BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
kerti és spanyol kakukkfű levél és virág száraz kivonata
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló gyógyászati felhasználáson alapuló, meghatározott javallatokban alkalmazandó.
A gyógyszert a megfázáshoz társuló hurutos köhögés kezelésére, illetve a torokirritáció csökkentésére alkalmazzák.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Hogyan fejti ki hatását a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla?
A régóta fennálló gyógyászati felhasználásból rendelkezésre álló adatok alapján a kakukkfű hatóanyagai elősegítik a légutakban tartósan jelen lévő viszkózus váladék felköhögését, ezáltal a hörgők tisztulását.
Az akáciamézga segédanyag hatására a készítmény védőbevonatot képez a torok nyálkahártyáján. Továbbá a készítmény a szopogatás során fokozza a nyáltermelést, ami tovább csökkenti a köhögési ingert.
Tudnivalók a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szedése előtt
Ne szedje a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát:
ha allergiás a kakukkfűre vagy az ajakosok növénycsalád egyéb tagjaira, vagy a gyógyszer (6. pontjában felsorolt) egyéb összetevőjére;
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha Ön asztmás vagy allergiás reakciókra hajlamos. Lehetséges, hogy ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat vált ki olyan betegeknél, akiknél a kórtörténetben már előfordult allergiás reakció vagy asztma. A kezelést az allergiás reakció első jeleinek észlelésekor abba kell hagyni (a lehetséges mellékhatásokat lásd a 4. pontban).
Ha láz, nehézlégzés vagy gennyes váladék jelentkezik, orvoshoz kell fordulni.
Gyermekek
A gyógyszer alkalmazása 6 éves kor alatti gyermekek esetében nem ajánlott – a megfelelő adatok hiánya és a pasztilla véletlen lenyelésének kockázata miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A gyógyszernek nincs ismert kölcsönhatása más gyógyszerekkel.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedésének megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Megfelelő adatok hiánya miatt a gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla szorbitszirupot és fruktózt tartalmaz
Ez a gyógyszer 523 mg szorbitot és 300 mg fruktózt tartalmaz gumipasztillánként, amely megközelítőleg 0,1 szénhidrátegységnek felel meg. Ezt cukorbetegek esetén figyelembe kell venni. A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktózintoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél (vagy gyermekénél), amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné ezt a gyógyszert. A szorbit hasi kellemetlen érzést és enyhe hasmenést okozhat.
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla propilénglikolt (E1520) tartalmaz
Ez a gyógyszer 5,53 mg propilénglikolt tartalmaz gumipasztillánként.
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla benzil-alkoholt (E1519) tartalmaz
Ez a gyógyszer 0,0018 mg benzil-alkoholt (E1519) tartalmaz gumipasztillánként. A benzil-alkohol (E1519) allergiás reakciókat válthat ki.
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz gumipasztillánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Hogyan kell szedni a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek és serdülőknek:
1-2 gumipasztilla 3-4 óránként (naponta 4-6 alkalommal, naponta legfeljebb 12 gumipasztilla)
6–12 éves gyermekeknek:
1 gumipasztilla napi 3 alkalommal
A gyógyszer alkalmazása 6 éves kor alatti gyermekek esetében nem ajánlott.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra.
A gumipasztillát szopogatni kell, amíg fel nem oldódik a szájban.
Az alkalmazás időtartama:
Ha tünetei súlyosbodnak, vagy 5 nap után is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.
Ha az előírtnál több Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát vett be
Túladagolásról szóló esetet nem jelentettek.
Amennyiben feltehetően túladagolta a gyógyszert, keresse fel kezelőorvosát. Vigye magával a gyógyszer csomagolását és a megmaradt pasztillákat is.
Lehetséges, hogy egyes, a 4. pontban felsorolt mellékhatások felerősödhetnek.
Ha elfelejtette bevenni az Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a készítmény szedését előírás szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ez a gyógyszer a következő súlyos allergiás reakciókat okozhatja. Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz:
- Hirtelen fellépő és súlyos allergiás reakciók, amelyek járhatnak szédüléssel, szapora szívveréssel, izzadással és eszméletvesztéssel, illetve kialakulhat:
- gyors duzzadás a bőr alatt olyan területeken, mint az arc, a torok, a kar és a láb;
- légzési nehézség vagy légszomj.
Egyéb lehetséges mellékhatások
Ha az alábbi mellékhatások bármelyike súlyossá válik vagy aggodalomra ad okot, illetve ha bármilyen más mellékhatást észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését, és a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz:
- Allergiás bőrreakciók, beleértve a kiütést, viszketést és viszkető kiütést.
- Gyomorpanaszok és bélpanaszok, úgy mint a hasi fájdalom vagy hasi diszkomfortérzés, hasmenés, hányás és hányinger.
A fenti lehetséges mellékhatások előfordulási gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztillát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla?
- A készítmény hatóanyaga:
59,5 mg kerti és spanyol kakukkfű levél és virág (Thymi herba; Thymus vulgaris L. vagy Thymus zygis L., herba) száraz kivonatot (7-13:1) tartalmaz gumipasztillánként. Kivonószer: víz.
- Egyéb összetevők:
akáciamézga, fruktóz, nem kristályosodó szorbitszirup (E420), maltodextrin, vízmentes citromsav (E330), szacharin-nátrium (E954), feketeberkenye-aroma (amely propilénglikolt [E1520] tartalmaz), erdeigyümölcs-aroma (amely propilénglikolt [E1520] és benzil-alkoholt [E1519] tartalmaz), könnyű folyékony paraffin, tisztított víz.
Milyen a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla kb. 20 mm átmérőjű, hatszög alakú, kb. 6 mm magas, lapos, barna, gyümölcsízű pasztilla.
20 db , 40 db gumipasztilla PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Bécs
Ausztria
OGYI-TN-46/01 20×
OGYI-TN-46/02 40×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. szeptember.
1. A GYÓGYSZER NEVE
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
59,5 mg kerti és spanyol kakukkfű levél és virág (Thymi herba; Thymus vulgaris L. vagy Thymus zygis L., herba) száraz kivonatot (7–13:1) tartalmaz gumipasztillánként. Kivonószer: víz.
Ismert hatású segédanyagok (pasztillánként): 851,7 mg akáciamézga, 523 mg szorbitszirup (E420), 300 mg fruktóz, 5,53 mg propilénglikol (E1520) és 0,0018 mg benzil-alkohol (E1519).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gumipasztilla
Kb. 20 mm átmérőjű, hatszög alakú, kb. 6 mm magas, lapos, barna, gyümölcsízű pasztilla.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló gyógyászati felhasználáson alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
A gyógyszert a megfázáshoz társuló hurutos köhögés kezelésére, illetve a torokirritáció csökkentésére alkalmazzák.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás:
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek és serdülőknek: 1-2 gumipasztilla 3-4 óránként (naponta 4-6 alkalommal, naponta legfeljebb 12 gumipasztilla).
6–12 éves gyermekeknek: 1 gumipasztilla napi 3 alkalommal
6 év alatti gyermekeknek a gyógyszer szedése nem ajánlott (lásd 4.4 pont).
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra.
A gumipasztillát szopogatni kell, amíg fel nem oldódik a szájban.
A kezelés időtartama
Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 5 nap után is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával, a Lamiaceae család egyéb tagjaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Ha nehézlégzés, láz vagy gennyes váladék jelentkezik, orvoshoz kell fordulni.
A kakukkfüvet tartalmazó készítmények alkalmazása után ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat – köztük súlyos, angioödémával, nehézlégzéssel és sokkal járó reakciót – figyeltek meg, amelyek sürgősségi ellátást igényelhetnek. A kezelést a túlérzékenység első jeleinek észlelésekor abba kell hagyni (lásd még a 4.8. Nemkívánatos hatások, mellékhatások pontban).
Az asztmában vagy allergiában szenvedő betegeknél fokozottan fennállhat a – potenciálisan súlyos – túlérzékenységi reakciók kockázata. Ezeknek a betegeknek a készítmény alkalmazása előtt beszélniük kell kezelőorvosukkal.
Gyermekek
6 éves kor alatti gyermekeknek – a megfelelő adatok hiánya és a belsőleges gumipasztilla véletlen lenyelésének kockázata miatt – a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott.
Ismert hatású segédanyagok
Ez a gyógyszer 523 mg szorbitot és 300 mg fruktózt tartalmaz gumipasztillánként, amely megközelítőleg 0,1 szénhidrátegységnek felel meg. Ezt cukorbetegek esetén figyelembe kell venni. Örökletes fruktózintoleranciában (HFI) szenvedő betegek számára ez a gyógyszer nem ajánlott. Az egyidejűleg alkalmazott fruktóz- vagy szorbittartalmú készítmények vagy a fruktóz vagy szorbit táplálékkal történő bevitelének additív hatását figyelembe kell venni.
A szájon át alkalmazott gyógyszerek szorbittartalma befolyásolhatja az egyidejűleg alkalmazott egyéb, szájon át alkalmazandó gyógyszerek biohasznosulását.
A szorbit hasi kellemetlen érzést és enyhe hasmenést okozhat.
Ez a gyógyszer 5,53 mg propilénglikolt tartalmaz gumipasztillánként.
Ez a gyógyszer 0,0018 mg benzil-alkoholt (E1519) tartalmaz gumipasztillánként. A benzil-alkohol allergiás reakciót válthat ki.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz gumipasztillánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Interakció nem ismert.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Elegendő adat hiányában a készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott. A termékenységre gyakorolt hatásokra vonatkozóan vizsgálatot nem végeztek.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A mellékhatások alábbi listája a gyógyszer engedélyezése utáni tapasztalatokon alapul.
A mellékhatások gyakorisága az alábbi táblázatban került összefoglalásra, szervrendszeri kategória és gyakoriság szerint. A gyakorisági kategóriák meghatározása: nagyon gyakori (≥1/10) gyakori (≥1/100 – <1/10) nem gyakori (≥1/1000 – <1/100) ritka (≥1/10 000 – <1/1000) nagyon ritka (<1/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
MedDRA Szervrendszeri kategória |
Nemkívánatos hatás |
Gyakoriság |
Immunrendszeri betegségek és tünetek |
Anafilaxiás reakció, túlérzékenység (beleértve az angioödémát, a nehézlégzést és a sokkot) (lásd még 4.4 pont). |
Nem ismert |
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek |
Hányinger, hányás, hasmenés, hasi diszkomfortérzés, hasi fájdalom, emésztőrendszeri rendellenesség. |
Nem ismert |
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei |
Kiütés, csalánkiütés, viszketés. |
Nem ismert |
Az Emésztőrendszeri betegségek és tünetek, valamint a A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei szervrendszeri kategória alatt felsorolt nemkívánatos hatások is előfordulhatnak a túlérzékenység tüneteiként is.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Túladagolásról nem számoltak be.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Köptetők
ATC-kód: R05CA
A régóta fennálló gyógyászati felhasználásból rendelkezésre álló adatok alapján a kakukkfű hatóanyagai nyákoldó és bronchospasmolyticus hatásuk révén elősegítik a légutakban tartósan jelen lévő viszkózus váladék felköhögését, ezáltal a hörgök tisztulását.
Továbbá a preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a száraz kivonatban is megtalálható esszenciális kakukkfű-illóolajnak helyi antiszeptikus tulajdonsága van. Ezenkívül a kakukkfűkivonat, valamint annak izolált összetevői gyulladásgátló, immunmoduláló és antioxidáns tulajdonságot mutattak a preklinikai vizsgálatok során.
Az akáciamézga segédanyag hatására a készítmény védőbevonatot képez. A gumipasztilla szopogatása során a hatóanyagok lassan szabadulnak fel, a rágómozgás által a nyáltermelés fokozott, és a nyálkahártyák nedvesen tartása folyamatos, ami tovább csökkenti a köhögési ingert.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A készítmény hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A készítményre vonatkozó genotoxicitási vizsgálatokat a készítményben található kakukkfű száraz kivonattal, több más kakukkfűkivonattal és kakukkfű-illóolajjal végezték el. Az elvégzett Ames-tesztek során nem észleltek mutagenitást.
A gyógyszerrel nem végeztek reprodukciós toxicitási és karcinogenicitási vizsgálatot.
A preklinikai adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Akáciamézga, fruktóz, nem kristályosodó szorbitszirup (E420), maltodextrin, vízmentes citromsav (E330), szacharin-nátrium (E954), feketeberkenye-aroma (amely propilénglikolt [E1520] tartalmaz), erdeigyümölcs-aroma (amely propilénglikolt [E1520] és benzil-alkoholt [E1519] tartalmaz), könnyű folyékony paraffin, tisztított víz.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
20 db, 40 db pasztilla PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: keresztjelzés nélküli
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Bécs
Ausztria
8. A NYILVÁNTARTÁSI SZÁMAI
OGYI-TN-46/01 20×
OGYI-TN-46/02 40×
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2013. május 15.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2018. május 14.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2025. szeptember 19.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 40 X - buborékcsomagolásban | OGYI-TN-46 / 02 |
Termékhiány
| Kiszerelés | Hiány kezdete | Várható vége | Hiány oka |
|---|---|---|---|
| 40 X - buborékcsomagolásban | 2025-05-14 | 0000-00-00 | Piaci megfontolások |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag extr. thymi vulgaris herba
-
ATC kód R05CA
-
Forgalmazó Kwizda Pharma GmbH
-
Nyilvántartási szám OGYI-TN-46
-
Jogalap Tradicionális növényi
-
Engedélyezés dátuma 2013-05-15
-
Állapot TK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem