FLOXAL 3 mg/g szemkenőcs betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Floxal 3 mg/g szemkenőcs

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

3 mg ofloxacint tartalmaz grammonként.

Ismert hatású segédanyag

50 mg gyapjúviaszt tartalmaz grammonként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Szemkenőcs.

Opálos, halványsárga, steril, homogén, lágy állományú szuszpenziós kenőcs.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A Floxal 3 mg/g szemkenőcs javallata a szem elülső részén, ofloxacinra érzékeny baktériumok által okozott gyulladások – pl. conjunctivitis, keratitis, blepharitis, dacryocystitis, árpa, corneafekélyek, Chlamydia-fertőzések – kemoterápiás kezelése.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Szemészeti alkalmazásra.

Adagolás

Naponta 3-szor (Chlamydia-fertőzés esetén 5-ször) 1 cm hosszúságú kenőcsöt (amely megfelel 0,12 mg ofloxacinnak), kell helyezni a beteg kötőhártyazsákjába. Az adagolást 1 évesnél idősebb gyermekek és serdülők esetén nem kell módosítani.

Ezt a készítményt legfeljebb 14 napig szabad alkalmazni.

Gyermekek

Az ofloxacin-tartalmú szemkenőcs biztonságosságát és hatásosságát 1 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták.

Más szemkenőcsök 15 perces eltéréssel alkalmazhatók. A Floxal szemkenőcsöt utolsóként kell alkalmazni.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, illetve más kinolonszármazékkal, vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Szisztémás kinolonnal (köztük ofloxacinnal) kezelt betegeknél súlyos és alkalmanként halálos kimenetelű túlérzékenységi (anafilaxiás/anafilaktoid) reakciót jelentettek, esetenként már az első dózist követően. Néhány reakciót cardiovascularis kollapszus, eszméletvesztés, angioedema (beleértve a laryngealis, pharyngealis vagy arcoedemát is), légúti elzáródás, dyspnoe, urticaria és viszketés kísért.

Ha az ofloxacinnal szemben allergiás reakció alakul ki, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Az ofloxacin csak óvatossággal alkalmazható olyan betegek esetén, akik túlérzékenységet mutattak egyéb kinolon antibiotikumokkal szemben.

A fertőzés súlyosbodása esetén, vagy ha ésszerű időn belül nem figyelhető meg klinikai javulás, a készítmény alkalmazását abba kell hagyni, és alternatív terápiát kell kezdeni.

Klinikai és nem-klinikai publikációk beszámoltak a fluorokinolon típusú antibiotikumokkal való lokális kezelés esetén szaruhártya-perforáció előfordulásáról olyan betegeknél, ahol már eleve jelen volt a szaruhártya-epitélium károsodása vagy szaruhártya-fekély. Ezen beszámolókban azonban jelentős zavaró tényezők, pl. az előrehaladott életkor, a nagy fekélyek jelenléte, egyidejűleg fennálló szemproblémák (pl. súlyos száraz szem), szisztémás gyulladásos megbetegedések (pl. rheumatoid arthritis) és szteroid vagy nem-szteroid gyulladáscsökkentő szemészeti készítmények egyidejű alkalmazása is szerepeltek. Mindazonáltal fel kell hívni a figyelmet arra, hogy a szaruhártya-perforáció kockázata miatt óvatosan kell eljárni, ha ezt a készítményt olyan betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél a szaruhártya epitéliumának károsodása vagy szaruhártyafekélyek vannak jelen.

Íngyulladás és ínszakadás jelentkezhet a szisztémás fluorokinolon kezelés, közte az ofloxacin alkalmazása esetén, különösen idős betegeknél és olyanoknál, akiket egyidejűleg kortikoszteroidokkal is kezelnek. Ezért óvatosság szükséges, és a Floxal 3 mg/g szemkenőccfsel való kezelést abba kell hagyni az íngyulladás első tünetének jelentkezése esetén (lásd 4.8 pont).

A lokális ofloxacin-tartalmú szemészeti készítménnyel való kezeléssel összefüggésben cornealis precipitátumokról számoltak be, ok-okozati összefüggést azonban nem állapítottak meg.

Az ofloxacin alkalmazása közben kerülni kell a napfényt és az UV-sugárzást, a fényérzékenység lehetősége miatt.

Hosszan tartó alkalmazás esetén a betegek állapotát folyamatosan monitorozni kell.

A szemkenőcs gyapjúviaszt (lanolin) tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitis).

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Igazolódott, hogy bizonyos kinolonok szisztémás alkalmazása gátolja a koffein és a teofillin metabolikus clearance-ét. A szisztémás ofloxacinnal végzett gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatok azt bizonyították, hogy az ofloxacin nincs jelentős hatással a koffein és a teofillin metabolikus clearance-ére.

Noha érkeztek olyan jelentések, hogy a szisztémás fluorokinolonok és a szisztémás nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) egyidejű alkalmazása megnöveli a központi idegrendszeri toxicitás prevalenciáját, nem számoltak be ilyenről az NSAID-ok és ofloxacin egyidejű szisztémás alkalmazásával összefüggésben.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Mivel a szisztémás kinolonok az állatkísérletek során fiatal állatokban arthropathiát okoztak, az ofloxacin alkalmazása terhesség alatt nem javasolt.

Szoptatás

Mivel az ofloxacin és más szisztémásan szedett kinolonok kiválasztódnak az anyatejbe, és ez valószínűleg hatással van a szoptatott csecsemőre, el kell dönteni, hogy a szoptatást függesztik fel, vagy tartózkodnak a kezeléstől – figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermekre nézve, valamint a terápia előnyét a nőre nézve.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A készítmény használatát követően átmeneti homályos látás alakulhat ki, ezért a gépjárművezetéssel, illetve a gépek kezelésének megkezdésével várjon, míg a látása ismét kitisztul.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Általános

Az ofloxacin szisztémás alkalmazását követően tapasztalt súlyos mellékhatások ritkák és a legtöbb tünet átmeneti. Mivel a helyi alkalmazást követően az ofloxacin kis mennyiségben szisztémásan felszívódik, előfordulhatnak szisztémás alkalmazással kapcsolatban jelentett mellékhatások.

Gyakorisági kategóriák:

• Nagyon gyakori (≥1/10)

• Gyakori (≥1/100 – <1/10)

• Nem gyakori (≥1/1000 – <1/100)

• Ritka (≥1/10 000 – <1/1000)

• Nagyon ritka (<1/10 000)

• Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (beleértve az angioedemát, dyspnoét, anafilaxiás sokkot, oropharyngealis duzzanatot és a nyelv duzzanatát is)

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert: szédülés

Szembetegségek és szemészeti tünetek

Gyakori: szemirritáció, diszkomfort érzés a szemben

Nem ismert: keratitis, conjunctivitis, homályos látás, fényérzékenység, szemduzzanat, idegentestérzés a szemben, fokozott könnytermelés, szemszárazság, szemfájdalom, ocularis hyperaemia, túlérzékenységi reakciók (beleértve a szem és szemhéj viszketését is), periorbitalis oedema (beleértve a szemhéjoedemát).

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert: hányinger

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Nem ismert: arcoedema, Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermalis necrolysis

Műtétet igénylő vagy tartós fogyatékossággal járó, váll-, kéz-, Achilles- vagy egyéb inak szakadását jelentették szisztémás fluorokinolonokkal kezelt betegeknél. Szisztémásan alkalmazott kinolonokkal végzett vizsgálatok és forgalomba hozatalt követő tapasztalatok azt mutatják, hogy ezen szakadások kockázata kifejezettebb lehet a kortikoszteroidokat is kapó betegeknél, különösen időseknél és nagy igénybevételnek kitett inaknál, köztük az Achilles-ín esetében (lásd 4.4 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Nem áll rendelkezésre adat a Floxal 3 mg/g szemkenőcs túladagolásáról.

Lokális túladagolás esetén a szem(ek)et bő vízzel ki kell öblíteni.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: szemészeti készítmények, fertőzésellenes szerek, fluorokinolonok

ATC-kód: S01AE01

Hatásmechanizmus

Az ofloxacin kinolonsav-származék, amely a giráz enzimet gátolja, és baktericid hatású. Hatásspektruma kiterjed az obligát anaerob baktériumokra, a fakultatív anaerob baktériumokra és az aerob baktériumokra. Az ofloxacin szisztémásan felszívódik még helyi alkalmazása esetén is, de ez nem vezet klinikai vagy kóros elváltozásokhoz.

Küszöbértékek megállapítása (határértékek)

A baktériumok besorolása érzékeny vagy rezisztens baktérium-csoportokba elsősorban a DIN 58940-4 1. kiegészítő lapján alapul (2004): ofloxacin (érzékeny ~ 1 mg/l, rezisztens > 2 mg/l).

Érzékenység az ofloxacinra

Az ofloxacin hatásspektruma magában foglalja az obligát anaerob baktériumokat, a fakultatív anaerob baktériumokat, az aerob baktériumokat, és egyéb kórokozókat, például a Chlamydiát. Bár fel kell tételezni, hogy az ofloxacin helyi alkalmazása utáni felszívódik, ez nem vezet klinikai vagy kóros elváltozásokhoz.

A szerzett rezisztencia előfordulása adott törzseknél földrajzi területenként és időben változhat.

Ezért szükséges a rezisztenciára vonatkozó helyi információ, különösen a súlyos fertőzések megfelelő kezeléséhez. Ha a rezisztencia helyi előfordulása miatt az ofloxacin alkalmazása legalább néhány fertőzéstípus esetén kérdésessé válik, szakértő tanácsát kell kérni.

Célszerű a mikrobiológiai diagnózis – beleértve a kórokozó azonosítását és ofloxacin iránti érzékenységének meghatározását –, különösen súlyos fertőzések vagy terápiás sikertelenség esetén.

Az alábbi adatok egy közelmúltban elvégzett rezisztencia vizsgálatból származnak; a vizsgálatot 35 német centrumban, 1470, szemészeti eredetű (javarészt külső kenetvétel) izolátummal végezték el. Az említett aerob baktériumok így reprezentatív képet adnak azokról a kórokozókról, amelyeket Németországban a szemészeti fertőzéseknél számításba kell venni. Feltételezhető, hogy a szemészeti gyakorlatban a lényeges baktériumok eloszlási gyakorisága nem azonos, de hasonló más országokban is, így az alábbiakban felsorolt kórokozók – ezekben az országokban is – a szem külső részén történő bakteriális fertőzés leggyakoribb kiváltó kórokozói lehetnek.

A rezisztencia adatai a korábban említett határértékeken alapulnak, amelyek a szisztémás alkalmazásra vonatkoznak. A szemben helyileg alkalmazva többnyire jelentősen nagyobb antibiotikum koncentrációk érhetők el, így még a laboratóriumi vizsgálatokban rezisztensként meghatározott kórokozóknál is gyakrabban figyelhető meg a klinikai hatásosság.

Általában érzékeny törzsek (rezisztencia aránya 10%)

Aerob Gram-pozitív baktériumok

Staphylococcus aureus (MSSA)

Streptococcus pneumoniae

Egyéb Streptococcusok

Corynebacterium sp.

Bacillus sp.

Aerob Gram-negatív baktériumok

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Enterobacter cloacae és Klebsiella pneumoniae)

Pseudomonas aeruginosa (járóbeteg-területről származó kórokozók)

Acinetobacter baumannii

Acinetobacter Iwoffii

Moraxella catarrhalis

Törzsek, amelyeknél a szerzett rezisztencia problémát okozhat (rezisztencia aránya > 10%)

Aerob Gram-pozitív baktériumok

Staphylococcus aureus (MRSA)

Koaguláz-negatív Staphylococcusok

Enterococcus

Aerob Gram-negatív baktériumok

Pseudomonas aeruginosa (kórházi kórokozók)

Stenotrophomonas maltophilia

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Az állatkísérletek során az ofloxacin helyi alkalmazás után kimutatható volt a corneában, a conjunctivában, a szemmozgató izmokban, a sclerában, a szivárványhártyában, a sugártestben és az elülső csarnokban. Ismételt alkalmazása terápiás koncentrációt hozott létre az üvegtestben.

1 cm szemkenőcs (amely 0,12 mg ofloxacinnak felel meg) egyszeri használatával a hatóanyag 5 percen belül eléri maximális koncentrációját, vagyis 9,72 mikrogramm/g-ot a conjunctivában és 1,61 mikrogramm/g-ot a sclerában, majd ez a koncentráció lassan csökken. A csarnokvízben és a cornea endotheljében a hatóanyag 1 órán belül éri el maximális koncentrációját, vagyis 0,69 mikrogramm/g-ot, illetve 4,87 mikrogramm/g-ot.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Helyi alkalmazásnál nem mutattak ki toxikus hatásokat.

A Floxal 3 mg/g szemkenőcs helyi tolerálhatósága jónak, illetve nagyon jónak bizonyult, mind rövid időközönkénti gyakori alkalmazásnál, mind hosszabb időtartamú alkalmazásnál.

Számos in vitro és in vivo vizsgálat, amelyekben a gén- és kromoszóma-mutációk indukcióját vizsgálták, negatívnak bizonyult. A hosszútávú karcinogenitási hatásokat nem vizsgálták állatkísérletekben. Nincs jele szürkehályogképző vagy ezt elősegítő hatásoknak. Az ofloxacinnak nincs hatása a fogamzóképességre, a perinatális és posztnatális fejlődésre, nem teratogén. Szisztémás alkalmazása esetén degeneratív eltéréseket figyeltek meg állatalanyok ízületi porcán. Az ízületiporc-károsodás az adagolástól és az életkortól függően lépett fel. (Minél fiatalabb volt az állat, annál kifejezettebb volt a károsodás.)

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

gyapjúviasz

folyékony paraffin

fehér vazelin

6.2 Inkompatibilitások

Eddig nincs adat inkompatibilitásról.

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Lejárati idő: 3 év.

Felbontás után: 6 hét.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

3 g kenőcs laminált alumínium (Polyfoil) tubusban, mely HDPE cseppentő feltéttel van ellátva és csavaros, HDPE kupakkal van lezárva.

1 tubus dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II/1. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Írország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-4929/01

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1996. február 26.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2011. december 20.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2021. november 30.