KLIMICIN 300 mg kemény kapszula betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Klimicin 300 mg kemény kapszula

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

300 mg klindamicint tartalmaz (klindamicin-hidroklorid formájában) kemény kapszulánként.

Ismert hatású segédanyagok:

Kb. 170 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Kemény kapszula.

„0”-ás méretű, nem átlátszó, barna színű kemény zselatin kapszulába töltött kb. 545 mg töltettömegű, csaknem fehér, homogén kristályos por.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Klindamicinre érzékeny kórokozók okozta fertőzések.

• Felső légúti fertőzések: pharyngitis, sinusitis, otitis media;

• Alsó légúti fertőzések: pl. bronchitis, pneumonia, empyema, tüdőtályog;

• Bőr- és lágyrészfertőzések: pl. fertőzött sebek, tályogok, laza kötőszöveti gyulladás, acne, furunculusok, erysipelas, paronychia;

• Csont- és ízületi fertőzések: pl. akut és krónikus osteomyelitis;

• Endocarditis (főként anaerob eredetű);

• Intraabdominalis fertőzések: pl. peritonitis vagy intraabdominalis tályog (antibiotikum kombináció tagjaként);

• Nőgyógyászati fertőzések;

• Fogfertőzések: pl. periodontitis, periodontális tályogok.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Felnőttek

Az ajánlott adag közepesen súlyos fertőzés esetén 150-300 mg hat óránként bevéve, súlyos fertőzés esetén az adagot 300-450 mg-ra kell növelni. A maximális napi dózis 2700 mg.

Amennyiben a 150 mg dózis szükséges, a forgalomban kapható egyéb, azonos hatóanyagtartalmú 150 mg adagolást biztosító gyógyszer alkalmazása javasolt.

Idősek

Idősebb személyek kezelésekor dózis korrekcióra nincs szükség (lásd 5.2 pont).

Béta-hemolitikus Streptococcus fertőzések esetén a kezelést legalább 10 napig kell folytatni a későbbi komplikációk pl. reumás láz, glomerulonephritis elkerülése miatt.

Vesekárosodás

A klindamicin dózisának korrekciójára vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség, kivéve a teljes veseelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknek a szokásos adag felét kell adni.

Hemodialízis, peritoneális dialízis, illetve hemofiltrációs kezelés alatt álló betegeknél dóziskorrekcióra nincs szükség (lásd 5.2 pont).

Májkárosodás

Az adagolást a mért klindamicin szérumkoncentráció függvényében módosítani kell (lásd 5.2 pont).

Az alkalmazás módja

A kemény kapszulát a nyelőcső irritációjának elkerülése miatt egy nagy pohár vízzel kell bevenni.

A klindamicin felszívódását az elfogyasztott ételek nem befolyásolják, ezért a kapszulák az étkezéstől függetlenül bevehetőek.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Linkomicin túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Súlyos túlérzékenységi reakciókat jelentettek klindamicinnel kezelt betegeknél, beleértve a súlyos bőrreakciókat is, mint pl. az eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS-szindróma), Stevens–Johnson-szindróma (SJS), toxikus epidermalis necrolysis (TEN), valamint az akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP). Túlérzékenységi vagy súlyos bőrreakció előfordulásakor a klindamicin adását abba kell hagyni, és megfelelő terápia alkalmazását kell elkezdeni (lásd 4.3 és 4.8 pontok).

Az antibiotikumok megváltoztatják a vastagbél normál flóráját, így a Clostridium difficile elszaporodásához vezetnek. Ezt a legtöbb antibiotikum alkalmazásával kapcsolatban, köztük a klindamicinével is jelentették. A C. difficile A és B toxint termel, ami Clostridium difficile-vel összefüggő hasmenés (Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD) kialakulásához vezet, és elsődleges oka az antibiotikum kezeléssel összefüggő colitisnek (pseudomembranosus colitis).

Minden betegnél az antibiotikum alkalmazását követő hasmenés esetén számításba kell venni a CDAD diagnózisát. A hasmenés colitisig, ideértve a pseudomembranosus colitist is (lásd 4.8 pont), fejlődhet, ami az enyhétől a fatális colitisig terjedhet.

Ha feltételezett vagy megállapítást nyert a betegnél az antibiotikum kezeléssel összefüggő hasmenés vagy pseudomembranosus colitis, a folyamatban lévő antibiotikum kezelést, beleértve a klindamicin‑kezelést is, abba kell hagyni, és azonnal el kell kezdeni a megfelelő terápiás intézkedéseket. Perisztaltikát csökkentő gyógyszerek alkalmazása ebben az esetben ellenjavallt.

Mivel a klindamicin nem jut át megfelelő mennyiségben a vér-agy gát rendszeren, ezért meningitis kezelésére nem alkalmazható.

Tartós kezelés esetén rendszeres máj- és vesefunkció-vizsgálatokat kell végezni.

Ritka előfordulással beszámoltak akut vesekárosodásról, beleértve az akut veseelégtelenséget is. Azon betegek esetében, akiknél már eleve veseműködési zavar áll fenn, vagy akik egyidejűleg nephrotoxicus gyógyszereket szednek, mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását (lásd 4.8 pont).

Tartós klindamicin-kezelés esetén felülfertőződések is kialakulhatnak, amit bizonyos rezisztens mikroorganizmusok, illetve élesztőgombák elszaporodása okozhatja.

Fontos információk a Klimicin 300 mg kemény kapszula egyes összetevőiről

A Klimicin 300 mg kemény kapszula kb. 170 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kapszulánként.

A készítményt az adagolási előírásnak megfelelően használva a napi maximális laktóz dózis elérheti a 1,5 g-ot. Maximális napi dózis mellett az összes laktóz mennyisége nem haladja meg az 5 g-ot.

Ritkán előforduló, örökletes galaktóz-intoleranciában, laktóz-intoleranciában vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Eritromicin

A klindamicin és az eritromicin között in vitro antagonizmust állapítottak meg. Mivel ennek klinikai jelentősége lehet, nem szabad a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazni.

Neuromuscularis blokkolók

A klindamicinnek neuromuscularis blokkoló hatása van, így fokozhatja más neuromuscularis blokkolók hatását, s ilyen esetekben a klindamicin óvatosan alkalmazható.

A klindamicint elsősorban a CYP3A4, kisebb mértékben pedig a CYP3A5 metabolizálja a fő metabolit klindamicin-szulfoxiddá és a kevésbé jelentős metabolit N-dezmetil-klindamicinné. Ezért a CYP3A4 és CYP3A5 inhibitorai csökkenthetik a klindamicin clearance-ét, illetve ezen izoenzimek induktorai növelhetik a klindamicin clearance-ét. Erős CYP3A4-induktorok, például rifampicin egyidejű alkalmazásakor a beteget monitorozni kell az esetleges hatásosságcsökkenés tekintetében.

In vitro vizsgálatok szerint a klindamicin nem gátolja a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 és CYP2D6 enzimeket, és csak közepes mértékben gátolja a CYP3A4 enzimet. Ezért klinikailag jelentős kölcsönhatás a klindamicin és az ezen enzimek által metabolizált szerek között nem valószínű.

K-vitamin antagonisták

A klindamicinnel és K-vitamin antagonistákkal (pl. warfarin, acenokumarol vagy fluindion) egyidejűleg kezelt betegeknél megnövekedett véralvadási teszt értékekről (PT-prothrombin idő / INR‑nemzetközi normalizált arány) és/vagy vérzésekről számoltak be, ezért esetükben a koagulációs értékeket gyakran kell ellenőrizni.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Patkányokkal és nyulakkal végzett oralis és subcutan reprodukciós toxicitási vizsgálatokban nem állapítottak meg a klindamicinnel összefüggésbe hozható fertilitáscsökkenést vagy magzatkárosodást – kivéve olyan dózisok esetén, amelyek anyai toxicitást okoztak. Az állatoknál végzett reprodukciós vizsgálatok nem mindig képesek a humán reakciókat előre jelezni.

A klindamicin átjut az emberi placentán. Többszörös adag alkalmazása esetén a vérben elért koncentráció 30%-át mutatták ki az amnion folyadékban.

Terhes nőknél végzett klinikai vizsgálatokban a klindamicin szisztémás alkalmazása a második és harmadik trimeszterben nem függött össze a veleszületett rendellenességek emelkedett gyakoriságával. Terhes nőknél nem végeztek megfelelő kontrollos vizsgálatokat az első trimeszterben.

A klindamicin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az egyértelműen szükséges.

Szoptatás

Kimutatták, hogy a klindamicin az anyatejben 0,7-3,8 µg/ml koncentrációban jelenik meg.

A klindamicin nemkívánatos hatással lehet a szoptatott csecsemő bélflórájára, és például hasmenést, véres székletet vagy bőrkiütést okozhat.

Az anyatejjel táplált csecsemőknél jelentkező súlyos mellékhatások lehetősége miatt a szoptató anyák nem szedhetnek klindamicint.

Termékenység

A klindamicinnel per os kezelt patkányokon végzett fertilitási vizsgálatok nem mutattak ki a termékenységre vagy a párosodási képességre gyakorolt hatásokat.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A klindamicin nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez, ill. a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Az alábbi táblázat a klinikai vizsgálatok során és a forgalomba hozatalt követően azonosított mellékhatásokat sorolja fel szervrendszerek és gyakoriság szerint.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák szerint kerülnek megadásra:

nagyon gyakori (≥1/10)

gyakori (≥1/100 – <1/10)

nem gyakori (≥1/1000 – <1/100)

ritka (≥1/10 000 – <1/1000)

nagyon ritka (<1/10 000)

nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg).

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Szervrendszer	Gyakori	Nem gyakori	Nem ismert
Fertőző betegségek és parazitafertőzések	pseudomembranosus colitis*#		Clostridium difficile colitis*, hüvelyi fertőzés*
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek			agranulocytosis*, eosinophilia, thrombocytopenia*, neutropenia*, leukopenia*
Immunrendszeri betegségek és tünetek			anafilaxiás sokk*, anafilaktoid reakció*, anafilaxiás reakció*, túlérzékenység*
Idegrendszeri betegségek és tünetek			dysgeusia
Emésztő-rendszeri betegségek és tünetek	hasi fájdalom, hasmenés,	hányinger, hányás	nyelőcsőfekély*, oesophagitis*
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek			icterus*
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei		maculo-papularis bőrkiütés, urticaria	toxikus epidermalis necrolysis (TEN)*, Stevens–Johnson-szindróma (SJS)*, eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS-szindróma)*, akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP)*, angiooedema*, exfoliatív dermatitis*, bullosus dermatitis*, erythema multiforme, pruritus, kanyarószerű bőrkiütések*
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek			Akut vesekárosodás#
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei	laboratóriumi eltérések a májenzim-értékekben

* A forgalomba hozatalt követően azonosított mellékhatás

# Lásd 4.4 pont.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Sem hemodialízissel, sem peritoneális dialízissel nem lehet a klindamicint a vérből eltávolítani.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Makrolidok, linkozamidok és sztreptograminok; Linkozamidok: klindamicin ATC kód: J01FF01

Hatásmechanizmus:

A klindamicin linkozamid típusú, főként bakteriosztatikus hatású antibiotikum. Baktericid hatása szintén ismert, függően az antibiotikum koncentrációjától és a mikroorganizmus érzékenységétől.

A klindamicin a baktérium proteinszintézisét gátolja. A baktériumok 50S riboszomális alegységéhez kötődik és a transzpeptidizáció gátlásával akadályozza a fehérjelánc kialakulását. A makrolid antibiotikumok és a klóramfenikol hatásmechanizmusa azonos. Mivel ugyanarra a riboszomális kötőhelyért versengenek, egymásra in vitro antagonizáló hatást fejtenek ki, ezért egyidejű alkalmazásuk nem ajánlott. A gátolt fehérjeszintézis és a baktérium sejtfalának megváltozott összetételének következtében csökken a baktérium gazdasejthez való kötődésének esélye, valamint a Staphylococcus toxin és béta-laktamáz termelődés.

A fehérjeszintézis-gátló tulajdonság mellett a klindamicin gyorsítja az opszonizációt is, kiegészíti a kötőhelyeket, elősegíti a komplement kötődést, a fagocitózist és a baktériumok intracelluláris pusztulását. Mivel a klindamicin hosszú ideig kötődik a riboszómához, tartós posztantibiotikus hatással is bír.

Rezisztenciamechanizmus

A rezisztencia kialakulása általában a riboszomális kötőhely megváltozásával jár, amely lehet konstitutív vagy indukálható. A klindamicint lebontó enzimek jelenléte ritka és a baktérium sejtek csökkent klindamicin felvétele kevéssé valószínű.

A patogéneknél keresztrezisztencia tapasztalható klindamicinnel és linkomicinnel szemben.

Határértékek (breakpoint értékek):

Az Antimikrobiális Érzékenységi Vizsgálatok Európai Bizottsága (European Committee on

Antimicrobial Susceptibility Testing – EUCAST) által megállapított minimális gátló koncentráció:

(MIC – Minimum Inhibitory Concentration) határértékek a következők (2008-06-19, v 1.2):

Fajok	Érzékeny: ≤ g/ml	Rezisztens ≥ g/ml
Staphylococcus	0,25	0,5A
Streptococcus A, B, C, G csoport	0,5	0,5
S. pneumoniae	0,5	0,5
Egyéb Streptococcusok	meghatározása folyamatban	meghatározása folyamatban
Gram-negatív anaerob baktériumok	4	4
Gram-pozitív anaerob baktériumok	4	4
Nem fajfüggő határértékek	Farmakodinámiás adatok a makrolidok, linkozamidok és sztreptograminok nem fajspecifikus határértékeire vonatkozóan nem ismertek.
AKlindamicin rezisztencia csak makrolid antibiotikumok jelenlétében mutatható ki.

Érzékenység:

Az egyes fajok szerzett rezisztenciájának prevalenciája földrajzilag és időben változhat, így tanácsos beszerezni a rezisztenciára vonatkozó helyi információkat, különösen akkor, ha súlyos fertőzéseket kezelnek. Szükség szerint szakértői segítséget kell igénybe venni, ha a rezisztencia helyi prevalenciája olyan mértékű, hogy a gyógyszer hasznossága, legalábbis egyes típusú fertőzések esetében, kérdéses lehet. Az alábbi információ csak hozzávetőleges útmutatást biztosít a mikroorganizmusok klindamicinre való érzékenységéréről.

A klindamicin hatékony antibiotikum aerob és anaerob Gram-pozitív baktériumok és anaerob Gram‑negatív baktériumok okozta fertőzésekkel szemben. Ezért egyike a leghatékonyabb antibiokumnak a Bacteroides fragilis okozta fertőzésekre. A klindamicin nem hatékony a Gram‑negatív aerob baktériumok okozta fertőzések kezelésére.

Általában érzékeny fajok

Gram-pozitív aerob fajok

Bacillus anthracis Bacillus cereus Corynebacterium diphteriae Nocardia spp. Staphylococcusok (kivéve a meticillin rezisztens Staphylococcus aureus-MRSA) Streptococcusok: A csoport (Streptococcus pyogenes) B csoport (Streptococcus agalactiae) C, G csoport Streptococcus bovis Microaerophil Streptococcusok Pneumococcusok Streptococcus viridans csoport

Gram-pozitív anaerob fajok

Actinomyces israelii Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens Clostridium septicum Clostridium tetani Eubacterium spp. Lactobacillus spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.

Gram-negatív anaerob fajok

Bacteroides fragilis Fusobacterium spp. Prevotella spp.

Egyéb

Chlamydia trachomatis Coxiella burnetii Leptospira spp. Mycobacterium leprae (mérsékelten érzékeny) A klindamicin hatékonynak bizonyult némely protozoon ellen, mint pl.: Toxoplasma gondii Plasmodium falciparum Plasmodium vivax Babesia spp. és primakinnal kombinálva atipusos gomba, mint pl. a Pneumocystis jiroveci ellen

Fajok, melyeknél a szerzett rezisztencia problémát jelenthet

Gram-negatív aerob fajok

Campylobacter jejuni Capnocytophaga canimorsus Flavobacterium spp. Gardnerella vaginalis

Gram-pozitív anaerob fajok

Clostridium difficile

Gram-negatív anaerob fajok

Bacteroides gracilis

Öröklötten rezisztens fajok

Gram-pozitív aerob fajok

Corynebacterium jeikeum MRSA

Gram-negatív aerob fajok

Acinetobacter spp. Campylobacter coli Enterobacter fajok Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Moraxella catarrhalis Neisseria spp. Pseudomonas spp.

Gram-pozitív anaerob fajok

Clostridum bifermentas Clostridium novyi Clostridium ramosum Clostridium sordelli Clostridium sporogenes Clostridium tertium Enterococcusok

Gram-pozitív anaerob fajok

Bacteroides distasonis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides vulgatus

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A per os adagolással bevitt klindamicin felszívódása gyors és gyakorlatilag tökéletes. Biohasznosulása 90 %, szérumszintje a bevétel után 1-2 órával éri el a maximumot. A per os adagolással bevitt klindamicin szérum koncentrációja a 150 mg dózis esetén 2,5‑3 mg/l, 300 mg dózis esetén 4 mg/l, 600 mg dózis esetén pedig 8 mg/l. A szokásos dózis bevitele után 6 órával a klindamicin szérumkoncentrációja még mindig a terápiás tartományon belülre esik a legtöbb klindamicinre érzékeny baktériumra nézve. Étkezés nem befolyásolja a klindamicin felszívódását, de késleltetheti azt.

Eloszlás

A klindamicin kötődése a plazmafehérjéhez 60-95%. Az eloszlási térfogat 43 és 74 l (0,6‑1,2 l/ttkg). A klindamicin jól bejut szövetekbe és a testfolyadékokba, és koncentrációja eléri a terápiás szintet.

A klindamicin meningitis vagy károsodott vér-agy gát rendszer esetén sem jut a központi idegrendszerbe.

A klindamicin nyálban és az ínyszövetben mért koncentrációja hasonló értékeket mutat, mint a szérumkoncentráció.

A bronchialis szekrétumokban mért koncentrációja is terápiásan kielégítő.

A klindamicin epében mért koncentrációja kétszer, háromszor magasabb, mint a szérumkoncentráció. Az epevezeték elzáródás estén, az antibiotikum egyáltalán nem jut be az epébe és az epehólyag falában is csak minimális koncentrációban van jelen.

Peritonitis esetén a klindamicin jól bejut az ascitesbe.

Szintén jól bejut a már kialakult felfekvés körüli szövetekbe.

A klindamicin jól bejut a gyomornyálkahártyába és a gyomornedvbe, ahol a koncentrációja a szérumkoncentráció kétszerese.

A klindamicin nagyon jól bejut a csontszövetbe is.

A klindamicin átjut a placentán a magzatba, és az anyatejben is kiválasztódik.

A klindamicin a sejtekbe aktív traszporttal beáramlik, ezért a koncentráció a neutrocitákban és makrofágokokban az 50-szerese lehet az extracelluláris folyadékban mért koncentrációnak. A klindamicin hosszú távú jelenléte (2 hét) a székletben nagy valószínűséggel az enterohepatikus keringés eredménye.

Biotranszformáció

A klindamicin a májban metabolizálódik. Két aktív metabolitja a klindamicin-szulfoxid és N-dimetil klindamicin de mellettük néhány inaktív metabolit is megtalálható.

Elimináció

A metabolitok legfontosabb eliminációs útja az epe, de részben a vizeleten keresztül is kiválasztódnak.

Per os adagolással alkalmazott klindamicin kb. 13%-a vizelettel távozik részben klindamicin részben pedig biológiailag aktív metabolitjai formájában. A hatóanyagnak csak 5%-a, a fennmaradó rész pedig inaktív metabolitok formájában választódik ki a széklettel. A klindamicin eliminációs felezési ideje kb. 2‑4 óra, a szérum clearance 2,65 ml/s.

Az életkor hatása

70 év feletti betegeknél a klindamicin felszívódása kissé lelassul és az eliminációs felezési idő kismértékű növekedését (4,71 óra) is megfigyelték, de ez nem indokolja a dózis módosítását.

Koraszülötteknél az eliminációs felezési idő hosszabb (8,68 óra), mint a normál időre születetteknél (3,6 óra). A szérum clearance értéke az újszülötteknél – függetlenül a terhesség időtartamától – alacsonyabb, mint a csecsemőknél.

Vesekárosodás hatása

Az eliminációs idő kissé megnövekszik vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel a klindamicin főként a májon keresztül metabolizálódik, dózismódosítás vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem indokolt, kivéve teljes veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében. A gyógyszer dialízis kezeléssel nem távolítható el hatékonyan a szervezetből.

Májkárosodás

A klindamicin metabolizmusa és eliminációja lecsökken, ezért az eliminációs felezési idő 39%-ról 500%-ra növekedhet. A veséken történő folyamatos fokozott elimináció ellenére is dóziscsökkentés indokolt.

Egyéb rendellenességek

Coeliakia, jejunalis diverticulosis vagy Crohn betegség esetén a klindamicin felszívódása fokozott. AIDS-es betegeknél a klindamicin biohasznosulása a másfélszerese az egészséges emberekben mért biohasznosulásnak.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Akut toxicitás

Az akut toxicitási adatok alapján a klindamicin alacsony toxicitású hatóanyag. Per os alkalmazás esetén a klindamicin-hidroklorid LD₅₀ értéke patkányoknál 2 888 mg/ttkg (hímek) és 2 193 mg/ttkg

(nőstények), egereknél pedig 2 633 mg/ttkg (hímek) és 1 539 mg/ttkg (nőstények) volt.

Ismételt adagolást követő toxicitás

Egy éven át folytatott toxicitási vizsgálatokban kutyáknak és patkányoknak per os 30 mg/ttkg/nap, 100 mg/ttkg/nap, és 300 mg/ttkg/nap (3 g/nap kutyánként) sósavas klindamicint adtak, amit azok jól toleráltak. A kontrollcsoporthoz viszonyítva nem találtak patológiás elváltozást. Hat hónapon keresztül napi 600 mg/ttkg adag patkányoknál nem okozott tüneteket, de a kutyáknál gastrointestinalis reakciókat váltott ki (hányás, étvágytalanság, testtömeg-csökkenés).

A kísérletet patkányokon és kutyákon végezték 1 éven keresztül, 300 mg/ttkg napi dózis mellett, mely megfelel a klindamicin felnőtteknek előírt maximális dózis 1,6-szorosának, illetve 5-szörösének. Ezalatt az idő alatt mellékhatást nem tapasztaltak. Szintén nem észleltek mellékhatásokat egy 6 hónapon keresztül tartó, 600 mg/ttkg napi dózis (3,2-szerese a felnőtt maximális dózisnak) mellett patkányokon végzett kísérlet esetében sem (megfigyelték a máj és a vesék súlyának kismértékű növekedését).

6 hónapon keresztül 600 mg/ttkg klindamicin kutyáknak történő adása (10,8-szorosa a felnőtt maximális dózisnak) a kezdetektől fogva hányást, étvágyvesztést eredményezett, míg a hosszú ideig tartó kezelés a gyomornyálkahártya és az epehólyag károsodását okozta.

Fertilitás és teratogén hatás

A klindamicin-kezelés nem befolyásolta a fertilitást és a párzási képességet. Teratogén hatást sem észleltek a kezelés során.

Karcinogenitás és mutagenitás

Emlősök bevonásával végzett kísérlet során nem észleltek mutagén vagy karcinogén hatást.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

kapszula töltet:

magnézium-sztearát

talkum

hidegen duzzadó kukoricakeményítő

laktóz-monohidrát

kapszulahéj:

zselatin

titán-dioxid (E171)

sárga vas-oxid (E172)

vörös vas-oxid (E172)

fekete vas-oxid (E172)

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

16 db vagy 20 db kemény kapszula PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Megjegyzés:  (két keresztes)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Sandoz Hungária Kft.,

1114 Budapest,

Bartók Béla út 43-47.

Magyarország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-6317/05 16 db PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-6317/06 20 db PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1998. június 28.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. november 6.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2024. július 16.