BRONCHOSTOP DUO köhögés elleni belsőleges gumipasztilla betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
BRONCHOSTOP Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
kakukkfű száraz kivonata és orvosi ziliz gyökér száraz kivonata
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szedése előtt.
3. Hogyan kell szedni a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Hagyományos növényi gyógyszer, mely a száraz köhögéssel járó torokirritáció csillapítására, illetve a megfázáshoz társuló hurutos köhögés kezelésére alkalmazható.
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokban alkalmazandó.
Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek számára javallott.
Keresse fel kezelőorvosát, ha a tünetek 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Tudnivalók a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szedése előtt
Ne szedje a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát:
ha allergiás a kakukkfűre, az orvosi zilizre vagy a Lamiaceae (Ajakosok) növénycsaládba tartozó másik növényre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha asztmás vagy allergiás reakciókra hajlamos. Lehetséges, hogy ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat válthat ki olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében allergiás reakciók vagy asztma szerepel. A kezelést az allergiás reakció első jelére abba kell hagyni (a lehetséges mellékhatásokat lásd a 4. pont).
Ha légzési nehézség vagy láz fordul elő, vagy ha gennyes köpetet észlel, forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek
A gyógyszer 6 éves kor alatti gyermekek számára nem ajánlott, a pasztilla véletlen lenyelésének kockázata miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek bevitele késleltethető. Óvintézkedésként a készítményt nem szabad bevenni ½-1 órával más gyógyszerek bevétele előtt vagy után.
Nem ismert más gyógyszerekkel való kölcsönhatása.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedésének megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A megfelelő adatok hiánya miatt a gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
A Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla maltit-szirupot, szorbit-szirupot, propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz
Egy Bronchostop Duo belsőleges gumipasztilla 615 mg maltit-szirupot és 210 mg szorbit-szirupot tartalmaz. A szorbit fruktózforrás Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél (vagy gyermekénél), amely során a szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, keresse fel orvosát, mielőtt Ön (vagy gyermeke) elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer 6,42 mg propilénglikolt tartalmaz pasztillánként.
Ez a gyógyszer 0,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz pasztillánként. A benzil-alkohol allergiás reakciót okozhat.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz pasztillánként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
Hogyan kell szedni a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és 12 éves kor feletti serdülőknek:
2 db pasztilla 3–4 óránként (naponta 4–6 alkalommal, maximum 12 db pasztilla naponta).
Gyermekek:
6–11 éves kor közötti gyermekeknek:
1 db pasztilla 3–4 óránként (naponta 4–6 alkalommal, maximum 6 db pasztilla naponta)
6 éves kor alatti gyermekek:
A gyógyszer 6 éves kor alatti gyermekek számára nem ajánlott.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra. A pasztillát el kell szopogatni.
Az alkalmazás időtartama:
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben a tünetek 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha az előírtnál több Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát vett be
Túladagolásról nem számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni az Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ez a gyógyszer a következő súlyos allergiás reakciókat okozhatja. Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz:
- Hirtelen és súlyos allergiás reakciók, légzési nehézséggel, duzzanattal, szédüléssel, szapora szívveréssel, izzadással és eszméletvesztéssel.
- Gyorsan kialakuló duzzanat a bőr alatt olyan területeken, mint az arc, a torok, a karok és a lábak
- Légzési nehézség vagy légszomj
Egyéb lehetséges mellékhatások
Ha az alábbi mellékhatások bármelyike súlyossá válik vagy aggasztja Önt, vagy bármilyen más mellékhatást észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését, és a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz:
- Allergiás bőrreakciók, beleértve a bőrkiütést, viszketést és viszkető bőrkiütést.
- Gyomor- és bélpanaszok, mint például hasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, hasmenés, hányás és hányinger.
A lehetséges mellékhatások előfordulási gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem állapítható meg).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztillát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla?
- A készítmény hatóanyaga:
Egy belsőleges gumipasztilla hatóanyaga:
51,1 mg kerti és spanyol kakukkfű levél és virág (Thymus vulgaris L. vagy Thymus zygis L., herba) száraz kivonat(7-13:1); kivonószer: víz,
4,5 mg orvosi ziliz gyökér (Althaea officinalis L., radix) száraz kivonat (7-9:1), kivonószer: víz
- Egyéb összetevők:
Akáciamézga (gumiarábikum, E 414), maltit-szirup (E 965), nem kristályosodó szorbit-szirup (E 420), maltodextrin, citromsav (E 330), szacharin-nátrium, fekete berkenye aroma (propilénglikol (E 1520)), erdei gyümölcs aroma (propilénglikol (E 1520), benzil-alkohol (E 1519)), könnyű folyékony paraffin, tisztított víz.
Milyen a Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla kerek, barna színű, gyümölcs ízű pasztilla.
10 db, 20 db, 30 db, 40 db pasztilla PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Bécs
Ausztria
OGYI-TN-65/01 10×
OGYI-TN-65/02 20×
OGYI-TN-65/03 30×
OGYI-TN-65/04 40×
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustenpastillen
Bulgária Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg pastilles
Horvátország Bronchostop Duo oralne gumaste pastile
Csehország Bronchostop perorální měkké pastilky
Észtország Broncophen Duo, pastillid
Görögország Bronchoduo κόμμεα από του στόματος
Magyarország Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Románia Bronchostop Duo gumă orală
Szlovákia Bronchostop pastilky na cmúľanie
Szlovénia Timijan in slez Bronchostop Peroralni gumi
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. november
1. A GYÓGYSZER NEVE
BRONCHOSTOP Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy belsőleges gumipasztilla tartalmaz:
51,1 mg kerti és spanyol kakukkfű levél és virág (Thymus vulgaris L. vagy Thymus zygis L., herba) száraz kivonatot (7-13:1), kivonószer: víz
4,5 mg orvosi ziliz gyökér (Althaea officinalis L., radix) száraz kivonatot (7-9:1), kivonószer: víz
Ismert hatású segédanyagok: 210 mg szorbit-szirup (E 420), 615 mg maltit-szirup, 6,42 mg propilénglikol (E 1520) és 0,01 mg benzil-alkohol (E 1519) pasztillánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gumipasztilla.
Kerek, barna színű, gyümölcs ízű pasztilla.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Hagyományos növényi gyógyszer, mely a száraz köhögéssel járó torokirritáció csillapítására, illetve a megfázáshoz társuló hurutos köhögés kezelésére alkalmazható.
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
A BRONCHOSTOP Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek számára javallott.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás:
Felnőtteknek és 12 év feletti serdülők: 2 pasztilla 3-4 óránként (naponta 4-6 alkalommal, maximum 12 pasztilla naponta).
6–11 éves gyermekek: 1 pasztilla 3-4 óránként (naponta 4-6 alkalommal, maximum 6 pasztilla naponta).
6 év alatti gyermekek: 6 év alatti gyermekeknek a készítmény alkalmazása nem ajánlott (lásd 4.4 pont).
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra. A pasztillát el kell szopogatni.
Az alkalmazás időtartama:
Ha a tünetek rosszabbodnak vagy 5 napon túl is fennállnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a Lamiaceae (Ajakosok) növénycsalád egyéb tagjaival vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy keresse fel orvosát, ha nehézlégzés, láz vagy gennyes köpet jelentkezik.
Gyermekek és serdülők
6 éves kor alatti gyermekeknek a belsőleges gumipasztilla véletlen lenyelésének kockázata miatt a gyógyszer nem ajánlott.
Ez a gyógyszer 615 mg maltitot és 210 mg szorbitot tartalmaz belsőleges gumipasztillaként.
A BRONCHOSTOP Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla maltit- és szorbit-szirupot tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.
Ez a gyógyszer 6,42 mg propilén-glikolt tartalmaz pasztillánként.
Ez a gyógyszer 0,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz pasztillánként. A benzil-alkohol allergiás reakciókat okozhat.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz pasztillánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek felszívódása késleltethető. Óvintézkedésként a készítményt nem szabad ½-1 órával más gyógyszerek bevétele előtt vagy után bevenni.
A kakukkfű tartalmú termékek alkalmazását követően ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat, köztük súlyos, angioödémával, nehézlégzéssel és sokkal járó reakciókat figyeltek meg, amelyek sürgősségi ellátást igényelhetnek. A kezelést a túlérzékenység első jelére abba kell hagyni (lásd még a 4.8. pont. Nemkívánatos hatások, mellékhatások).
Az asztmás vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél fokozott lehet a túlérzékenységi reakciók kockázata, amelyek súlyosak is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a készítmény alkalmazása előtt konzultálniuk kell kezelőorvosukkal.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Kölcsönhatások eddig nem ismertesek.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásáról nincs elegendő adat, ezért terhesség és szoptatás idején nem javasolt. A készítmény termékenységre gyakorolt hatásairól nem végeztek vizsgálatokat.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Az alábbi táblázat a forgalomba hozatal utáni tapasztalatok alapján jelentett nemkívánatos hatásokat mutatja be.
A mellékhatások szervrendszer és gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra a MedDRA által javasolt kifejezések szerint. Az előfordulási gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥ 1/10); gyakori (≥ 1/100 – < 1/10); nem gyakori (≥ 1/1000 – < 1/100); ritka (≥ 1/10 000 – < 1/1000); nagyon ritka (< 1/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
MedDRA szervrendszer |
Mellékhatás |
A mellékhatások gyakorisága |
Immunrendszeri betegségek és tünetek |
anafilaxiás reakciók, túlérzékenység (beleértve az angiooedémát, dyspnoeát és sokkot, lásd 4. pont) |
Gyakoriság nem ismert |
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek |
hányinger, hányás, hasmenés, gyomortáji diszkomfort érzet, gyomortáji fájdalom, emésztőrendszeri rendellenesség |
Gyakoriság nem ismert |
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei |
bőrkiütés, urticaria, pruritus |
Gyakoriság nem ismert |
Az „Emésztőrendszeri betegségek és tünetek” és „A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei” alatt felsorolt mellékhatások is előfordulhatnak a túlérzékenység tüneteiként.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Túladagolásról nem számoltak be.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Köptetők ATC kód: R05CA10
A BRONCHOSTOP Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla egy hagyományos növényi gyógyszer.
A kakukkfű összetevői nyákoldó, bronchospazmolitikus hatásuk révén elősegítik a légutakban tartósan fennálló, viszkózus váladék felköhögését, ezáltal a hörgök tisztulását.
A kakukkfű száraz kivonatában is megtalálható illóolajának antiszeptikus tulajdonságai vannak.
Az orvosi zilizben található poliszacharidok enyhítik a nyálkahártyák irritációját és csillapítják a köhögést.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A módosított 2001/83 / EK irányelv 16c. Cikk (1) bekezdése a) pontjának iii. alpontja szerint nem szükséges.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Genotoxicitási tesztet számos kakukkfű-kivonattal és kakukkfű-illóolajjal, valamint orvosi ziliz gyökér száraz kivonattal végeztek. Az Ames-tesztekben nem mutattak ki mutagenitást.
Reproduktív toxicitási és a karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek.
A preklinikai adatok nem mutatnak semmilyen kockázatot az emberre nézve.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Akáciamézga, maltit-szirup (E 965), nem kristályosodó szorbit-szirup (E 420), maltodextrin, citromsav (E 330), szacharin-nátrium, fekete berkenye aroma (propilénglikol (E 1520)), erdei gyümölcs aroma (propilénglikol (E 1520), benzil-alkohol (E 1519)), könnyű folyékony paraffin, tisztított víz.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
10 db, 20 db, 30 db vagy 40 db pasztilla PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Bécs
Ausztria
8. A NYILVÁNTARTÁSI SZÁMAI
OGYI-TN-65/01 10×
OGYI-TN-65/02 20×
OGYI-TN-65/03 30×
OGYI-TN-65/04 40×
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2019. július 15.
A forgalomba hozatali engedély megújításának dátuma: 2021. december 06.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA:2024. november.20.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 20 X - buborékcsomagolásban | OGYI-TN-65 / 02 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | OGYI-TN-65 / 03 | |
| 40 X - buborékcsomagolásban | OGYI-TN-65 / 04 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag thyme; Marshmallow root
-
ATC kód R05CA10
-
Forgalmazó Kwizda Pharma GmbH
-
Nyilvántartási szám OGYI-TN-65
-
Jogalap Tradicionális növényi
-
Engedélyezés dátuma 2019-07-15
-
Állapot TK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem