1. A GYÓGYSZER NEVE

Cisordinol-Acutard 50 mg/ml oldatos injekció

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

50,0 mg zuklopentixol-acetátot tartalmaz ampullánként (1 ml).

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Oldatos injekció.

Tiszta, sárgás színű, látható szennyeződésektől mentes olajos oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Akut pszichózisok kezdeti kezelésére, beleértve a mániát és a krónikus pszichózisok exacerbációját is.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek

Az adagot a beteg állapotának megfelelően, egyénileg kell megállapítani.

Normál esetben az adag 50-150 mg (1-3 ml) intramuszkulárisan, ami szükség esetén, lehetőleg 2‑3 napos időközzel ismételhető. Néhány beteg esetében az első injekciót követő 24-48 órán belül lehet szükség egy újabb injekció beadására.

A zuklopentixol-acetát nem hosszú távú kezelésre való, és a kezelés időtartama nem haladhatja meg a két hetet. Ez idő alatt a maximális akkumulált dózis nem haladhatja meg a 400 mg-ot, az injekciók száma pedig a négyet.

Fenntartó terápia esetén a kezelést per os zuklopentixollal vagy intramuszkuláris zuklopentixol‑dekanoáttal kell folytatni a következő irányelvek alapján:

1) Átállás per os zuklopentixolra

Amennyiben a beteg 100 mg zuklopentixol-acetát kezelés alatt állt, úgy az utolsó zuklopentixol-acetát injekció után 2-3 nappal kell a per os kezelést körülbelül napi 40 mg-os, lehetőleg megosztott adaggal elkezdeni. Amennyiben szükséges, az adag 2-3 naponként további 10-20 mg-mal emelhető egészen naponta 75 mg-ig vagy tovább.

2) Átállás zuklopentixol-dekanoátra

Az (utolsó) zuklopentixol-acetát (100 mg) injekcióval egyidejűleg, majd azt követően kéthetente 200-400 mg (1-2 ml) zuklopentixol-dekanoát 200 mg/ml adandó intramuszkulárisan. Nagyobb dózisok vagy rövidebb adagolási intervallumok alkalmazása szükségessé válhat.

A zuklopentixol-acetát és a zuklopentixol-dekanoát összekeverhető egy fecskendőben, és egy injekcióként beadható (koinjekció).

A következő zuklopentixol-dekanoát adag nagyságát és az injekciók közötti intervallum hosszát a beteg állapotváltozásának függvényében kell meghatározni.

Idősek

Idős betegek esetén szükség lehet a dózis csökkentésére. Az egy injekcióban beadható maximális dózis 100 mg.

Gyermekek és serdülők

A Cisordinol-Acutard nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a klinikai tapasztalatok hiánya miatt.

Vesekárosodás

Csökkent veseműködésű betegeknél a Cisordinol-Acutard a szokásos adagolásban alkalmazható.

Májkárosodás

A csökkent májműködésű betegek esetében a javasolt dózisok fele alkalmazandó, és amennyiben lehetséges, szérumszint meghatározás ajánlott.

Az alkalmazás módja

A Cisordinol-Acutard-ot intramuszkuláris injekció formájában kell beadni a gluteális régió felső-külső kvadránsába. A 2 ml-es mennyiséget meghaladó injekciót két helyre elosztva kell beadni. A lokális tolerálhatóság jó.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Keringés elégtelenség, bármilyen eredetű (pl. alkohol-, barbiturát- vagy opiát-intoxikációra visszavezethető) tudatzavar, kóma, vérdiszkrázia, feokromocitóma.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A neuroleptikus malignus szindróma (hipertermia, izomrigiditás, fluktuáló tudatzavar, a vegetatív idegrendszer instabilitása) előfordulásának lehetősége minden neuroleptikummal folytatott kezelés esetén fennáll. A rizikó az erősebb hatású készítmények esetében nagyobb lehet. A halálos kimenetelű esetek között nagyobb arányban fordultak elő olyan betegek, akiknél organikus agyi szindróma, mentális retardáció, ópiát- vagy alkohol abúzus állt fenn.

Kezelés: A neuroleptikus kezelés megszakítása. Tüneti kezelés és általános szupportív terápia alkalmazása.

Dantrolen és bromokriptin hasznos lehet.

A tünetek a per os neuroleptikum kezelés megszakítását követően még több mint egy hétig, depó készítmény esetében ennél kissé tovább is fennállhatnak.

Mint a többi neuroleptikum, a zuklopentixol-acetát is óvatosan adandó organikus agyi szindróma, görcsroham vagy előrehaladott májbetegség esetén.

Ahogy azt egyéb pszichotrop készítmények esetében is leírták, a zuklopentixol-acetát módosíthatja az inzulin és glükóz választ, ami a diabéteszes betegek antidiabetikus kezelésének megváltoztatását teheti szükségessé.

Az antipszichotikumok terápiás osztályába tartozó többi szerhez hasonlóan, a zuklopentixol-acetát is megnyújthatja a QT-időt. A tartósan megnyúlt QT-idő a malignus aritmiák kockázatát fokozhatja. Ezért a zuklopentixol-acetát óvatosan alkalmazandó az aritmiára hajlamos (hipokalémiás, hipomagnezémiás vagy öröklötten prediszponált), valamint az olyan betegeknél, akiknek kórelőzményében valamilyen kardiovaszkuláris betegség, pl. a QT-idő megnyúlása, jelentős bradikardia ( 50 ütés percenként), nemrég lezajlott akut miokardiális infarktus, nem kompenzált szívelégtelenség vagy kardiális aritmia szerepel. Más antipszichotikummal történő együttadás kerülendő (lásd 4.5 pont).

Antipszichotikumok alkalmazása mellett beszámoltak vénás tromboembóliás (VTE) esetek előfordulásáról. Mivel az antipszichotikumot szedő betegnél gyakoriak a VTE-re hajlamosító, szerzett rizikófaktorok, ezért a zuklopentixol-acetát kezelés előtt és alatt az összes lehetséges VTE rizikófaktort ki kell szűrni és a VTE megelőzése érdekében szükséges intézkedéseket meg kell tenni.

Idősek

Cerebrovaszkuláris mellékhatások

Randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálatokban egyes atípusos antipszichotikumok mellett a demens betegpopulációban a cerebrovaszkuláris mellékhatások kockázatának megháromszorozódását észlelték. A megnövekedett kockázat mechanizmusa nem ismert. A megnövekedett kockázat egyéb antipszichotikumok vagy más betegpopuláció esetében sem zárható ki. A zuklopentixol-acetát ezért óvatosan alkalmazandó stroke szempontjából veszélyeztetett betegeknél.

Megnövekedett mortalitás demenciában szenvedő idős betegeknél

Két nagy, beavatkozással nem járó vizsgálat az antipszichotikumot szedő idős, demens betegeknél, a halálozás kockázatának kismértékű növekedését mutatta az antipszichotikumot nem szedőkhöz képest. A rendelkezésre álló adatok alapján a kockázat nagysága pontosan nem állapítható meg és a megnövekedett kockázat oka nem ismert.

A zuklopentixol-acetát nem javasolt a demenciával összefüggésben fellépő magatartási zavarok kezelésére.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Alkalmazási óvintézkedések szükségesek a következő kombinációknál

A zuklopentixol-acetát megnövelheti az alkohol szedatív hatását és a barbiturátok valamint a központi idegrendszert deprimáló más szerek hatását.

A neuroleptikumok fokozhatják vagy csökkenthetik az antihipertenzív gyógyszerek hatását; a guanetidin és egyéb hasonlóan ható készítmények antihipertenzív hatása csökken.

A neuroleptikumok és a lítium együttes alkalmazása megnöveli a neurotoxicitás rizikóját.

A triciklusos antidepresszívumok és a neuroleptikumok kölcsönösen gátolják egymás metabolizmusát.

A zuklopentixol-acetát csökkentheti a levodopa és az adrenerg gyógyszerek hatását.

Metoklopramiddal és piperazinnal való egyidejű alkalmazása megnöveli az extrapiramidális tünetek megjelenésének kockázatát.

Mivel a zuklopentixol részben a CYP2D6 által metabolizálódik, együttes alkalmazása a CYP2D6 enzimet gátló készítményekkel, a zuklopentixol clearance csökkenését eredményezheti.

Az antipszichotikum terápiával összefüggő QT-idő megnyúlást súlyosbíthatja más jelentős QT-idő megnyúlást okozó készítmények együttadása. Ilyen készítményekkel történő kombináció kerülendő.

A fontosabb ide sorolható gyógyszercsoportok:

• IA és III típusú antiaritmikumok (pl. kinidin, amiodaron, szotalol, dofetilid)

• néhány antipszichotikum (pl. thioridazin)

• néhány makrolid antibiotikum (pl. eritromicin)

• néhány antihisztamin készítmény (pl. terfenadin, asztemizol)

• néhány kinolon antibiotikum (pl. gatifloxacin, moxifloxacin).

A fenti felsorolás nem teljes, és minden más olyan gyógyszer együttadása kerülendő, amelyről tudjuk, hogy jelentős QT-idő megnyúlást okoz (pl. ciszaprid, lítium).

Az elektrolit háztartás zavarát okozó gyógyszerrel, pl. tiazid diuretikumok (hipokalémia) vagy a zuklopentixol-acetát plazma koncentrációját növelő gyógyszerek együttadás esetén is óvatosság ajánlott, mivel azok a QT-idő megnyúlásának és a malignus aritmiák előfordulásának kockázatát növelhetik (lásd 4.4 pont).

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A zuklopentixol-acetát terhességben kizárólag akkor alkalmazandó, ha a beteg számára várható előnyök felülmúlják a magzatot fenyegető lehetséges kockázatot.

Ha az antipszichotikumokat (beleértve a zuklopentixol acetátot is) a terhesség harmadik trimesztere alatt alkalmazzák, a szülést követően az újszülöttben fennáll a mellékhatások, például változó súlyosságú és idejű extrapiramidális és/vagy elvonási tünetek, kialakulásának kockázata. Előfordultak agitációval, hipertóniával, hipotóniával, tremorral, aluszékonysággal, respiratorikus distresszel járó esetek, valamint táplálkozási zavarral kapcsolatos mellékhatás-jelentések. Az újszülötteket emiatt alapos megfigyelés alatt kell tartani.

Állatkísérletek során reproduktív toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont).

Szoptatás

Mivel a zuklopentixol kis mennyiségben található meg az anyatejben, a terápiás dózisok alkalmazása esetén valószínűleg nincs hatással a csecsemőre. A csecsemő szervezetébe jutó mennyiség kevesebb, mint az anya testtömegkilogrammra vonatkoztatott adagjának 1%-a (mg/ttkg).

A szoptatás ideje alatt a zuklopentixol-acetát alkalmazása nem javasolt, mert a gyógyszer kis mennyiségben kiválasztódhat az anyatejbe.

A zuklopentixol-acetát kezelés alatt – amennyiben klinikailag szükséges  a szoptatás folytatható, azonban a csecsemő megfigyelése ajánlott, különösképpen a születést követő első négy hét folyamán.

Termékenység

Embereknél mellékhatásokról számoltak be, mint hiperprolaktinémia, galactorrhoea, amenorrhoea, merevedési zavar, ejakulációs zavar (lásd 4.8 pont). Ezek a hatások negatívan befolyásolhatják a nők és/vagy férfiak szexuális funkcióját vagy termékenységét.

Amennyiben klinikailag jelentős hiperprolaktinémia, galactorrhoea, amenorrhoea és szexuális diszfunkció jelentkezik, az adag csökkentése (amennyiben lehetséges) vagy a kezelés leállítása mérlegelendő. A hatások a kezelés leállítása után reverzibilisek.

Nőstény és hím patkányokon alkalmazott zuklopentixol a párzás enyhe késlekedésével járt. Egy kísérletben a táplálékkal adagolt zuklopentixol mellett a párzási teljesítmény károsodását és fogamzási arány csökkenését figyelték meg.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cisordinol-Acutard szedatív gyógyszer.

Pszichotrop kezelés alatt álló betegek általános figyelme és koncentrálóképessége romolhat, ezért a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességüket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A nemkívánatos hatások többnyire dózisfüggők, gyakoriságuk és súlyosságuk a kezelés korai szakaszában a legkifejezettebb, a kezelés folytatása során pedig csökken.

Extrapiramidális tünetek - főleg az injekció beadása utáni néhány napban és a kezelés kezdetén – előfordulhatnak.

Ezek a mellékhatások a legtöbb esetben a dózis csökkentésével és/vagy antiparkinson szerekkel kielégítően kezelhetők. Az antiparkinson szerek rutinszerű, profilaktikus alkalmazása nem javasolt. A tardív diszkinéziát az antiparkinson szerek nem enyhítik, sőt akár súlyosbíthatják is. Ilyenkor a dózis csökkentése vagy  amennyiben lehetséges  a zuklopentixol-acetát terápia leállítása javasolt.

Az állandósult akatízia kezelésére benzodiazepin vagy propranolol lehet hatásos.

Az előfordulási gyakoriságokat irodalmi adatokból és a spontán bejelentésekből határozták meg.

A gyakoriságok a következők:

nagyon gyakori ( 1/10), gyakori ( 1/100  1/10), nem gyakori ( 1/1 000   1/100), ritka ( 1/10 000   1/1 000), nagyon ritka (<1/10 000), nem ismert ( a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Vérképzőrendszeri és nyirokrendszeri betegségek és tünetek	Ritka	Trombocitopénia, neutropénia, leukopénia, agranulocitózis
Immunrendszeri betegségek és tünetek	Ritka	Allergiás túlérzékenység, anafilaxiás reakció
Endokrin betegségek és tünetek	Ritka	Hiperprolaktinémia
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek	Gyakori	Fokozott étvágy, testtömeg-növekedés
Nem gyakori	Csökkent étvágy, testtömegcsökkenés
Ritka	Hiperglikémia, csökkent glükóz-tolerancia, hiperlipidémia
Pszichiátriai kórképek	Gyakori	Inszomnia, depresszió, szorongás, idegesség, kóros álmok, izgatottság, csökkent libido
Nem gyakori	Apátia, rémálmok, fokozott libido, zavart állapot, hallucinációk
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Nagyon gyakori	Szomnolencia, akatízia, hiperkinézia, hipokinézia.
Gyakori	Tremor, disztónia, hipertónia, szédülés, fejfájás, paresztézia, figyelemzavar, amnézia, járászavar
Nem gyakori	Tardív diszkinézia, hiperreflexia, diszkinézia, parkinsonizmus, szinkope, ataxia, beszédzavar, izomhipotónia, görcsroham, migrén
Nagyon ritka	Neuroleptikus malignus szindróma
Szembetegségek és szemészeti tünetek	Gyakori	Akkomodációs zavar, látászavar
Nem gyakori	Oculogyria, midriázis
Fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei	Gyakori	Vertigo
Nem gyakori	Hiperakuzis, fülzúgás
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek	Gyakori	Tachikardia, palpitáció
Ritka	EKG-n a QT-idő megnyúlása
Érbetegségek és tünetek	Nem gyakori	Hipotenzió, hőhullám, ortosztatikus hipotenzió
Nagyon ritka	Vénás tromboembólia
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek	Gyakori	Orrdugulás, diszpnoe
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek	Nagyon gyakori	Szájszárazság
Gyakori	Fokozott nyálelválasztás, székrekedés, hányás, diszpepszia, hasmenés
Nem gyakori	Hasi fájdalom, hányinger, haspuffadás
Máj- és epebetegségek illetve tünetek	Nem gyakori	Kóros májfunkciós értékek
Nagyon ritka	Kolesztatikus hepatitisz, sárgaság
Bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei	Gyakori	Fokozott verejtékezés, viszketés
Nem gyakori	Bőrkiütés, fényérzékenységi reakció, pigmentációs zavar, seborrhoea, dermatitisz, purpura
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei	Gyakori	Izomfájdalom
Nem gyakori	Izommerevség, szájzár, tortikollisz
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek	Gyakori	Vizeletürítési zavarok, vizeletretenció, poliúria
A terhesség, a gyermekágyi és a perinatális időszak alatt jelentkező betegségek és tünetek:	Nem ismert	Újszülöttkori megvonási tünetek (lásd 4.6 pont)
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek	Nem gyakori	Ejakulációs zavar, merevedési zavar, nőknél orgazmuszavar, vulvovaginális szárazság
Ritka	Gynaecomastia, galactorrhoea, amenorrhoea, priapizmus
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók	Gyakori	Gyengeség, fáradtság, rossz közérzet, fájdalom
Nem gyakori	Szomjúság, lokális reakció az injekció beadási helyén, hipotermia, pirexia

Az antipszichotikumok terápiás osztályába tartozó többi szerhez hasonlóan a zuklopentixol-acetát esetében is jelentettek ritkán előforduló QT-idő megnyúlást, kamrai aritmiákat – kamrafibrillációt, kamrai tachikardiát, Torsade de Pointes típusú aritmiát – és hirtelen, ismeretlen eredetű halált (lásd 4.4 pont).

A zuklopentixol-acetát hirtelen leállítása megvonási tünetekkel járhat. A leggyakoribb tünetek: hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés, orrfolyás, verejtékezés, izomfájdalom, paresztézia, álmatlanság, nyugtalanság, szorongás és izgatottság. Ezen kívül előfordulhat szédülés, váltakozó melegség és hidegség érzés és tremor. A tünetek általában a leállítás utáni első 4 napon kezdődnek, és 7-14 napon belül enyhülnek.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Az alkalmazás módja miatt a túladagolási tünetek előfordulási valószínűsége csekély.

Tünetek:

Szomnolencia, kóma, extrapiramidális tünetek, görcsrohamok, sokk, hiper- vagy hipotermia.

Egyéb szívre ható szerek együttadása mellett előforduló zuklopentixol túladagodás esetén EKG eltéréseket, QT-idő megnyúlást, Torsade de Pointes-t, szívmegállást és kamrai aritmiát észleltek.

Kezelés:

A kezelés tüneti és szupportív. Gondoskodni kell a légző- és kardiovaszkuláris rendszer támogatásáról. Epinefrin (adrenalin) alkalmazása tilos, mert további vérnyomáscsökkenést eredményezhet. A görcsrohamok diazepámmal, az extrapiramidális tünetek biperidennel kezelhetők.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Antipszichotikumok, tioxantén származékok.

ATC kód: N05AF05

Hatásmechanizmus

A zuklopentixol a tioxantének csoportjába tartozó neuroleptikum.

A neuroleptikumok antipszichotikus hatása dopamin receptor blokkoló hatásukra vezethető vissza, de az 5‑HT (5-hidroxitriptamin) receptor blokkoló hatásuk is szerepet játszhat. In vitro a zuklopentixol affinitása mind a dopamin D₁- és a D₂-receptorhoz, mind az alfa-1-adrenoceptorokhoz és az 5‑HT₂ receptorokhoz nagy, viszont a kolinerg muszkarin receptorokhoz egyáltalán nem kötődik. Hisztamin (H₁) receptor affinitása gyenge és az alfa-2-adrenoceptorokat nem blokkolja.

In vivo a D₂ kötőhelyek iránti affinitás nagyobb, mint a D₁ kötőhelyek iránti affinitása. A zuklopentixol potens neuroleptikumnak bizonyult az összes olyan magatartási vizsgálatban, amely a neuroleptikus (dopamin receptor blokkoló) hatást mérte. Az in vivo teszt modellek korrelációt találtak az átlagos, napi per os antipszichotikum dózisok és az in vitro dopamin D₂ kötőhelyekhez való affinitás között.

A legtöbb neuroleptikumhoz hasonlóan, a zuklopentixol is emeli a szérum prolaktin szintet.

A farmakológiai vizsgálatokban négy órával az olajos zuklopentixol- acetát parenterális alkalmazását követően jelentkezett a jellemző hatás. Az injekciót követő 1-3 napon belül a hatás még kifejezettebbé vált. Az azt követő napokban a hatás gyorsan csökkent.

Klinikai hatásosság és biztonságosság

A klinikai gyakorlatban a zuklopentixol-acetát az akut pszichózisok, mánia és a krónikus pszichózisok exacerbációjának kezdeti terápiájára használható.

A zuklopentixol-acetát egyszeri injekciója is biztosítja a pszichotikus tünetek kifejezett és gyors csökkenését. A hatás időtartama 2-3 nap, és általában mindössze egy vagy két injekció elegendő a beteg per os vagy depókészítményre történő átállításához.

A szkizofrénia alaptüneteinek – így a hallucinációk, téveseszmék, és gondolkodási zavarok – szignifikáns csökkentése illetve teljes megszüntetése mellett a zuklopentixol jelentős hatást fejt ki az olyan kísérő tünetekre is, mint az ellenséges magatartás, gyanakvás, izgatottság és agresszivitás.

A zuklopentixol átmeneti, dózisfüggő szedációt okoz. Az ilyen kezdeti szedáció azonban gyakran hasznos a pszichózisok akut fázisában, mivel az antipszichotikus hatás beálltáig megnyugtatja a beteget. A nem specifikus szedáció gyorsan az injekciót követően gyorsan fellép, két óra múlva már jelentős mértékű, és maximumát körülbelül 8 óra alatt éri el, ezt követően viszont lényegesen csökken, és – még ismételt injektálás mellett is – gyenge marad.

A zuklopentixol-acetát különösen hasznos az izgatott, nyugtalan, ellenséges magatartású és agresszív pszichotikus betegek kezelésében.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A zuklopentixol-acetátsavval történő észterezését követően a zuklopentixolból egy nagymértékben lipofil anyag, a zuklopentixol-acetát keletkezik. Olajban feloldva és intramuszkulárisan adva az észter meglehetősen lassan diffundálódik az olajos fázisból a test vizes fázisába, ahol gyorsan hidrolizálódik, felszabadítva az aktív zuklopentixolt.

Intramuszkuláris injekció beadását követően a maximális szérum koncentráció 24-48 óra (átlagosan 36 óra) alatt alakul ki. A depóból történő felszabadulásnak megfelelő átlagos plazma eliminációs felezési idő körülbelül 32 óra.

Eloszlás

A látszólagos megoszlási volumen (V_d)_ körülbelül 20 l/ttkg.

A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke körülbelül 98-99%.

Biotranszformáció

A zuklopentixol metabolizációja a következő három fő úton zajlik: szulfoxidáció, az oldallánc N‑dealkilezése és glükuronsavas konjugáció. A metabolitok nem rendelkeznek pszichofarmakológiai aktivitással. A zuklopentixol túlsúlyban van a metabolitokhoz képest az agyban és egyéb szövetekben.

Elimináció

A zuklopentixol eliminációs felezési ideje (t_1/2) körülbelül 20 óra, és az átlagos szisztémás clearance (Cl_s) körülbelül 0,86 l/perc.

A zuklopentixol főként a széklettel választódik ki, de kisebb mértékben (hozzávetőlegesen 10 %-ban) a vizelettel is ürül. Az alkalmazott dózisnak csupán mintegy 0,1 %-a választódik ki változatlan formában a vizeletbe, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer a vesét csak elhanyagolható mértékben terheli.

A zuklopentixol kis mennyiségben kiválasztódik a szoptató anyák anyatejébe. „Steady state”-ben a predózis átlagos tej /szérum koncentráció aránya a per os vagy dekanoáttal kezelt nőknél megközelítőleg 0,29 volt.

Linearitás

A kinetika lineáris. A 100 mg zuklopentixol-acetátnak megfelelő átlagos zuklopentixol szérumszint 102 nmol/l (41 ng/ml). A beinjektálást követő harmadik napon a szérumszint körülbelül a maximum egyharmada, vagyis 35 nmol/l (14 ng/ml).

Idősek

A farmakokinetikai paraméterek általában nagymértékben függetlenek a betegek életkorától.

Vesekárosodás

Az eliminációs tulajdonságok alapján joggal feltételezhető, hogy a csökkent vesefunkció valószínűleg nem befolyásolja az anyavegyület szérum szintjét.

Májkárosodás

Nem állnak rendelkezésre adatok.

Polimorfizmus

Egy in vivo vizsgálat rámutatott arra, hogy a metabolikus utak néhány szakaszát a szpartein/debrizokin oxidáció (CYP2D6) genetikai polimorfizmusa befolyásolja.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Akut toxicitás

A zuklopentixol akut toxicitása csekély.

Krónikus toxicitás

A krónikus toxicitási vizsgálatokban nem találtak a zuklopentixol terápiás alkalmazása esetén aggodalomra okot adó jeleket.

Reprodukcióra kifejtett toxicitás

Patkányokon végzett háromgenerációs vizsgálat a párzás késlekedését mutatta. A párzás megtörténte esetén a termékenységre nem volt hatás. Egy kísérletben a táplálékkal adagolt zuklopentixol mellett a párzási teljesítmény károsodását és a fogamzási arány csökkenését figyelték meg.

Állatkísérletes reprodukciós vizsgálatok nem igazoltak embriotoxikus vagy teratogén hatást.

Egy patkányokon végzett, peri- és posztnatális vizsgálatban a napi 5 és 15 mg/ttkg dózis a halvaszülések számának növekedését, illetve a világra jött utódok életképességének csökkenését és fejlődésének késlekedését eredményezte. E vizsgálati eredmények klinikai jelentősége nem tisztázott, és elképzelhető, hogy az utódokra kifejtett hatás annak volt tulajdonítható, hogy a toxikus adagokkal kezelt anyaállatok elhanyagolták az utódaikat.

Mutagenitás és karcinogenitás

A zuklopentixol nem rendelkezik mutagén vagy karcinogén potenciállal.

Patkányokon egy kétéves 30 mg/ttkg/nap (maximális) dózissal végzett onkogenitási vizsgálatban nőstényeknél az emlő adenokarcinómák, pancreas szigetsejt-adenomák és karcinómák valamint pajzsmirigy parafollicularis carcinomák incidenciája enyhén, statisztikailag nem jelentős mértékben emelkedett.

Ezen tumorok incidenciájának csekély mértékű emelkedése általános megfigyelés azon D₂-receptor antagonisták körében, amelyek patkányoknak adva fokozzák a prolaktin szekréciót. A prolaktint tekintve a patkányok és az emberek között fennálló fiziológiai különbségek miatt ezen eredmények klinikai jelentősége tisztázatlan, de az elfogadott, hogy a betegeknek nem kell számolniuk onkogenitási kockázattal.

Lokális toxicitás

Lokális izomkárosodásokat észleltek neuroleptikumok (beleértve a zuklopentixolt) vizes oldatainak injektálását követően. Az izomkárosodás sokkal nagyobb mértékű a neuroleptikumok vizes oldatainak injektálása esetén, mint a zuklopentixol-dekanoát és a zuklopentixol-acetát olajos oldatának injektálását követően.

6. Gyógyszerészeti JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

6.2 Inkompatibilitások

A zuklopentixol-acetát kizárólag a szintén közepes lánchosszúságú trigliceridekben oldott zuklopentixol-dekanoáttal keverhető össze.

A zuklopentixol-acetát nem keverhető össze szezám olajjal készült depó készítményekkel, mivel az megváltoztatná az érintett készítmények farmakokinetikai tulajdonságait.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

6.4 Különleges tárolási előírások

A fénytől való védelem érdekében az ampullákat tartsa a dobozában.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

1 ml-es oldat színtelen piros törőponttal ellátott OPC üveg ampullába töltve.

10x 1ml-es ampulla mozgásgátló papírszalaggal ellátott dobozban.

6.6. A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (két keresztes)

Osztályozás: II./3 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. §-ának) pontja szerinti járóbeteg-szakellátást nyújtó szolgáltatók által biztosított körülmények között alkalmazható gyógyszer (I).

7. A forgalomba hozatali engedély jogosultja

H. Lundbeck A/S

Ottiliavej 9

2500 Valby

Dánia

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-1688/05 (10×1 ml)

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1991. október 25.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2006. március 22.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2025. december 19.