Duloxetine Viatris 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Hatóanyag: duloxetine
ATC kód: N06AX21
Nyilvántartási szám: EU/1/15/1010
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 28 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 002 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 003 |
| 7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 004 |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 005 |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 006 |
| 30 X - HDPE tartályban | EU/1/15/1010 / 007 | |
| 100 X - HDPE tartályban | EU/1/15/1010 / 008 | |
| 250 X - HDPE tartályban | EU/1/15/1010 / 009 | |
| 500 X - HDPE tartályban | EU/1/15/1010 / 010 | |
| 14 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) | EU/1/15/1010 / 021 |
| 7 X - buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 022 |
| 14 X - buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 023 |
| 28 X - buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 024 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 025 |
| 7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 026 |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 027 |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) | EU/1/15/1010 / 028 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (OPA/Al/PVC-Al) - (2x49 gyűjtőcsomagolás) | EU/1/15/1010 / 037 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PCTFE/Al) - (2x49 gyűjtőcsomagolás) | EU/1/15/1010 / 038 |
| 7 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 041 |
| 7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 042 |
| 14 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 043 |
| 28 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 044 |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 045 |
| 49 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 046 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) | EU/1/15/1010 / 047 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Al) - (2 x 49 gyűjtőcsomagolás) | EU/1/15/1010 / 048 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag duloxetine
-
ATC kód N06AX21
-
Forgalmazó Viatris Ltd.
-
Nyilvántartási szám EU/1/15/1010
-
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
-
Engedélyezés dátuma 2015-06-19
-
Állapot CTK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem