LI-PRI 25 mg/g + 25 mg/g krém betegtájékoztató

📦 Kiszerelések

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: prilocaine; lidocaine

ATC kód: N01BB20

Nyilvántartási szám: OGYI-T-23417

Állapot: TK

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Li-Pri 25 mg/g + 25 mg/g krém

lidokain/prilokain

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Li-Pri krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Li-Pri krém alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Li-Pri krémet?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Li-Pri krémet tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Li-Pri krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Li-Pri krém két hatóanyagot – lidokaint és prilokaint – tartalmaz. Ezek az úgynevezett helyi érzéstelenítők csoportjába tartoznak.

A Li-Pri krém úgy fejti ki hatását, hogy rövid időre érzésteleníti a bőr felszínét. Bizonyos eljárások előtt a bőrön alkalmazva megakadályozza a bőrfájdalom kialakulását, viszont a nyomást és az érintést továbbra is érezheti.

Felnőttek, serdülők és gyermekek

A bőr érzéstelenítésére alkalmazható az alábbi eljárások előtt:

• Tű beszúrása (például injekció beadása vagy vérvétel esetén)

• A bőrt érintő kisebb műtéti beavatkozások.

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek és serdülők

Emellett az alábbi eljárások előtt is alkalmazható a bőr érzéstelenítésére:

• A nemi szervek érzéstelenítésére a következő beavatkozások előtt:

o Injekció beadása.

^o^O^r^v^osi^bea^v^a^t^k^o^z^áso^k^,
pé^l^dául^s^z^e^m^ö^l^cs^e^lt^á^v^o^lít^ása.

A Li-Pri krém nemi szerveken történő alkalmazását a kezelőorvosnak vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.

Felnőttek

Emellett az alábbi eljárás előtt is alkalmazható a bőr érzéstelenítésére:

• A lábszárfekélyek területén lévő károsodott bőr tisztítása vagy eltávolítása.

A sértetlen bőrfelületen történő alkalmazáson kívül a készítmény kizárólag orvos, egészségügyi szakember vagy gyógyszerész javaslatára használható.

2. Tudnivalók a Li-Pri krém alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Li-Pri krémet:

- ha allergiás a lidokainra vagy a prilokainra, más hasonló helyi érzéstelenítőkre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Li-Pri krém alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

ha Ön vagy gyermeke egy, a vért érintő, ritka, örökletes betegségben, úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányban” szenved.

ha Ön vagy gyermeke a vérfesték szintjével kapcsolatos problémában, úgynevezett „methemoglobinémiában”szenved.
Ne alkalmazza a Li-Pri krémet olyan területen, ahol bőrkiütés, vágás, horzsolás vagy egyéb nyílt seb (a lábszárfekély kivételével) található. Ha a fent felsorolt problémák bármelyike fennáll, a krém alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
ha Önnél vagy gyermekénél bőrviszketéssel járó állapot, ún. „atópiás dermatitisz” áll fenn, rövidebb időtartamú alkalmazás is elegendő lehet. A 30 percnél hosszabb alkalmazási időtartam megnövelheti a helyi bőrreakció előfordulási gyakoriságát (lásd még 4. pont: „Lehetséges mellékhatások”).
ha bizonyos, a szívritmus szabályozására szolgáló készítményeket szed (III. osztályba tartozó antiarritmikumok, például amiodaron). Ebben az esetben az orvos rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön szívműködését.

Mivel a készítmény frissen borotvált bőrterületről gyorsabban felszívódhat, fontos, hogy betartsa a javasolt adagolást, valamint a bőrterület nagyságára és az alkalmazás időtartamára vonatkozó előírásokat.

Ügyeljen arra, hogy a Li-Pri krém szembe ne kerüljön, mert irritációt okozhat. Ha a Li-Pri krém véletlenül a szemébe kerül, azonnal alaposan öblítse ki langyos vízzel vagy só (nátrium-klorid) oldattal. Ügyeljen arra, hogy amíg a zsibbadás el nem múlik, semmi ne kerüljön a szemébe.

A Li-Pri krém sérült dobhártyára nem alkalmazható.

Élő kórokozót tartalmazó oltás (például BCG-oltás) beadása előtti alkalmazás esetén meghatározott idő elteltével vissza kell mennie kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez az oltás eredményének ellenőrzése érdekében.

Gyermekek és serdülők

3 hónapos kor alatti csecsemőknél/újszülötteknél gyakran a vérfesték szintjének átmeneti, klinikailag nem jelentős növekedését, ún. „methemoglobinémiát” figyeltek meg a Li-Pri krém alkalmazását követő legfeljebb12 órán belül.

A Li-Pri krém hatékonyságát újszülöttek sarkából történő vérvétel esetén, valamint megfelelő fájdalomcsillapító hatékonyságát körülmetélés esetén a klinikai vizsgálatokban nem lehetett igazolni.

A Li-Pri krém nem alkalmazható (12 év alatti) gyermekek nemi szervének (például hímvesszőjének) bőrén és nyálkahártyáján (például hüvelyében), mivel a hatóanyag felszívódásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre elegendő adat.

A Li-Pri krém nem alkalmazható olyan, 12 hónapos kor alatti gyermekek esetében, akiket egyidejűleg a vérfesték szintjét befolyásoló, azaz „methemoglobinémiát” okozó más gyógyszerekkel (például szulfonamidok, lásd még 2. pont: „Egyéb gyógyszerek és a Li-Pri krém) kezelnek.

A Li-Pri krém nem alkalmazható koraszülött csecsemők esetében.

Egyéb gyógyszerek és a Li-Pri krém

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható és a gyógynövénykészítményeket is. Ez azért szükséges, mert egyes gyógyszerek hatással lehetnek a Li-Pri krémre, illetve a Li-Pri krém is befolyásolhatja bizonyos gyógyszerek hatását.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha Ön vagy gyermeke a közelmúltban az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedte:

Fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek, úgynevezett „szulfonamidok” és a nitrofurantoin.
Epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszerek, a fenitoin és a fenobarbitál.
Egyéb helyi érzéstelenítők.
Szabálytalan szívverés kezelésére alkalmazott gyógyszerek, például az amiodaron.
Cimetidin vagy béta-blokkolók, amelyek megnövelhetik a lidokain vérszintjét. Ennek a kölcsönhatásnak a Li-Pri krém javasolt adagban történő rövid távú alkalmazása esetén nincs klinikai jelentősége.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Li-Pri krém terhes nőknél körültekintéssel alkalmazható, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat. A Li-Pri krém terhesség alatti esetenkénti alkalmazása nagy valószínűséggel nem gyakorol nemkívánatos hatást a magzatra.

A Li-Pri krém hatóanyagai (lidokain és prilokain) bejutnak az anyatejbe. Ez a mennyiség azonban olyan csekély, hogy általában nem jelent kockázatot a gyermekre nézve.

Állatkísérletek alapján a készítmény nem károsítja a termékenységet. Ezidáig nem számoltak be női és férfi termékenységet érintő konkrét zavarról.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Li-Pri krém a javasolt adagban alkalmazva nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Li-Pri krém makrogol-glicerin-hidroxisztearátot tartalmaz.

A makrogol-glicerin-hidroxisztearát bőrreakciókat okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Li-Pri krémet?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

A Li-Pri krém alkalmazása

A krém alkalmazási helye és időtartama, valamint az alkalmazandó mennyiség az alkalmazás céljától függ. Egy 5 grammos tubus fele megközelítőleg 2 gramm Li-Pri krémnek felel meg. A tubusból kinyomott 1 gramm Li-Pri krém körülbelül 3,5 cm hosszúságú.

A Li-Pri krémet a nemi szerveken kizárólag orvos vagy egészségügyi szakember alkalmazhatja.
A Li-Pri krém lábszárfekélyeken történő alkalmazását a kezelőorvosnak vagy egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.

Figyelembe véve az adott terápiás területre vonatkozó szakmai ajánlásokat, ügyelni kell a bőr kezelt területének fertőtlenítésére az alkalmazás után a fertőzést megakadályozó (aszeptikus) körülmények fenntartása érdekében.

Ne alkalmazza a Li-Pri krémet az alábbi területeken:

Vágások, horzsolások vagy sebek felületén, kivéve a lábszárfekélyeket.
Bőrkiütéses vagy ekcémás területeken.
A szemen vagy ahhoz közel.
Az orr, fül vagy száj belső részén.
A végbélnyílásban.
Gyermekek nemi szervén.

Azoknak a személyeknek, akik a krémet másoknál gyakran alkalmazzák vagy annak eltávolítását végzik, ügyelniük kell arra, hogy a túlérzékenység kialakulásának elkerülése érdekében ne érintkezzenek a krémmel.

A tubus védőfóliáját a kupak segítségével lehet átszúrni.

Bőrön történő alkalmazás kis beavatkozások (például tű beszúrása vagy a bőrt érintő kisebb műtéti beavatkozások) előtt:

A krémet vastag rétegben kell felvinni a bőrre. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember el fogja mondani Önnek, hogy hova kell felvinni a krémet. Kövesse a betegtájékoztatóban található utasításokat, vagy azokat, amelyeket a gondozását végző egészségügyi szakember ad Önnek. Bizonyos esetekben a gondozását végző egészségügyi szakembernek kell felvinnie a krémet az érintett területre.

Ezután fedje le a krémet fedőkötéssel [film kötszer]. Ennek eltávolítására közvetlenül a beavatkozás előtt kerül sor. Ha saját magának alkalmazza a krémet, győződjön meg arról, hogy kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember átadta Önnek a kötszert.
A szokásos adag felnőttek és 12 év feletti gyermekek és serdülők esetén 2 g.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek és serdülők esetén legalább 60 perccel a beavatkozás előtt alkalmazza a krémet (kivéve, ha azt a nemi szervekre kell felvinni). Ne alkalmazza több, mint 5 órával a beavatkozás előtt.

Gyermekek

Kisebb beavatkozások előtti alkalmazás a bőrőn (például tű beszúrása, vagy kisebb bőrműtétek):

Az alkalmazás időtartama: körülbelül 1 óra.

Újszülöttek és 0-2 hónapos csecsemők: Legfeljebb 1 gramm krém 10 cm²-nél (10 négyzetcentiméter) nem nagyobb bőrfelületre. Az alkalmazás időtartama: nem több, mint 1 óra. Csak egyetlen adagot lehet felvinni egy 24 órás időszak alatt.

3-11 hónapos csecsemők: Legfeljebb 2 gramm krém 20 cm²-nél (20 négyzetcentiméter) nem nagyobb teljes bőrfelületre. Az alkalmazás időtartama: körülbelül 1 óra, legfeljebb 4 óra.

1-5 éves gyermekek: Legfeljebb 10 gramm krém 100 cm²-nél (100 négyzetcentiméter) nem nagyobb teljes bőrfelületre. Az alkalmazás időtartama: körülbelül 1 óra, legfeljebb 5 óra.

6-11 éves gyermekek: Legfeljebb 20 gramm krém 200 cm²-nél (200 négyzetcentiméter) nem nagyobb teljes bőrfelületre. Az alkalmazás időtartama: körülbelül 1 óra, legfeljebb 5 óra.

3 hónaposnál idősebb gyermekeknek egy 24 órás időszakon belül legfeljebb 2 adag adható, legalább 12 óra különbséggel.

A Li-Pri krém alkalmazható az úgynevezett atópiás dermatítiszben szenvedő gyermekeknél, de az alkalmazás időtartama nem lehet több mint 30 perc.

A krém felvitele során nagyon fontos, hogy pontosan kövesse az alábbi utasításokat:

Nyomja ki a tubusból a krémet a kívánt bőrterületre (például oda, ahova a tűt be fogják szúrni).

Egy 5 grammos tubus fele megközelítőleg 2 g Li-Pri krémnek felel meg. A tubusból kinyomott egy gramm Li-Pri krém körülbelül 3,5 cm hosszú. Ne dörzsölje be a krémet.

Távolítsa el a kötszer védőfóliáját.

Ezután óvatosan helyezze a kötszert a bőrre nyomott krémre.

Ne oszlassa szét a krémet a kötszer alatt.

Vegye le a papír hátlapot. Óvatosan simítsa le a kötszer széleit. Ezután hagyja a helyén legalább 60 percig.

Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember közvetlenül az orvosi beavatkozás előtt (például közvetlenül a tű beszúrása előtt) leveszi a kötszert és eltávolítja a krémet.

Alkalmazása nagyobb, frissen borotvált bőrterületen járóbeteg beavatkozások előtt (például végleges szőrtelenítési technikák előtt):

Kövesse a gondozását végző egészségügyi szakember utasításait.

A szokásos adag 10 cm² (10 négyzetcentiméter) méretű bőrterületenként 1 g krém, kötés alatt 1-5 órán át alkalmazva. A Li-Pri krém nem alkalmazható 600 cm²-nél (600 négyzetcentiméternél, például 30 cm × 20 cm-nél) nagyobb, frissen borotvált bőrterületen. A maximális adag 60 g.

Bőrön történő alkalmazás a bőr mélyebb érzéstelenítését igénylő kórházi beavatkozások (például bőrgraft készítése) előtt:

A Li-Pri krém csak felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható ilyen módon, de ebben az esetben is orvos vagy egészségügyi szakember felügyelete alatt.
A szokásos adag 10 cm²-es (10 négyzetcentiméteres) bőrterületenként 1,5–2 g krém.
A bőrre felvitt krémet 2-5 órára kötéssel kell lefedni.

Bőrön történő alkalmazás szemölcsszerű kinövések, úgynevezett uszodaszemölcsök eltávolítása előtt

A Li-Pri krém „atópiás dermatitisz” elnevezésű bőrproblémával küzdő gyermekek és serdülők esetében is alkalmazható.

A szokásos adagot, amelyet a gyermek életkora határoz meg, 30-60 percig kell alkalmazni (atópiás dermatitisz esetén 30 percig). Kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész el fogja mondani Önnek, hogy mennyi krémet kell alkalmaznia.

A nemi szervek bőrén történő alkalmazás helyi érzéstelenítő injekció előtt

A Li-Pri krém csak felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható ilyen módon kizárólag egészségügyi szakemberek által.

A szokásos adag 10 cm²-es (10 négyzetcentiméteres) bőrterületenként 1 g (női nemi szerv bőre esetében 1–2 g) krém.

A bőrre felvitt krémet fedőkötéssel kell lefedni. Ezt férfi nemi szerv bőre esetében 15 percig, női nemiszerv esetében 60 percig kell alkalmazni.

A nemi szerveken történő alkalmazás kisebb orvosi beavatkozások (például szemölcs eltávolítása) előtt

A Li-Pri krém csak felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható ilyen módon.
A szokásos adag 5–10 g krém 10 percig. Kötés alkalmazása nem szükséges. Az orvosi beavatkozást ezt követően azonnal meg kell kezdeni.

_A_l_áb_s_z_ár_f_eké_l_yek_t_erü_l_e_t_én_l_évő
káro_s_odo_t_t_bőr_tis_z_tít_á_s_{a
vagy e}_lt_ávo_lít_á_s_a

_{A
Li-Pri krém erre a célra felnőtteknél alkalmazható, de
kizárólag orvos vagy egészségügyi szakember felügyelete alatt.}
A szokásos adag 10 cm²-es bőrterületenként 1–2 g krém, legfeljebb összesen 10 g krém.
A krémet légmentesen záró kötéssel, például film kötszerrel kell lefedni. Ezt a fekély tisztítása előtt 30-60 percig kell végezni. Pamut gézlappal távolítsa el a krémet és azonnal kezdje meg a tisztítást.
A Li-Pri krém 1-2 hónap alatt legfeljebb 15 alkalommal alkalmazható lábszárfekélyek tisztításához.
Lábszárfekélyeknél történő használat esetén a Li-Pri tubus egyszeri alkalmazásra szolgál: A tubust a benne maradó készítménnyel együtt a beteg kezelése után minden alkalommal ki kell dobni.

Ha az előírtnál több Li-Pri krémet alkalmazott

Ha a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottnál több Li-Pri krémet alkalmazott, azonnal forduljon hozzájuk akkor is, ha semmilyen tünetet nem észlel.

A túlságosan nagy mennyiségű Li-Pri krém alkalmazásával járó tünetek felsorolása alább található. Ezek a tünetek nagy valószínűséggel nem fordulnak elő a Li-Pri krém javasoltaknak megfelelő alkalmazása esetén.

Kóválygó érzés vagy szédülés.
A bőr bizsergése a száj körül és a nyelv zsibbadása.
Rendellenes ízérzés.
Homályos látás.
Fülcsengés.
Emellett fennáll az „akut methemoglobinémia” (a vérfesték szintjével kapcsolatos probléma) kialakulásának kockázata. Ennek bizonyos egyéb gyógyszerek egyidejű szedése esetén nagyobb a valószínűsége. Ha ez előfordul, akkor az oxigénhiány miatt a bőr kékes-szürkére változik.

Súlyos túladagolás esetén többek közt a következő tünetek jelentkezhetnek: görcsrohamok, alacsony vérnyomás, lelassult légzés, légzésleállás és a szívverés megváltozása. Ezek a hatások életveszélyesek is lehetnek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike zavaró az Ön számára, vagy nem akar elmúlni. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb olyan dologról, amelytől rosszul érzi magát a Li-Pri krém alkalmazása során.

A Li-Pri krém alkalmazásának helyén enyhe reakció (a bőr sápadtsága vagy kivörösödése, enyhe duzzanat, kezdeti égő vagy viszkető érzés) alakulhat ki. Ezek a krém és az érzéstelenítők hatására kialakuló szokásos reakciók, és rövid idő után maguktól megszűnnek.

Ha bármilyen zavaró vagy szokatlan hatást észlel a Li-Pri krém alkalmazása közben, ne használja tovább a készítményt, és a lehető leghamarabb forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

Átmeneti helyi bőrreakciók (sápadtság, vörösödés, duzzanat) a kezelt területen, a bőr, a nemi szervek nyálkahártyája vagy a lábszárfekély kezelése során.

Kezdeti enyhe égő, viszkető érzés vagy melegségérzés a kezelt területen, a nemi szervek nyálkahártyája vagy a lábszárfekély kezelése során.

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

Kezdetben enyhe égő, viszkető vagy melegség érzés jelentkezhet a kezelt területen a bőr kezelése során.
Zsibbadás (bizsergés) a kezelt területen a nemi szervek nyálkahártyájának kezelése során.
A kezelt bőrterület irritációja lábszárfekélyek kezelése során.

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

Allergiás reakciók, amelyekből ritka esetekben anafilaxiás sokk (bőrkiütés, duzzanat, láz, légzési nehézségek és ájulás) alakulhat ki a bőr, a nemi szervek nyálkahártyája vagy a lábszárfekély kezelése során.
Methemoglobinémia a bőr kezelése során.
Apró, pontszerű bevérzés a kezelt területen (különösen ekcémás gyermekeknél hosszabb alkalmazási időtartam után) a bőr kezelése során.
Szemirritáció abban az esetben, ha a Li-Pri krém véletlenül a szembe kerül a bőr kezelése során.

További mellékhatások gyermekeknél

A methemoglobinémia vért érintő rendellenesség, amely újszülötteknél és 0–12 hónapos csecsemőknél gyakrabban figyelhető meg, főként túladagolással összefüggésben.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Li-Pri krémet tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható! A tubust tartsa jól lezárva.

Felbontás után 6 hónapig használható fel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Li-Pri krém?

A készítmény hatóanyagai: a lidokain és prilokain. Egy gramm krém 25 mg lidokaint és 25 mg prilokaint tartalmaz.
Egyéb összetevők: makrogol-glicerin-hidroxisztearát, karbomer 974 P, nátrium-hidroxid (pH beállításhoz), tisztított víz.

Milyen a Li-Pri krém külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Li-Pri fehér, lágy, homogén krém.

5 g-os és 30 g-os, belül epoxi-fenol-gyantával bevont alumínium tubusban, latex zárófóliával és polipropilén csavaros kupakkal lezárva kerül forgalomba. A kötszer akrilát polimer ragasztóréteggel bevont poliuretán film.

Kiszerelések:

1 × 5 g tubus

1 × 5 g tubus 2 db kötszerrel

1 × 5 g tubus 3 db kötszerrel

5 × 5 g tubus

5 × 5 g tubus 12 db kötszerrel

1 × 30 g tubus

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Kéri Pharma Hungary Kft.

4032 Debrecen,

Bartha Boldizsár u.7.

Magyarország

Gyártó

Rafarm SA,

Thesi Pousi-Xatzi,

Agiou Louka,

Paiania, Attiki-19002,

P.O. Box 37, Görögország

Qualimetrix S.A.

579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi,

Athens 15343

Görögország

OGYI-T-23417/01 1 × 5 g tubus

OGYI-T-23417/02 1 × 5 g tubus 2 db kötszerrel

OGYI-T-23417/03 1 × 5 g tubus 3 db kötszerrel

OGYI-T-23417/04 5 × 5 g tubus

OGYI-T-23417/05 5 × 5 g tubus 12 db kötszerrel

OGYI-T-23417/06 1 × 30 g tubus

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. június.

OGYÉI/81069/2022

1. A GYÓGYSZER NEVE

Li-Pri 25 mg/g + 25 mg/g krém

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Egy gramm krém 25 mg lidokaint és 25 mg prilokaint tartalmaz.

Ismert hatású segédanyag:

1 g krém 19 mg makrogol-glicerin-hidroxisztearátot tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Krém.

A Li-Pri fehér, lágy, homogén krém.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A Li-Pri krém javallt:

A bőr helyi érzéstelenítésére a következő beavatkozások esetén:

o tű beszúrása, például intravénás katéterek vagy vérvétel;

^o^f^e^l^ü^l^e^tⁱ^sebés^z^e^tⁱ^bea^v^a^t^k^o^z^áso^k^;

felnőtteknél és gyermekeknél.

A nemi szervek nyálkahártyájának helyi érzéstelenítésére, például felületi sebészeti beavatkozások vagy infiltrációs anaesthesia esetén; felnőtteknél, valamint 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Lábszárfekélyek helyi érzéstelenítésére a mechanikus tisztítás/sebkimetszés elősegítésére, kizárólag felnőtteknél.

4.2 Adagolás és alkalmazás

A Li-Pri krém alkalmazása a nemi szervek nyálkahártyáján, nemi szervek bőrén vagy lábszárfekélyeken kizárólag egészségügyi szakemberek által vagy felügyeletük mellett történhet. Az aszeptikus körülményeket a készítmény alkalmazása során fenn kell tartani. A kezelt bőrfelület fertőtlenítéséről az alkalmazás után gondoskodni kell, figyelembe véve az adott terápiás területre vonatkozó szakmai ajánlásokat.

Adagolás

Felnőttek és serdülők

Az alkalmazási javallatok, illetve beavatkozásokkal, valamint az adagolással és az alkalmazási időtartammal kapcsolatos részletek az 1. és 2. táblázatban találhatók.

A készítmény e beavatkozások során történő megfelelő alkalmazásával kapcsolatos további útmutatást lásd az Alkalmazás módja című részben.

1. táblázat Felnőttek és 12 éves, illetve afeletti serdülők

Javallat/Beavatkozás	Adagolás és alkalmazási időtartam
Bőr
Kisebb beavatkozások, például tű beszúrása és lokális elváltozások sebészeti kezelése.	2 g (az 5 grammos tubus megközelítőleg fele) vagy kb. 1,5 g/10 cm² 1‑5 órán át¹⁾.
Bőrgyógyászati beavatkozások frissen borotvált, nagy bőrterületen, például lézeres végleges szőrtelenítés esetén (a beteg általi alkalmazással)	Maximális javasolt adag: 60 g. A javasolt maximális kezelt terület: 600 cm² minimum 1, maximum 5 órán át¹⁾.
Nagyobb területet érintő dermális műtéti beavatkozások kórházi körülmények között, például bőrgraft készítése.	Kb. 1,5‑2 g/10 cm² 2-5 órán át¹⁾.
Férfi nemi szervek bőre Helyi érzéstelenítő injekció előtt Női nemi szervek bőre Helyi érzéstelenítő injekció előtt²⁾	1 g/10 cm² 15 percig 1‑2 g/10 cm² 60 percig
Nemi szervek nyálkahártyája
Lokális elváltozások műtéti kezelése, például genitalis szemölcs (condylomata acuminata) eltávolítása, valamint helyi érzéstelenítő injekció előtt	Kb. 5‑10 g krém 5‑10 percig^{1) 3) 4)}.
Méhnyakküret előtt	10 g krémet kell alkalmazni az oldalsó hüvelyboltozaton 10 percig.
Lábszárfekély(ek)
Kizárólag felnőttek esetében Mechanikus sebtisztítás/sebkimetszés	Kb. 1‑2 g/10 cm², összesen legfeljebb 10 g a lábszárfekély(ek)re^3) 5). Alkalmazási időtartam: 30‑60 perc.

¹⁾Hosszabb alkalmazási időtartam után az érzéstelenítő hatás csökken.

²⁾Női nemi szerv bőrén a 60‑90 percig önmagában alkalmazott Li-Pri krém nem biztosít megfelelő érzéstelenítést a genitalis szemölcsök termokauterezéssel vagy diatermiával történő kezeléséhez.

³⁾A 10 g feletti adaggal kezelt betegek esetében a plazmakoncentrációt nem határozták meg (lásd még 5.2 pont).

⁴⁾ A nemi szerv nyálkahártyáján történő alkalmazás esetén a Li-Pri krém maximális adagját 20 kg alatti serdülőknél arányosan csökkenteni kell.

⁵⁾A lábszárfekélyek kezelésére a Li-Pri krémet 1‑2 hónapos időszak alatt maximum 15 alkalommal használták a hatásosság csökkenése és a nemkívánatos események számának növekedése és súlyosságának fokozódása nélkül.

Gyermekek

_2._t_áb_l_á_z_at_0–11
éves_korú
gyer_m_ekek

Korosztály	ELJÁRÁS	Adagolás és alkalmazási időtartam
	Kisebb beavatkozások, például tű beszúrása és lokális elváltozások sebészeti kezelése.	Kb. 1 g/10 cm² egy órán át (a részleteket lásd alább)
Újszülöttek és 0–2 hónapos csecsemők¹⁾^{2) 3)}		Legfeljebb 1 g és 10 cm² egy órán át⁴⁾
3–11 hónapos csecsemők ^{1) 2)}		Legfeljebb 2 g és 20 cm² egy órán át⁵⁾
Kisgyermekek és 1–5 éves gyermekek		Legfeljebb 10 g és 100 cm²1‑5 órán át⁶⁾
6–11 éves gyermekek		Legfeljebb 20 g és 200 cm²1‑5 órán át⁶⁾
Atopiás dermatitisben szenvedő gyermekek	Szemölcs eltávolítása előtt	Alkalmazási időtartam: 30 perc

¹⁾Újszülötteknél és 3 hónapos kor alatti csecsemőknél 24 órán belül kizárólag egy egyszeri adag alkalmazható. 3 hónapos vagy annál idősebb gyermekeknél 24 órán belül maximum 2 adag adható 12 órás időközzel (lásd 4.4 és 4.8 pont).

²⁾Biztonságossági okokból a Li-Pri krém nem alkalmazható olyan, legfeljebb 12 hónapos csecsemőknél, akiket methaemoglobinképződést okozó szerekkel kezelnek (lásd 4.4 és 4.8 pont).

³⁾Biztonságossági okokból a Li-Pri krém nem alkalmazható olyan csecsemőknél, akik a 37. terhességi hét előtt születtek (lásd 4.4 pont).

⁴⁾1 óránál tovább tartó alkalmazást nem dokumentáltak.

⁵⁾Nem figyelték meg a methaemoglobin szintjének klinikailag szignifikáns emelkedését 16 cm²területen történő legfeljebb 4 órás alkalmazás esetén.

⁶⁾Hosszabb alkalmazási időtartam után az érzéstelenítő hatás csökken.

A nemi szervek bőrén és nyálkahártyáján történő alkalmazás esetén a Li-Pri krém biztonságossága és hatásossága 12 év alatti gyermekeknél nem bizonyított.

A rendelkezésre álló gyermekgyógyászati adatok alapján körülmetélés esetén a megfelelő hatásosság nem bizonyított.

Idősek

Idős betegek esetében nincs szükség az adag csökkentésére (lásd 5.1 és 5.2 pont).

Májkárosodás

Májkárosodásban szenvedő betegek esetében az egyszeri adag csökkentése nem szükséges (lásd 5.2 pont).

Vesekárosodás

Vesekárosodásban szenvedő betegek esetében az adag csökkentése nem szükséges.

Az alkalmazás módja

Külsőleges alkalmazásra.

A tubus védőlemezét a kupak segítségével lehet átszúrni.

A 30 grammos tubusból kinyomott egy grammnyi Li-Pri krém körülbelül 3,5 cm csíknak felel meg. Ha az adagolás során nagy pontosság szükséges a túladagolás megelőzése érdekében (azaz a maximális dózist közelítő adagok esetében újszülötteknél, vagy ha 24 órán belül két alkalmazás szükséges), fecskendő használható, amelynél 1 ml = 1 g.

A Li-Pri krémet vastag rétegben kell felvinni a bőrre, így a nemi szerv bőrére, okkluzív kötés alá. Nagyobb területeken történő alkalmazás (például bőrgraft készítés) esetén rugalmas pólyát kell tenni az okkluzív kötésre a krém egyenletes eloszlásának és a terület védelmének biztosítása érdekében. Atopiás dermatitis esetén az alkalmazási időtartamot csökkenteni kell.

A nemi szervek nyálkahártyáját érintő beavatkozások esetén nem szükséges okkluzív kötést alkalmazni. A beavatkozást a krém eltávolítása után azonnal meg kell kezdeni.

Lábszárfekéllyel kapcsolatos beavatkozásoknál a Li-Pri krémet vastag rétegben kell felvinni, okkluzív kötés alá. A sebtisztítást a krém eltávolítása után azonnal meg kell kezdeni.

Lábszárfekélyeknél történő használat esetén a Li-Pri tubus egyszeri alkalmazásra szolgál: a tubust a benne maradó készítménnyel együtt a beteg kezelése után minden alkalommal ki kell dobni.

4.3 Ellenjavallatok

A lidokainnal és/vagy prilokainnal, illetve az amid típusú helyi érzéstelenítőkkel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimdefektusban, illetve örökletes vagy idiopathiás methaemoglobinaemiában szenvedő betegeknél könnyebben alakulnak ki a hatóanyag okozta methaemoglobinaemia jelei. Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimdefektusban szenvedő betegeknél a metilénkék antidotum hatástalan a methaemoglobinszint csökkentése szempontjából; mivel a szervezetük maga is képes a haemoglobin oxidálására, a metilénkék terápia náluk nem alkalmazható.

Mivel a felszívódással kapcsolatban nem áll rendelkezésre elegendő adat, a Li-Pri krém nem alkalmazható nyílt sebeken (a lábszárfekélyek kivételével).

Mivel a készítmény frissen borotvált bőrterületről gyorsabban felszívódhat, fontos betartani a javasolt adagolást, valamint a bőrterület nagyságára és az alkalmazás időtartamára vonatkozó előírásokat (lásd 4.2 pont).

Óvatosan kell eljárni a Li-Pri krém atopiás dermatitisben szenvedő betegeknél történő alkalmazása során. Rövidebb alkalmazási időtartam (15-30 perc) is elegendő lehet (lásd 5.1 pont). A 30 percnél hosszabb alkalmazási időtartam atopiás dermatitisben szenvedő betegeknél a lokális vascularis reakciók, különösen az alkalmazás helyén fellépő vörösödés, és esetenként a petechia és purpura előfordulási gyakoriságának növekedését eredményezheti (lásd 4.8 pont). Atopiás dermatitisben szenvedő gyermekeknél szemölcs eltávolítása előtt a krémet 30 percig javasolt alkalmazni.

Szemhez közeli alkalmazás esetén a Li-Pri krémet fokozott körültekintéssel kell felvinni, mert szemirritációt okozhat. Emellett a védekező reflexek kiesése szaruhártya-irritációhoz és esetlegesen horzsolódáshoz vezethet. Szembe kerülése esetén a szemet azonnal ki kell öblíteni vízzel vagy nátrium-klorid oldattal, és az érzékelés visszanyeréséig óvni kell.

A Li-Pri krém nem alkalmazható sérült dobhártyára. Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok alapján a Li-Pri krém a középfülbe cseppentve ototoxikus hatású. Ép dobhártyájú állatoknál azonban a külső hallójáratba kerülő Li-Pri krém nem okozott kóros eltérést.

A III. osztályba tartozó antiarritmikumokkal (például amiodaronnal) kezelt betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és fontolóra kell venni EKG vizsgálat elvégzését, mert a szívre gyakorolt hatások összeadódhatnak.

A lidokain és a prilokain 0,5-2% feletti koncentrációban baktericid és vírusellenes hatású. Éppen ezért – noha egy klinikai vizsgálat szerint az immunizálásra adott válaszreakciót a BCG-oltás előtt alkalmazott Li-Pri krém a lokális vörös folt kialakulásának értékelése alapján nem befolyásolja –, az élő kórokozókat tartalmazó, intracutan injekcióban adott védőoltások eredményét monitorozni kell.

A Li-Pri krém makrogol-glicerin-hidroxisztearátot tartalmaz, mely bőrreakciót válthat ki.

Gyermekek

Az újszülötteknél alkalmazott sarokszúrással történő vérvétel esetén a Li-Pri krém hatásosságát a vizsgálatok nem tudták igazolni.

3 hónapos kor alatti újszülötteknél/csecsemőknél gyakran a methaemoglobin szintjének átmeneti, klinikailag nem jelentős növekedését figyelték meg a Li-Pri krém javasolt adagolásban történő alkalmazását követő legfeljebb 12 órán belül.

A javasolt adag túllépése esetén a betegnél folyamatosan ellenőrizni kell, hogy nem jelentkeznek-e methaemoglobinaemia okozta szisztémás nemkívánatos reakciók (lásd 4.2, 4.8 és 4.9 pont).

A Li-Pri krém nem alkalmazható

• olyan, legfeljebb 12 hónapos csecsemőknél, akiket egyidejűleg methaemoglobinképződést okozó szerekkel kezelnek.

• a 37. terhességi hét előtt született koraszülött csecsemőknél, mert esetükben fennáll a methaemoglobinszint emelkedésének kockázata.

A nemi szervek bőrén és nyálkahártyáján történő alkalmazás esetén a Li-Pri krém biztonságossága és hatásossága 12 év alatti gyermekeknél nem bizonyított.

A rendelkezésre álló gyermekgyógyászati adatok alapján körülmetélés esetén a megfelelő hatásosság nem bizonyított.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A nagy adagban alkalmazott prilokain megnövelheti a methaemoglobin szintjét, különösen methaemoglobinképződést okozó gyógyszerkészítményekkel (például szulfonamidokkal, nitrofurantoinnal, fenitoinnal, fenobarbitállal) együtt alkalmazva. Ez a felsorolás nem tartalmaz minden lehetséges ilyen hatóanyagot.

A Li-Pri krém nagy adagokban történő alkalmazása esetén figyelembe kell venni a fokozott szisztémás toxicitás kockázatát olyan betegeknél, akik más helyi érzéstelenítőt vagy azokkal rokon szerkezetű gyógyszert kapnak, mert a toxikus hatások összeadódnak.

Annak ellenére, hogy a lidokain/prilokain és a III. osztályba tartozó antiarritmikumok (például amiodaron) együttes alkalmazására vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat, óvatosság ajánlott (lásd még 4.4 pont).

A lidokain clearance-ét csökkentő gyógyszerek (például cimetidin vagy béta-blokkolók) potenciálisan toxikus plazmakoncentrációk kialakulását okozhatják a lidokain hosszabb időn át, ismételten nagy adagban történő alkalmazása esetén.

Gyermekek

Gyermekek esetében nem végeztek célzott interakciós vizsgálatokat. A kölcsönhatások valószínűleg a felnőtteknél tapasztaltakhoz hasonlók.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Noha lokális alkalmazás esetén a szisztémás felszívódás csak kis mértékű, a Li-Pri krém terhes nőknél körültekintéssel alkalmazható, mert a terhes nőknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat. Az állatkísérletek azonban nem utalnak a terhességet, az embrionális/magzati fejlődést, a szülést vagy a szülés utáni fejlődést közvetlenül vagy közvetett módon károsan befolyásoló hatásra.

A lokális alkalmazást jelentősen meghaladó nagy lidokain vagy prilokain adag subcutan/intramuscularis alkalmazása esetén reprodukciós toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont).

A lidokain és a prilokain átjut a placentán és felszívódhat a magzati szövetekbe. Ésszerűen feltételezhető, hogy a lidokaint és a prilokaint nagyszámú terhes és fogamzóképes korú nőnél alkalmazták már. A mai napig nem számoltak be a reprodukciós folyamatot érintő konkrét zavarról, például malformációk gyakoribb előfordulásáról, illetve a magzatra gyakorolt közvetlen vagy közvetett káros hatásokról.

Szoptatás

A lidokain, és minden valószínűség szerint a prilokain is kiválasztódik az anyatejbe, de csak annyira kis mennyiségben, hogy a terápiás dózisszint általában nem jelent kockázatot a gyermekre nézve. A Li-Pri krém klinikailag indokolt esetben szoptatás idején is alkalmazható.

Termékenység

Állatkísérletek alapján a készítmény nem károsítja a hím és nőstény patkányok termékenységét (lásd 5.3 pont).

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Li-Pri krém a javasolt adagban alkalmazva nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos gyógyszermellékhatások az alkalmazás helyén fellépő problémákkal (az alkalmazás helyén kialakuló átmeneti, lokális reakciókkal) állnak összefüggésben, és ezekről gyakran számoltak be.

A mellékhatások táblázatos felsorolása

A Li-Pri krém-terápiával összefüggő nemkívánatos gyógyszermellékhatások összefoglalása az alábbi táblázatban található. A táblázat a klinikai vizsgálatokon és/vagy a forgalomba hozatalt követő alkalmazás során bejelentett nemkívánatos eseményeken alapul. A mellékhatások gyakoriságát a MedDRA szervrendszerenkénti csoportosításban (System Organ Class (SOC)), a preferált kifejezés alapján soroljuk fel.

Az egyes szervrendszer szerinti csoportokon belül a mellékhatásokat a következő gyakorisági kategóriák szerint soroljuk fel: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 – < 1/10), nem gyakori (≥ 1/1000 – < 1/100), ritka (≥ 1/10 000 – < 1/1000), nagyon ritka (< 1/10 000). Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

_{3.
táblázat Mellékhatások}

Szervrendszer	Gyakori	Nem gyakori	Ritka
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek			Methaemoglobinaemia¹
Immunrendszeri betegségek és tünetek			Túlérzékenység^{1, 2, 3}
Szembetegségek és szemészeti tünetek			Szaruhártya‑irritáció¹
A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei és tünetei			Purpura¹, petechiák¹ (különösen hosszabb alkalmazási időtartam esetén atopiás dermatitisben szenvedő vagy molluscum contagiosummal /uszodaszemölcs/ rendelkező gyermekeknél)
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók	Égő érzés^{2, 3} Az alkalmazás helyén fellépő viszketés^2, 3 Az alkalmazás helyén fellépő erythema^{1, 2, 3} Az alkalmazás helyén fellépő oedema^{1, 2, 3} Az alkalmazás helyén fellépő melegség-érzés^2, 3 Az alkalmazás helyén fellépő sápadtság^{1, 2, 3}	Égő érzés¹ Az alkalmazás helyén fellépő irritáció³ Az alkalmazás helyén fellépő viszketés ¹ Az alkalmazás helyén fellépő paraesthesia², például bizsergés Az alkalmazás helyén fellépő melegségérzés¹

¹Bőr

²Nemi szerv nyálkahártyája

³Lábszárfekély

Gyermekek

A mellékhatások gyakorisága, típusa és súlyossága hasonló a gyermekkorú és a felnőtt csoportokban a methaemoglobinaemia kivételével, amely újszülötteknél és 0–12 hónapos csecsemőknél gyakrabban figyelhető meg, főként túladagolással összefüggésben (lásd 4.9 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Ritka esetekben klinikailag jelentős methaemoglobinaemia kialakulásáról számoltak be. A nagy adagban alkalmazott prilokain megnövelheti a methaemoglobin szintjét, különösen érzékeny személyek esetében (lásd 4.4 pont), újszülötteknél és 12 hónapos kor alatti csecsemőknél túlságosan gyakori alkalmazás esetén (lásd 4.2 pont) és methaemoglobinképződést okozó gyógyszerkészítményekkel (például szulfonamidokkal, nitrofurantoinnal, fenitoinnal, fenobarbitállal) együtt alkalmazva. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a pulzoximetriás értékek alapján a methaemoglobin frakció megnövekedése esetén a tényleges oxigénszaturáció túlbecsülhető, ezért methaemoglobinaemia gyanúja esetén célszerűbb lehet az oxigénszaturáció egyidejű oximetriás mérése.

A klinikailag jelentős methaemoglobinaemiát lassú intravénás injekcióban alkalmazott metilénkékkel kell kezelni (lásd még 4.4 pont).

Amennyiben a szisztémás toxicitás egyéb tünetei is jelentkeznek, a jelek várhatóan hasonló természetűek lesznek, mint az egyéb módon alkalmazott helyi érzéstelenítők beadása esetén. A helyi érzéstelenítő okozta toxicitás fokozott idegrendszeri stimuláció, súlyos esetekben pedig központi idegrendszeri és cardiovascularis depresszió formájában jelentkezik. Súlyos neurológiai tünetek (görcsrohamok, központi idegrendszeri depresszió) esetén tüneti kezelést kell alkalmazni légzéstámogatással és görcsgátló gyógyszerek alkalmazásával; a keringést érintő tünetek esetében pedig az újraélesztésre vonatkozó ajánlások szerint kell eljárni.

Mivel ép bőrön át a felszívódás lassan megy végbe, a toxicitás jeleit mutató beteget a sürgősségi ellátást követően több órán át megfigyelés alatt kell tartani.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: helyi érzéstelenítők; amidok;

ATC kód: N01B B20

Hatásmechanizmus

A Li-Pri krém dermalis érzéstelenítő hatását a lidokainnak és a prilokainnak a bőr epidermalis és dermalis rétegeiben, valamint a dermalis fájdalomérző receptorok és idegvégződések szomszédságában történő felszabadulása révén fejti ki.

A lidokain és a prilokain amid típusú helyi érzéstelenítő. Mindkettő stabilizálja az idegsejtek membránjait az ingerület kialakulásához és vezetéséhez szükséges ionáramok gátlásával, így helyi érzéstelenítő hatást fejt ki. Az érzéstelenítés minősége az alkalmazás időtartamától és az alkalmazott adagtól függ.

Bőr

A Li-Pri krémet az ép bőrre, okkluzív kötés alá kell felvinni. Ép bőr esetén a megbízható anaesthesia eléréséhez szükséges idő a beavatkozás típusától függően 1-2 óra. A helyi érzéstelenítő hatás a legtöbb testrészen 1-2 óránál hosszabb alkalmazási időtartam esetén fokozódik; ez alól egyedül az arc és a férfi nemi szervek bőre jelent kivételt. Mivel az arcbőr vékony és nagy vérellátottságú, a maximális helyi érzéstelenítő hatás a homlokon és az orcákon 30-60 perc után kialakul. Ehhez hasonlóan a férfi nemi szervek esetében a helyi érzéstelenítés 15 perc után kialakul. A Li-Pri krém 1-2 órás alkalmazását követően az érzéstelenítő hatás a kötés eltávolítása után legalább 2 órán át fennmarad az arc kivételével, ahol ez az időtartam rövidebb. A Li-Pri krém a különböző világos és sötét bőrtípusok (I‑VI. bőrtípusok) esetén egyformán hatékony, és érzéstelenítő hatása ugyanannyi idő múlva alakul ki.

Az ép bőrön alkalmazott Li-Pri krém klinikai vizsgálataiban az időskorú (65–96 éves) és a fiatalabb betegek között a biztonságosság és a hatásosság (beleértve az érzéstelenítő hatás kialakulásának kezdetét is) tekintetében nem figyeltek meg különbséget.

A Li-Pri krém kétfázisú vascularis válaszreakciót vált ki: az alkalmazás helyén először érösszehúzódás, majd ezt követően értágulás alakul ki (lásd 4.8 pont). A vascularis válaszreakciótól függetlenül a Li-Pri krém a placebo krémmel összehasonlítva elősegíti a tűszúrással járó beavatkozások elvégzését. Atopiás dermatitisben szenvedő betegek esetében hasonló, de rövidebb vascularis válaszreakciót figyeltek meg: az erythema 30-60 perc után jelentkezett, ami gyorsabb bőrön keresztüli felszívódásra utal (lásd 4.4 pont). A Li-Pri krém a bőr átmeneti megvastagodását okozhatja, amely részben az okkluzív kötés alatti bőr hidratációja miatt alakul ki. A kötés levétele után a bőr megvastagodása 15 perc alatt csökken.

Az érzéstelenítő hatás mélysége a bőrben az alkalmazás időtartamával nő. A betegek 90%-a esetében az érzéstelenítő hatás elegendő egy (4 mm átmérőjű) biopsziás tű 60 perces Li-Pri krém-kezelés után 2 mm-re, 120 perces Li-Pri krém-kezelés után pedig 3 mm-re történő bevezetéséhez.

A Li-Pri krém morbilli-mumpsz-rubeola vagy intramuscularis diphtheria-tetanus-pertussis-IPV-Haemophilus influenzae b vagy Hepatitis B oltások előtti alkalmazása nem befolyásolja az antitesttitereket, a szerokonverziós rátát, illetve azt, hogy a betegeknél milyen arányban alakul ki védő vagy pozitív antitest titer az immunizálás után, a placebóval kezelt betegekhez képest.

Nemi szervek nyálkahártyája

A nemi szervek nyálkahártyájáról a felszívódás gyorsabban megy végbe, az érzéstelenítő hatás pedig hamarabb kialakul, mint a bőrön történő alkalmazás esetén.

A Li-Pri krém 5-10 perces alkalmazása után a női nemi szervek nyálkahártyáján az érzéstelenítő hatás átlagos időtartama az éles, szúró fájdalmat okozó argon lézerrel járó inger esetén 15-20 perc volt (amely 5-45 perces tartományban mutatott egyéni eltéréseket).

Lábszárfekélyek

Lábszárfekélyek kitisztítása esetén megbízható érzéstelenítő hatás a betegek többségénél 30 perces alkalmazási időtartam után érhető el. A 60 perces alkalmazási időtartam tovább fokozhatja az érzéstelenítő hatást. A tisztítási eljárást a krém eltávolítása után 10 percen belül meg kell kezdeni. Hosszabb várakozási idővel kapcsolatban nem állnak rendelkezésre klinikai adatok. A Li-Pri krém a sebkimetszés után legfeljebb 4 órán át enyhíti a posztoperatív fájdalmat. A Li-Pri krém a placebo krémmel végzett sebkimetszéssel összehasonlítva csökkenti a fekély tisztántartásához szükséges tisztítási beavatkozások számát. A fekély gyógyulására vagy a baktériumflórára gyakorolt negatív hatásokat nem figyeltek meg.

Gyermekek

A különféle korcsoportokból összesen több mint 2300 gyermek részvételével zajló klinikai vizsgálatokban azt igazolták, hogy a készítmény hatásos a tűszúrással (vénaszúrás, kanülbehelyezés, sc. és im. oltások, gerinccsapolás), a vascularis elváltozások lézeres kezelésével, illetve a molluscum contagiousum eltávolításával járó fájdalom esetén. A Li-Pri krém a tűszúrással és az oltás beadásával járó fájdalmat egyaránt enyhítette. Az érzéstelenítő hatás ép bőr esetén a 15-90 perces alkalmazási időtartományban fokozódott, vascularis elváltozások esetén viszont a 90 perces alkalmazás sem bizonyul hatásosabbnak, mint a 60 perces.

A közönséges szemölcsök folyékony nitrogénnel történő fagyasztásos kezelése esetén a Li-Pri krém nem bizonyult hatásosabbnak a placebónál. Körülmetélés esetén megfelelő hatásosság nem volt igazolható.

Újszülöttekkel és csecsemőkkel végzett tizenegy klinikai vizsgálat alapján a maximális methaemoglobin-koncentráció körülbelül 8 órával a Li-Pri krém epicutan alkalmazása után jelentkezik, de ez a javasolt adagolás mellett klinikailag nem jelentős, és mintegy 12-13 óra elteltével visszatér a normál értékre. A methaemoglobinképződés a bőrön keresztül felszívódva felhalmozódott prilokainnak köszönhető, ezért a Li-Pri krém hosszabb időtartamú alkalmazása esetén fokozódhat.

A Li-Pri krém morbilli-mumpsz-rubeola vagy intramuscularis diphtheria-tetanus-pertussis-IPV-Haemophilus influenzae b vagy Hepatitis B oltások előtti alkalmazása nem befolyásolta az antitesttitereket, a szerokonverziós rátát, illetve azt, hogy a betegeknél milyen arányban alakul ki védő vagy pozitív antitest-titer az immunizálás után, a placebóval kezelt betegekhez képest.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás, eloszlás, biotranszformáció és elimináció

A Li-Pri krémben lévő lidokain és a prilokain szisztémás felszívódása az alkalmazott dózis nagyságától, az alkalmazási területtől és az alkalmazási időtartamtól függ. Az egyéb befolyásoló tényezők közé tartozik a bőr vastagsága (amely a test különböző területein eltérő), illetve több egyéb körülmény, például a bőrbetegségek és borotválkozás. Lábszárfekélyeken történő alkalmazást követően a fekély tulajdonságai is befolyásolják a felszívódást. A Li-Pri krém kezelés után kialakuló plazmakoncentrációk a prilokain esetében a nagyobb megoszlási térfogat és a gyorsabb clearance következtében 20-60%-kal alacsonyabbak, mint a lidokain esetében. A lidokain és a prilokain eliminációja főként a májban zajló metabolizmus útján történik, a metabolitok pedig a vesén keresztül ürülnek. A Li-Pri krém lokális alkalmazása után a helyi érzéstelenítő metabolizmusának és eliminációjának sebességét a felszívódás sebessége határozza meg. Ezért a clearance csökkenése – például a súlyosan károsodott májfunkciójú betegek esetében – csak korlátozottan befolyásolja a szisztémás plazmakoncentrációt a Li-Pri krém egyszeri alkalmazása, valamint egyszeri adagok rövid távú (legfeljebb 10 napon át) naponta egyszer történő ismételt alkalmazása esetén.

A helyi érzéstelenítő okozta toxicitás tünetei mindkét hatóanyag plazmakoncentrációjának 5‑10 μg/ml közötti növekedése esetén egyre nyilvánvalóbbá válnak. Feltételezendő, hogy a lidokain és a prilokain toxicitása összeadódik.

Ép bőr

Felnőttek combján történő alkalmazást követően (60 g krém/400 cm² 3 órán át) a lidokain és a prilokain körülbelül 5%-os mértékben szívódott fel. A maximális plazmakoncentráció (átlagosan 0,12, illetve 0,07 µg/ml) az alkalmazás után körülbelül 2-6 órával alakul ki.

Az arcon történő alkalmazást (10 g/100 cm² 2 órán át) követően a szisztémás abszorpció mértéke körülbelül 10% volt. A maximális plazmakoncentráció (átlagosan 0,16, illetve 0,06 µg/ml) körülbelül 1,5-3 óra után alakult ki.

Felnőtteknél bőrgraft készítése esetén végzett vizsgálatokban a legfeljebb 7 óra 40 percig combon vagy felkaron, legfeljebb 1500 cm²-es területen történő alkalmazás a lidokain esetében 1,1 µg/ml, a prilokain esetében pedig 0,2 µg/ml értéket meg nem haladó maximális plazmakoncentrációt eredményezett.

Nemi szervek nyálkahártyája

10 g Li-Pri krém a hüvely nyálkahártyáján történő 10 perces alkalmazása után a lidokain és a prilokain maximális plazmakoncentrációja (sorrendben átlagosan 0,18 µg/ml és 0,15 µg/ml) 20‑45 perc után alakult ki.

Lábszárfekély

Egyszeri 5-10 g Li-Pri krém-adag lábszárfekélyen, legfeljebb 64 cm² területen történő 30 perces alkalmazása után a lidokain maximális plazmakoncentrációja (tartomány: 0,05–0,25 µg/ml, 0,84 µg/ml egyedi érték), valamint a prilokain maximális plazmakoncentrációja (0,02–0,08 µg/ml) 1‑2,5 órán belül alakult ki.

Lábszárfekélyeken, legfeljebb 50-100 cm² területen történő 24 órás alkalmazás után a lidokain maximális plazmakoncentrációja (0,19–0,71 µg/ml), valamint a prilokain maximális plazmakoncentrációja (0,06–0,28 µg/ml) 2-4 órán belül alakult ki.

2-10 g Li-Pri krém lábszárfekélyeken, legfeljebb 62 cm²-es területen történő 30-60 perces, maximum 15 alkalommal végzett, egy hónapon át, heti 3-7-szeri ismételt alkalmazását követően nem figyelték meg a lidokain és metabolitjai, a monoglicin-xilidid és a 2,6-xilidin, valamint a prilokain és metabolitja, az orto-toluidin felhalmozódását a plazmában. A lidokain, a monoglicin-xilidid és a 2,6‑xilidin maximális plazmakoncentrációja sorrendben 0,41, 0,03 és 0,01 µg/ml volt. A prilokain és az orto-toluidin maximális plazmakoncentrációja sorrendben 0,08 és 0,01 µg/ml volt.

10 g Li-Pri krém lábszárfekélyeken, legfeljebb 62-160 cm²-es területen történő, 60 perces, 10 egymást követő napon át naponta egyszer végzett ismételt alkalmazása után a lidokain és a prilokain együttes átlagos maximális plazmakoncentrációja 0,6 µg/ml volt. A maximális plazmakoncentráció nem függ a beteg életkorától, azonban szignifikáns (p<0,01) összefüggést mutat a fekély területének nagyságával. A fekély területének 1 cm²-es növekedése esetén a lidokain és prilokain együttes c_max értéke 7,2 ng/ml-rel emelkedik. A lidokain és a prilokain együttes maximális plazmakoncentrációja a toxikus reakciókkal összefüggő koncentrációknak kevesebb mint egyharmada, és 10 nap alatt nem mutatkozik akkumuláció.

Különleges betegcsoportok

Idősek

A Li-Pri krém ép bőrön történő alkalmazása után a lidokain és a prilokain plazmakoncentrációja mind az időskorú, mint a nem időskorú betegeknél nagyon alacsony, és jelentősen a toxikus szintek alatt maradt.

Gyermekek

A különböző életkorú gyermekeknél a Li-Pri krém alkalmazása után a lidokain és prilokain maximális plazmakoncentrációja ugyancsak a potenciálisan toxikus szintek alatt maradt. Lásd 4. táblázat.

_4._t_áb_l_á_z_a_t_A_li_do_k_a_i_n
és_a_p_ril_o_k_a_i_n
p_l_a_z_m_a_k_oncen_tr_ác_i_ó_j_a₀_hónapo_s_–8
é_v_es_k_ö_z_ö_tt_i_gy_e_r_m_e_k_e_k_nél

Életkor	Az alkalmazott krém mennyisége	A krém bőrön történő alkalmazásának időtartama	Plazmakoncentráció [ng/ml] Lidokain Prilokain
0–3 hónap	1 g/10 cm²	1 óra	135 107
3-12 hónap	2 g/16 cm²	4 óra	155 131
2-3 év	10 g/100 cm²	2 óra	315 215
6-8 év	10-16 g/100-160 cm² (1 g/10 cm²)	2 óra	299 110

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Állatkísérletekben a nagy adag lidokain vagy prilokain önmagában vagy kombinációban történő alkalmazása után megfigyelt toxicitás központi idegrendszeri és a cardiovascularis hatásokban nyilvánult meg. A lidokain és prilokain kombinációja esetén kizárólag additív hatásokat figyeltek meg, szinergizmus vagy váratlan toxicitás jeleit nem észlelték. Mindkét hatóanyag alacsony orális akut toxicitást mutatott, ami jó biztonságossági küszöböt jelent a Li-Pri krém véletlenül történő lenyelése esetére. A reprodukciós toxicitással kapcsolatban végzett vizsgálatokban a 25 mg/ttkg sc. adagban nyulakban alkalmazott lidokain esetében, illetve a 100 mg/ttkg im. adagban patkányokban alkalmazott prilokain esetében az embrióra vagy a magzatra gyakorolt toxikus hatásokat észleltek. Patkányokban az anyára nézve toxikus tartomány alatti adagok mellett a lidokain nem gyakorolt hatást az utódok születés utáni fejlődésére. A lidokain, illetve a prilokain esetében sem figyeltek meg a hím és nőstény patkányok termékenységét károsító hatást. A lidokain egyszerű diffúzió útján jut át a placentán. Az embrionális/magzati dózis és az anyai szérum koncentráció arány 0,4:1,3.

Egyik helyi érzéstelenítő sem mutatott genetikai toxicitást az in vitro vagy in vivo genotoxicitási vizsgálatokban. E hatóanyagok indikációja és a terápiás alkalmazásának időtartama miatt rákkeltő hatással kapcsolatos vizsgálatokat sem a lidokain, sem a prilokain esetében sem önállóan, sem kombinációban történő alkalmazás esetén nem végeztek.

A lidokain egyik metabolitja, a 2,6-dimetil-anilin, valamint a prilokain egyik metabolitja, az o-toluidin esetében genotoxikus aktivitás igazolódott. E metabolitok a krónikus expozíciót értékelő preklinikai toxicitási vizsgálatokban rákkeltő hatásúnak bizonyultak. A lidokain és prilokain szakaszos alkalmazása alapján számított maximális emberi expozíciót és a preklinikai vizsgálatokban értékelt expozíciót összehasonlító kockázatértékelés azt mutatja, hogy a klinikai alkalmazás biztonságossági küszöbe széles.

1:1 (m/m) arányú lidokain és prilokain keveréket tartalmazó emulzióval, krémmel vagy géllel végzett lokális tolerancia vizsgálatok alapján e készítmények ép és sérült bőrön, valamint nyálkahártyán történő alkalmazás esetén is jól tolerálhatók.

Jelentős irritatív reakciót figyeltek meg egy állatkísérletben 50 mg/g lidokaint és prilokaint 1:1 (m/m) arányban tartalmazó emulzió egyszeri ocularis alkalmazása után. Ez a Li-Pri krémmel azonos koncentrációjú és ahhoz hasonló gyógyszerformájú készítmény. Ezen ocularis reakció kialakulását az emulziós készítmény magas pH-értéke (körülbelül 9) is befolyásolhatta, ugyanakkor valószínűleg részben a helyi érzéstelenítők irritáló hatása eredményezte.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

makrogol-glicerin-hidroxisztearát

karbomer 974 P

nátrium-hidroxid (pH beállításhoz)

tisztított víz

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

30 hónap.

Az első felbontás után: 6 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!

A tubust tartsa jól lezárva.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Kiszerelések:

1 × 5 g-os tubus

1 × 5 g-os tubus 2 db kötszerrel

1 × 5 g-os tubus 3 db kötszerrel

5 × 5 g-os tubus

5 × 5 g-os tubus 12 db kötszerrel

1 × 30 g-os tubus

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A gyógyszer kezelése vagy alkalmazása előtt teendő óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy keresztes)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Kéri Pharma Hungary Kft.

4032 Debrecen,

Bartha Boldizsár u.7.

Magyarország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-23417/01 1 × 5 g-os tubus

OGYI-T-23417/02 1 × 5 g-os tubus 2 db kötszerrel

OGYI-T-23417/03 1 × 5 g-os tubus 3 db kötszerrel

OGYI-T-23417/04 5 × 5 g-os tubus

OGYI-T-23417/05 5 × 5 g-os tubus 12 db kötszerrel

OGYI-T-23417/06 1 × 30 g-os tubus

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2018. augusztus 3.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2023. június 8.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2023. június 8.

Kiszerelések

Megnevezés	Csomagolás	Nyilvántartási szám
1 X 5 g Al tubusban	+2 db kötszer	OGYI-T-23417 / 02
1 X 5 g Al tubusban	+3 db kötszer	OGYI-T-23417 / 03
5 X 5 g Al tubusban		OGYI-T-23417 / 04
5 X 5 g Al tubusban	+12 db kötszer	OGYI-T-23417 / 05
1 X 30 g Al tubusban		OGYI-T-23417 / 06

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai

Hatóanyag prilocaine; lidocaine
ATC kód N01BB20
Forgalmazó Kéri Pharma Hungary Kft.
Nyilvántartási szám OGYI-T-23417
Jogalap Hybrid
Engedélyezés dátuma 2018-08-03
Állapot TK
Kábítószer / Pszichotróp nem

Hivatalos OGYÉI oldal