KALDYUM 600 mg retard kemény kapszula betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: potassium chloride
ATC kód: A12BA01
Nyilvántartási szám: OGYI-T-05297
Állapot: TK

5

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Kaldyum 600 mg retard kemény kapszula

kálium-klorid



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

    1. Milyen típusú gyógyszer a Kaldyum 600 mg retard kemény kapszula (továbbiakban Kaldyum kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2. Tudnivalók a Kaldyum kapszula szedése előtt

    3. Hogyan kell szedni a Kaldyum kapszulát?

    4. Lehetséges mellékhatások

    5. Hogyan kell a Kaldyum kapszulát tárolni?

    6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



  1. Milyen típusú gyógyszer a Kaldyum kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A készítmény hatóanyaga a kálium-klorid, az alapvető élettani folyamatokhoz nélkülözhetetlen kálium-ion sósavas sója. A kálium specifikus élettani hatásokkal rendelkező ion, a test legtöbb szövetének a legfontosabb sejten belüli kationja. A kálium-ionok számos alapvető élettani folyamatban vesznek részt, beleértve a sejten belüli tónus fenntartását, az idegimpulzus-vezetést, a szív-, a vázizomzat és a simaizmok összehúzódását, illetve a normális vesefunkció fenntartását.


A kálium legnagyobb része az étkezéssel kerül a szervezetbe. Gyógyszerként a kálium sóit a káliumhiányos állapotok kezelésére, vagy ezek megelőzésére alkalmazzák.



  1. Tudnivalók a Kaldyum kapszula szedése előtt


Ne szedje a Kaldyum kapszulát:

  • ha allergiás a kálium-kloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

  • ha Önnél magas szérum káliumszintet állapítottak meg (laboratóriumi vizsgálatokkal), melyet bizonyos állapotok és gyógyszerek is előidézhetnek. Emelkedett káliumszint előfordulhat bizonyos vízhajtó gyógyszerek (káliummegtakarító diuretikumok), vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például ACE-gátlók) alkalmazása esetén, mellékvesekéreg-elégtelenségben, veseelégtelenségben, acidózisban (a vér elsavasodása például cukorbetegségben szenvedő betegek esetén), szöveti trauma (nagy testfelületre kiterjedő égés) után.

  • heveny és krónikus veseelégtelenség bizonyos stádiumaiban;

  • mellékvesekéreg-elégtelenségben (Addison-kórban);

  • heveny kiszáradás esetén;

  • lelassult gyomor-bélműködésben.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Kaldyum kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A kórtörténetben szereplő vagy aktuálisan fennálló gyomor- vagy nyombélfekély esetén fokozott óvatosság szükséges.


Időskorban vagy elégtelen veseműködés esetén az adag csökkentésére lehet szükség.


Fokozott elővigyázatosság szükséges digitálisz (szívműködésre ható gyógyszer) egyidejű szedése esetén a káliumpótlás hirtelen elhagyásakor, mivel az így kialakuló alacsony szérum káliumszint a digitálisz mérgezés kialakulásának veszélyét növeli.


Bizonyos körülmények esetén kezelőorvosa a Kaldyum kapszula helyett más káliumtartalmú készítményt írhat fel Önnek, vagy olyan eset is előfordulhat, hogy a Kaldyum kapszulával történő kezelés kiegészítésére más készítményt is javasol Önnek.


Egyéb gyógyszerek és a Kaldyum kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

  • Káliumsók és káliummegtakarító vízhajtók egyidejű alkalmazása súlyos káliumszint emelkedést okozhat.

  • A vérnyomáscsökkentő ACE-gátlók (például kaptopril, enalapril) szérum káliumszint-emelkedést okozhatnak. ACE-gátlókat szedő betegeknél káliumpótlást csak szoros ellenőrzés mellett lehet alkalmazni.

  • Az angiotenzin-II-receptor-blokkolók és az aliszkirén (vérnyomás csökkentésére és bizonyos szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek) egyidejű alkalmazása káliumszint emelkedést okozhat.

  • A gyomorsav csökkentésére alkalmazott gyógyszerek (protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása káliumszint emelkedést okozhat.

  • Nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel és úgynevezett antikolinerg hatású gyógyszerekkel együtt adva fokozódhatnak a gyomor-bélrendszeri mellékhatások.

  • Szívműködésre ható gyógyszerekkel (digitálisz glikozidokkal, béta-blokkolókkal), vérhígítóval (heparin), immunrendszerre ható készítménnyel (ciklosporin) együtt adva a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése szükséges.

  • Vesekárosító anyagokkal (ciszplatin, aminoglikozidok) együtt adva a káliumszint nő.


A Kaldyum kapszula egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A káliumban gazdag élelmiszerek és gyógynövények (például gyermekláncfű levél és gyökér, banán, paradicsom, narancslé) egyidejű alkalmazása növeli a káliumszint emelkedésének kockázatát. A magas káliumtartalmú táplálékok fogyasztását esetleg mérsékelni kell.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Nem végeztek kontrollált klinikai vizsgálatokat terheseken, de a tapasztalatok alapján az előny/kockázat szigorú (orvos általi) mérlegelésével a készítmény terhesség idején is szedhető.


A káliumpótlásnak általában nincs, vagy kicsi a hatása az anyatej káliumtartalmára. Nincs arra adat, hogy az anyának szájon át adagolt kálium bármilyen ártalmas hatást okozna az anyatejjel táplált csecsemőknél.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs arra adat, hogy a kálium készítményeknek hatása lenne a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.


  1. Hogyan kell szedni a Kaldyum kapszulát?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A készítmény ajánlott adagja:

Az adagolást az egyéni szükségletek szerint kell beállítani.


Felnőttek

A készítmény ajánlott adagja a káliumhiány megelőzésére 2-3 darab kapszula/nap, a káliumhiány kezelésére 5-12 darab kapszula/nap, a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése mellett.


Kettőnél több kapszula alkalmazása esetén a napi adagot két vagy több részre kell osztani.


A kezelés során – különösen szív- és vesebetegség esetén – a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése mellett időnkénti EKG kontroll javasolt.


Alkalmazása gyermekeknél

Gyermekek esetében kevés tapasztalat áll rendelkezésre.


Vesekárosodás

Súlyos veseelégtelenségben a Kaldyum kapszulát nem szabad alkalmazni (lásd a „Ne szedje a Kaldyum kapszulát” című fejezetet).


Májkárosodás

Nem végeztek vizsgálatokat májkárosodásban szenvedő betegek esetén.


Időskor

Időskorban a veseműködés lehetséges romlása miatt az adag csökkentése válhat szükségessé.


Az alkalmazás módja:

Általános esetben a gyógyszert étkezés közben vagy után szétrágás nélkül, bőséges folyadékkal kell bevenni.


Gyomorszondával történő táplálás esetén:

A kapszulahéj kinyitható, és annak tartalma a gyomorszondába töltendő ételhez, folyadékhoz keverhető.


Ha az előírtnál több Kaldyum kapszulát vett be

Túladagolás esetén a lehetséges mellékhatások mellett a magas szérum káliumszint tünetei fordulhatnak elő a mérgezés súlyosságától függően: érzészavar, izomgyengeség, légzési nehézség, bénulás, vérnyomásesés, sokkos állapot, szívritmuszavarok, szívmegállás. Az emelkedett szérum káliumszint az EKG vizsgálat alapján kimutatható.


Ha a gyógyszerből jóval többet vett be az előírtnál, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát, mert a túladagolás kezelése összetett, azt minél hamarabb el kell kezdeni, és gyógyintézeti (esetleg intenzív) ellátásra is szükség lehet.


Ha elfelejtette bevenni a Kaldyum kapszulát

Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, mielőbb pótolja a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolhatja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.


Ha idő előtt abbahagyja a Kaldyum kapszula szedését

Ebben az esetben a szérum káliumszintje a kívánatosnál alacsonyabb maradhat, és megjelenhetnek a káliumhiány tünetei, mint pl. izomgyengeség, izomgörcs, bélrenyheség, szabálytalan szívverés, EKG‑eltérések.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



  1. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


Azonnali teendőt igénylő mellékhatások:


  • Ritkán szapora szívdobogás előfordulhat, ekkor a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.


  • Egyes esetekben az emésztőcsatornában vérzés, fekély, bélátfúródás és szűkület előfordulhat a lassú hatóanyag-leadású kálium-klorid készítmények alkalmazása után is. Ha ismétlődő hányás vagy hasmenés, szurokszínű vagy véres széklet jelentkezik, a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.


  • Ritkán izomgyengeség fordulhat elő, ekkor a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.


  • Megemelkedett káliumszint, melynek tünetei érzészavar (például égő, szúró érzés, bizsergés, viszketés), izomgyengeség, bénulás, vérnyomásesés, szabálytalan szívverés lehetnek, ekkor a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.


Mivel a készítményről nem áll rendelkezésre olyan modern klinikai dokumentáció, mely alapján a mellékhatások gyakoriság szerint csoportosíthatók lennének, a további mellékhatásokat szervrendszerenként csoportosítva tüntetjük fel:


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Hányinger, hányás, hasmenés, haspuffadás, hasi görcsök is előfordulhatnak a káliumsók bevétele után. Ezek a tünetek a bélcsatorna irritációjának (például gyulladás) a következményei; leginkább egyidejű étkezéssel és a gyógyszer több részletben történő bevételével csökkenthetők.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.


A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



  1. Hogyan kell a Kaldyum kapszulát tárolni?


Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon és az üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (például elszíneződés) észleli.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



  1. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Kaldyum kapszula?

  • A készítmény hatóanyaga: 600 mg kálium-klorid retard kemény kapszulánként.

  • Egyéb összetevők:

Mag: indigókármin (E132), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, dimetikon, 30%-os poliakrilát-diszperzió, mikrokristályos cellulóz.

Kapszulahéj: Felső rész: eritrozin (E127), indigókármin (E132), zselatin. Alsó rész: zselatin.


Milyen a Kaldyum kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Retard kemény kapszula; felső részén kék színű, alsó részén színtelen, átlátszó „OEL” méretű kemény zselatin kapszulába töltött, fehér vagy sárgásfehér és kék színű, szagtalan retard pelletek.


Csomagolás: 50 db, 70 db, 80 db, 90 db, 100 db vagy 120 db kapszula PE garanciazáras kupakkal lezárt átlátszó üvegben, dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Magyarország


Gyártó

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-9900 Körmend, Mátyás király u. 65.

Magyarország


OGYI-T-5297/01 (50×)

OGYI-T-5297/03 (70×)

OGYI-T-5297/04 (80×)

OGYI-T-5297/05 (90×)

OGYI-T-5297/02 (100×)

OGYI-T-5297/06 (120×)


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. december



6

1. A GYÓGYSZER NEVE


Kaldyum 600 mg retard kemény kapszula



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


600 mg kálium-kloridot tartalmaz retard kemény kapszulánként. A hatóanyag megfelel 315 mg (8 mmol) káliumnak.


A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Retard kemény kapszula.


Felső részén kék színű, alsó részén színtelen, átlátszó „OEL” méretű kemény zselatin kapszulába töltött, fehér vagy sárgásfehér és kék színű, szagtalan retard pelletek.



4. KLINIKAI JELLEMZŐK


4.1 Terápiás javallatok


Hypokalaemiát okozó állapotokban – hányás, hasmenés, mellékvesekéreg‑hiperfunkció, renális eredetű fokozott káliumvesztés, szaluretikus diuretikum-, kortikoszteroid-kezelés esetén – a hypokalaemia megelőzése, illetve megszüntetése.


4.2 Adagolás és alkalmazás


Adagolás


Az adagolást az egyéni szükségletek szerint kell beállítani.


Felnőttek

Hypokalaemia megelőzésére 2-3 kapszula/nap (16-24 mmol K+), a hypokalaemia kezelésére 5‑12 kapszula/nap (40-96 mmol K+) szükséges, a szérum káliumszint ellenőrzése mellett.


Kettőnél több kapszula alkalmazása esetén a napi adagot két vagy több részre kell osztani.


Gyermekek és serdülők

Gyermekek esetében kevés tapasztalat áll rendelkezésre.


Vesekárosodás

Akut veseelégtelenség oligo-anuriás stádiuma esetén és krónikus veseelégtelenség retenciós uraemiás stádiumában a Kaldyum alkalmazása kontraindikált (lásd 4.3 pont).


Májkárosodás

Nem végeztek vizsgálatokat májkárosodásban szenvedő betegek esetén.


Idősek

Idősek esetében a vesekárosodás lehetősége miatt a dózis csökkentése válhat szükségessé (lásd 4.4 pont).


Az alkalmazás módja


A készítményt étkezés közben vagy után, szétrágás nélkül, bőséges folyadékkal kell bevenni.


Gyomorszondával történő táplálás esetén:

A kapszulahéj kinyitható, és a pellettartalom a gyomorszondába töltendő ételhez, folyadékhoz keverhető.


4.3 Ellenjavallatok


  • a készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

  • Hyperkalaemiát okozó állapotok és gyógyszerek. (Hyperkalaemia előfordulhat káliummegtakarító diuretikumok, ACE-gátlók alkalmazása esetén, mellékvesekéreg‑elégtelenségben, veseelégtelenségben, acidosisban, diabeteses ketoacidosisban, szöveti trauma [nagy testfelületre kiterjedő égés] után.)

  • akut veseelégtelenség oligo-anuriás stádiuma;

  • krónikus veseelégtelenség retenciós uraemiás stádiuma;

  • kezeletlen Addison-kór;

  • akut dehidráció;

  • organikus, illetve funkcionális okok miatt lassult gyomor-bélműködés


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések


A kezelés során – különösen szív- és vesebetegség esetén – a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése, és időnkénti EKG kontroll javasolt.


Fokozott óvatosság szükséges az anamnézisben szereplő vagy fennálló gastrointestinalis fekély esetén, mert egyes esetekben az emésztőcsatornában vérzés, fekély, bélátfúródás és szűkület előfordulhat a lassú hatóanyag-leadású kálium-klorid készítmények alkalmazása után is.


Időskorban vagy elégtelen veseműködés esetén az adag csökkentésére lehet szükség; kiemelten fontos a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése.


Fokozott elővigyázatosság szükséges digitálisz egyidejű szedése esetén a káliumpótlás hirtelen elhagyásakor, mivel az így kialakult hypokalaemia a digitálisz toxicitását növeli.


Olyan ritkán előforduló esetekben, amikor a hypokalaemia metabolikus acidosissal társul, más (alkalizáló) káliumsók alkalmazása javasolt káliumpótlás céljából (pl. citrát, glükonát, hidrogén‑karbonát).


Egyes betegeknél, a diuretikum-indukálta magnéziumhiány akadályozza az intracelluláris káliumhiány helyreállítását, így a hypokalaemiával egyidőben a hypomagnesaemiát is korrigálni kell.


4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


  • Káliumsók és káliummegtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása súlyos hyperkalaemiát okozhat.

  • ACE-gátlók (pl. kaptopril, enalapril) az aldoszteronképzés gátlása által kálium-retenciót okozhatnak. Az ACE-gátlókat szedő betegeknél a káliumpótlást csak szoros monitorizálás mellett lehet alkalmazni.

  • Káliumban gazdag élelmiszerek és gyógynövények (pl. gyermekláncfű levél és gyökér, banán, paradicsom, narancslé) egyidejű alkalmazása növeli a hyperkalaemia kockázatát.

  • Az angiotenzin-II-receptor blokkolók, a direkt renininhibitor aliszkiren egyidejű alkalmazása emelkedett szérum káliumszintet okozhat.

  • A protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazása emelkedett szérum káliumszintet okozhat.

  • Nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel, antikolinerg hatású gyógyszerekkel kombinálva fokozódhatnak a gastrointestinalis mellékhatások.

  • Digitálisz glikozidokkal, béta-blokkolókkal, heparinnal, ciklosporinnal együtt adva a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése szükséges.

  • Nefrotoxikus anyagokkal (ciszplatin, aminoglikozidok) együtt adva a káliumszint nő.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


Terhesség

Nem végeztek kontrollált klinikai vizsgálatokat terheseken, de a tapasztalatok alapján a terápiás előny/kockázat szigorú mérlegelésével a készítmény terhességben is szedhető.


Szoptatás

Az anyatej kálium-ion koncentrációja kb. 13 mmol literenként. Ameddig a szervezet káliumtartalma nem túl magas, a káliumpótlásnak nincs, vagy kicsi a hatása az anyatej káliumtartalmára. Nincs arra adat, hogy a per os adagolt kálium bármilyen ártalmas hatást okozna az anyatejjel táplált csecsemőknél.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


Nincs arra adat, hogy a kálium készítményeknek hatása lenne a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


A készítményről nem áll rendelkezésre olyan modern klinikai dokumentáció, mely lehetővé tenné a mellékhatások gyakoriság szerinti csoportosítását.


Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Ritkán tachycardia előfordulhat.


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Hányinger, hányás, hasmenés, haspuffadás, hasi görcsök előfordulhatnak a káliumsók bevétele után. Ezek a tünetek a bélcsatorna irritációjának a következményei; leginkább egyidejű étkezéssel és a gyógyszer több részletben történő bevételével csökkenthetők.


Egyes esetekben gastrointestinalis vérzés, ulcus, perforáció és obstrukció előfordulhat lassú hatóanyag-leadású kálium-klorid készítmények alkalmazása után is. Ezek gyanújakor a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és a tünetek okát ki kell vizsgálni.


A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei:

Ritkán izomgyengeség előfordulhat.


Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei:

Hyperkalaemia.


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Tünetek

Túladagolás esetén a hyperkalaemia tünetei: paraesthesia, izomgyengeség, légzési nehézség, paralysis, hypotonia, sokk, kamrai arrhythmia, kamrafibrilláció, ingerületvezetési zavar, szívmegállás. Az emelkedett szérum káliumszint jellegzetes EKG görbe eltérésként nyilvánul meg (magas, csúcsos T‑hullámok, S-T szakasz depressziója, P-hullám eltűnése, QT-szakasz meghosszabbodása, QRS‑komplex kiszélesedése).


Kezelés

Terápiaként gyomormosás, nátrium-klorid oldat, glükóz infúzió és inzulin alkalmazható, vagy forszírozott diurézis, peritoneális-, vagy hemodialízis válhat szükségessé.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: kálium-klorid

ATC kód: A12BA01


A kálium specifikus élettani hatásokkal rendelkező ion, a test legtöbb szövetének a legfontosabb intracelluláris kationja. A kálium‑ionok számos esszenciális fiziológiás folyamatban vesznek részt, beleértve az intracelluláris tónus fenntartását, az idegimpulzus-vezetést, a szívizom-, vázizomzat- és simaizom-összehúzódást és a normális vesefunkció fenntartását.


5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok


Felszívódás

A káliumsók a bélcsatornából jól felszívódnak. A kálium nagy része a táplálékból kerül a szervezetbe.


Elimináció

A napi normál étrenddel bevitt 100 mmol ( 4 gramm) körüli kálium 85‑90%-a a vese disztális tubulusaiban, a Na+/K+ csere révén választódik ki, majd a vizelettel kiürül.

A kálium tubuláris szekrécióját több tényező befolyásolja, beleértve a klorid‑ion koncentrációt, hidrogén-ion cserét, sav-bázis egyensúlyt, és a mellékvese hormonokat. A vese káliummegőrző képessége csekély, elég lassan reagál a csökkent káliumfelvételre. Még súlyos hypokalaemia esetén is a vizelet káliumtartalma ritkán esik 5-10 mmol/nap alá. Ellenben nagyobb káliumfelvétel esetén, a vese gyorsan reagál, és a kálium-többletet hamar kiválasztja.

A bevitt kálium kis része, mintegy 10-15%-a a széklettel választódik ki. Erőteljes izzadás során is fokozódik a káliumvesztés.


A Kaldyum retard kemény kapszulában a hatóanyag retard pelletek formájában található. A kapszula dezintegrálódása után a pelletek szétoszlanak, és a hatóanyag fokozatosan szabadul fel belőlük a gastrointestinalis traktuson történő áthaladás során. A két tényező együttes hatására elkerülhetővé válik a kálium-klorid magas helyi koncentrációjának kialakulása, ami a gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkenéséhez vezet. A készítmény megfelelő adagolásával a kívánt intra- és extracelluláris káliumszint fenntartható.


5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


Állatokon végzett karcinogenitási, mutagenitási és fertilitási vizsgálatokról adatok nem állnak rendelkezésre.



6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


6.1 Segédanyagok felsorolása


Mag:

  • indigókármin (E132)

  • vízmentes kolloid szilícium-dioxid

  • talkum

  • dimetikon

  • 30%-os poliakrilát-diszperzió

  • mikrokristályos cellulóz


Kapszulahéj:

Felső rész:

  • eritrozin (E127)

  • indigókármin (E132)

  • zselatin

Alsó rész:

  • zselatin


6.2 Inkompatibilitások


Nem értelmezhető.


6.3 Felhasználhatósági időtartam


2 év


6.4 Különleges tárolási előírások


Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése


50 db, 70 db, 80 db, 90db, 100 db vagy 120 db kapszula PE garanciazáras kupakkal lezárt átlátszó üvegben, dobozban.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.


Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Magyarország


8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)


OGYI-T-5297/01 (50×)

OGYI-T-5297/03 (70×)

OGYI-T-5297/04 (80×)

OGYI-T-5297/05 (90×)

OGYI-T-5297/02 (100×)

OGYI-T-5297/06 (120×)



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1996. január 1.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2011. december 12.



10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA


2019. december 3.


Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
50 X - üvegben OGYI-T-05297 / 01
70 X - üvegben OGYI-T-05297 / 03
80 X - üvegben OGYI-T-05297 / 04
90 X - üvegben OGYI-T-05297 / 05
120 X - üvegben OGYI-T-05297 / 06

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag potassium chloride
  • ATC kód A12BA01
  • Forgalmazó Egis Gyógyszergyár Zrt.
  • Nyilvántartási szám OGYI-T-05297
  • Jogalap WEU
  • Engedélyezés dátuma 1996-11-08
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem