Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód: C09DA04
Nyilvántartási szám: EU/1/09/583
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
14 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 002
15 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 003
20 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 004
28 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 005
30 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 006
56 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 007
60 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 008
90 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 009
98 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 010
100 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 011
50 X 1 - unit dose (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 012
7 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 013
14 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 014
15 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 015
20 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 016
28 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 017
30 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 018
56 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 019
60 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 020
90 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 021
98 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 022
100 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 023
50 X 1 - unit dose (Al/Al) EU/1/09/583 / 024
84 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 073
28 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 076

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag irbesartan; hydrochlorothiazide
  • ATC kód C09DA04
  • Forgalmazó Teva B.V.
  • Nyilvántartási szám EU/1/09/583
  • Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
  • Engedélyezés dátuma 2009-11-26
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem