KALOBA szirup betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: Pelargonium root
ATC kód: R05
Nyilvántartási szám: OGYI-TN-01
Állapot: TK

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Kaloba szirup


muskátligyökér szárított folyékony kivonat


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.

- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Kaloba szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Kaloba szirup alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Kaloba szirupot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Kaloba szirupot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



1. Milyen típusú gyógyszer a Kaloba szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?


A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag a régóta fennálló gyógyászati felhasználás alapján alkalmaznak felső légúti fertőzések, többek között a megfázás tüneteinek – mint például torokfájás, köhögés, orrdugulás, orrfolyás – enyhítésére.



2. Tudnivalók a Kaloba szirup alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Kaloba szirupot,

  • ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

  • ha súlyos májbetegségben szenved, mivel ilyen esetekre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre megfelelő tapasztalatok.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Kaloba szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha az állapota egy héten belül nem javul, ha több napig lázas, ha légszomja vagy véres köpete van – továbbá különböző eredetű májműködési zavar esetén –, forduljon kezelőorvosához.


Gyermekek és serdülők

A Kaloba szirup alkalmazása 3 éves kor alatti gyermekek számára nem ajánlott, az erre vonatkozó adatok hiánya miatt.


Egyéb gyógyszerek és a Kaloba szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


Gyógyszerkölcsönhatásról ezidáig nem számoltak be.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A készítmény alkalmazása nem javasolt a terhesség és szoptatás időszakában, mivel ezen állapotok esetén elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Kaloba szirup nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



3. Hogyan kell alkalmazni a Kaloba szirupot?


A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Kaloba szirup szájon át bevehető folyékony készítmény.


A készítmény ajánlott adagja:

- felnőtteknek és 12 évnél idősebb gyermekeknek és serdülőknek naponta 3‑szor 7,5 ml szirup.

- 6 és 12 év közötti gyermekeknek naponta 3‑szor 5 ml szirup.

- 3 és 5 év közötti gyermekeknek naponta 3-szor 2,5 ml szirup.


A szirup bevétele reggel, délben és este javasolt.

A Kaloba szirup alkalmazásához egy adagolópohár található a dobozban.

Az adagolópoháron különböző térfogatjelölések láthatók.

Nyissa ki az üveget, és az előírt mennyiséget lassan töltse az adagolópohárba a megfelelő milliliter (ml) jelig. Az adagolópohárból közvetlenül is beveheti a szirupot. Ügyeljen rá, hogy Ön, illetve gyermeke a félrenyelés elkerülése érdekében a bevételkor függőleges, ülő helyzetben legyen. Minden bevétel után mossa ki az adagolópoharat tiszta vízzel, és szárítsa meg.

Ha a szirupot inkább kanállal szeretné bevenni, először az adagolópohárban mérje ki az előírt mennyiséget, majd öntse a kanálba.

Minden alkalmazás után zárja le az üveget a csavarmenetes kupakkal.


Mennyi ideig kell alkalmazni a Kaloba szirupot?

A tünetek enyhülése után ajánlott az alkalmazást még néhány (2‑3) napig folytatni a betegség kiújulásának elkerülése érdekében. A gyógyszer alkalmazása 2 hétnél tovább ne tartson.


Ha az előírtnál több Kaloba szirupot vett be

Túladagolásból eredő tünetekről nem számoltak be.


Ha elfelejtette bevenni a Kaloba szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, folytassa a kezelést a jelen betegtájékoztatóban leírtak szerint.


Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



4. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A mellékhatások besorolása az alábbi gyakorisági kategóriákon alapszik:

Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet,

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet,

Nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet,

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.


Gyomor-bél panaszok (hasmenés, gyomortáji fájdalom, hányinger) jelentkezhetnek. A gyakoriság nem ismert.

Enyhe fogínyvérzés vagy enyhe orrvérzés előfordulhat. A gyakoriság nem ismert.

Túlérzékenységi reakciókról (amelyek bőrkiütéssel, viszketéssel, a bőrön és a nyálkahártyán jelentkező csalánkiütéssel járhatnak) szintén beszámoltak. Ilyen reakciók a Kaloba szirup első bevétele után jelentkezhetnek. A gyakoriság nem ismert.

Májműködési zavart jelentettek. A gyakoriság nem ismert.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5. Hogyan kell a Kaloba szirupot tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


A dobozon és az üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Kaloba szirupot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Az üveg felbontását követően a szirup 6 hónapig használható fel.


Mivel a Kaloba szirup természetes eredetű készítmény, ezért kisebb színbeli és ízbeli eltérések előfordulhatnak.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Kaloba szirup?

  • Hatóanyag: muskátligyökér (Pelargonii radix; Pelargonium sidoides DC, radix) szárított folyékony kivonat (1:8-10) (EPs 7630) Kivonószer: 11 m/m%-os etanol.

0,2506 g muskátligyökér (Pelargonii radix, Pelargonium sidoides DC, radix) szárított folyékony kivonatot (1:8-10) (EPs 7630) tartalmaz 100 g (= 93,985 ml) szirupban.


  • Egyéb összetevők: maltodextrin, xilit, 85%‑os glicerin, vízmentes citromsav, kálium-szorbát, xantán gumi, tisztított víz.


Milyen a Kaloba szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Narancssárgától világosbarnáig terjedő színű, viszkózus folyadék.

100 ml‑es vagy 200 ml‑es üvegben és dobozban, mellékelt adagolópohárral, dobozban.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Willmar-Schwabe-Straße 4

D-76227 Karlsruhe

Németország

email: info@schwabepharma.com


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Schwabe Hungary Kft.

Tel.: 06-1/ 431-8934

Fax: 06-1/ 431-8953

E-mail: info@schwabe.hu


OGYI-TN-1/09          1×100 ml

OGYI-TN-1/10          1×200 ml


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. március.



NNGYK/GYSZ/50196/2024

1. A GYÓGYSZER NEVE


Kaloba szirup



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


Hatóanyag:

0,2506 g muskátligyökér (Pelargonii radix; Pelargonium sidoides DC, radix) szárított folyékony kivonatot (1:8‑10) (EPs 7630) tartalmaz 100 g (= 93,985 ml) szirupban. Kivonószer: 11 m/m%-os etanol.


A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Szirup.


A Kaloba szirup narancssárgától világosbarnáig terjedő színű, viszkózus folyadék.



4. Klinikai jellemzők


4.1 Terápiás javallatok


A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag a régóta fennálló gyógyászati felhasználás alapján alkalmaznak felső légúti fertőzések, többek között a megfázás tüneteinek – mint pl. torokfájás, köhögés, orrdugulás, orrfolyás – enyhítésére.


A Kaloba szirup felnőttek, serdülők és legalább 3 éves gyermekek számára javallott, míg 3 éves kor alatti gyermekek esetében a Kaloba szirup alkalmazása nem ajánlott (lásd 4.2 pont).


4.2 Adagolás és alkalmazás


Adagolás


Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek és serdülőknek naponta háromszor 7,5 ml szirup.

6 és 12 év közötti gyermekeknek naponta háromszor 5 ml szirup.

3 és 5 év közötti gyermekeknek naponta háromszor 2,5 ml szirup.


Gyermekek

A Kaloba szirup alkalmazása nem ajánlott 3 éves kor alatti gyermekeknél, az erre vonatkozó adatok hiánya miatt.


Az alkalmazás módja

A szirupot reggel, délben és este kell bevenni.


Az alkalmazás időtartama

A tünetek enyhülése után ajánlott az alkalmazást még néhány (2‑3) napig folytatni a betegség kiújulásának elkerülése érdekében. A gyógyszer alkalmazása 2 hétnél tovább ne tartson.


4.3 Ellenjavallatok


  • A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

  • súlyos májbetegség esetén, mivel ilyen esetekre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre megfelelő tapasztalatok.


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések


A készítmény alkalmazásával összefüggő hepatitist és hepatotoxicitást jelentettek. Amennyiben a hepatotoxicitás jelei jelentkeznek, a gyógyszer alkalmazását haladéktalanul abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.


Ha a tünetek súlyosbodnak a gyógyszer alkalmazása során, illetve ha a beteg több napig lázas, légszomja vagy véres köpete van, orvoshoz vagy más egészségügyi szakemberhez kell fordulni.


4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


Gyógyszerkölcsönhatásról ezidáig nem számoltak be.


Egészséges önkéntesekkel végzett kettős vak, placebokontrollos vizsgálat nem mutatott ki interakciót a Kaloba szirup és a penicillin V között.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


A készítmény alkalmazása nem javasolt a terhesség és szoptatás időszakában, mivel ezen állapotok esetén elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre.


Az állatkísérletek eredményei szerint a Pelargonium sidoides gyökér kivonatának nincs káros hatása a termékenységre.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


A Kaloba szirup nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


A mellékhatások felsorolása az alábbi gyakorisági kategóriák szerint történt:


Nem gyakori (1/1000 – <1/100)

Ritka (1/10 000 – <1/1000)

Nagyon ritka (<1/10 000)

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)


Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Hasmenés, epigastrialis fájdalom, hányinger, enyhe fogínyvérzés – a gyakoriság nem ismert.


Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Enyhe orrvérzés – a gyakoriság nem ismert.


A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei / Immunrendszeri betegségek és tünetek

Túlérzékenységi reakciók bőrkiütéssel, viszketéssel, a bőrön és a nyálkahártyán jelentkező urticariával – a gyakoriság nem ismert.

Ilyen reakciók a Kaloba szirup első bevétele után jelentkezhetnek.


Máj- és epebetegségek, illetve tünetek

Különböző eredetű májműködési zavarok. Ez a mellékhatás és a készítmény alkalmazása közötti ok–okozati összefüggés nem bizonyított. A gyakoriság nem ismert.


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Túladagolásról nem számoltak be.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


    1. Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: köhögés és meghűlés gyógyszerei, ATC-kód: R05


A készítmény hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.


    1. Farmakokinetikai tulajdonságok


A készítmény hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.


    1. A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


A készítmény hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.



6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


    1. Segédanyagok felsorolása


maltodextrin

xilit

85%‑os glicerin

vízmentes citromsav

kálium-szorbát

xantán gumi

tisztított víz


6.2 Inkompatibilitások


Inkompatibilitás jelenleg nem ismert.


6.3 Felhasználhatósági időtartam


2 év.

Az üveg felbontását követően 6 hónapig használható fel.


Mivel a Kaloba szirup természetes eredetű készítmény, ezért kisebb szín- és ízbeli eltérések előfordulhatnak.


6.4 Különleges tárolási előírások


Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése


100 ml vagy 200 ml szirup LDPE cseppentő betéttel ellátott és biztonsági záras csavarmenetes polipropilén kupakkal lezárt III. típusú (Ph. Eur.) borostyánszínű üvegben, polipropilén adagolópohárral, dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


    1. A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.


Megjegyzés: keresztjelzés nélküli

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Willmar-Schwabe-Str. 4.

D-76227 Karlsruhe

Németország

e-mail: info@schwabepharma.com



8. A NYILVÁNTARTÁSI SZÁMA(I)


OGYI-TN-1/09          1×100 ml

OGYI-TN-1/10          1×200 ml



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2019. június 25.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2024. június 25.



10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA:


2025. március 14.


NNGYK/GYSZ/50196/2024

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
1 X 200 ml üvegben III. típusú (Ph. Eur.) borostyánszínű OGYI-TN-01 / 10

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag Pelargonium root
  • ATC kód R05
  • Forgalmazó Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG
  • Nyilvántartási szám OGYI-TN-01
  • Jogalap Tradicionális növényi
  • Engedélyezés dátuma 2019-06-25
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem