Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód: C09DA04
Nyilvántartási szám: EU/1/09/583
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
14 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 026
15 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 027
20 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 028
28 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 029
30 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 030
56 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 031
60 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 032
90 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 033
98 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 034
100 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 035
50 X 1 - unit dose (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 036
7 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 037
14 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 038
15 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 039
20 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 040
28 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 041
30 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 042
56 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 043
60 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 044
90 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 045
98 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 046
100 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 047
50 X 1 - unit dose (Al/Al) EU/1/09/583 / 048
84 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 074
28 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 077

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag irbesartan; hydrochlorothiazide
  • ATC kód C09DA04
  • Forgalmazó Teva B.V.
  • Nyilvántartási szám EU/1/09/583
  • Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
  • Engedélyezés dátuma 2009-11-26
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem