Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód: C09DA04
Nyilvántartási szám: EU/1/09/583
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
14 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 050
15 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 051
20 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 052
28 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 053
30 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 054
56 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 055
60 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 056
90 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 057
98 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 058
100 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 059
50 X 1 - unit dose (PVC/PVdC/Al) EU/1/09/583 / 060
7 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 061
14 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 062
15 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 063
20 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 064
28 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 065
30 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 066
56 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 067
60 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 068
90 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 069
98 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 070
100 X - buborékcsomagolásban (Al/Al) EU/1/09/583 / 071
50 X 1 - unit dose (Al/Al) EU/1/09/583 / 072
84 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 075
28 X - buborékcsomagolásban EU/1/09/583 / 078

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag irbesartan; hydrochlorothiazide
  • ATC kód C09DA04
  • Forgalmazó Teva B.V.
  • Nyilvántartási szám EU/1/09/583
  • Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
  • Engedélyezés dátuma 2009-11-26
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem