 15°C közötti hőmérsékleten tárolandó.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése


20 g kenőcs zártszájú, kizáró sapkás, fehér PE kupakkal lezárt alumíniumtubusba töltve.


6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.


Megjegyzés: (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest,

Gyömrői u. 19-21.,

Magyarország



8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)


OGYI-T-3596/01



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1982. április 9.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2003. július 25.



  1. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA


2019. augusztus 26.


Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag prednisolone; dexpanthenol; lidocaine
  • ATC kód C05AA04
  • Forgalmazó Richter Gedeon Nyrt.
  • Nyilvántartási szám OGYI-T-03596
  • Jogalap Önálló teljes
  • Engedélyezés dátuma 1982-01-01
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem