MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: gestodene; ethinylestradiol
ATC kód: G03AA10
Nyilvántartási szám: OGYI-T-02382
Állapot: TK

16


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Minulet 75 mikrogramm/ 30 mikrogramm bevont tabletta


gesztodén, etinilösztradiol


Fontos tudnivalók a kombinált hormonális fogamzásgátlókkal kapcsolatban:

  • Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb, visszafordítható fogamzásgátló módszerek.

  • Kis mértékben fokozzák a vérrögök kialakulásának kockázatát a vénákban és az artériákban, különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést követően, amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hosszabb ideig szüneteltették.

  • Kérjük, legyen óvatos és keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy vérrögképződésre utaló tünete van (lásd 2. pont, „Vérrögök”).


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Minulet és mire alkalmazható?

2. Tudnivalók a Minulet szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Minulet-et?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Minulet-et tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



1. Milyen típusú gyógyszer a Minulet és mire alkalmazható?


A Minulet egy kombinált, szájon át szedendő fogamzásgátló tabletta. Megakadályozza, hogy teherbe essen.


Ez a fogamzásgátló kétféle női nemi hormont tartalmaz, ösztrogént (etinilösztradiol) és progesztogént (gesztodén). Ezek a hormonok háromféle módon hatva gátolják, hogy teherbe essen: megakadályozzák, hogy a petefészkekből petesejt szabaduljon ki; hatásukra sűrűbbé válik a méhnyakban lévő nyákdugó, amely megnehezíti, hogy a hímivarsejtek bejussanak a méhbe, és meggátolják, hogy a méhnyálkahártya annyira megvastagodjon, hogy a petesejt beágyazódhasson.


A Minulet egy 21 napon át szedendő fogamzásgátló tabletta – 21 napon át minden nap bevesz egyet, amit 7 olyan nap követ, amikor nem szed fogamzásgátló tablettát.


A fogamzásgátló tabletta szedésének előnyei:

A teherbe esés megakadályozásán kívül a fogamzásgátló tabletta szedése más kedvező hatásokat is kifejthet, melyeket a mellékhatásokkal együtt a fogamzásgátló módszer kiválasztásakor célszerű figyelembe venni:

  • ha helyesen alkalmazzák, akkor ez az egyik legmegbízhatóbb, nem végleges fogamzásgátló módszer.

  • nem szakítja meg a szeretkezés folyamatát.

  • rendszerint szabályossá, gyengébbé és kevésbé fájdalmassá válik tőle a havivérzése.

  • a havivérzés gyengébbé válása miatt csökkenhet a vashiányos vérszegénység kockázata.

  • csökkentheti a havivérzés előtti (úgynevezett premenstruációs) tüneteket.


A Minulet nem védi meg a nemi úton terjedő fertőzésektől, például a klamídia‑ vagy a HIV‑fertőzéstől. Csak az óvszer alkalmas erre.


A Minulet-et utasítás szerint kell szedni ahhoz, hogy megakadályozza a terhességet!



2. Tudnivalók a Minulet szedése előtt


Általános megjegyzések

A Minulet alkalmazásának megkezdése előtt olvassa el a 2. pontban található, vérrögökkel kapcsolatos információt. Különösen fontos elolvasnia a vérrögök képződésére utaló tüneteket – lásd 2. pont, „Vérrögök”).

Fontos, hogy mielőtt elkezdi szedni, vagy amikor arról dönt, hogy folytassa‑e a szedését, megértse a fogamzásgátló tabletta előnyeit és kockázatait. Bár a fogamzásgátló tablettát a legtöbb egészséges nő alkalmazhatja, az nem mindenki számára megfelelő.

Mondja el kezelőorvosának, ha az ebben a betegtájékoztatóban szereplő betegségek vagy kockázati tényezők bármelyike fennáll Önnél.


Mielőtt elkezdi szedni a fogamzásgátló tablettát

Kezelőorvosa meg fogja kérdezni a saját és a családja kórtörténetében szereplő betegségekről, és ellenőrzi a vérnyomását. További vizsgálatokra is szükség lehet, például emlővizsgálatra is.


Nem szabad szednie a Minulet-et, ha az alább felsorolt állapotok valamelyike fennáll Önnél. Tájékoztassa a kezelőorvosát, ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll Önnél. Kezelőorvosa megbeszéli Önnel, hogy melyik születésszabályozó módszer lenne megfelelőbb az Ön számára.

  • Ha allergiás (túlérzékeny) a gesztodénre, az etinilösztradiolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

  • ha Önnek vérrög van (vagy valaha volt) a lábszárának (mélyvénás trombózis, MVT), tüdejének (tüdőembólia, TE) vagy más szervének vérerében;

  • ha tudomása van arról, hogy véralvadási zavarban szenved – például protein C‑hiány, protein S‑hiány, antithrombin III‑hiány, az V. véralvadási faktor Leiden-mutációja vagy antifoszfolipid antitestek jelenléte;

  • ha Önnél műtéti beavatkozást szükséges végezni vagy hosszú ideig fekvőbeteg (lásd a „Vérrögök” című pontot);

  • ha valaha volt szívrohama vagy agyi érkatasztrófája (sztrók);

  • ha Önnek angina pektórisza (ez egy olyan állapot, ami súlyos mellkasi fájdalommal jár, és a szívroham első jele lehet) vagy átmeneti iszkémiás rohama (TIA – tranziens ischaemiás attak) van (vagy valaha volt);

  • ha az alábbi betegségek bármelyikében szenved, amelyek fokozhatják az artériás vérrögök kialakulásának kockázatát:

    • súlyos cukorbetegség, amely érkárosodással jár

    • nagyon magas vérnyomás

    • nagyon magas vérzsírszint (koleszterin vagy triglicerid)

    • hiperhomociszteinémia néven ismert állapot

  • ha Önnek „aurával járó migrén” típusú migrénje van (vagy valaha volt);

  • ha olyan hasnyálmirigy-gyulladása van (volt), amely során túl magas (volt) bizonyos zsírok vérszintje;

  • ha súlyos májbetegségben szenved vagy korábban szenvedett;

  • ha jó- vagy rosszindulatú májdaganata van vagy korábban volt;

  • ha nemi hormon hatására növekvő rosszindulatú daganata van, ilyenek például az emlő, a méhnyálkahártya vagy a petefészek egyes rákos daganatai;

  • ha kezelőorvosa által még nem tisztázott eredetű hüvelyi vérzése van;

  • ha hepatitis C-fertőzése van, és ombitaszvir/paritaprevir/ritonavirt, dazabuvirt, glekaprevir/pibrentaszvirt vagy szofoszbuvir/velpataszvir/voxilaprevirt tartalmazó gyógyszereket szed (lásd az „Egyéb gyógyszerek és a Minulet” című részt is).


Ha ezek bármelyikében szenved, vagy ezek bármelyike a Minulet szedésének ideje alatt jelentkezik először, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul forduljon orvoshoz. Nem szabad a Minulet-et szednie! Ezzel egyidőben térjen át más, nem-hormonális fogamzásgátló módszerek alkalmazására.


Figyelmeztetések és óvintézkedések


Mikor forduljon a kezelőorvosához

Sürgősen forduljon orvoshoz

  • ha vérrögre utaló tünetet észlel, ami azt jelentheti, hogy vérrög képződött a lábszárában (azaz mélyvénás trombózis), a tüdejében (azaz tüdőembólia), szívrohama vagy sztrókja van (lásd a „Vérrögök (trombózis)” című pontot).

E súlyos mellékhatások tüneteinek leírásáért kérjük, olvassa el a „Hogyan ismerhető fel a vérrög” című részt.


Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi állapotok bármelyike érvényes Önre.

A következőkben felsorolt betegségekben/állapotokban csak szigorú ellenőrzés mellett szedhető a Minulet. Ha ez az állapot a Minulet alkalmazása során kialakul vagy súlyosbodik, akkor erről tájékoztatnia kell a kezelőorvosát.

  • ha Ön Crohn‑betegségben vagy kólitisz ulcerózában szenved (idült gyulladásos bélbetegség);

  • ha Ön szisztémás lupusz eritematózuszban szenved (SLE – egy olyan betegség, ami a természetes védekezőképességét befolyásolja);

  • ha Ön hemolitikus urémiás szindrómában szenved (HUS – egy olyan véralvadási zavar, ami veseelégtelenséget okoz);

  • ha Ön sarlósejtes vérszegénységben szenved (a vörösvérsejtek örökletes betegsége);

  • ha emelkedett az Ön vérzsírszintje (hipertrigliceridémia), vagy a családi kórtörténetében szerepel ilyen állapot. A hipertrigliceridémiát összefüggésbe hozták a pankreatitisz (hasnyálmirigy-gyulladás) kialakulásának emelkedett kockázatával;

  • ha Önnél műtéti beavatkozást szükséges végezni, vagy hosszú ideig fekvőbeteg (lásd a „Vérrögök” című pontot);

  • ha Ön nemrégiben szült, akkor Önnél fokozott a vérrögök kialakulásának kockázata. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy a szülés után mennyi idő elteltével kezdheti meg a Minulet szedését;

  • ha Önnél a bőr alatt lévő vénák gyulladása áll fent (felszínes tromboflebitisz);

  • ha Önnek visszértágulatai vannak.

  • ha epilepsziában („rángógörcs”) szenved;

  • ha az alábbi betegségek közül bármelyik jelentkezett Önnél terhesség vagy szteroidok alkalmazása során, mivel ezek a terhesség vagy fogamzásgátló tabletták alkalmazása alatt rosszabbodhatnak:

  • halláskárosodás (otoszklerózis),

  • porfíria (a vörös pigment anyagcserezavara),

  • terhességi herpesz (bőrkiütés hólyagocskákkal a terhesség alatt),

  • idegrendszeri rendellenességek (Sydenham chorea – az idegek olyan betegsége, mely a test hirtelen mozgásaival jár),

  • epekőképződés, epepangás miatti sárgaság és/vagy viszketés;

  • ha legközelebbi rokonai közül valakinek már volt mellrákja;

  • ha depresszióban szenved vagy hangulatváltozásai vannak;

  • ha máj- vagy epebetegségben szenved;

  • ha bőrének, különösen az arcbőrének sárgásbarna, foltos elszíneződése (kloazma) van, vagy erre hajlamos; ebben az esetben ne vigye túlzásba a napozást, és kerülje az ultraibolya sugárzást (szolárium, kvarcolás, stb.);

  • ha angioödéma tüneteit tapasztalja – például az arc, a nyelv és/vagy a torok duzzadását és/vagy nyelési nehézséget, vagy csalánkiütést, amelyekhez esetleg nehézlégzés is társul, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Az ösztrogént tartalmazó gyógyszerek kiválthatják vagy súlyosbíthatják az örökletes és a nem örökletes angioödéma tüneteit.


A fogamzásgátló tabletta és a dohányzás

Kifejezetten ajánlott, hogy a fogamzásgátló tablettát alkalmazó nők ne dohányozzanak.

A dohányzás fokozza a fogamzásgátló tabletta alkalmazásából eredő, szív- és érrendszeri súlyos mellékhatások kockázatát. A kockázat növekszik az életkorral és a dohányzás mértékével, és meglehetősen feltűnő a 35 évnél idősebb nők esetében.


VÉRRÖGÖK

A kombinált hormonális fogamzásgátlók, mint például a Minulet alkalmazása növeli a vérrögök kialakulásának kockázatát ahhoz képest, mintha nem használna ilyen készítményt. Ritka esetben egy vérrög elzárhat egyes vérereket, és ez súlyos problémákhoz vezethet.

A vérrögök az alábbi helyeken alakulhatnak ki:

  • vénákban (erre „vénás trombózisként”, „vénás tromboembóliaként” vagy VTE-ként hivatkoznak)

  • artériákban (erre „artériás trombózisként”, „artériás tromboembóliaként” vagy ATE-ként hivatkoznak).

A vérrögök által okozott problémákból történő felépülés nem mindig teljes. Ritkán súlyos, tartós hatások maradhatnak vissza, illetve nagyon ritkán ezek halálos kimenetelűek is lehetnek.

Nem szabad elfelejteni, hogy a Minulet alkalmazása következtében kialakuló, ártalmas vérrögök előfordulásának összesített kockázata alacsony.


HOGYAN ISMERHETŐ FEL A VÉRRÖG

Sürgősen forduljon orvoshoz, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli.

Ne vegyen be több Minulet-et, amíg kezelőorvosa nem mondja Önnek, hogy szedheti. Addig használjon más fogamzásgátló módszert, például óvszert.


Észleli Ön az alábbi tünetek bármelyikét?

Mi az, amitől szenvedhet?

  • az egyik lábszár duzzanata vagy a lábszárban vagy lábon található véna mentén lévő duzzanat, különösen akkor, ha az alábbiak társulnak hozzá:

  • a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, ami lehet, hogy csak állás vagy járás közben érezhető

  • az érintett lábszár melegebbé válik

  • a lábszár bőrszínének megváltozása, pl. elhalványul, vörös vagy kék lesz


Mélyvénás trombózis

  • hirtelen jelentkező, megmagyarázhatatlan légszomj vagy szapora légzés;

  • hirtelen jelentkező köhögés, amelynek nincs egyértelmű kiváltó oka, és amelynek során vért köhöghet fel;

  • éles mellkasi fájdalom, ami mély belégzésre fokozódik;

  • súlyos szédülékenység vagy szédülés;

  • szapora vagy rendszertelen szívverés;

  • súlyos hasfájás.


Ha nem biztos a fentieket illetően, akkor beszéljen kezelőorvosával, mivel ezeknek a tüneteknek egy része, mint például a köhögés vagy légszomj, összekeverhető enyhébb kórállapotok tüneteivel is, úgymint a légúti fertőzésével (pl. „közönséges megfázás”).


Tüdőembólia

A tünetek leggyakrabban az egyik szemben jelentkeznek:

  • azonnali látásvesztés vagy

  • fájdalommentesen kialakuló homályos látás, ami látásvesztésig romolhat


Retinavéna trombózisa (vérrög a szemben)

  • mellkasi fájdalom, kellemetlenség, nyomás, nehézség

  • a mellkas, a kar vagy a szegycsont alatti terület összenyomásának érzése vagy teltségérzés;

  • teltségérzés, emésztési zavar vagy fulladásérzés;

  • a hátba, állkapocsba, torokba, karba vagy hasba sugárzó, a felső testfelet érintő kellemetlenségérzés;

  • verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés;

  • rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszomj;

  • szapora vagy rendszertelen szívverés


Szívroham

  • az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló gyengesége vagy zsibbadása;

  • hirtelen kialakuló zavartság, beszédzavar vagy beszédértési zavar;

  • az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen kialakuló látászavar;

  • hirtelen kialakuló járásprobléma, szédülés, egyensúly- vagy koordinációs zavar;

  • hirtelen kialakuló, súlyos vagy elhúzódó, ismeretlen okból fennálló fejfájás

  • eszméletvesztés vagy ájulás görcsrohammal vagy anélkül.


Néha a sztrók tünetei csak rövid ideig állnak fenn, amit azonnali és teljes felépülés követ, de ettől függetlenül sürgősen orvoshoz kell fordulnia, mivel fennállhat a kockázata egy újabb sztrók kialakulásának.


Agyi érkatasztrófa (sztrók)

  • duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése;

  • súlyos hasfájás (akut has);

Más vérereket elzáró vérrögök



VÉNÁS VÉRRÖGÖK


Milyen következményekkel járhat, ha vérrög alakul ki valamelyik vénában?

  • A kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazását összefüggésbe hozták a vénákban kialakuló vérrögök (vénás trombózis) emelkedett kockázatával. Ugyanakkor ezek a mellékhatások ritkák. Leggyakrabban a kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazásának első évében alakulnak ki.

  • Ha a lábszár vagy láb valamely vénájában vérrög alakul ki, akkor az mélyvénás trombózist (MVT) okozhat.

  • Ha lábszárban kialakult vérrög a tüdőbe sodródik és ott elakad, akkor az tüdőembóliát okozhat.

  • Nagyon ritkán vérrögök más szervek vénáiban, mint például a szemben (retinális véna trombózisa) is kialakulhatnak.


Mikor a legnagyobb a vérrögök kialakulásának kockázata?

A vénás vérrögök kialakulásának kockázata a kombinált hormonális fogamzásgátló legelső alkalmazásának első évében a legmagasabb. A kockázat akkor is magasabb lehet, ha egy 4 hetes vagy hosszabb szünet után újrakezdi a kombinált hormonális fogamzásgátló (akár ugyanazon készítmény, akár másik) alkalmazását.

Az első évet követően a kockázat alacsonyabb lesz, de még mindig magasabb marad annál, mint ha nem szedne semmilyen kombinált hormonális fogamzásgátlót.

Amikor abbahagyja a Minulet szedését, akkor a vérrögök kialakulásának kockázata néhány héten belül visszaáll a normális szintre.


Mi a kockázata a vérrögök kialakulásának?

Ez a kockázat az Ön VTE-vel kapcsolatos természetes kockázatától, valamint az Ön által alkalmazott kombinált hormonális fogamzásgátló típusától függ.

A Minulet alkalmazása mellett a lábszárban vagy tüdőben (MVT vagy TE) kialakuló vérrögök összesített kockázata alacsony.


  • Semmilyen kombinált hormonális fogamzásgátlót nem alkalmazó, illetve nem terhes 10 000 nő közül hozzávetőlegesen 2 nőnél alakul ki vérrög egy év alatt.

  • Levonorgesztrelt vagy noretiszteront, illetve norgesztimátot tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót szedő 10 000 nő közül hozzávetőlegesen 5-7 nőnél alakul ki vérrög egy év alatt.

  • gesztodént tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót, úgymint a Minulet-et alkalmazó 10 000 nő közül hozzávetőlegesen 9‑12 nőnél alakul ki vérrög egy év alatt.

  • 100 000 terhes nő közül egy év alatt mintegy 60-nál alakul ki vérrög.

  • A vérrögök kialakulásának kockázata az Ön személyes kórtörténetének függvényében változhat (lásd alább, „A vérrögök kialakulásának kockázatát növelő tényezők” című pontot).



Vérrög kialakulásának kockázata egy év alatt

Olyan nők, akik nem alkalmaznak kombinált hormonális tablettát/tapaszt/gyűrűt és nem terhesek

10 000 nőből hozzávetőlegesen 2 nő

Levonorgesztrelt, noretiszteront vagy norgesztimátot tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátló tablettát alkalmazó nők

10 000 nőből hozzávetőlegesen 5‑7 nő

A Minulet -et alkalmazó nők

10 000 nőből hozzávetőlegesen 9-12 nő


A vénás vérrögök kialakulásának kockázatát növelő tényezők

A Minulet alkalmazása mellett kialakuló vérrögök kockázata alacsony, de bizonyos állapotok emelik ezt a kockázatot. Az Ön kockázata magasabb:

  • ha Ön nagyon túlsúlyos (a testtömegindexe, avagy a BMI-je 30 kg/m2 felett van);

  • ha valamelyik közvetlen családtagjának fiatal korában (pl. 50 éves életkor előtt) vérrög alakult ki a lábszárában, tüdejében vagy más szervében. Ebben az esetben Önnek örökletes véralvadási zavara lehet;

  • ha Önnél műtéti beavatkozást szükséges végezni, vagy valamilyen sérülés vagy betegség miatt hosszabb ideig fekvőbeteg, illetve ha a lábszára gipszkötésben van. Lehet, hogy abba kell hagyni a Minulet alkalmazását a műtét előtt néhány héttel, vagy amíg kevésbé mozgékony. Ha abba kell hagynia a Minulet alkalmazását, akkor kérdezze meg kezelőorvosát, hogy mikor kezdheti el újra.

  • az életkor előrehaladtával (különösen 35 éves életkor felett);

  • ha Önnek egy vagy több vetélése volt;

  • ha néhány héten belül gyermeket szült, vagy a terhesség első 3 hónapja után abortusza volt.

A vérrögök kialakulásának kockázata annál jobban emelkedik, minél több ilyen állapottal rendelkezik.

A repülőút (>4 órás) átmenetileg fokozhatja a vérrögképződés kockázatát, különösen akkor, ha a felsorolt tényezőkből néhány fennáll Önnél.

Feltétlenül tájékoztassa a kezelőorvosát az Önre vonatkozó fenti állapotokról, még akkor is, ha nem biztos bennük. Kezelőorvosa eldöntheti, hogy abba kell-e hagyni a Minulet alkalmazását.

Ha a fenti állapotok bármelyike változik a Minulet alkalmazása során, például egy közeli családtagnál ismeretlen okból trombózis alakul ki, vagy Ön sokat hízik, tájékoztassa a kezelőorvosát.


ARTÉRIÁS VÉRRÖGÖK


Milyen következményekkel járhat, ha vérrög alakul ki valamelyik artériában?

Csakúgy, mint a vénás vérrögök, az artériás vérrögök is súlyos problémákat okozhatnak. Például szívrohamhoz vagy szélütéshez (sztrók) vezethetnek.


Az artériás vérrögök kialakulásának kockázatát növelő tényezők

Fontos megjegyezni, hogy a Minulet alkalmazása mellett kialakuló szívroham vagy sztrók kockázata nagyon alacsony, de emelkedhet:

  • az életkor előrehaladtával (35 éves életkor felett);

  • ha dohányzik. Ha kombinált hormonális fogamzásgátlót alkalmaz, mint például a Minulet, javasolt, hogy szokjon le a dohányzásról. Ha nem tud leszokni a dohányzásról és 35 évesnél idősebb, akkor kezelőorvosa más típusú fogamzásgátló alkalmazását is javasolhatja;

  • ha túlsúlyos;

  • ha magas vérnyomásban szenved;

  • ha valamelyik közvetlen családtagjának fiatal életkorban (körülbelül 50 éves kora előtt) szívrohama vagy sztrókja volt. Ebben az esetben Önnél is magasabb lehet a szívroham vagy a sztrók kockázata;

  • ha Önnek vagy valamelyik közvetlen családtagjának magas a vérzsírszintje (koleszterin vagy triglicerid),

  • ha Ön zsíranyagcsere-zavarban (dyslipoproteinaemia) szenved;

  • ha migrénes fejfájása szokott lenni, különösen akkor, ha aurával járó migrénről van szó;

  • ha valamilyen szívproblémája van (szívbillentyű-rendellenesség, pitvarremegésnek nevezett ritmuszavar)

  • ha cukorbetegségben szenved.

Ha a fenti állapotok közül Önnél egynél több áll fenn, vagy ha ezek közül valamelyik nagyon súlyos, akkor a vérrögök kialakulásának kockázata még magasabb.

Ha a Minulet alkalmazása során a fenti állapotok bármelyike változik, például ha dohányozni kezd, vagy egy közeli családtagnál ismeretlen okból trombózis alakul ki, illetve Ön sokat hízik, tájékoztassa a kezelőorvosát.


A fogamzásgátló tabletta és a rák

A fogamzásgátló tabletta, ha hosszú időn keresztül alkalmazzák, csökkenti a petefészek- és a méhnyálkahártya rákos daganatának a kockázatát. Ugyanakkor úgy tűnik, hogy kismértékben fokozza a méhnyakrák kockázatát, bár lehet, hogy ez az óvszer nélküli nemi élet, és nem a fogamzásgátló tabletta következménye. A méhnyakrák legfontosabb kockázati tényezője a tartósan fennálló humán papilloma vírus (HPV) fertőzés. Minden nőnek rendszeresen méhnyakrák-szűrésre kell mennie.


Ha emlőrákja van vagy korábban volt, nem szedhet fogamzásgátló tablettát. A fogamzásgátló tabletta kismértékben növeli az emlőrák kockázatát. Ez a kockázat a fogamzásgátló tabletta szedésének idejével együtt nő, de annak abbahagyása után 10 éven belül normális szintre tér vissza. Mivel az emlőrák a 40 évesnél fiatalabb nőknél ritka, az emlőrák szokásos gyakoriságát meghaladó esetek száma az aktuálisan vagy nemrégiben fogamzásgátló tablettát szedő nők körében kicsi.

A fogamzásgátlót szedő nők egészségi állapotát gyakrabban ellenőrzik, ezért ebben a csoportban többek között az emlőrákot is korábbi stádiumban ismerik fel. Fontos a mell rendszeres vizsgálata, és amennyiben bármilyen csomót érez, keresse fel orvosát.


Fogamzásgátlót szedő nőknél olykor jóindulatú májdaganat, ritkábban rosszindulatú daganat kialakulásáról számoltak be. Ezek a daganatok belső (hasüregi) vérzést okozhatnak. Haladéktalanul forduljon orvosához, ha erős hasi fájdalmat észlel!


Magas vérnyomás

Ha fogamzásgátló tablettát szed, vérnyomás-emelkedést észlelhet, azonban ez ritkán igényel kezelést. Ha valaha magas volt a vérnyomása, akkor előfordulhat, hogy más fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Ha az orvos felírja Önnek a fogamzásgátló tablettát, akkor rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomását, és annak jelentős emelkedése esetén abba kell hagynia a fogamzásgátló tabletta szedését, és más fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. A kialakult magas vérnyomást kezeltetnie kell (lásd még a „Ne szedje a Minulet-et, ha az alábbiak igazak Önre” című részt). A vérnyomás beállítása után az orvos megítélése alapján a fogamzásgátló tabletta alkalmazása ismét elkezdhető.


Hüvelyi vérzés

Áttöréses vagy pecsételő vérzés alakulhat ki, főleg a fogamzásgátló tabletta szedésének első három hónapja alatt. Ha ezek a vérzések tartósan fennállnak, vagy visszatérő jelleggel jelentkeznek, orvoshoz kell fordulnia, hogy kizárja a nem-hormonális okokat, mint például a terhességet vagy néhány más betegséget. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa más fogamzásgátló tablettát rendel Önnek, ha szükséges (lásd még a „A havivérzések között jelentkező vérzés” című részt).


Ha korábban előfordult már, hogy egy havivérzése kimaradt (amenorrea) vagy szabálytalan volt a havivérzése (oligomenorrea), akkor ez újra előfordulhat a fogamzásgátló tabletta szedésének ideje alatt. Ha a fogamzásgátló tabletta szedésének ideje alatt kimarad egy havivérzése, olvassa még el a „Ha elfelejtette szedni a Minulet-et” című részt is.


Pszichiátriai kórképek

Egyes hormonális fogamzásgátlókat, köztük a Minulet-et használó nők depresszióról, illetve depresszív hangulatról számoltak be. A depresszió súlyossá is válhat, és időnként öngyilkossági gondolatokhoz vezethet. Ha Ön hangulatváltozásokat és depresszív tüneteket tapasztal, a lehető leghamarabb forduljon kezelőorvosához további ellátás céljából.

Ha kórelőzményében depresszió szerepel, kérjük, mondja el kezelőorvosának, mert erre gondosan oda kell figyelni.


Orvosi vizsgálatok

Mielőtt az orvos felírja Önnek a fogamzásgátló tablettát, gondosan kikérdezi az Ön és a családja kórtörténetét, és alapos orvosi vizsgálatot is végez. Rendszeresen méhnyakrákszűrésen (kenetvétel) kell részt vennie.


Az első kontrollvizsgálatra a fogamzásgátló tabletta szedésének megkezdése után 3 hónappal kell mennie. Évente egyszer kezelőorvosa megismétli az összes, az első vizsgálat alkalmával elvégzett vizsgálatot.


Ha vérvizsgálatra kell mennie, tájékoztassa orvosát arról, hogy fogamzásgátló tablettát szed, mert a fogamzásgátló tabletta befolyásolhatja néhány vizsgálat eredményét.


Egyéb gyógyszerek és a Minulet

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett , valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Olvasson el minden, gyógyszerei mellé kapott betegtájékoztatót is, hogy lássa, szedhetők-e a hormonális fogamzásgátlókkal együtt.


Egyes gyógyszerek csökkenthetik a fogamzásgátlók hatékonyságát, megakadályozhatják, hogy a Minulet megfelelő hatást érjen el – például:

  • székrekedés kezelésére alkalmazott gyógyszerek (laxatívumok),

  • az epilepszia kezelésére használt gyógyszerek,

  • a tüdőbaj (tuberkulózis) kezelésére használt gyógyszerek,

  • a HIV vagy AIDS kezelésére használt gyógyszerek,

  • bizonyos gombaellenes szerek (pl. grizeofulvin),

  • bizonyos nyugtató és altatószerek (az úgynevezett barbiturátok),

  • bizonyos gyulladáscsökkentő szerek,

  • a közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum – egy gyógynövény), amelyet elsősorban depressziós hangulatok kezelésére alkalmaznak.

Egyes gyógyszerek pedig fokozzák az etinilösztradiol szintjét a vérben:

  • az atorvasztatin (a magas vérzsírszint csökkentésére alkalmazott gyógyszer),

  • a C-vitamin vagy a paracetamol,

  • a máj (citokróm P450 3A4) enzimgátlók, mint pl. az indinavir, a flukonazol és a troleandromicin,

  • a teofillin (az asztma kezelésére szolgáló gyógyszer),

  • a ciklosporin.

Ha ezek közül a gyógyszerek közül valamelyiket szednie kell, akkor lehet, hogy a Minulet nem alkalmazható Önnél, és/vagy lehet, hogy egy ideig kiegészítő fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Kezelőorvosa, gyógyszerésze, a fogorvos meg tudja mondani, hogy szükség van-e erre, és ha igen, mennyi ideig.


A Minulet is befolyásolhatja más gyógyszerek (pl. ciklosporin, teofillin, kortikoszteroidok és lamotrigin) megfelelő működését. Ezért nagyon fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben a fogamzásgátló tablettát egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg kell szednie.


Ne szedje a Minulet-et, ha Ön hepatitis C-vel fertőzött, és ombitaszvir/paritaprevir/ritonavirt, dazabuvirt, glekaprevir/pibrentaszvirt vagy szofoszbuvir/velpataszvir/voxilaprevirt tartalmazó gyógyszereket szed, mivel ezek a gyógyszerek a máj működését mérő vérvizsgálati eredmények növekedését okozhatják (az ALAT (GPT) májenzim szintjének növekedése).

Kezelőorvosa az ilyen gyógyszerekkel történő kezelés megkezdése előtt más típusú fogamzásgátló módszert ír elő Önnek.

A Minulet szedését az ilyen kezelés befejezése után körülbelül 2 héttel kezdheti újra (Lásd a „Ne szedje a Minulet-et” című részt).


A fogamzásgátló tabletta szedése alatt a troleandromicin nevű gyógyszer szedése fokozza a májban az epekiválasztással kapcsolatos problémák kialakulásának kockázatát (csökkent epekiválasztás a májból).


A fogamzásgátló tabletta szedése alatt a flunarizin nevű gyógyszer szedése anyatejképződést (galaktorrhoea) okozhat azoknál a nőknél, akiknek ezt megelőzően nem született gyermekük.


A Minulet egyidejű bevétele étellel és itallal. A Minulet szedésének ideje alatt nem kell különleges, az ételekre és italokra vonatkozó utasításokat betartani.


Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Ne alkalmazza a Minulet-et, ha terhes. Ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, végezzen terhességi tesztet ennek igazolására, mielőtt abbahagyná a Minulet szedését.

Nincs arra vonatkozó egyértelmű bizonyíték, hogy a Minulet károsítja majd a fejlődő magzatot, ha a megtermékenyülés véletlenül bekövetkezik. Ugyanakkor, ha a terhesség igazolódik, azonnal abba kell hagynia a Minulet alkalmazását.


Ha szoptat, előfordulhat, hogy kezelőorvosa azt javasolja, hogy ne szedje a Minulet-et. Beszéljen kezelőorvosával más fogamzásgátló módszerekről. A szoptatás nem védi meg a teherbeeséstől.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Minulet nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


A Minulet laktózt és szacharózt tartalmaz

A Minulet laktózt és szacharózt (tejcukrot és répacukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


A Minulet nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.



3. Hogyan kell szedni a Minulet-et?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


A Minulet-et 21 napon keresztül minden nap vegye be.

A Minulet 21 fogamzásgátló tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba, mindegyik a hét napjaival van jelölve.

  • A fogamzásgátló tablettát minden nap ugyanabban az időben vegye be.

  • A fogamzásgátló tabletta szedését egy olyan tablettával kezdje, ami a hét megfelelő napjával van jelölve.

  • Kövesse a buborékcsomagoláson lévő nyilak irányát. Minden nap egy fogamzásgátló tablettát vegyen be, amíg mind a 21 fogamzásgátló tabletta el nem fogy.

  • Minden fogamzásgátló tablettát egészben nyeljen le, ha szükséges, akkor vízzel. Ne rágja szét a fogamzásgátló tablettát.


Ezután tartson 7 fogamzásgátló tabletta-mentes napot.

Miután a buborékcsomagolásban lévő mind a 21 fogamzásgátló tablettát bevette, hét olyan nap következik, amikor nem vesz be fogamzásgátló tablettát. Így, ha az egyik csomag utolsó fogamzásgátló tablettáját pénteken vette be, akkor a következő csomag első fogamzásgátló tablettáját a következő hét szombatján fogja bevenni.


A buborékcsomagolásban lévő utolsó fogamzásgátló tabletta bevételétől számított néhány napon belül a havivérzéshez hasonló megvonásos vérzése kell, hogy legyen. Lehet, hogy ez a vérzés még tart, amikor elérkezik a következő csomag fogamzásgátló tabletta szedésének az ideje.


Ez alatt a 7 fogamzásgátló tabletta-mentes nap alatt, mindaddig nem kell kiegészítő fogamzásgátló módszert alkalmaznia, amíg a fogamzásgátló tablettákat pontosan szedte, és a következő csomag fogamzásgátló tablettát időben elkezdi szedni.


Ezután kezdje el a következő buborékcsomagolásban lévő tabletták szedését.

A 7 fogamzásgátló tabletta-mentes nap után akkor is kezdje el a következő buborékcsomagolásban lévő Minulet tabletták szedését, ha a vérzése még tart. Az új buborékcsomagolásban lévő tabletták szedését mindig kezdje el időben.


Mindaddig, amíg a Minulet-et pontosan szedi, addig minden új buborékcsomagolást a hétnek ugyanazon a napján fogja elkezdeni szedni.


Hogyan kell elkezdeni a Minulet szedését?


Ha a fogamzásgátló tablettát először alkalmazza vagy egy szünet után kezdi újra szedni

Az első Minulet fogamzásgátló tablettát beveheti a következő havivérzése első napján. Ha így kezdi szedni, akkor az első fogamzásgátló tabletta beszedésétől kezdve védett lesz a teherbeeséssel szemben.


Elkezdheti a Minulet fogamzásgátló tabletta szedését a menstruációs ciklusa 2-7. napján is (pl. vasárnapi kezdés). Ilyenkor az első hét fogamzásgátló tabletta pontos beszedéséig kiegészítő fogamzásgátló módszert, például óvszert is alkalmaznia kell.


Egy másik fogamzásgátlóról tér át a Minulet szedésére

  • Ha jelenleg egy 21 napon át szedendő fogamzásgátló tablettát alkalmaz: az előző csomag elfogyását követő nap kezdje el a Minulet szedését. Az első fogamzásgátló tabletta beszedésétől kezdve védett lesz a teherbeeséssel szemben. Az első csomag Minulet elfogyásáig nem lesz havivérzése.

  • Ha jelenleg egy 28 napon át szedendő fogamzásgátló tablettát alkalmaz: az utolsó, hatóanyagot tartalmazó fogamzásgátló tabletta bevételét követő nap kezdje el a Minulet szedését. Az első fogamzásgátló tabletta beszedésétől kezdve védett lesz a teherbeeséssel szemben. Az első csomag Minulet elfogyásáig nem lesz havivérzése.

  • Ha jelenleg hüvelygyűrűt vagy fogamzásgátló tapaszt alkalmaz: a Minulet szedését lehetőleg a gyűrű vagy a tapasz eltávolításának napján kezdje el, de legkésőbb akkor, amikor a következő gyűrű vagy tapasz felhelyezése esedékessé válik.

  • Ha csak progesztogént tartalmazó fogamzásgátlást alkalmaz (úgynevezett mini tabletta, implantátum, méhen belüli eszköz („spirál”), injekció):

  • fogamzásgátló tabletta: bármelyik nap abbahagyhatja a progesztogént tartalmazó fogamzásgátló tabletta szedését, és a Minulet-et a következő nap el kell kezdenie szedni.

  • implantátum vagy méhen belüli fogamzásgátló eszköz: a Minulet-et az implantátum vagy a méhen belüli fogamzásgátló eszköz eltávolítása napján el kell kezdenie szedni.

  • injekció: a Minulet szedését aznap kell elkezdeni, amikor a következő injekció esedékes lenne.

Az első 7 db fogamzásgátló tabletta pontos beszedéséig kiegészítő fogamzásgátló módszert, például óvszert is alkalmaznia kell.


A Minulet szedésének elkezdése vetélés vagy abortusz után

Ha a terhesség első 3 hónapja alatt vetélése vagy terhesség-megszakítása volt, kezelőorvosa mondhatja, hogy azonnal kezdje el a Minulet szedését. Ez azt jelenti, hogy első fogamzásgátló tabletta beszedésétől kezdve védett lesz a teherbeeséssel szemben.

Ha a terhesség első 3 hónapja után volt vetélése vagy terhesség-megszakítása, akkor a Minulet szedését 28 nap múlva kezdheti el. A Minulet szedésének első 7 napja alatt valamilyen más fogamzásgátló módszert, például óvszert is alkalmaznia kell. Ha már megtörtént a védekezés nélküli közösülés, akkor a terhességet ki kell zárni, vagy a szájon át szedendő fogamzásgátló tabletta szedését a vetélést vagy terhesség-megszakítást követő első havivérzésig nem szabad elkezdeni.


Szülést követő fogamzásgátlás

A Minulet szedését 28 nap múlva kezdheti el, akkor, ha nem szoptat, és szövődménymentes hüvelyi szülése volt, valamint már teljesen mozgásképes. A Minulet szedésének első 7 napja alatt valamilyen más fogamzásgátló módszert, például óvszert is alkalmaznia kell. Ha már megtörtént a védekezés nélküli közösülés, akkor a terhességet ki kell zárni, vagy a szájon át szedendő fogamzásgátló tablettát a szülést követő első havivérzésig nem szabad elkezdeni szedni.


Kezelőorvosa további tanácsokat is tud adni a fogamzásgátlást illetően.


Ha az előírtnál több Minulet-et vett be

Nem valószínű, hogy egynél több fogamzásgátló tabletta bevétele bármilyen károsodást okozna, de mielőbb beszélnie kell kezelőorvosával.


Ha elfelejtette bevenni a Minulet‑et

Ha elfelejtett bevenni egy fogamzásgátló tablettát, akkor az alábbi utasításokat kövesse.

  • Ha egy tablettát elfelejtett bevenni, és az a szokásos bevételhez képest 12 órán belül eszébe jut, akkor azonnal vegye be a kihagyott tablettát. A következő tablettákat a szokott időben vegye be. A fogamzásgátló hatás ilyenkor nem csökken.

  • Ha egy tablettát elfelejtett bevenni, és az a szokásos bevételhez képest több mint 12 óra múlva jut eszébe, vagy ha két vagy több tablettát felejtett el bevenni, akkor a fogamzásgátló hatás csökkenhet. Minél több adag bevételét mulasztotta el, annál nagyobb a terhesség kialakulásának esélye. Ennek lehetősége különösen akkor jelentős, ha a csomag megkezdését követő, vagy a kiürülését megelőző időszakban felejti el bevenni a gyógyszert. Ebben az esetben a következő útmutatások szerint kell eljárnia.


Ha 12 óránál több telt el a szokásos bevételi időhöz képest, vagy több tablettát felejtett el bevenni

Kérje orvosa tanácsát!


Az első héten 1 tablettát felejtett el bevenni

Mielőbb vegye be a kimaradt tablettát (még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 tabletta bevétele szükséges), majd folytassa a készítmény szedését az előírt időpontokban. A következő 7 napon további kiegészítő fogamzásgátló eszközt (pl. óvszer) is alkalmaznia kell.


Ha a megelőző 7 napos időszakban nemi együttlétre került sor, nem zárható ki a terhesség lehetősége, ezért haladéktalanul forduljon orvosához.


A második héten 1 tablettát felejtett el bevenni

Mielőbb vegye be a kimaradt tablettát (még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 tabletta bevétele szükséges), majd folytassa a készítmény szedését az előírt időpontokban. Ebben az esetben nem csökken a fogamzásgátló hatás, ezért nem szükséges kiegészítő fogamzásgátló módszereket alkalmaznia.


A harmadik héten 1 tablettát felejtett el bevenni

A következő lehetőségek közül választhat anélkül, hogy kiegészítő fogamzásgátló módszereket kellene alkalmaznia, feltéve, hogy a megelőző hét napban pontosan szedte a Minulet-et.

  • Mielőbb vegye be a kimaradt tablettát (még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 tabletta bevétele szükséges), majd folytassa a készítmény szedését az előírt időpontokban. A csomag kiürülése után haladéktalanul – gyógyszerszünet közbeiktatása nélkül – kezdje el a következő csomag Minulet szedését. Bár ebben az esetben csak a második csomag szedésének befejezésekor jelentkezik megvonásos vérzés, időközben pecsételő, vagy áttöréses vérzés léphet fel.

  • Hagyja abba a tabletták szedését a már megkezdett csomagból és tartson 7 napos gyógyszerszünetet (a kimaradt gyógyszerek napjait is beleszámítva). Ezt követően új csomagot megkezdve folytassa a készítmény szedését. Amennyiben ezt a lehetőséget választja, a megszokott napon kezdheti el az új csomagot.


Abban az esetben, ha az aktuális csomag felhasználása során kimaradt néhány tabletta, és a gyógyszerszünet ideje alatt nem jelentkezik megvonásos vérzés, nem zárható ki a terhesség lehetősége. Ebben az esetben a következő csomag megkezdése előtt forduljon orvosához, vagy végezzen terhességi tesztet.


Ha az új buborékcsomagolásban lévő tabletták szedését késve kezdi el, akkor lehet, hogy nem lesz védett a teherbeeséssel szemben. Ha az elmúlt 7 napban nemi életet élt, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Lehet, hogy sürgősségi fogamzásgátlásra van szüksége. Hét napig kiegészítő fogamzásgátló módszert, például óvszert is alkalmaznia kell.


Ha hány vagy hasmenése van

Ha hány vagy erős hasmenése van, akkor előfordulhat, hogy az adott fogamzásgátló tablettából nem jut be a szervezetébe a szokásos adag hormon. A szokott időben vegye be a következő fogamzásgátló tablettákat. Amíg beteg, és amikor már jobban van, még hét napig alkalmazzon kiegészítő fogamzásgátló módszert, például óvszert. Kövesse azokat az utasításokat, amelyek akkor érvényesek, ha már több mint 12 órát késett a fogamzásgátló tabletta bevételével – lásd a „Ha elfelejtette bevenni a Minulet‑et” című részt.


Beszéljen kezelőorvosával, ha az emésztési zavarai folytatódnak vagy súlyosbodnak. Lehet, hogy más típusú fogamzásgátló módszert fog javasolni.


Ha kimaradt egy havivérzése – lehet, hogy terhes?

Esetenként előfordulhat, hogy kimarad egy megvonásos vérzése. Ez jelentheti azt, hogy terhes, de ha a fogamzásgátló tablettákat előírás szerint szedte, akkor ennek nagyon kicsi az esélye. Ha úgy gondolja, hogy kitehette magát a teherbeesés kockázatának (például elfelejtette bevenni a tablettákat vagy más gyógyszereket szedett), akkor a következő csomag tabletta szedésének elkezdése előtt terhességi tesztet kell végeznie. Ha terhes, hagyja abba a Minulet szedését és keresse fel kezelőorvosát.


Hogyan késleltetheti havivérzését?

Ha késleltetni szeretné havivérzését, hagyja ki a tablettamentes időszakot és azonnal kezdje el az új buborékcsomagolásban lévő tabletták szedését. Havivérzését a szükséges ideig, de légkésőbb addig késleltetheti, ameddig az új buborékcsomagolásból már minden tablettát bevett. Ez alatt az idő alatt áttöréses vagy pecsételő vérzés jelentkezhet Önnél. A Minulet szokásos adagolására a 7 napos tablettamentes időszak után kell visszaállnia.


Különleges betegcsoportok


Gyermekek és serdülők

A Minulet alkalmazása nem javallt azoknál, akiknél az első menstruáció még nem kezdődött el.


Időskorú nők

A Minulet nem javallt a változókor (menopauza) után.


Májkárosodás

Ne szedje a Minulet-et, ha májbetegségben szenved. Lásd még a 2. pontban „Ne szedje a Minulet-et” és a „Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi állapotok bármelyike érvényes Önre” című részt.


Vesekárosodás

Nincsenek elérhető adatok.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



4. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha Ön bármilyen mellékhatást tapasztal, különösen ha az súlyos vagy tartós, illetve bármilyen változást észlel az egészségi állapotában, amiről úgy véli, hogy a Minulet következménye, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.


Súlyos mellékhatások

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha angioödémára utaló tünetek bármelyikét tapasztalja: az arc, a nyelv és/vagy a torok duzzadása és/vagy nyelési nehézség vagy csalánkiütés, amelyekhez esetleg nehézlégzés is társul (lásd még a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című pontot).


Kombinált hormonális fogamzásgátlót szedő minden nőnél emelkedett a kockázata a vénákban (vénás tromboembólia (VTE)) és az artériákban (arteriás tromboembólia (ATE)) előforduló vérrögök kialakulásának. A kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazásával járó különböző kockázatokkal kapcsolatos, részletesebb információért kérjük, olvassa el a „Tudnivalók a Minulet alkalmazása előtt” című 2. pontot.


Mint minden gyógyszer, így a Minulet is okozhat allergiás (túlérzékenységi) reakciókat. Ezek a reakciók nagyon ritka esetekben csalánkiütésekkel, hirtelen szöveti duzzanattal és súlyos légzési és keringési tünetekkel, mint pl. vérnyomáscsökkenéssel, szédüléssel, hányingerrel és légszomjjal járhatnak. Ha allergiás reakció bármely tünetét észleli, azonnal hagyja abba a Minulet szedését és tájékoztassa kezelőorvosát vagy kérjen orvosi segítséget a legközelebbi kórházban.


Egyéb lehetséges mellékhatások:

Nagyon gyakori (10 személyből több mint 1-et érinthet):

  • fejfájás, beleértve a migrént (de ha az erős, vagy a fejfájás a szokottól eltérő vagy sokáig tart, azonnal forduljon orvoshoz),

  • az első néhány hónapban a havivérzések közti időszakban jelentkező vérzés és pecsételő vérzés (ez rendszerint megszűnik, amikor a szervezete hozzászokott a Minulet-hez) – lásd „A havivérzések között jelentkező vérzés” című részt.


Gyakori (10 személyből legfeljebb 1-et érinthet):

  • testsúlyváltozás (hízás vagy fogyás),

  • hangulatváltozás, beleértve a depressziót és a nemi vágy (libidó) megváltozását,

  • idegesség vagy szédülés,

  • emlőfájdalom, az emlők nyomásérzékenysége, megnagyobbodása, váladékozása, a menstruációs vérzés megváltozása, a méhnyak váladéktermelésének megváltozása, a menstruációs vérzés kimaradása (amenorrhoea), fájdalmas menstruáció (diszmenorrhoea),

  • hüvelygyulladás, beleértve a gomba okozta fertőzést (kandidiázis),

  • emésztőrendszeri panaszok, köztük hányinger, hányás vagy hasi fájdalom,

  • akne,

  • folyadék-visszatartás, duzzanat (pl. boka- vagy lábszárduzzanat), amit a szövetekben felhalmozódó folyadék okoz (ödéma).


Nem gyakori (100 személyből legfeljebb 1-et érinthet):

  • a vérzsírszint (szérum lipidszint) megváltozása, beleértve a magas trigliceridszintet, az étvágy megváltozása (növekedése vagy csökkenése),

  • vérnyomás-emelkedés,

  • hasi görcsök, puffadás,

  • bőrkiütés, barna szabálytalan foltok a bőrön (melazma/kloazma), ami tartós lehet, fokozott szőrnövekedés (hirsutizmus), jelentős mértékű hajhullás (alopécia).


Ritka (1000 személyből legfeljebb 1-et érinthet):

  • súlyos allergiás reakciók, köztük nagyon ritka esetekben csalánkiütés, hirtelen kialakuló szöveti duzzanat (angioödéma) és légzőszervi és keringési tünetekkel járó súlyos reakciók, mint pl. vérnyomáscsökkenés, szédülés, hányinger és nehézlégzés,

  • a vénákban vagy artériákban kialakuló ártalmas vérrögök, mint például:

  • a lábszárban vagy a lábban (azaz MVT – mélyvénás trombózis)

  • a tüdőben (azaz TE – tüdőembólia)

  • szívroham

  • agyi érkatasztrófa (sztrók)

  • minisztrók vagy átmeneti, sztrókszerű tünetek, amely átmeneti iszkémiás rohamként (TIA – tranziens ischaemiás attak) ismert

  • a májban, hasban/belekben, vesében vagy a szemben kialakuló vérrögök.

  • a vér folát szintjének csökkenése, glükóz intolerancia,

  • kontaktlencse-viselési képtelenség,

  • a bőr sárgás elszíneződése (epepangás okozta sárgaság),

  • a bőr alatti zsírsejtek gyulladása (eritéma nodózum).


Nagyon ritka (10 000 személyből legfeljebb 1-et érinthet):

  • szisztémás lupusz eritematózusz (egy krónikus autoimmun betegség) fellángolása,

  • a porfíria (bizonyos enzimek hiánya által okozott betegség) fellángolása,

  • a korea (egy mozgászavar) súlyosbodása,

  • látóideggyulladás, a szem ideghártyájában futó erek trombózisa,

  • a visszértágulatok súlyosbodása,

  • hasnyálmirigy-gyulladás, vérellátási zavar okozta vastagbélgyulladás,

  • epehólyag-betegség, beleértve az epekövességet is,

  • eritéma multiforme (bőrbetegség),

  • hemolitikus urémiás szindróma (vesebetegség),

  • a májsejtek daganata (hepatocelluláris karcinóma).


Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

  • májsejtek károsodása, például májgyulladás.


Nagyobb lehet a vérrögök kialakulásának valószínűsége, ha fennáll bármilyen más állapot, ami növeli ezt a kockázatot (a vérrögök kockázatát növelő állapotokkal valamint a vérrögök tüneteivel kapcsolatos bővebb információért lásd a 2. pontot).


A Minulet a jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján nem megbecsülhető, nem ismert gyakorisággal okozhat még gyulladásos bélbetegséget (pl. Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás) és májsejt‑károsodást (pl. májgyulladás, kóros májműködés).


Forduljon orvosához, ha nem kívánt hatás jelentkezik, illetve változást észlel egészségi állapotában – különösen, ha ezek súlyosak vagy tartósak, és megítélése szerint a készítmény szedésével állnak összefüggésben.


A havivérzések között jelentkező vérzés

A nők egy kis részénél kevés, váratlan vagy pecsételő vérzés előfordulhat, miközben a Minulet-et szedik, különösen az első néhány hónapban. Általában nem kell emiatt aggódni, és ez a vérzés egy-két nap után megszűnik majd. A szokott módon folytassa a Minulet szedését. A problémának az első néhány csomag gyógyszer beszedése után meg kell szűnnie.


Akkor is lehet váratlan vérzése, ha nem szedi a fogamzásgátló tablettát rendszeresen, ezért próbálja meg a fogamzásgátló tablettát minden nap ugyanabban az időben bevenni. Más gyógyszerek is tudnak néha váratlan vérzést előidézni.

Menjen el kontrollvizsgálatra kezelőorvosához, ha olyan áttöréses vagy pecsételő vérzése van, ami:

  • az első néhány hónap után is fennáll,

  • ami azt követően jelentkezik, hogy már szedi egy ideje a Minulet-et,

  • ami azt követően is folytatódik, hogy abbahagyta a Minulet szedését.


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5. Hogyan kell a Minulet-et tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében a buborékcsomagolást tartsa a dobozában.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Minulet?

  • A készítmény hatóanyagai a gesztodén és az etinilösztradiol. Egy tabletta 75 mikrogramm gesztodént és 30 mikrogramm etinilösztradiolt tartalmaz.

  • Egyéb összetevők:

tablettamag: laktóz, kukoricakeményitő, povidon K-25, magnézium-sztearát, kalcium‑nátrium‑edetát.

tablettabevonat: szacharóz, kalcium-karbonát, talkum, makrogol 6000, povidon K-90, Wax E


Milyen a Minulet külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


Fehér színű, kerek, domború felületű, cukor bevonatú tabletta.


Bevont tabletták átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban, nedvességmegkötő szilikagéllel ellátott alumíniumtasakban, dobozban.

A Minulet buborékcsomagolásonként 21 db bevont tablettát tartalmaz.

Dobozonként 3×21 db bevont tablettát tartalmaz.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Pfizer Kft.

1123 Budapest

Alkotás u. 53.


Gyártók:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company

Little Connell

Newbridge

Co. Kildare

W12 HX57

Írország


vagy


Haupt Pharma Münster GmbH

Schleebrüggenkamp 15,

48159 Münster,

Németország


OGYI-T-2382/02



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2025. április.


18


1. A GYÓGYSZER NEVE

Minulet 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


75 mikrogramm gesztodént és 30 mikrogramm etinilösztradiolt tartalmaz bevont tablettánként.


Ismert hatású segédanyagok:

37,43 mg laktózt és 19,66 mg szacharózt tartalmaz bevont tablettánként.


A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Bevont tabletta.


Fehér színű, kerek, domború felületű, cukorbevonatú tabletta.

Törési felülete fehér színű.

Átmérője: 5,6‑5,8 mm

Magassága: 3,8‑4,2 mm


4. KLINIKAI JELLEMZŐK


4.1 Terápiás javallatok


Orális fogamzásgátlás.


A Minulet felírásával kapcsolatos döntés során figyelembe kell venni az adott nő jelenleg fennálló kockázati tényezőit, különösképpen a vénás thromboemboliával (VTE) kapcsolatosakat, továbbá azt, hogy mekkora a Minulet alkalmazásával járó VTE kockázata más kombinált hormonális fogamzásgátlókéhoz képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).


4.2 Adagolás és alkalmazás


A terhességet a Minulet szedésének megkezdése előtt ki kell zárni.


Adagolás

A tablettát minden nap, lehetőleg ugyanabban az időben, a csomagoláson feltüntetett rend szerint kell szedni. Naponta egy tablettát kell bevenni 21 egymást követő napon keresztül, melyet 7 napos szedési szünet követ. Minden egyes újabb csomagot a tablettamentes időszakot követő napon kell megkezdeni. A megvonásos vérzés rendszerint az utolsó tabletta bevételétől számított 2.‑3. napon kezdődik, és előfordulhat, hogy nem fejeződik be az újabb csomag szedésének megkezdése előtt.


A Minulet szedésének megkezdése


Az előző hónapban nem került sor hormonális fogamzásgátló készítmény alkalmazására

A Minulet szedését a normál női ciklus első napján (azaz a menstruációs vérzés első napján) kell megkezdeni. Megengedett a menstruációs ciklus 2.-7. napjától (pl. vasárnapi kezdés) való szedéskezdet is, ugyanakkor a Minulet szedésének első 7 napján nem hormonális fogamzásgátló módszer (pl. condom , spermicid) alkalmazása ajánlott.


Más kombinált fogamzásgátlóról (kombinált orális fogamzásgátlók /COC/, hüvelygyűrű vagy transzdermális tapasz) történő váltás esetén

A Minulet alkalmazását célszerű az előzőleg szedett kombinált orális fogamzásgátló utolsó aktív tablettájának bevétele után következő első napon, de legkésőbb egy nappal a korábban szedett kombinált orális fogamzásgátló szokásos szedési szünete, illetve az utolsó inaktív tabletta bevétele után.


Hüvelygyűrűről vagy transzdermális tapaszról való áttérés esetében a Minulet szedését lehetőleg az eltávolítás napján kell elkezdeni, de legkésőbb akkor, amikor a következő felhelyezés esedékes lenne.


Csak progesztogént tartalmazó fogamzásgátlóról (tabletta, implantátum, méhen belüli eszköz [intrauterin device – IUD], injekció) történő váltás

  • A csak progesztogént tartalmazó tabletta szedését bármely napon fel lehet függeszteni. A Minulet alkalmazását a következő napon kell elkezdeni.

  • A Minulet alkalmazását ugyanazon a napon kell elkezdeni, amikor a csak progesztogént tartalmazó implantátumot vagy a csak progesztogént tartalmazó méhen belüli eszközt eltávolítják.

  • A Minulet alkalmazását azon a napon kell elkezdeni, amikorra a következő, csak progesztogént tartalmazó injekció beadását tervezték.


Minden fenti esetben figyelmeztetni kell a gyógyszert alkalmazót arra, hogy a Minulet szedésének első 7 napján kiegészítő nem hormonális fogamzásgátló módszert is kell alkalmazni.


Első trimeszter alatti abortusz után

A Minulet szedését azonnal meg lehet kezdeni. Kiegészítő fogamzásgátló módszerre nincs szükség.


Post partum időszak

A nem szoptató anyáknál vagy a második trimeszter ideje alatt abortuszon átesett nőknél a Minulet alkalmazását nem szabad hamarabb megkezdeni, mint a szülést vagy az abortuszt követő 28. nap, mert a közvetlen post partum periódusban fokozott a thromboembolia kockázata. A nőnek azt kell tanácsolni, hogy a Minulet alkalmazásának első 7 napján kiegészítő nem hormonális fogamzásgátló módszert alkalmazzon. Ha azonban szexuális kapcsolatra már sor került, a Minulet alkalmazásának megkezdése előtt ki kell zárni a terhességet, ellenkező esetben a Minulet alkalmazásának megkezdése előtt meg kell várni az első menstruáció jelentkezését (lásd még a 4.4 és 4.6. pont).


Ha elmarad a tabletta bevétele


A fogamzásgátló hatás csökkenhet, ha elmarad a tabletták bevétele, különösen akkor, ha a be nem vett tabletták meghosszabbítják a szedési szünet időtartamát.

  • Ha egy aktív tabletta bevétele maradt el, de a szokott adaghoz képest 12 órán belül eszébe jut, a tablettát azonnal be kell venni, amilyen hamar csak lehetséges. A soron következő tablettákat a szokásos időben kell bevenni.


Abban az esetben, ha több mint 12 óra telt el a legutóbbi, esedékes gyógyszer bevételének tervezett időpontja óta, csökkenhet a fogamzásgátlás hatékonysága. Ebben az esetben a következő alapszabályokat kell alkalmazni.

1. A gyógyszer szedését sohasem szabad 7 napnál hosszabb időre félbeszakítani.

2. A hypothalamus-hypophysis-petefészek rendszer működésének megfelelő mértékű gátlásához 7 napon keresztül, folyamatosan szedni kell a készítményt.


Mindezek alapján, az orvos a következőket javasolhatja:

  • 1. hét

Mielőbb be kell venni a kimaradt gyógyszert, még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 bevont tabletta bevétele szükséges. Ezt követően az előírt időpontokban kell szedni a készítményt, azonban 7 napon keresztül barrierelvű fogamzásgátló eszközt (pl. óvszert) is használni kell. Ha a megelőző 7 napos időszakban nemi együttlétre került sor, nem zárható ki a terhesség lehetősége. A teherbe esés kockázata a kimaradt gyógyszerek számával arányosan nő, illetve annál nagyobb, minél közelebb esik a mulasztott időszak az előírt gyógyszerszünet kezdetéhez.

  • 2. hét

Mielőbb be kell venni a kimaradt gyógyszert, még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 bevont tabletta bevétele szükséges. Ezt követően az előírt időpontokban kell szedni a gyógyszert. Abban az esetben, ha az illető a Minulet kimaradásának napját megelőző 7 napos időszakban pontosan szedte a készítményt, nem szükséges kiegészítő fogamzásgátló módszereket alkalmazni. Ellenkező esetben, vagy ha egynél több adag maradt ki, a gyógyszerszedés újrakezdésének első 7 napján további fogamzásgátló eljárásokat kell alkalmazni.

  • 3. hét

Ebben az időszakban – a közelgő gyógyszerszünet miatt – már rendkívül nagy a fogamzásgátlás elégtelenné válásának veszélye. Mindazonáltal, a gyógyszerszedés ütemezésének módosításával biztosítható valamelyes fogamzásgátló hatás. A következőkben ismertetett protokollok alkalmazása esetén nem szükséges kiegészítő fogamzásgátló módszereket alkalmazni, feltéve, hogy az illető pontosan szedte a készítményt a megelőző 7 napos időszakban. Ellenkező esetben az első protokollt kell választani, és az elkövetkező 7 napos időszakban kiegészítő fogamzásgátló eljárásokat kell alkalmazni.

1. Mielőbb be kell venni a kimaradt adagot, még abban az esetben is, ha a késedelem hosszúsága miatt valójában 2 bevont tabletta bevétele szükséges. Ezt követően az előírt időpontokban kell szedni a gyógyszert. A csomag kiürülése után haladéktalanul – gyógyszerszünet közbeiktatása nélkül – el kell kezdeni a következő csomag Minulet szedését. Bár ebben az esetben csak a második csomag szedésének befejezésekor jelentkezik megvonásos vérzés, időközben pecsételő, vagy áttöréses vérzés léphet fel.

2. Másik lehetőség, hogy az illető nem folytatja tovább a már megkezdett csomagot, hanem (a kimaradt gyógyszerek napjait is beleszámítva) legfeljebb 7 napos gyógyszerszünetet tart, majd új csomagot megkezdve folytatja a Minulet szedését.


Abban az esetben, ha az aktuális csomag felhasználása során kimaradt néhány gyógyszer, és a gyógyszerszünet ideje alatt nem jelentkezik megvonásos vérzés, nem zárható ki a terhesség lehetősége.


Teendők hányás és/vagy hasmenés esetén


Ha hányás vagy hasmenés fordul elő a tabletta bevételét követő 4 órán belül, lehetséges, hogy a tabletta nem szívódik fel teljes mértékben. Egy tartalék adagból kell tablettákat bevenni a fent részletezettek szerint. Lásd a „Ha elmarad a tabletta bevétele” részben leírt javaslatokat.


A szükséges aktív tablettákat egy tartalék csomagból kell bevenni.


A menstruáció késleltetése


A menstruáció késleltetése érdekében a Minulet bevételét szedési szünet nélkül azonnal egy új havi adaggal kell folytatni. A késleltetés a kívánt ideig, de legfeljebb az új havi adag utolsó tablettájának bevételéig tarthat. A késleltetési időszak alatt áttöréses vagy pecsételő vérzés jelentkezhet. A Minulet szokásos szedési rendjét a 7 napos szedési szünet közbeiktatását követően kell folytatni.


Különleges betegcsoportok


Gyermekek és serdülők

A Minulet csak az első menstruáció után javallt.


Idősek

Nem értelmezhető. A Minulet nem javallt a menopauza után.


Májkárosodás

A Minulet ellenjavallt azoknál a nőknél, akiknek májkárosodásuk van (lásd 4.3 pont).


Vesekárosodás

Nincsenek elérhető adatok vesekárosodásban szenvedő betegeknél.


4.3 Ellenjavallatok


A kombinált hormonális fogamzásgátlók nem alkalmazhatók az alábbi állapotokban.

Abban az esetben, ha a fogamzásgátló szedésének ideje alatt jelentkezik valamelyik felsorolt betegség haladéktalanul abba kell hagyni a készítmény alkalmazását:

  • A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

  • Jelenleg fennálló vénás thromboembolia (VTE), illetve ennek kockázata

    • Vénás thromboembolia – jelenleg fennálló (antikoaguláns mellett) vagy kórtörténetben szereplő (pl. mélyvénás thrombosis [MVT] vagy tüdőembólia [TE]).

    • A vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatosan ismert öröklődő vagy szerzett hajlam, mint például APC-rezisztencia (ideértve az V. véralvadási faktor Leiden‑mutációját), antithrombin IIIhiány, protein Chiány, protein Shiány.

    • Nagy műtéti beavatkozás, ami hosszú ideig tartó immobilizációval jár (lásd 4.4 pont).

    • Magas kockázat a vénás thromboembolia kialakulásával kapcsolatban, több kockázati tényező fennállása miatt (lásd 4.4 pont).

  • Jelenleg fennálló artériás thromboembolia (ATE), illetve ennek kockázata

    • Artériás thromboembolia – jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő artériás thromboembolia (pl. myocardialis infarctus), illetve prodromalis állapot (pl. angina pectoris).

    • Cerebrovascularis betegség – jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő stroke vagy prodromalis állapot (pl. tranziens ischaemiás attak, TIA)

    • Ismert öröklődő vagy szerzett hajlam az artériás thromboembolia kialakulására, mint például a hyperhomocysteinaemia és antifoszfolipid antitestek (antikardiolipin antitestek, lupus anticoagulans).

    • Fokális neurológiai tünetekkel járó migrén a kórtörténetben.

    • Az artériás thromboembolia magas kockázata több kockázati tényező (lásd 4.4 pont) vagy egy súlyos kockázati tényező fennállása miatt, mint például:

        • értünetekkel járó diabetes mellitus

        • súlyos hypertonia

        • súlyos dyslipoproteinaemia.

  • fennálló vagy a kórelőzményben szereplő pancreatitis, mely súlyos hypertrigliceridaemiával szövődött;

  • fennálló vagy a kórelőzményben szereplő súlyos májbetegség (aktuálisan fennálló májfunkciós zavarokkal)

  • fennálló vagy a kórelőzményben szereplő (jó-, vagy rosszindulatú) májdaganat;

  • kórismézett vagy feltételezett szteroid-dependens malignómák (pl. nemi szervek, emlő rosszindulatú daganatai);

  • tisztázatlan eredetű hüvelyi vérzés;


A Minulet együttes alkalmazása ellenjavallt ombitaszvir/paritaprevir/ritanovirt, dazabuvirt, glekaprevir/pibrentaszvirt vagy szofoszbuvir/velpataszvir/voxilaprevirt tartalmazó gyógyszerekkel (lásd 4.4 és 4.5 pont).


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések


Ha az alábbiakban felsorolt állapotok vagy kockázati tényezők bármelyike fennáll, a Minulet alkalmazhatóságát meg kell beszélni a pácienssel.

Ha ezen állapotok vagy kockázati tényezők bármelyike súlyosbodik vagy először alakul ki, a nőnek azt kell tanácsolni, hogy keresse fel kezelőorvosát, aki a továbbiakban eldönti, hogy abba kell-e hagyni a Minulet alkalmazását.


1. Szív- és érrendszeri betegségek

A vénás thrombembolia (VTE) kockázata


Bármelyik kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazása növeli a vénás thromboembolia (VTE) kockázatát ahhoz képest, mint ha a készítményt nem alkalmaznák. A levonorgesztrelt, norgesztimátot vagy noretiszteront tartalmazó készítmények alkalmazása jár a VTE legalacsonyabb kockázatával. Más készítmények, mint például a Minulet alkalmazása esetén ez a kockázat akár kétszeres is lehet. A VTE legalacsonyabb kockázatával járó készítménytől eltérő bármely más készítmény alkalmazásával kapcsolatos döntést csak a pácienssel történő megbeszélést követően szabad meghozni, így gondoskodva arról, hogy a nő megértette a Minulet alkalmazásával járó VTE kockázatát, továbbá azt, hogy a fennálló kockázati tényezői miképpen befolyásolják ezt a kockázatot, illetve, hogy a VTE kockázata a legelső alkalmazás első évében a legmagasabb. Kevés bizonyíték rendelkezésre áll arra vonatkozóan is, hogy a kockázat fokozott, ha a kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy tovább tartó szünet után újrakezdik.


Kombinált hormonális fogamzásgátlót nem alkalmazó és nem terhes 10 000 nő közül 2 nőnél fog VTE kialakulni egy egyéves időszak alatt. Ugyanakkor a háttérben álló kockázati tényezők függvényében ez a kockázat egyénenként sokkal magasabb is lehet (lásd alább).

Becslések szerint1 gesztodént tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót alkalmazó 10 000 nő közül 9‑12 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt; míg a levonorgesztrelt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlót szedő nők közül körülbelül 62‑nőnél történik ilyen.

Mindkét esetben, a VTE évenkénti száma alacsonyabb a terhesség során illetve a post partum időszakban vártnál.

A VTE az esetek 1‑2%‑ában halálos kimenetelű lehet.



A VTE-események 10 000 nőre vonatkoztatott száma, egy év alatt

DrawObject1






Kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazók körében rendkívül ritkán más ereket, pl. hepaticus, mesenterialis, renalis és retinalis vénákat és artériákat érintő thrombosisról számoltak be.


A VTE kockázati tényezői

A kombinált hormonális fogamzásgátlót alkalmazók körében a vénás thromboemboliás szövődmények kockázata jelentősen emelkedhet olyan nőknél, akiknek további kockázati tényezői vannak, különösen akkor, ha ezekből több is jelen van (lásd táblázat).

A Minulet alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek több olyan kockázati tényezője is van, amelynek következtében a vénás thrombosis kialakulásának kockázata magas (lásd 4.3 pont). Ha valamely nőnél egynél több kockázati tényező áll fenn, akkor lehetséges, hogy a kockázat emelkedése nagyobb, mint az egyedi tényezők összege, ezért ilyen esetben a VTE teljes kockázatát kell figyelembe venni. Ha az előny-kockázat mérleg kedvezőtlen, akkor a kombinált hormonális fogamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pont).


Táblázat: A VTE kockázati tényezői

Kockázati tényező

Megjegyzés

Elhízás (a testtömegindex (BMI) nagyobb mint 30 kg/m2)

A kockázat a BMI emelkedésével jelentősen nő.

Különösen fontos figyelembe venni akkor, ha más kockázati tényezők is jelen vannak.

Hosszú ideig tartó immobilizáció, nagy műtéti beavatkozás, az alsó végtagon vagy a medencén végzett bármilyen műtét, idegsebészeti beavatkozás vagy jelentős trauma






Megjegyzés: ideiglenes immobilizáció, ideértve a >4 órás repülőutat is, szintén a VTE kockázati tényezője lehet, különösen más kockázati tényezőkkel rendelkező nőknél

Ilyen helyzetekben javasolt a tapasz/tabletta/gyűrű alkalmazásának felfüggesztése (elektív műtétet megelőzően legalább 4 héttel), és az alkalmazást csak a teljes mobilizációt követő két hét elteltével javasolt folytatni. A nem kívánt terhesség elkerülésére másik fogamzásgátló módszert kell alkalmazni.

Thrombosis elleni kezelés alkalmazása mérlegelendő, ha a Minulet alkalmazását előzetesen nem függesztették fel.


Pozitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előforduló vénás thromboembolia, különösen akkor, ha ez viszonylag korai életkorban pl. 50 éves kor előtt jelentkezett).

Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkor specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazásával kapcsolatban döntés születne

VTE-vel összefüggő más egészségi probléma

Rák, szisztémás lupus erythematosus, haemolyticus uraemiás szindróma, krónikus gyulladásos bélbetegség (Crohn‑betegség vagy colitis ulcerosa) és sarlósejtes anaemia

Előrehaladott életkor

Különösen 35 éves kor felett


A visszértágulatoknak (varicositas) és a felszínes thrombophlebitisnek a vénás thrombosisok kialakulásában vagy progressziójában betöltött szerepével kapcsolatban nincs egyetértés.

Tekintettel kell lenni a thromboembolia emelkedett kockázatára a terhesség és különösképpen a gyermekágy 6 hetes időszaka során (a „Terhesség és szoptatással” kapcsolatos információkért lásd a 4.6 pontot).


A VTE (mélyvénás thrombosis és tüdőembólia) tünetei

Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javasolni, hogy sürgősen forduljon orvoshoz, és tájékoztassa az egészségügyi szakembert arról, hogy kombinált hormonális fogamzásgátlót szed.

A mélyvénás thrombosis (MVT) tünetei közé tartozhatnak:

- egyoldali vagy valamely lábszárvéna mentén tapasztalható lábszár- és/vagy lábduzzanat;

- a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, amit lehet, hogy csak állás vagy járás közben észlel a beteg;

  • az érintett lábszár fokozott melegsége; a lábszár bőrének vörössége vagy elszíneződése.

A tüdőembólia (TE) tünetei közé tartozhatnak:

- hirtelen fellépő, megmagyarázhatatlan légszomj vagy szapora légzés;

- hirtelen fellépő köhögés, amihez vérköpés társulhat;

- éles mellkasi fájdalom;

- súlyos szédülékenység vagy szédülés;

- szapora vagy rendszertelen szívverés.

E tünetek némelyike (pl. „légszomj”, „köhögés”) nem specifikusak, és összekeverhetők gyakoribb vagy kevésbé súlyos események tüneteivel (pl. légúti fertőzés).

Az érelzáródás egyéb jelei közé tartozhatnak: hirtelen fájdalom, duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése.

Ha az elzáródás a szemben alakul ki, akkor a tünetek a fájdalmatlanul kialakuló homályos látástól a látásvesztésig súlyosbodó tünetekig terjedhetnek. Néha a látásvesztés szinte azonnal kialakul.


Az arteriás thromboembolia (ATE) kockázata

Az epidemiológiai vizsgálatok összefüggésbe hozták a kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazását az artériás thromboembolia vagy a cerebrovascularis események (pl. átmeneti ischaemiás attak, stroke) emelkedett kockázatával. Az artériás thromboemboliás események akár halálos kimenetelűek is lehetnek.

Az ATE kockázati tényezői

Az arteriás thromboemboliás szövődmények vagy a cerebrovascularis események kockázata emelkedik a kockázati tényezőkkel rendelkező, kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazó nők körében (lásd táblázat). A Minulet alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek egy súlyos vagy több olyan kockázati tényezője is van, amelynek következtében magas az artériás thrombosis kialakulásának kockázata (lásd 4.3 pont). Ha valamely nőnél egynél több kockázati tényező áll fenn, akkor lehetséges, hogy a kockázat emelkedése nagyobb, mint az egyedi tényezők összege, ezért ilyen esetben a teljes kockázatot kell figyelembe venni. Ha az előny-kockázat mérleg kedvezőtlen, akkor a kombinált hormonális fogamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pont).


Táblázat: Az ATE kockázati tényezői

Kockázati tényező

Megjegyzés

Előrehaladott életkor

Különösen 35 éves kor felett

Dohányzás

A nőt figyelmeztetni kell a dohányzás kerülésére, amennyiben kombinált hormonális fogamzásgátlót kíván alkalmazni. Nyomatékosan javasolni kell más fogamzásgátló módszer alkalmazását azon 35 év feletti nők számára, akik folytatják a dohányzást.


Hypertonia


Elhízás (a testtömegindex nagyobb mint 30 kg/m2)

A kockázat a BMI emelkedésével jelentősen emelkedik.

Ez különösen további kockázati tényezővel rendelkező nőknél fontos

Pozitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előforduló artériás thromboembolia, különösen akkor, ha ez viszonylag korai életkorban pl. 50 éves kor előtt jelentkezett).

Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkor specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kombinált hormonális fogamzásgátló alkalmazásával kapcsolatban döntés születne

Migrén

A kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazása során a migrén gyakorisága és súlyossága fokozódhat (ami a cerebrovascularis esemény előrejelzője lehet), így ez indokolhatja a készítmény alkalmazásának azonnali abbahagyását

Nemkívánatos vascularis eseményekkel járó más egészségi probléma

Diabetes mellitus, hyperhomocysteinaemia, szívbillentyű-betegség és pitvarfibrilláció, dyslipoproteinaemia és szisztémás lupus erythematosus.


Az ATE tünetei

Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javasolni, hogy sürgősen forduljon orvoshoz, és tájékoztassa az egészségügyi szakembert arról, hogy kombinált hormonális fogamzásgátlót szed.

A cerebrovascularis események tünetei közé tartozhatnak:

- az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló zsibbadása vagy gyengesége;

- hirtelen kialakuló járásprobléma, szédülés, egyensúly- vagy koordinációs zavar;

- hirtelen kialakuló zavartság, beszéd- vagy beszédértési zavar;

- az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen látászavar;

- hirtelen jelentkező, súlyos vagy elhúzódó, ismeretlen okból fennálló fejfájás;

- eszméletvesztés vagy ájulás, görcsrohammal vagy anélkül.

Az ideiglenes tünetek tranziens ischaemiás attakra (TIA) utalnak.

A myocardiális infarctus tünetei közé tartozhatnak:

- mellkasi, kar- vagy a szegycsont alatti fájdalom, diszkomfort, nyomás, nehézségérzés, összenyomás érzése vagy teltségérzés;

- a hátba, állba, torokba, karba vagy hasba sugárzó diszkomfort;

- teltségérzés, emésztési zavarra utaló érzés vagy fulladásérzés;

- verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés;

- rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszomj;

- szapora vagy rendszertelen szívverés.


A vénás vagy artériás thromboemboliára való örökletes vagy szerzett hajlamot tükröző biokémiai elváltozások: aktivált protein‑C (APC) rezisztencia, hyperhomocysteinaemia, antithrombin III‑hiány, protein C‑hiány, protein S‑hiány, foszfolipid elleni antitestek (anticardiolipin‑antitestek, lupus anticoagulans) megjelenése. Lásd 4.3 pont „Ellenjavallatok” című fejezet.


2. Daganatok

A legfontosabb kockázati tényező a méhnyakrák szempontjából a fennálló HPV (humán papillomavírus) fertőzés. Egyes epidemiológiai vizsgálatok azt találták, hogy a kombinált hormonális fogamzásgátlók tartós szedése tovább ronthatja ezt a fokozott kockázatot, de továbbra is ellentmondások vannak arra vonatkozóan, hogy ez az eredmény milyen mértékben tulajdonítható egyéb zavaró hatásoknak, p1. a méhnyakrákszűrésnek vagy a barrierelvű fogamzásgátló módszert alkalmazó szexuális magatartásnak.


Egy 54 klinikai vizsgálat eredményeit elemző metaanalízis során megállapították, hogy a kombinált orális fogamzásgátló készítményeket szedő nőknél kismértékben fokozott (relatív kockázat RR=1,24) az emlőrák kockázata. A fogamzásgátló-szedés befejezése után 10 év alatt megszűnik a kockázatnövekedés. Tekintve, hogy 40 évesnél fiatalabb nőknél ritka az emlőrák, a betegség összegzett kockázatához viszonyítva csekély a különbség a fogamzásgátlót szedő, illetve nem szedő nőknél kórismézett emlőrákok száma között. Az értékelt vizsgálatok nem bizonyították, hogy valóban szerepe volt-e a fogamzásgátló-szedésnek az emlőrák kialakulásában.


Bár az észlelt kockázatnövekedés kétségkívül tükrözheti a kombinált orális fogamzásgátlók hatását, ugyanakkor azt is, hogy a fogamzásgátlót szedő nőknél hamarabb kórismézik az emlőrákot, esetleg mind a két tényező szerepet játszhatott. Mindenesetre a fogamzásgátlót szedő nőknél általában koraibb stádiumban ismerik fel az emlőrákot, mint a kombinált orális fogamzásgátlót nem szedőknél.

Kombinált orális fogamzásgátló készítményeket szedőknél szórványosan észlelték benignus, illetve még ritkábban malignus májdaganatok kialakulását. Izolált esetekben ezek az elváltozások életveszélyes hasűri vérzés forrásaivá váltak. Fogamzásgátlót szedő nőknél jelentkező heves felhasi fájdalom, májnagyobbodás, vagy hasüregi vérzés tünetei esetén a hepatoma lehetőségét is számításba kell venni.


3. Egyéb betegségek

A depresszív hangulat és a depresszió a hormonális fogamzásgátló alkalmazásának közismert, nemkívánatos hatásai (lásd 4.8 pont). A depresszió súlyos is lehet, és a szuicid viselkedés és az öngyilkosság szempontjából jól ismert kockázati tényezőt jelent. A nőknek tanácsolni kell, hogy hangulatváltozások és depresszív, akár közvetlenül a kezelés megkezdését követően jelentkező tünetek esetén vegyék fel a kapcsolatot kezelőorvosukkal.

Kombinált orális fogamzásgátlókat szedő, anamnézisben depressziós nőket fokozott orvosi megfigyelés alatt kell tartani, és ha újból súlyos depresszió alakul ki, a gyógyszer szedését le kell állítani. A kombinált orális fogamzásgátlók szedése során jelentkező súlyos depresszió esetén a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és alternatív fogamzásgátló módszert kell alkalmazni annak megállapítása érdekében, hogy a tünet gyógyszerfüggő-e.


Fennálló vagy a családi kórelőzményben szereplő hypertriglyceridaemia esetén a kombinált orális fogamzásgátlók használata fokozhatja a pancreatitis kialakulásának kockázatát.


Bár a kombinált orális fogamzásgátlókat szedő nőknél gyakran észlelhető vérnyomás-emelkedés, a klinikai hypertonia ritka ebben a betegcsoportban. Mindazonáltal, ha a kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazásának ideje alatt derül fény klinikai szempontból jelentős hypertoniára, ajánlatos abbahagyni a fogamzásgátló használatát, és elkezdeni a vérnyomáscsökkentő kezelést. Abban az esetben, ha ezt az orvos biztonságosnak ítéli, a vérnyomás sikeres beállítása után újrakezdhető a kombinált orális fogamzásgátlók szedése.


Bár nem bizonyítottak egyértelmű ok-okozati összefüggést, a következő betegségek/állapotok kombinált orális fogamzásgátlók szedése, illetve a terhesség ideje alatt egyaránt súlyosbodnak:

cholestasis okozta icterus és/vagy pruritus; epekőképződés; porphyria; szisztémás lupus erythematosus; haemolyticus uraemiás szindróma; Sydenham-chorea; herpes gestationis; otosclerosis okozta halláscsökkenés.


Az exogén ösztrogének örökletes és nem örökletes (szerzett) angiooedema tüneteinek kialakulását vagy a meglévő tüneteinek exacerbatióját okozhatják.


A májműködés heveny vagy idült zavara esetén a májfunkciós próbák eredményeinek normalizálódásáig ajánlatos felfüggeszteni a kombinált orális fogamzásgátlók szedését. A szteroid hormonok metabolizmusa nagymértékben csökkenhet károsodott májműködés esetén.

Az először a terhesség ideje alatt, vagy a nemi hormonok alkalmazása során észlelt cholestaticus sárgaság észlelésekor abba kell hagyni a fogamzásgátló szedését.


A kombinált orális fogamzásgátlók befolyásolhatják a perifériás szövetek inzulinrezisztenciáját, és a glükóztoleranciát, emiatt azonban nem szükséges módosítani az alacsony dózisú orális fogamzásgátlókat szedő (< 0,05 mg etinilösztradiol) diabéteszes beteg antidiabetikus kezelését. Mindazonáltal a fogamzásgátlók szedésének ideje alatt gondosan monitorozni kell a cukorbeteg nők állapotát.


Crohn-betegség, illetve colitis ulcerosa kialakulását is észlelték kombinált orális fogamzásgátlót szedő nőknél.


Szórványosan – elsősorban a kórelőzményben szereplő chloasma gravidarum esetén – a kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazásának ideje alatt is kialakulhat chloasma; ennek veszélye a napozás és az ultraibolya sugárzás kerülésével csökkenthető.


Óvintézkedések


Orvosi vizsgálat/konzultáció

A Minulet alkalmazásának megkezdése vagy újrakezdése előtt fel kell venni a teljes kórtörténetet (beleértve a családi kórtörténetet is), és ki kell zárni a terhességet. Meg kell mérni a vérnyomást, továbbá az ellenjavallatok (lásd 4.3 pont) és a figyelmeztetések (lásd 4.4 pont) szerinti fizikális vizsgálatot kell végezni. Fontos, hogy felhívják a nő figyelmét a vénás és arteriás thrombosissal kapcsolatos információkra, ideértve a Minulet más kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz képesti kockázataira, a VTE és ATE tüneteire, az ismert kockázati tényezőkre és a teendőkre thrombosis gyanúja esetén.


A nőnek el kell mondani, hogy alaposan olvassa el a betegtájékoztatót, és tartsa be a kapott tanácsokat. A vizsgálatok gyakoriságának és típusának az elfogadott gyakorlati irányelvekben foglaltakon kell alapulnia, és ezeket az egyedi nő vonatkozásában személyre szabottan kell végezni.


Fel kell hívni a nőknek a figyelmét, hogy a hormonális fogamzásgátlók nem védenek a HIV‑fertőzéssel (AIDS) és más nemi úton terjedő betegségekkel szemben.


A FOGAMZÁSGÁTLÁS HATÉKONYSÁGÁNAK CSÖKKENÉSE

A kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát a tabletták rendszeres szedésének elmulasztása (lásd 4.2 pont), emésztőszervi zavarok (lásd 4.2 pont), és egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek (lásd 4.5 pont) is csökkenthetik.


A MENSTRUÁCIÓS CIKLUS SZABÁLYOZÁSÁNAK ZAVARAI

Minden kombinált orális fogamzásgátló (COC) okozhat rendszertelen (pecsételő vagy áttöréses) vérzést, különösen a kezelés első hónapjában. Ennek megfelelően a rendszertelen vérzések klinikai kivizsgálásával célszerű megvárni a hormonális egyensúly stabilizálódását, ehhez általában 3 ciklus szükséges.

Perzisztáló vagy szabályos ciklusok után jelentkező rendszertelen vérzés esetén elsősorban a nem hormonális okokat, vagyis a terhesség, és a malignus daganat lehetőségét kell kizárni; ennek érdekében diagnosztikus curettage is szükségessé válhat.


Egyes nőknél nem jelentkezik megvonásos vérzés a gyógyszerszünet ideje alatt.


Abban az esetben, ha az illető a 4.2 pont útmutatásainak megfelelően szedte a gyógyszert, valószínűtlen a terhesség. Abban az esetben viszont, ha az első megvonásos vérzés esedékes időpontját megelőzően nem tartotta be ezeket az útmutatásokat, vagy két alkalommal maradt ki a megvonásos vérzés, el kell végezni a terhességi próbákat, és csak ez után folytatható a fogamzásgátló szedése.


Gyermekek

A kombinált orális fogamzásgátlók biztonságosságát és hatásosságát fogamzóképes korú nőknél bizonyították. Az ilyen készítmények alkalmazása a menarche előtt nem javallott.


Idősek

A kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása nem javallott menopauzában lévő nőknél.


Ez a készítmény laktózt és szacharózt tartalmaz.

Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban, továbbá örökletes fruktózintoleranciában vagy szacharáz‑izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.


Ez a készítmény nátriumot tartalmaz.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.


4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


Az etinilösztradiol más anyagokkal előforduló kölcsönhatása következtében növekedhet vagy csökkenhet az etinilösztradiol szérumkoncentrációja.


A csökkent etinilösztradiol-szérumszint fokozhatja az áttöréses vérzés és a menstruációs zavarok előfordulását és esetlegesen csökkentheti a kombinált orális fogamzásgátló hatékonyságát.


Az etinilösztradiolt tartalmazó készítmények és az esetlegesen csökkent etinilösztradiol-szérumszintet előidéző anyagok együttes alkalmazása esetén ajánlatos nem hormonális fogamzásgátló módszerek (pl. condom és spermicidek) alkalmazása a Minulet rendszeres szedése mellett. Az említett hatású anyagok tartós használata esetén a kombinált orális fogamzásgátlók nem tekinthetők elsődlegesen választandó fogamzásgátló módszernek.


Az esetlegesen csökkent etinilösztradiol-szérumszintet okozó anyagok alkalmazásának felfüggesztése után legalább 7 napig nem hormonális kiegészítő fogamzásgátló módszer alkalmazása szükséges. A kiegészítő nem hormonális fogamzásgátlás hosszabb használata indokolt a máj mikroszómális enziminduktorok abbahagyása után, melyek csökkentik az etinilösztradiol szérumszintjét. Néha több hét telik el addig, amíg az enzimindukció teljes mértékben megszűnik. Ez függ a dózistól, az alkalmazás időtartamától és az induktor hatású anyag eliminációs sebességétől.


Példák az olyan hatóanyagokra, amelyek csökkenthetik az etinilösztradiol szérumkoncentrációját:

  • bármely anyag, amely csökkenti a gastrointestinalis tranzitidőt és ennek következtében az abszorpciót (pl. laxatívumok).

  • olyan anyagok, amelyek indukálják a máj mikroszómális enzimeit, mint a rifampicin, rifabutin, barbiturátok, primidon, fenilbutazon, fenitoin, dexametazon, grizeofulvin, topiramát, egyes proteázgátlók és a modafinil.

  • Hypericum perforatum (közönséges orbáncfű) és ritonavir (feltehetően a máj mikroszómális enzimeinek indukciója révén).


A felsorolt gyógyszercsoportokba tartozó készítménnyel végzett kezelés során átmenetileg barrierelvű fogamzásgátlást kell alkalmazni, vagy más fogamzásgátló módszerre kell áttérni. Mikroszómális enzimeket indukáló gyógyszer szedése esetén a barrierelvű fogamzásgátlást a gyógyszer szedése alatt illetve elhagyása után még 28 napig alkalmazni kell. Amennyiben a barrierelvű fogamzásgátlás ideje a tabletták ciklushosszánál tovább tart, a szokásos tablettamentes időszakot kihagyva meg kell kezdeni az új doboz szedését.


Példák az olyan hatóanyagokra, amelyek növelik az etinilösztradiol szérumkoncentrációját:

  • atorvasztatin,

  • a bélfalban történő szulfatálás kompetitív inhibitorai, pl. aszkorbinsav (C-vitamin) és paracetamol (acetaminofén),

  • citokróm P450 3A4 izoenzimgátlók, mint pl. az indinavir, a flukonazol és a troleandomicin.*


A troleandomicin fokozhatja az intrahepaticus cholestasist a kombinált orális fogamzásgátlókkal történő együttadás esetén.


Az etinilösztradiol a máj mikroszómális enzimjeinek gátlása révén vagy a májban történő konjugálás indukciója miatt (főleg a glükuronidáció vonatkozásában) befolyásolhatja egyéb hatóanyagok metabolizmusát. Ennek megfelelően a plazma- és a szöveti koncentrációk vagy magasabbak (pl. ciklosporin, teofillin, kortikoszteroidok) vagy alacsonyabbak (pl. lamotrigin) lehetnek.


Flunarazinnel kezelt betegeknél a kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása a galactorrhoea kockázatának növekedését okozta.


A lehetséges kölcsönhatások felismerése céljából át kell tanulmányozni a párhuzamosan alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírásait is.


*Noha a ritonavir a citokróm P450 3A4 inhibitora, a ritonavirral történő kezelés csökkentette az ösztrogén szérumkoncentrációját (lásd fentebb).


Laboratóriumi és egyéb diagnosztikai tesztek értékeire gyakorolt hatás

A kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása bizonyos fiziológiai elváltozásokat okozhat, melyek egyes laboratóriumi tesztek eredményeiben mutatkozhatnak meg, köztük:

  • a májfunkció biokémiai paraméterei (beleértve a bilirubin- és alkalikus foszfatázszintek csökkenését), a pajzsmirigyfunkció paraméterei (a megemelkedett TBG miatt magas össz T3 és T4, valamint alacsony szabad T3 resin uptake), a mellékvese‑funkció paraméterei (magas plazmakortizolszint, magas kortizolkötőglobulin-szint, csökkent dehidroepiandroszteron‑szulfát- (DHEAS) szint) és vesefunkció paraméterei (fokozott plazma-kreatininszint és alacsony kreatinin‑clearance-érték)

  • (hordozó) fehérjék (mint pl. a kortikoszteroid-kötő fehérje és lipid/lipoprotein frakciók) plazmaszintjei

  • a szénhidrát‑anyagcsere paraméterei

  • a koaguláció és fibrinolysis paraméterei

  • alacsony szérumfolátszintek


Farmakodinámiás kölcsönhatások


A klinikai vizsgálatok során, az ombitaszvir/paritaprevir/ritonavirrel és dazabuvirrel (ribavirinnel együtt vagy a nélkül) kezelt hepatitis C-fertőzötteknél a normálérték ötszörösét meghaladó GPT- (ALAT) szint-emelkedés szignifikánsan gyakrabban fordult elő azoknál a nőknél, akik etinilösztradiol-tartalmú gyógyszereket, például kombinált hormonális fogamzásgátlókat szedtek. Ezenkívül a glekaprevir/pibrentaszvirrel vagy szofoszbuvir/velpataszvir/voxilaprevirrel kezelt betegeknél is a GPT-szint emelkedését figyelték meg azoknál a nőknél, akik etinilösztradiol-tartalmú gyógyszereket, például kombinált hormonális fogamzásgátlókat szedtek (lásd 4.3 pont).


Ezért a Minulet-et szedőknek a fogamzásgátlás más módjára kell váltaniuk (pl. csak progesztogént tartalmazó fogamzásgátlóra vagy nem hormonális módszerre), mielőtt az ilyen gyógyszerkombinációval megkezdik a kezelést. A Minulet szedését 2 héttel a kezelés befejezése után újra lehet kezdeni.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


Terhesség

A Minulet alkalmazásának megkezdése előtt a terhességet ki kell zárni.


Ha terhesség következik be a kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása során, a további szedést fel kell függeszteni. Nincs meggyőző bizonyíték arra nézve, hogy a kombinált orális fogamzásgátlóban lévő ösztrogén és progesztogén károsítaná a fejlődő gyermeket, ha a kombinált orális fogamzásgátló alkalmazása során véletlen fogamzás következne be (lásd 4.3 pont).


Post partum időszakban a Minulet újrakezdése esetén mérlegelni kell a VTE (vénás thromboembolia) fokozott kockázatát (lásd 4.2 és 4.4 pont).


Szoptatás

Kis mennyiségű fogamzásgátló szteroidokat és/vagy metabolitjaikat kimutatták az anyatejben és csecsemőkön megfigyeltek néhány mellékhatást, köztük sárgaságot és emlő-megnagyobbodást. A kombinált orális fogamzásgátlók befolyásolhatják a lactatiót, mert csökkenthetik a tejtermelődést és megváltoztathatják az anyatej összetételét.


A kombinált orális fogamzásgátlók használata a teljes elválasztás előtt nem ajánlott.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


A Minulet nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


A táblázatban felsorolt mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák szerint vannak megadva:

Nagyon gyakori: (≥ 1/10)

Gyakori: (≥ 1/100 - < 1/10)

Nem gyakori: (≥ 1/1000 - < 1/100)

Ritka: (≥ 1/10 000 - < 1/1000)

Nagyon ritka: (< 1/10 000)

Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.


A kombinált orális fogamzásgátlók használatát az alábbi kórképek fokozott kockázatával hozták összefüggésbe:

  • artériás és vénás trombózisok és thromboemboliás események* (gyakorisági kategória: ritka), (lásd még 4.4 pont)

  • cervicalis intraepithelialis neoplasia és méhnyakrák

  • emlőrák

  • jóindulatú májdaganatok kialakulásának fokozott kockázata (pl. fokális nodularis hyperplasia, májadenoma).


* Az artériás és vénás thrombosisos és thromboemboliás események, beleértve a myocardialis infarctus, stroke, átmeneti ischaemiás attak, vénás thrombosis és tüdőembólia emelkedett kockázatát figyelték meg kombinált hormonális fogamzásgátlókat alkalmazó nőknél. Ezek részletesebb ismertetése a 4.4 pontban található.


MedDRA szerinti szervrendszerek és gyakorisági kategóriák

Mellékhatás



Fertőző betegségek és parazitafertőzések


Gyakori

Vaginitis, beleértve a candidiasist



Jó-, rosszindulatú és nem meghatározott daganatok (beleértve a cisztákat és polipokat is)


Nagyon ritka

Hepatocellularis carcinomák



Immunrendszeri betegségek és tünetek


Ritka

Anaphylaxiás/anaphylactoid reakciók, beleértve az urticaria, angiooedema , légzőrendszeri és keringési tünetekkel fellépő súlyos reakciók ritka eseteit

Nagyon ritka

A szisztémás lupus erythematosus fellángolása

Nem ismert

Az örökletes és nem örökletes (szerzett) angiooedema tüneteinek exacerbatiója



Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek


Gyakori

Testtömegváltozások (növekedés vagy csökkenés)

Nem gyakori

A szérumlipidszintek változása, beleértve a hypertriglyceridaemiát; étvágyváltozások (növekedés vagy csökkenés)

Ritka

A szérumfolátszintek csökkenése*, glükózintolerancia

Nagyon ritka

A porphyria fellángolása



Pszichiátriai kórképek


Gyakori

Hangulatváltozások, beleértve a depressziót;

libidóváltozások



Idegrendszeri betegségek és tünetek


Nagyon gyakori

Fejfájás, beleértve a migréneket

Gyakori

Idegesség; szédülés

Nagyon ritka

A chorea súlyosbodása



Szembetegségek és szemészeti tünetek


Ritka

Kontaktlencse‑intolerancia

Nagyon ritka

Látóideg-gyulladás;** retinaér-trombózis



Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek


Nem gyakori

A vérnyomás emelkedése



Érbetegségek és tünetek


Ritka

vénás thromboembolia (VTE)

artériás thromboembolia (ATE)

Nagyon ritka

Varicositas súlyosbodása



Emésztőrendszeri betegségek és tünetek


Gyakori

Hányinger; hányás; hasi fájdalom

Nem gyakori

Hasi görcsök; puffadás

Nagyon ritka

Pancreatitis; ischaemiás colitis

Nem ismert

Gyulladásos bélbetegségek (Crohn‑betegség, colitis ulcerosa)



Máj- és epebetegségek, illetve tünetek


Ritka

Cholestaticus sárgaság

Nagyon ritka

Epehólyag-betegség, beleértve az epekövességet is***

Nem ismert

Hepatocellularis károsodás (pl. hepatitis, kóros májfunkció)



A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei


Gyakori

Acne

Nem gyakori

Kiütés; chloasma (melasma), amely tartós lehet; hirsutismus; alopecia

Ritka

Erythema nodosum

Nagyon ritka

Erythema multiforme



Vese- és húgyúti betegségek és tünetek


Nagyon ritka

Haemolyticus uraemiás szindróma



A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek


Nagyon gyakori

Áttöréses vérzés/pecsételő vérzés

Gyakori

Emlőfájdalom, ‑érzékenység, ‑megnagyobbodás, tejelválasztás; dysmenorrhoea; a havivérzés változásai; a cervix ectropium és a secretio változásai; amenorrhoea



Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók


Gyakori

Folyadékretenció/oedema



Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei


Gyakori

Testtömegváltozások (növekedés vagy csökkenés)

Nem gyakori

A vérnyomás emelkedése, szérumlipidszintek változása, beleértve a hypertriglyceridaemiát

Ritka

A szérumfolátszint csökkenése*


*A szérumfolátszintet a kombinált orális fogamzásgátlók csökkenthetik. Ez akkor bírhat klinikai jelentőséggel, ha a kombinált orális fogamzásgátló elhagyása után röviddel a nő teherbe esik.

**A látóideg-gyulladás részleges vagy teljes látásvesztéshez vezethet.

***A kombinált orális fogamzásgátlók ronthatják a fennálló epehólyag-betegséget és gyorsíthatják e betegség kialakulását előzetesen tünetmentes nők esetében.


Az exogén ösztrogének örökletes és nem örökletes (szerzett) angiooedema tüneteinek kialakulását vagy a meglévő tüneteinek exacerbatióját okozhatják.


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Az orális fogamzásgátlók túladagolása felnőtteknél és gyermekeknél is émelygést, hányást, a mell érzékenységét, szédülést, hasi fájdalmat, álmosságot/fáradékonyságot okozhat. Nők esetében megvonásos vérzés jelentkezhet. Nincs speciális antidotuma, amennyiben szükséges, tüneti kezelés alkalmazandó.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: Nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai; progesztogének és ösztrogének fix kombinációi, ATC kód: G03A A10


Hatásmechanizmus


A Minulet egy etinilösztradiolt, valamint gesztodént tartalmazó kombinált orális fogamzásgátló. A kombinált orális fogamzásgátlókról kimutatták, hogy hatásukat a gonadotropin-szekréció csökkentésével fejtik ki, ami a petefészek-aktivitás szuppressziójához vezet. A kapott fogamzásgátló hatás különféle mechanizmusokon alapul, melyek közül a legfontosabb az ovuláció gátlása.


Megfelelően és folyamatosan szedve a kombinált orális fogamzásgátlók valószínűsíthető hibaaránya 0,1%/év. Ugyanakkor a szokásos használat mellett az összes orális fogamzásgátlóra vetített hibaarány 5%/év. A legtöbb fogamzásgátló módszer hatásossága attól függ, hogy milyen megbízhatósággal alkalmazzák azokat. A módszerfüggő hibaarány valószínűsíthetően annak köszönhető, hogy a kombinált orális fogamzásgátló bevétele elmarad.


A terhesség megakadályozásán kívül a CHC más kedvező hatásokat is kifejthet melyeket a nemkívánatos hatásokkal együtt a fogamzásgátló módszer kiválasztásakor célszerű figyelembe venni. CHC alkalmazása esetén szabályosabbá válnak a menstruációs ciklusok, enyhébb lefolyású a menstruáció, és csökken a havivérzés intenzitása. Az utóbbi változás csökkentheti a vashiányos anaemia kialakulásának veszélyét.


Bizonyítottan csökken az endometrium és ovarium carcinomák kockázata. Ezen kívül a magasabb dózisú (0,05 mg etinilösztradiol) kombinált orális fogamzásgátlók szedésekor a petefészekciszták, a kismedencei gyulladások, a jóindulatú emlőbetegségek és a méhen kívüli terhességek incidenciájának csökkenését észlelték. Nem ismert, hogy a kisebb hormontartalmú készítmények is nyújtanak-e hasonló előnyöket.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok


Gesztodén


Felszívódás:

A gesztodén gyorsan és teljes mértékben felszívódik a tápcsatornából. Biohasznosulása körülbelül 99%. A szérum-csúcskoncentrációt kb. 1 órával a bevételt követően éri el.


Eloszlás:

A szérumban a gesztodén elsősorban (50-70%-os mértékben) a nemihormonkötő globulinhoz (SHBG‑hez), és kisebb mértékben a szérumalbuminhoz kötődik. A gesztodén gyógyszerkoncentrációjának mindössze 1-2%-a van jelen szabad szteroid formájában. Az etinilösztradiol által indukált SHBG-szint-emelkedés az SHBG-kötő frakció növekedését és az albuminkötő frakció csökkenését okozza. Ismételt bevételek esetén a gesztodén akkumulálódik a plazmában. Az egyensúlyi (steady state) plazmakoncentrációk a kezelési ciklus második felében alakulnak ki, amikor a szérumgyógyszerszintek 3-5-szörösre emelkednek.


Biotranszformáció:

A gesztodén teljes mértékben metabolizálódik a C3-ketocsoport és a delta-4 kettőskötés redukciója és számos hidroxilezési lépés útján. Nem bizonyított, hogy etinilösztradiollal együtt alkalmazva a gesztodén jelenléte bármilyen jelentős hatást gyakorolna az etinilösztradiol kinetikájára.


Elimináció:

A gesztodén terminális felezési ideje kb. 16-18 óra. A gesztodén metabolitok nagyobb mennyiségben választódnak ki a vizelettel, mint a széklettel.


Etinilösztradiol


Felszívódás:

Az etinilösztradiol gyorsan és teljes mértékben felszívódik a tápcsatornából. Abszolút biohasznosulása körülbelül 40-60%. A szérum-csúcskoncentrációt 1-2 órán belül éri el.


Eloszlás:

Az etinilösztradiol nagymértékben (98%) kötődik a szérumalbuminhoz és fokozza az SHBG szérumkoncentrációját. A kezelési ciklus második felében éri el az egyensúlyi (steady state) koncentrációt, amikor a szérumgyógyszerszintek körülbelül 30-50%-kal magasabbak, mint egyszeri adagolásnál.


Biotranszformáció:

Az etinilösztradiol preszisztémás konjugáción megy át (vékonybél‑nyálkahártya, máj) és bekerül az enterohepaticus keringésbe. A legfontosabb oxidációs reakció a citokróm P450-enzimek által végzett 2‑hidroxiláció. A számos különböző hidroxilezett és metilezett metabolit szabad metabolitok, valamint glükuronid-, illetve szulfátkonjugátumok formájában van jelen.


Elimináció:

Az etinilösztradiol szérumszintje két fázisban csökken. Az etinilösztradiol terminális felezési ideje kb. 16‑18 óra. Az etinilösztradiol metabolitjai nagyobb mértékben ürülnek a széklettel, mint a vizelettel.


5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


A nem klinikai vizsgálatok során csak a maximális humán expozíciót jóval meghaladó expozíciónak voltak következményei, melyeknek a klinikai alkalmazás szempontjából csekély a jelentősége. Mindenesetre nem szabad elfelejteni, hogy a szexuálszteroidok elősegíthetik bizonyos hormonfüggő szövetek és daganatok növekedését.



6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


6.1 Segédanyagok felsorolása


Tablettamag:

Laktóz

Kukoricakeményítő

Povidon K 25

Magnézium-sztearát

Kalcium-nátrium-edetát


Tablettabevonat:

Szacharóz

Kalcium-karbonát

Talkum

Makrogol 6000

Povidon K 90

Wax E


6.2 Inkompatibilitások


Nem értelmezhető.


6.3 Felhasználhatósági időtartam


3 év.


6.4 Különleges tárolási előírások


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében a buborékcsomagolást tartsa a dobozában.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése


Bevont tabletták átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban, nedvességmegkötő szilikagéllel ellátott alumíniumtasakban, dobozban.

Buborékcsomagolásonként 21 db bevont tablettát tartalmaz.

A Minulet 3×21 db-os csomagolásban kerül kereskedelmi forgalomba.


6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.


Megjegyzés: (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


Pfizer Kft.

1123 Budapest

Alkotás u. 53.



8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)


OGYI-T-2382/02



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1993. december 23.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009.december 3.



10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA


2022. december 1.

1 Ezeket az incidenciaértékeket az összes epidemiológiai vizsgálati adat alapján becsülték, amelyhez a különböző készítményeknek a levonorgesztrelt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz hasonlított relatív kockázatát használták.

2 A tartomány középértéke 5‑7 per 10 000 NÉ, a levonorgesztrelt tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlók relatív kockázata alapján, az ilyen készítmények alkalmazása nélkül tapasztalható, körülbelül 2,3‑3,6‑os kockázatához viszonyítva.



Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
3 X 21 - buborékcsomagolásban PVC//Al OGYI-T-02382 / 02
6 X 21 - - OGYI-T-02382 / 03

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag gestodene; ethinylestradiol
  • ATC kód G03AA10
  • Forgalmazó Pfizer Kft.
  • Nyilvántartási szám OGYI-T-02382
  • Jogalap Önálló teljes
  • Engedélyezés dátuma 1993-01-01
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem