NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nystatin 500 000 NE filmtabletta
nisztatin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Nystatin 500 000 NE filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Nystatin 500 000 NE filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nystatin 500 000 NE filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta az úgynevezett gombaellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer.
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta az emésztőrendszer gombás fertőzéseinek kezelésére, valamint széles hatású antibiotikumok szedésekor a bélflóra egyensúlyának zavara (diszbiózis) miatt kialakuló gombás (Candida nevű gomba okozta) fertőzés megelőzésére javallott.
2. Tudnivalók a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Nystatin 500 000 NE filmtablettát
ha allergiás a nisztatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta szájon át adagolva csak a gyomor-bél rendszerben, helyileg fejti ki hatását, ezért az egész szervezetre kiterjedő gombás fertőzések kezelésére nem alkalmazható.
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és a a Nystatin 500 000 NE filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Klórhexidinnel (leggyakrabban szájöblítőkben alkalmazott, a baktériumok szaporodását gátló szer) együtt alkalmazva egymás hatását csökkentik.
A nisztatin csökkenti a mafenid-maleát (égések kezelésre alkalmazott antibiotikum) hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség alatt, különösen az első harmadban (trimeszterben) a Nystatin 500 000 NE filmtabletta kizárólag az orvos javaslatára, az előnyök és a kockázatok gondos mérlegelése után alkalmazható.
Szoptatás
Bár a nisztatin anyatejbe történő kiválasztódására nincsenek adatok, de minthogy a nisztatin a gyomor-bél rendszerből gyakorlatilag nem szívódik fel, így várhatóan sem az anyai vérkeringésbe, sem az anyatejbe nem jut be.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs adat arra, hogy a nisztatin befolyásolná ezeket a képességeket.
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta laktózt tartalmaz
A gyógyszer 207 mg laktóz-monohidrátot (tejcukor) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Gombás fertőzés kezelésére
Felnőtteknek a készítmény szokásos adagja 3 × 1–2 filmtabletta naponta (1,5–3 millió NE).
Gyermekek és serdülők szokásos adagja 6 éves kor felett napi 3–4 × 1 filmtabletta.
Gombás fertőzés megelőzésére
A gombás fertőzés kialakulásának megelőzésére naponta 2 filmtabletta (1 millió NE) javasolt.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Szájüregi gombás fertőzés kezelésére a filmtabletta elszopogatása célszerű.
Ha az előírtnál több Nystatin 500 000 NE filmtablettát vett be
Ha véletlenül többet vett be az előírt adagnál, haladéktalanul forduljon orvoshoz. A túladagolás hányingert, hányást, gyomor-bélrendszeri zavarokat válthat ki.
Ha elfelejtette bevenni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát
Ha elfelejtette volna bevenni az előírt adagot, vegye be az egyszeri alkalomra előírt adagot, amint ez eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ezután folytassa a kezelést az előírt módon.
Ha idő előtt abbahagyja a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedését
Ha idő előtt abbahagyja a készítmény szedését, a gombás fertőzés újból fellángol.
A Nystatin 500 000 NE filmtablettát szigorúan az orvos által előírt adagban és ideig szedje.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapocsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és keresse fel az orvost:
ha a kezelés során allergiás reakciók lépnének fel, mint a nehézlégzés, duzzanat az ajkakon, nyelven, arcon, csalánkiütés.
Nagyobb adagok alkalmazása esetén – napi 10 filmtabletta bevételekor – gyomor-bélrendszeri panaszok, hányinger, hányás előfordulhat.
Ritkán: csalánkiütés jelentkezhet.
Igen ritkán: felső légúti irritáció, átmeneti bőrkiütés fordulhat elő.
Elvétve: Stevens–Johnson szindróma, mely a bőr és a nyálkahártyák allergiás eredetű, hólyagos kiütésekkel járó betegsége.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nystatin 500 000 NE filmtablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nystatin 500 000 NE filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga 500 000 NE nisztatin filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: magnézium-sztearát, formaldehid-kazein, talkum, laktóz-monohidrát (207 mg filmtablettánként).
Filmbevonat: Aquarius Prime BKN314022 Yellow (hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, titán-dioxid [E 171], kapril/kaprin triglicerid, indigókármin [E 132], sárga vas-oxid [E 172], kinolinsárga [E 104]).
Milyen a Nystatin 500 000 NE filmtabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, lencse alakú, domború felületű, citromsárga színű filmtabletta. Átmérője 10,0–10,2 mm, magassága 4,3–4,7 mm.
20 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
Magyarország
OGYI-T-3230/02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. július.
1. A GYÓGYSZER NEVE
Nystatin 500 000 NE filmtabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 000 NE nisztatint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
207 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Kerek, lencse alakú, domború felületű, citromsárga színű filmtabletta. Átmérője 10,0–10,2 mm, magassága 4,3–4,7 mm.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Az emésztőtraktus – elsősorban Candida albicans elterjedése által okozott – gombás fertőzéseinek kezelésére.
Széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásakor az emésztőrendszeri dysbiosis következtében kialakuló candidiasis megelőzésére.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Gombás fertőzések kezelése
Szokásos dózisa felnőtteknek 3 × 1–2 filmtabletta naponta (1,5–3 millió NE).
Gyermekek és serdülők szokásos dózisa 6 éves kor felett napi 3–4 × 1 filmtabletta.
Emésztőrendszeri dysbiosis következtében kialakuló candidiasis megelőzése
Napi 2 filmtabletta (1 millió NE) adása javasolt.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Szájüregi gombafertőzés kezelésére a filmtabletta elszopogatása célszerű.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A Nystatin per os készítmény lokálisan csak az emésztőcsatornában hat, nem alkalmazható szisztémás mycosis kezelésére.
Segédanyag
A gyógyszer 207 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Klórhexidinnel antagonista hatású, a mafenid-maleát hatását csökkenti.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
A nisztatin gastrointestinalis abszorpciója nem számottevő, ennek ellenére egy vizsgálat során, melyben több mint 50 000 terhesség esetét elemezték, felmerült annak a gyanúja, hogy összefüggés lehet a terhesség alatt szájon át szedett nisztatin és a hypospadiasisszal született újszülöttek kissé emelkedett száma között. A hypospadiasis a terhesség 8–14. hete között alakul ki, ezért a nisztatin terhességben, különösen a terhesség első harmadában kizárólag az orvos javaslatára, az előny-kockázat mérlegelése mellett adható.
Szoptatás
Bár a nisztatin anyatejbe történő kiválasztódására nincsenek adatok, de minthogy a nisztatin a gastrointestinalis rendszerből gyakorlatilag nem szívódik fel, így várhatóan sem az anya vérplazmájában, sem az anyatejben nem jelenik meg.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Igen nagy dózisok alkalmazása esetén (10 filmtabletta naponta) gastrointestinalis tünetek, hányinger és hányás mellékhatásként előfordulhat, igen ritkán felső légúti irritáció, átmeneti bőrkiütés, ritkán urticaria, elvétve Stevens–Johnson-szindróma fordulhat elő.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Per os adagolás során 5 millió NE napi bevétele hányingert, hányást és gastrointestinális zavarokat okozott.
Ez idáig nem érkezett beszámoló súlyos toxikus nisztatin-mérgezésről vagy az adagolás miatt fellépő felülfertőzésről.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Bélfertőtlenítők, antibiotikumok, ATC-kód: A07A A02
Fungisztatikus és fungicid hatású polién antimikotikum. A Streptomyces noursei termeli. Az élesztőgombák ellen specifikus hatású, meggátolja a gomba légzését, cukorfelhasználását és az intracelluláris fehérjeszintézist.
Hatásmechanizmus
A nisztatin a gomba plazma-membránjában az ergoszterolhoz kötődik és a gombasejtben a pórusok, csatornák kialakulását eredményezi, amin kifolyik a sejt tartalma.
Az antifungális hatás spektruma
Elsősorban a Candida speciesek ellen hatásos. Ezen kívül a következő gombákra is hat: Blastomyces dermatitis, Blastomyces brasiliensis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Epidermophyton speciesek.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A nisztatin gastrointestinalis abszorpciója nem számottevő. Hatása lokális hatás, és megbízhatóan csak az emésztőrendszeri nyálkahártya belső felszínén érvényesül. A per os adagolás során legtöbb esetben változatlan formában a széklettel ürül. Szignifikáns koncentráció, per os adagolás mellett, szokásos gyógyszerforma esetén, vesebetegek citoplazmájában esetenként mérhető.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Irodalmi adatok alapján állatkísérletek során, per os alkalmazott nisztatin LD50-értéke egereknél 8 g/ttkg, patkányoknál 10 g/ttkg volt. Karcinogenitási és mutagenitási vizsgálati eredmények nincsenek.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Tablettamag
magnézium-sztearát
formaldehid-kazein
talkum
laktóz-monohidrát
Filmbevonat
Aquarius Prime BKN314022 Yellow (hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, titán-dioxid [E 171], kapril/kaprin triglicerid, indigókármin [E 132], sárga vas-oxid [E 172], kinolinsárga [E 104]).
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
20 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy kereszt)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
PannonPharma Kft.
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
Magyarország
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-3230/02
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1962. december 12.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. július 15.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2024. július 9.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 20 X - buborékcsomagolásban | OGYI-T-03230 / 02 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag nystatin
-
ATC kód A07AA02
-
Forgalmazó PannonPharma Kft.
-
Nyilvántartási szám OGYI-T-03230
-
Jogalap WEU
-
Engedélyezés dátuma 1962-01-01
-
Állapot TK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem