PHLOGOSOL külsőleges oldat betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: sodium samarium disulfosalicylate; hexachlorophene
ATC kód: R02AA20
Nyilvántartási szám: OGYI-T-03405
Állapot: TK

3

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Phlogosol külsőleges oldat

nátrium-szamárium-diszulfoszalicilát, hexaklorofén


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


A betegtájékoztató tartalma:

    1. Milyen típusú gyógyszer a Phlogosol külsőleges oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2. Tudnivalók a Phlogosol külsőleges oldat alkalmazása előtt

    3. Hogyan kell alkalmazni a Phlogosol külsőleges oldatot?

    4. Lehetséges mellékhatások

    5. Hogyan kell a Phlogosol külsőleges oldatot tárolni?

    6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



1. Milyen típusú gyógyszer a Phlogosol külsőleges oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?


Helyi fertőtlenítő és gyulladáscsökkentő hatású készítmény.

A készítmény külsőleg a száj ill. a torok öblögetésére, ecsetelésére használható az alábbi megbetegedések esetén:

  • meghűléssel járó torokfájás;

  • influenzajárvány esetén a cseppfertőzés megelőzése;

  • heveny garat-, mandula-, gége-, szájnyálkahártya-, és fogínygyulladás;

  • krónikus garatgyulladás;

  • herpeszes szájnyálkahártya-gyulladás;

  • a nyelv felületes gyulladása;

  • fekélyes fogínygyulladás, fogágy-gyulladás;

  • foghúzás elő- és utókezelése, száj- és garatűri műtétek utókezelése;

  • kiújuló afta;

  • a szájnyálkahártya műfogsor, forró étel, vegyszer okozta sérülései.



2. Tudnivalók a Phlogosol külsőleges oldat alkalmazása előtt


Ne alkalmazza a Phlogosol külsőleges oldatot

  • ha allergiás a nátrium-szamárium-diszulfoszalicilátra, a hexaklorofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

  • belsőleges alkalmazásra;

  • 2 éves kor alatti gyermekek kezelésére;

  • mandulaműtétet követően csak 10-12 nap múlva alkalmazható, mert a sebet fedő lepedék korai leválása késői utóvérzést okozhat;

  • a szem és hüvely nyálkahártyáin, sérült vagy égett bőrön, bőrgyógyászati megbetegedések esetén.


A Plogosol oldat fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • ha ön terhes vagy szoptat.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


Terhesség és szoptatás

A hexaklorofén állatkísérletekben szájon át adva vagy nagy bőrfelszínen alkalmazva magzatkárosító hatású, az anyatejbe átjut.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ezeket a képességeket nem befolyásolja.


3. Hogyan kell alkalmazni a Phlogosol külsőleges oldatot?


Száj-, és toroköblögetésre:

Felnőttek és öblögetni tudó gyermekek esetén 1 dl vízhez vagy kamilla teához 1-2 kávéskanál Phlogosol oldatot kell adni, és jól elkeverni. Az így elkészített oldatból lehet öblögetni szükség szerint, naponta 3‑5 alkalommal.

Ecsetelésre:

A kezelendő felületet a hígítatlan oldattal naponta 3-5 alkalommal ecsetelni.


Belsőleg nem alkalmazható! Lenyelni nem szabad!


Különleges figyelmeztetések:

Amennyiben a tünetek egy héten belül nem javulnak, vagy az alapbetegségen kívül egyéb tünetek (pl. láz, fejfájás, émelygés, hányás) jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni.

Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására az általa előírt adagban alkalmazható!

A táplálkozást, ivást, fogmosást a készítmény alkalmazása után 1-2 órán át kerülni kell.


Ha az előírtnál több Phlogosol külsőleges oldatot alkalmazott

Eddig túladagolásról nem számoltak be.

A hexaklorofén nagyon magas adagjának gyomorba jutása esetén, vagy nagy felületű égett, sérült bőrfelszínről felszívódva a gyógyszer hányást, gyomor-bél görcsöket, hasmenést, izomrángást, vérnyomásesést, zavartságot okozhat.

Forduljon azonnal orvoshoz!



4. Lehetséges mellékhatások


Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Előírás szerinti alkalmazása során a mellékhatások általában ritkák. Arra érzékeny egyéneknél – bár a Phlogosol esetében erre nincs adat – a készítmény hexaklorofén tartalma fényérzékenységet, bőrreakciókat okozhat.


Mellékhatások bejelentése


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5. HOGYAN KELL A PHLOGOSOL KÜLSŐLEGES OLDATOT TÁROLNI?


Legfeljebb 25oC-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Phlogosol külsőleges oldat?

  • A készítmény hatóanyagai 1 ml oldatban: nátrium-szamárium-diszulfoszalicilát 30 mg, hexaklorofén 1 mg.

  • Egyéb összetevők: nátrium-edetát, borsosmentaolaj, levomentol, propil-parahidroxibenzoát, 96%-os etanol, propilénglikol, tisztított víz.


Milyen a Phlogosol külsőleges oldat készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


Világos barnás-sárga, tiszta, menta illatú oldat.

30 ml oldat HDPE cseppentővel ellátott, HDPE kupakkal lezárt barna üvegbe töltve.

Egy üveg dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad

Pannonpharma út 1.


OGYI-T-3405/01


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. február


4

1. A GYÓGYSZER NEVE


Phlogosol külsőleges oldat



2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL


1 ml oldat tartalma:

vízmentes nátrium-szamárium-diszulfoszalicilát 30 mg

hexaklorofén 1 mg


A segédanyagok teljes listáját a 6.1 pontban.



3. GYÓGYSZERFORMA


Világos barnás-sárga, tiszta, menta illatú oldat.



4. KLINIKAI JELLEMZŐK


4.1 Terápiás javallatok


A készítmény külsőleg száj- illetve toroköblögetésre, ecsetelésre használható az alábbi megbetegedések esetén:

Meghűléssel járó torokfájás, influenzajárvány esetén a cseppfertőzés megelőzése, pharyngitis acuta, pharyngitis chronica (elsősorban hypertrophiás formája), tonsillitis acuta, laryngitis acuta, stomatitis acuta, stomatitis herpetica, glossitis superficialis, gingivitis acuta et chronica, gingivitis ulcerosa, parodontitis, foghúzás elő- és utókezelése, száj- és garatűri műtétek utókezelése, aphta recidivans, műfogsor, forró étel, illetve vegyszer okozta szájnyálkahártya-sérülések.


4.2 Adagolás és alkalmazás


Száj-, és toroköblögetésre:

Felnőttek és öblögetni tudó gyermekek esetén 1 dl vízhez vagy kamilla teához 1-2 kávéskanál Phlogosol oldatot kell adni, és jól elkeverni. Az így elkészített oldatból lehet öblögetni szükség szerint, naponta 3-5 alkalommal.

Ecsetelésre:

A kezelendő felületet a hígítatlan oldattal naponta 3-5 alkalommal ecsetelni.


Belsőleg nem alkalmazható! Lenyelni nem szabad!


4.3 Ellenjavallatok


  • A készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

  • Belsőleg nem használható.

  • 2 éves kor alatti gyermekek kezelésére nem ajánlott.

  • Tonsillectomiát követően csak 10-12 nap múlva alkalmazható, mert a sebet fedő lepedék korai leválása késői utóvérzést okozhat.

  • Nem használható a szem és vagina nyálkahártyáin, sérült vagy égett bőrön, bőrgyógyászati megbetegedések esetén.


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések


A táplálkozást, ivást, fogmosást a készítmény alkalmazása után 1-2 órán át kerülni kell.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók


Nem ismeretesek. Az egyidejűleg alkalmazott szisztémás antibiotikus vagy kemoterápiás kezelés eredményességét nem befolyásolja.


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás


A hexaklorofén állatkísérletekben orálisan adva vagy nagy bőrfelszínen alkalmazva magzatkárosító hatású, az anyatejbe átjut.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre


Nem befolyásolja a fenti képességeket.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások


Előírás szerinti alkalmazása során a mellékhatások általában ritkák. Arra érzékeny egyéneknél – bár a Phlogosol esetében erre nincs adat – a készítmény hexaklorofén tartalma fényérzékenységet, bőrreakciókat okozhat.


Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.9 Túladagolás


Használata során túladagolás nem fordult elő.

A hexaklorofén extrém magas adagjának gyomorba jutása esetén, vagy nagy felületű, égett, sérült bőrfelszínről felszívódva a hatóanyag szisztémás hatásai jelentkezhetnek: hányás, gyomor-bél görcs, hasmenés, dehidráció, görcsök, izomrángás, vérnyomásesés, sokk, konfúzió.

A terápia tüneti: gyomormosás, folyadékpótlás.



5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok


Farmakoterápiás csoport: gégészeti antisepticumok, ATC kód: R02AA20


A ritka földfémek - így a szamárium-diszulfoszalicilát komplex gyulladáscsökkentő hatása is - a véralvadási folyamat korai fázisában, a Hageman-faktor, illetve komplement gátlás útján érvényesül. Megakadályozzák a fibrinfilm képződését és így a gyulladás feltételének létrejöttét. A ritka földfémek alvadásgátló, ezáltal gyulladáscsökkentő hatása lokálisan is érvényesül mind terápiás, mind preventív alkalmazás során.

A hexaklorofén erős bakterio- és fungisztatikus hatással rendelkezik, gátolja a patogén Staphylo- és Streptococcusok szaporodását anélkül, hogy az esetleg szükséges antibiotikum vagy kemoterápiás kezelést befolyásolná.


5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok


Nincs adat.


5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei


A hexaklorofén állatkísérletekben orálisan adva vagy nagy bőrfelszínen alkalmazva magzatkárosító hatású, az anyatejbe átjut.




6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK


6.1 Segédanyagok felsorolása


Nátrium-edetát, borsosmentaolaj, levomentol, propil-parahidroxibenzoát, 96%-os etanol, propilénglikol, tisztított víz.


6.2 Inkompatibilitások


Nem értelmezhető.


6.3 Felhasználhatósági időtartam


2 év.


6.4 Különleges tárolási előírások


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése


30 ml oldat HDPE cseppentővel ellátott, HDPE kupakkal lezárt barna üvegbe töltve.

Egy üveg dobozban.


6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk


Megjegyzés: (egy keresztes)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.



7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA


PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad

Pannonpharma út 1.



8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA


OGYI-T-3405/01



9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/

MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA


A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1971. november 23.


A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2010. december 9.



10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA


2019. február 4.


Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag sodium samarium disulfosalicylate; hexachlorophene
  • ATC kód R02AA20
  • Forgalmazó PannonPharma Kft.
  • Nyilvántartási szám OGYI-T-03405
  • Jogalap
  • Engedélyezés dátuma 1971-11-22
  • Állapot TK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem