GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió betegtájékoztató

📦 Kiszerelések

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: sodium hydrogen carbonate; sodium alginate; calcium carbonate
ATC kód: A02BX13
Nyilvántartási szám: OGYI-T-21299
Állapot: TK

4

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió

nátrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát és kalcium-karbonát



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió az ún. “reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától akár 4 órán át, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.


A készítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.



  1. Tudnivalók a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt


Ne alkalmazza Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót

- ha allergiás a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a „További információk” részben).


Figyelmeztetések és óvintézkedések


A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Ez a gyógyszer nátriumot (143 mg /10 ml) és kalciumot (64 mg /10 ml) tartalmaz. A gyógyszer maximális ajánlott napi adagja 1140 mg nátriumot (asztali sóban található) tartalmaz. Ez megfelel a felnőttek maximális napi nátriumbevitelének 57% -ával.

- A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió kizárólag rövid távú kezelésre javallt, kivéve, ha egészségügyi szakember javasolja. Ha a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót napi rendszerességgel hosszabb ideig vagy rendszeresen kell alkalmaznia, beszéljen gyógyszerészével vagy orvosával, különösen akkor, ha alacsony sótartalmú diétát javasoltak Önnek.


- Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.

Ha a tünetek 7 napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.


Egyéb gyógyszerek és a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió

Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.


A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-, propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz

A készítmény metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetve is).



  1. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót?


Szájon át történő alkalmazásra.

Használat előtt alaposan rázza fel!


Felnőttek, beleértve az időseket is, és 12 évesnél idősebb serdülők: 10-20 ml étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal).

12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.


Ha az előírtnál több Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót vett be

Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, nem valószínű, hogy az bármilyen kárt okoz, de puffadás érzését keltheti és hasi kellemetlenséget érezhet. Ha a tünetek nem múlnak el, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.


Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót

Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.



  1. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.


A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



  1. Hogyan kell a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Legfeljebb 30oC‑on, az eredeti csomagolásban tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!

A termék első használata előtt ellenőrizze a kupakon lévő zárószalag sértetlenségét!


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió?

  • A készítmény hatóanyaga: 500 mg nátrium-alginát, 267 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 160 mg kalcium-karbonát 10 ml szuszpenzióban.

  • Egyéb összetevők: karbomer, metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoát, nátrium-szacharin, nátrium-hidroxid, borsosmenta olaj, tisztított víz.

A készítmény nem tartalmaz cukrot, illetve glutént.


Milyen a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Csaknem fehér, borsosmenta ízű és illatú szuszpenzió.


100 ml, 150 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml vagy 600 ml szuszpenzió üvegben.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Reckitt Benckiser Kft.

1113 Budapest, Bocskai út 134-146.

Magyarország


Gyártó:

RB NL Brands B.V.

WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207,

1118 BH Schiphol,

Hollandia


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

Tel.: (+36-1)880-1870

Fax: (+36-1)250-8398

e-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com


OGYI-T-21299/11 1 × 150 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/12 1 × 150 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/13 1 × 150 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)

OGYI-T-21299/14 1 × 200 ml  (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/15 1 × 200 ml  (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/16 1 × 200 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)

OGYI-T-21299/89 1 × 250 ml  (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/90 1 × 250 ml  (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/91 1 × 250 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)

OGYI-T-21299/17 1 × 300 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/18 1 × 300 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/19 1 × 300 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)

OGYI-T-21299/20 1 × 500 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/21 1 × 500 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/22 1 × 500 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)

OGYI-T-21299/23 1 × 600 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/24 1 × 600 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/25 1 × 600 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. január.


5

1. A GYÓGYSZER NEVE


Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


500 mg nátrium-alginátot, 267 mg nátrium-hidrogén-karbonátot és 160 mg kalcium-karbonátot tartalmaz 10 ml szuszpenzióban.


Ismert hatású segédanyagok: 40 mg metil-parahidroxibenzoát (E218) és 6 mg propil-parahidroxibenzoát (E216) 10 ml szuszpenzióban.


A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Belsőleges szuszpenzió.


Csaknem fehér, borsosmenta ízű és illatú szuszpenzió.



4. KLINIKAI JELLEMZŐK


4.1 Terápiás javallatok


Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelése, úgy mint sav-regurgitáció, gyomorégés és emésztési zavarok (refluxhoz kapcsolódó), például étkezést követően vagy terhesség alatt.


4.2 Adagolás és alkalmazás


Adagolás


Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 10-20 ml étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal).


12 év alatti gyermekek: Csak orvosi utasításra.


Kezelés időtartama:

Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, a kóreredetet tisztázni kell, és a kezelést újra kell értékelni.


Különleges betegcsoportok


Idősek: Ebben a korcsoportban nincs szükség dózismódosításra.


Májkárosodás: Nincs szükség az adagolás módosítására.


Vesekárosodás: Óvatosság szükséges korlátozott sótartalmú étrend esetén (lásd 4.4 pont).


Az alkalmazás módja


Szájon át történő alkalmazásra.


4.3 Ellenjavallatok


A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek ismert vagy feltételezett túlérzékenysége van nátrium-alginátra, nátrium-hidrogén-karbonátra, kalcium-karbonátra vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szemben beleértve a metil-parahidroxibenzoátot (E218) és a propil-parahidroxibenzoátot (E216) (lásd 4.4 pont).

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvatossági intézkedések


Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, a kóreredetet tisztázni kell, és a kezelést újra kell értékelni.


Ez a gyógyszer 143 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi nátriumbevitel 7%-ának.


Ennek a terméknek a maximális napi dózisa megfelel a WHO által ajánlott maximális nátriumbevitel 57%-ának.


Ez a termék magas nátriumtartalmúnak számít. Ezt különösen figyelembe kell venni alacsony sótartalmú diétát folytatók esetében (például egyes esetekben pangásos szívelégtelenség és veseelégtelenség esetén).


Minden 10 ml-es adag 64 mg kalciumot tartalmaz. Fokozott figyelmet kell fordítani hypercalcaemiában, nephrocalcinosisban és kiújuló kalcium-tartalmú vesekőbetegségben szenvedő betegek esetében.


Metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek (esetlegesen késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak.


12 év alatti gyermekek esetében lásd a 4.2 pontot.


4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


A Gaviscon bevétele és más gyógyszerek, különösen tetraciklinek, digoxin, fluorokinolon, vas sók, ketokonazol, neuroleptikumok, thyroid hormon, penicillamin, béta-blokkolók (atenolol, metoprolol, propranolol), glükokortikoidok, klorokvin, esztramusztin és biszfoszfonátok (difoszfonátok) beadása között 2 órának kell eltelnie. Lásd 4.4 pont.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


Terhesség:

Több mint 500 várandós kismamán elvégzett klinikai vizsgálat eredményei, valamint a forgalomba hozatalt követően rendelkezésre álló nagy mennyiségű adat alapján a hatóanyagok nem mutatnak fejlődési rendellenességet okozó magzati / újszülött toxicitást. A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió szükség esetén alkalmazható a terhesség ideje alatt.


Szoptatás:

A hatóanyagoknak nincs hatásuk a szoptatott csecsemőre / újszülöttre. A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazható a szoptatás ideje alatt.


Termékenység:

Preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az alginát nincs negatív hatással a szülők vagy az utódok termékenységére vagy szaporodására. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió befolyásolná az emberi termékenységet.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek besorolásra:

Nagyon ritka: ≤1/10 000.


Szervrendszer

Frekvencia

Nemkívánatos esemény

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon ritka

Anaphylaxiás és anaphylactoid reakciók


Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Nagyon ritka

Légzőrendszeri tünetek, például bronchospasmus


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Tünetek


Túladagolás esetén a betegeknél hasi diszkomfort és hasi dystensio jelentkezhet.


Kezelés


Túladagolás esetén tüneti kezelés alkalmazandó.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: peptikus fekély és gastro-oesophagealis reflux betegség (GERD) egyéb gyógyszerei,

ATC kód: A02BX13.


Lenyeléskor a gyógyszer gyorsan reakcióba lép a gyomorsavval és közel semleges pH értékű alginsav réteget képez, amely a gyomor tartalmának tetején lebegve 3 percen belül hatékonyan megakadályozza a gastro-oesophagealis refluxot akár 4 órán át. Súlyos esetekben előfordulhat, hogy maga az alginsav réteg kerül vissza a nyelőcsőbe a gyomortartalom helyett, amely fájdalomcsillapító hatású.


5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok


A készítmény hatásmechanizmusa fizikai jellegű és nem függ attól, hogy felszívódik-e a vérkeringésbe.


5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


Nem ismertek olyan preklinikai észrevételek, amelyek relevánsak a kezelőorvos számára.



6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


    1. Segédanyagok felsorolása


karbomer 974P,

metil-parahidroxibenzoát (E218),

propil-parahidroxibenzoát (E216),

szacharin-nátrium,

borsosmenta olaj,

nátrium-hidroxid,

tisztított víz.


6.2 Inkompatibilitások


Nem értelmezhető.


    1. Felhasználhatósági időtartam


2 év.


6.4 Különleges tárolási előírások


Legfeljebb 30oC‑on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható, illetve nem fagyasztható!


    1. Csomagolás típusa és kiszerelése


100 ml, 150 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml vagy 600 ml szuszpenzió barna üveg palackba töltve, amely polietilén biztonsági zárógyűrűvel és polietilén tömítéssel ellátott polipropilén kupakkal van lezárva, és vagy egy 5, 10, 15 és 20 ml‑es beosztásokat tartalmazó polipropilén adagoló eszközzel vagy egy 2,5 és 5 ml‑es beosztású polisztirol adagolókanállal van ellátva.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A doboz csomagolás és az adagoló eszköz/adagolókanál nem minden piacon/kiszerelésnél áll rendelkezésre.


    1. A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.


Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


Reckitt Benckiser Kft.

1113 Budapest, Bocskai út 134-146.

Magyarország


8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI


OGYI-T-21299/11 1 × 150 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/12 1 × 150 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/13 1 × 150 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


OGYI-T-21299/14 1 × 200 ml  (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/15 1 × 200 ml  (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/16 1 × 200 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


OGYI-T-21299/89 1 × 250 ml  (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/90 1 × 250 ml  (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/91 1 × 250 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


OGYI-T-21299/17 1 × 300 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/18 1 × 300 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/19 1 × 300 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


OGYI-T-21299/20 1 × 500 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/21 1 × 500 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/22 1 × 500 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)


OGYI-T-21299/23 1 × 600 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül)

OGYI-T-21299/24 1 × 600 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban)

OGYI-T-21299/25 1 × 600 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban)



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2010. május 20.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. május 23.



10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA


2025. január 20.


Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
1 X 150 ml üvegben polipropilén adagolóeszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 12
1 X 150 ml üvegben polisztirén adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 13
1 X 200 ml üvegben adagolóeszköz és doboz nélkül OGYI-T-21299 / 14
1 X 200 ml üvegben polipropilén adagolóeszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 15
1 X 200 ml üvegben polisztirén adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 16
1 X 300 ml üvegben adagolóeszköz és doboz nélkül OGYI-T-21299 / 17
1 X 300 ml üvegben polipropilén adagolóeszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 18
1 X 300 ml üvegben polisztirén adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 19
1 X 500 ml üvegben adagolóeszköz és doboz nélkül OGYI-T-21299 / 20
1 X 500 ml üvegben polipropilén adagolóeszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 21
1 X 500 ml üvegben polisztirén adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 22
1 X 600 ml üvegben adagolóeszköz és doboz nélkül OGYI-T-21299 / 23
1 X 600 ml üvegben polipropilén adagolóeszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 24
1 X 600 ml üvegben polisztirén adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 25
1 X 250 ml üvegben adagoló eszköz és doboz nélkül OGYI-T-21299 / 89
1 X 250 ml üvegben polipropilén adagoló eszközzel, dobozban OGYI-T-21299 / 90
1 X 250 ml üvegben polisztirol adagolókanállal, dobozban OGYI-T-21299 / 91

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag sodium hydrogen carbonate; sodium alginate; calcium carbonate
  • ATC kód A02BX13
  • Forgalmazó Reckitt Benckiser Kft.
  • Nyilvántartási szám OGYI-T-21299
  • Jogalap WEU
  • Engedélyezés dátuma 2010-05-20
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem
Hivatalos OGYÉI oldal