POMALIDOMIDE STADA 3 mg kemény kapszula betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

1 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

2 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

3 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

4 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.

Ismert hatású segédanyag(ok)

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

25,1 mg izomaltot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

50,2 mg izomaltot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

75,3 mg izomaltot tartalmaz kemény kapszulánként.

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

100,4 mg izomaltot tartalmaz kemény kapszulánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Kemény kapszula

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

Sárga szemcsés port tartalmazó 4‑es méretű (kb. 14 mm × 5 mm) kemény kapszula, sárga, átlátszatlan felső résszel és sárga, átlátszatlan alsó résszel, felső részén „LP”, alsó részén „664”, fekete tintával rányomtatott jelöléssel ellátva.

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

Sárga szemcsés port tartalmazó 3‑as méretű (kb. 16 mm × 6 mm) kemény kapszula, narancssárga, átlátszatlan felső résszel és narancssárga, átlátszatlan alsó résszel, felső részén „LP”, alsó részén „665”, fekete tintával rányomtatott jelöléssel ellátva.

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

Sárga szemcsés port tartalmazó 2‑es méretű (kb. 18 mm × 6 mm) kemény kapszula, halvány szürkéskék, átlátszatlan felső résszel és halvány szürkéskék, átlátszatlan alsó résszel, felső részén „LP”, alsó részén „690”, fekete tintával rányomtatott jelöléssel ellátva.

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

Sárga szemcsés port tartalmazó 2‑es méretű (kb. 18 mm × 6 mm) kemény kapszula, kék, átlátszatlan felső résszel és kék, átlátszatlan alsó résszel, felső részén „LP”, alsó részén „667”, fekete tintával rányomtatott jelöléssel ellátva.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A Pomalidomide Stada bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban olyan myeloma multiplexes felnőtt betegek kezelésére javallott, akik korábban már legalább egy, lenalidomidot tartalmazó kezelésben részesültek.

A Pomalidomide Stada dexametazonnal kombinációban relabáló és refrakter myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, akik korábban már legalább két, lenalidomidot és bortezomibot egyaránt tartalmazó kezelésben részesültek, és akiknél az utolsó terápia során a betegség progresszióját igazolták.

4.2 Adagolás és alkalmazás

A kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas orvos felügyelete mellett kell megkezdeni és monitorozni.

Az adagolás a klinikai kép és a laboratóriumi eredmények alapján folytatható vagy módosítható (lásd 4.4 pont).

Adagolás

Pomalidomid bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban

A Pomalidomide Stada ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 4 mg szájon át bevéve, az ismétlődő 21 napos ciklusok 1‑14. napján.

A pomalidomidot bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban, az 1. táblázatban bemutatott módon alkalmazzák.

A bortezomib ajánlott kezdő dózisa 1,3 mg/m² naponta egyszer intravénásan vagy subcutan beadva, az 1. táblázatban megadott napokon. A dexametazon ajánlott dózisa naponta egyszer 20 mg szájon át bevéve, az 1. táblázatban megadott napokon alkalmazva.

A bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban adott pomalidomid‑kezelést a betegség progressziójáig, vagy elfogadhatatlan toxicitás jelentkezéséig kell folytatni.

1. táblázat: A bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid ajánlott adagolási rendje

1‑8. ciklus	Nap (a 21 napos ciklus napjai)
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.	19.	20.	21.
Pomalidomid (4 mg)	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•
Bortezomib (1,3 mg/m2)	•			•				•			•
Dexametazon (20 mg)*	•	•		•	•			•	•		•	•

A 9. ciklustól	Nap (a 21 napos ciklus napjai)
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.	11.	12.	13.	14.	15.	16.	17.	18.	19.	20.	21.
Pomalidomid (4 mg)	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•	•
Bortezomib (1,3 mg/m2)	•							•
Dexametazon (20 mg)*	•	•						•	•

* A 75 évesnél idősebb betegekre vonatkozóan lásd a „Különleges betegcsoportok” című részt.

A pomalidomid dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

A pomalidomid új ciklusának elkezdéséhez 1 × 10⁹/l‑t elérő vagy meghaladó neutrophilszám, és 50 × 10⁹/l‑t elérő, vagy meghaladó thrombocytaszám szükséges.

A pomalidomiddal összefüggésbe hozható mellékhatások miatti adagolásmegszakításra vagy dózis csökkentésre vonatkozó utasításokat a 2. táblázat, a dózisszintek meghatározását pedig a 3. táblázat ismerteti az alábbiakban.

2. táblázat: A pomalidomid dózismódosítására vonatkozó instrukciók^∞

Toxicitás	Dózismódosítás
Neutropenia* ANC** 0,5 × 109/l alatt vagy lázas neutropenia (legalább 38,5 °C‑os láz és az ANC 1 × 109/l alatt).	A ciklus fennmaradó részében meg kell szakítani a pomalidomid‑kezelést. Hetente monitorozni kell a teljes vérképet***.
Az ANC legalább 1 × 109/l‑re rendeződik.	Újra kell kezdeni a pomalidomid‑kezelést az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Minden további alkalommal, amikor az érték 0,5 × 109/l alá esik.	Meg kell szakítani a pomalidomid‑kezelést.
Az ANC legalább 1 × 109/l‑re rendeződik.	Újra kell kezdeni a pomalidomid‑kezelést az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Thrombocytopenia A thrombocytaszám 25 × 109/l alatti.	A ciklus fennmaradó részében meg kell szakítani a pomalidomid‑kezelést. Hetente monitorozni kell a teljes vérképet***.
A thrombocytaszám ≥ 50 × 109/l értékre rendeződik.	Újra kell kezdeni a pomalidomid‑kezelést az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Minden további alkalommal, amikor az érték 25 × 109/l alá esik.	Meg kell szakítani a pomalidomid‑kezelést.
A thrombocytaszám legalább 50 × 109/l értékre rendeződik.	Újra kell kezdeni a pomalidomid‑kezelést az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Bőrkiütés Bőrkiütés = 2‑3‑as súlyossági fok	Megfontolandó az adagolás megszakítása vagy a pomalidomid‑kezelés leállítása.
Bőrkiütés = 4‑es súlyossági fok vagy hólyagképződés (beleértve az angiooedemát, az anaphylaxiás reakciót, az exfoliativ vagy bullosus bőrkiütést, illetve, ha Stevens‑Johnson‑szindróma [SJS], toxicus epidermalis necrolysis [TEN] vagy eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció [Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS] feltételezhető)	Végleg le kell állítani a kezelést (lásd 4.4 pont).
Egyéb A pomalidomid alkalmazásával összefüggő, ≥ 3‑as súlyossági fokú egyéb mellékhatások	A ciklus fennmaradó részében meg kell szakítani a pomalidomid‑kezelést. Az adagolást a következő ciklusban az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal kell újrakezdeni (az adagolás újraindítása előtt a mellékhatásoknak el kell múlniuk, illetve 2‑es vagy alacsonyabb súlyossági fokúra kell javulniuk).

^∞ A táblázatban szereplő dózismódosítás a bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomidra, valamint a dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomidra vonatkozik.

* Neutropenia esetén a kezelőorvosnak mérlegelnie kell a növekedési faktorok alkalmazását.

** ANC (Absolute Neutrophil Count) – abszolút neutrophilszám.

*** CBC (Complete Blood Count) – teljes vérkép.

3. táblázat: A pomalidomid dózis csökkentése^∞

Dózisszint	Orális pomalidomid dózis
Kezdő dózis	4 mg
-1. dózisszint	3 mg
-2. dózisszint	2 mg
-3. dózisszint	1 mg

^∞ A táblázatban szereplő dóziscsökkentés a bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomidra, valamint a dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomidra vonatkozik.

Ha 1 mg‑ra csökkentett dózis mellett is jelentkeznek mellékhatások, a kezelést abba kell hagyni.

Erős CYP1A2‑inhibitorok

Erős CYP1A2‑inhibitorok (pl. ciprofloxacin, enoxacin és fluvoxamin) és pomalidomid együttes alkalmazásakor a pomalidomid dózisát 50%‑kal csökkenteni kell (lásd 4.5 és 5.2 pont).

A bortezomib dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

A bortezomibbal összefüggő mellékhatások esetén az adagolás megszakítására, illetve a dózis csökkentésére vonatkozó utasításokat illetően az orvosoknak el kell olvasniuk a bortezomib Alkalmazási előírását.

A dexametazon dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

A kis dózisú dexametazonnal összefüggő mellékhatások esetén az adagolás megszakítására, illetve a dózis csökkentésére vonatkozó utasításokat az alábbi, 4. és az 5. táblázat ismerteti. Ugyanakkor az adagolás megszakításáról, illetve újraindításáról az orvos dönt belátása szerint, az aktuálisan érvényes Alkalmazási előírásnak megfelelően.

4. táblázat: A dexametazon dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

Toxicitás	Dózismódosítás
Dyspepsia = 1‑2‑es súlyossági fokú	Dózis fenntartása és kezelés hisztamin‑ (H2)-receptor-gátlókkal vagy azokkal egyenértékű gyógyszerrel. Csökkentés egy dózisszinttel, ha a tünetek nem változnak.
Dyspepsia ≥ 3‑as súlyossági fokú	Adagolás megszakítása a tünetek rendeződéséig. Kezelés hisztamin‑ (H2)-receptor-gátlókkal vagy azokkal egyenértékű gyógyszerrel, és az adagolás újrakezdése az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Oedema ≥ 3‑as súlyossági fokú	Diuretikumok alkalmazása szükség szerint, a dózis csökkentése egy dózisszinttel.
Zavartság vagy hangulatváltozás ≥ 2‑es súlyossági fokú	Adagolás megszakítása a tünetek rendeződéséig. Az adagolás újrakezdése az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Izomgyengeség ≥ 2‑es súlyossági fokú	Adagolás megszakítása ≤ 1‑es súlyossági fokozatú izomgyengeség eléréséig. Az adagolás újrakezdése az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.
Hyperglykaemia ≥ 3‑as súlyossági fokú	A dózis csökkentése egy dózisszinttel. Kezelés szükség szerint inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal.
Akut pancreatitis	A dexametazon kihagyása a kezelési protokollból.
Dexametazonnal kapcsolatos, ≥ 3‑as súlyossági fokú egyéb mellékhatások	Dexametazon‑kezelés leállítása, amíg a mellékhatás 2‑es súlyossági fokig vagy az alá rendeződik. Az adagolás újrakezdése az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal.

Ha a toxicitások rendeződése 14 napnál tovább elhúzódik, a dexametazon adagolását az előzőnél egy dózisszinttel alacsonyabb dózissal kell újrakezdeni.

5. táblázat: A dexametazon-dózis csökkentése

Dózisszint	75 éves és ennél fiatalabb betegek Dózis (1-8. ciklus: a 21 napos ciklus 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11., 12. napján 9. és további ciklusok: a 21 napos ciklus 1., 2., 8., 9. napján)	75 évesnél idősebb betegek Dózis (1-8. ciklus: a 21 napos ciklus 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11., 12. napján 9. és további ciklusok: a 21 napos ciklus 1., 2., 8., 9. napján)
Kezdő dózis	20 mg	10 mg
-1. dózisszint	12 mg	6 mg
-2. dózisszint	8 mg	4 mg

A dexametazon alkalmazását abba kell hagyni, ha a 75 éves vagy fiatalabb beteg nem tolerálja a 8 mg‑os dózist, illetve, ha a 75 évesnél idősebb beteg nem tolerálja a 4 mg‑os dózist.

A kezelési protokoll bármely komponensével végzett kezelés végleges leállítása esetén a fennmaradó gyógyszerek további alkalmazásáról az orvosnak kell döntenie.

Pomalidomid dexametazonnal kombinációban

A Pomalidomide Stada ajánlott kezdő dózisa naponta egyszer 4 mg szájon át bevéve, minden 28 napos ciklus 1‑21. napján.

A dexametazon ajánlott dózisa naponta egyszer 40 mg szájon át bevéve, minden egyes 28 napos ciklus 1., 8., 15. és 22. napján.

A dexametazonnal kombinációban adott pomalidomid‑kezelést a betegség progressziójáig vagy az elfogadhatatlan toxicitás jelentkezéséig kell folytatni.

A pomalidomid dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

A pomalidomiddal összefüggő mellékhatások esetén az adagolás megszakítására, illetve a dózis csökkentésére vonatkozó utasításokat a 2. és 3. táblázat ismerteti.

A dexametazon dózisának módosítása vagy az adagolás megszakítása

A dexametazonnal összefüggő mellékhatások esetén szükséges dózismódosításra vonatkozó utasításokat a 4. táblázat ismerteti. A dexametazonnal összefüggő mellékhatások esetén szükséges dóziscsökkentésre vonatkozó utasításokat a 6. táblázat ismerteti. Ugyanakkor az adagolás megszakításáról/újraindításáról az orvos dönt belátása szerint, az aktuálisan érvényes Alkalmazási előírásnak megfelelően.

6. táblázat: A dexametazon-dózis csökkentése

Dózisszint	75 éves és ennél fiatalabb betegek Minden egyes 28 napos ciklus 1., 8., 15. és 22. napján	75 évesnél idősebb betegek Minden egyes 28 napos ciklus 1., 8., 15. és 22. napján
Kezdő dózis	40 mg	20 mg
-1. dózisszint	20 mg	12 mg
-2. dózisszint	10 mg	8 mg

A dexametazon alkalmazását abba kell hagyni, ha a 75 éves vagy fiatalabb beteg nem tolerálja a 10 mg‑os dózist, illetve, ha a 75 évesnél idősebb beteg nem tolerálja a 8 mg‑os dózist.

Különleges betegcsoportok

Idősek

Nem szükséges a pomalidomid dózisának módosítása.

• Pomalidomid bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban

75 évesnél idősebb betegek számára a dexametazon kezdő dózisa:

• az 1‑8. ciklusban: naponta egyszer 10 mg minden egyes 21 napos kezelési ciklus 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11. és 12. napján.

• a 9. és az azt követő ciklusokban: naponta egyszer 10 mg minden egyes 21 napos kezelési ciklus 1., 2., 8. és 9. napján.

• Pomalidomid dexametazonnal kombinációban

75 évesnél idősebb betegek számára a dexametazon kezdő dózisa:

• naponta egyszer 20 mg minden egyes 28 napos ciklus 1., 8., 15. és 22. napján.

Májkárosodás

A normálérték felső határának (upper limit of normal, ULN) 1,5‑szeresét meghaladó szérum összbilirubinszintű betegeket kizárták a klinikai vizsgálatokból. A májkárosodás csekély hatást gyakorol a pomalidomid farmakokinetikájára (lásd 5.2 pont). A Child‑Pugh kritériumok szerint meghatározott májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges a pomalidomid kezdő dózisának módosítása. Ugyanakkor a májkárosodásban szenvedő betegek esetében gondosan monitorozni kell a mellékhatásokat, és szükség szerint csökkenteni kell a pomalidomid dózisát, vagy fel kell függeszteni annak adagolását.

Vesekárosodás

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges a pomalidomid dózisának módosítása. A hemodialízis‑kezelés napjain a betegeknek a hemodialízis után kell bevenniük pomalidomid dózisukat.

Gyermekek és serdülők

A pomalidomidnak 0. és betöltött 18. életév közötti gyermekeknél és serdülőknél myeloma multiplex indikációjában nincs releváns alkalmazása.

Engedélyezett javallatain kívül a pomalidomidot 4 és 18 év közötti, visszatérő vagy progresszív agydaganatban szenvedő gyermekek körében is vizsgálták, azonban a vizsgálatok eredményei nem tették lehetővé azt a következtetést, hogy az ilyen alkalmazás előnyei felülmúlják a kockázatot. A jelenleg rendelkezésre álló adatokat a 4.8, 5.1 és 5.2 pont ismerteti.

Az alkalmazás módja

Orális alkalmazásra.

A Pomalidomide Stada kemény kapszulát minden nap ugyanabban az időpontban kell bevenni szájon át. A kapszulákat nem szabad felnyitni, eltörni vagy szétrágni (lásd 6.6 pont). A kapszulákat egészben kell lenyelni, lehetőleg vízzel, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül. Ha a beteg egy napon elfelejti bevenni a pomalidomidot, akkor a szokásos előírt dózist kell bevennie a következő napon. A betegek nem módosíthatják a dózist az előző napokon kihagyott dózis pótlása érdekében.

A kapszulának csak az egyik végét javasolt megnyomni a buborékcsomagolásból való eltávolításhoz, csökkentve ezzel a kapszula deformálódásának vagy törésének kockázatát.

4.3 Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

• Terhesség.

• Fogamzóképes nők, kivéve, ha a terhességmegelőzési program minden követelményének megfelelnek (lásd 4.4 és 4.6 pont).

• Férfibetegek, akik nem képesek követni vagy betartani a szükséges fogamzásgátló módszereket (lásd 4.4 pont).

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Teratogenitás

A pomalidomid a várható teratogén hatás miatt tilos terhesség alatt szedni. A pomalidomid szerkezetileg hasonló a talidomidhoz. A talidomid ismert humán teratogén hatóanyag, amely súlyos, életet veszélyeztető fejlődési rendellenességeket okoz. A főbb szervek kialakulásának időszakában alkalmazott pomalidomid patkányoknál és nyulaknál egyaránt teratogénnek bizonyult (lásd 5.3 pont).

A terhességmegelőzési program feltételeit minden betegnek teljesítenie kell, kivéve, ha megbízható bizonyíték áll rendelkezésre arra, hogy a beteg nem fogamzóképes.

A nem fogamzóképes nőkkel szemben támasztott követelmények

Egy nőbeteg vagy egy férfibeteg nő partnere fogamzóképtelennek tekinthető, ha az alábbi követelmények közül legalább egy fennáll:

• 50 éves vagy annál idősebb kor, és legalább 1 éve fennálló természetes amenorrhoea (a daganatellenes kezelést követő, illetve a szoptatás során fennálló amenorrhoea nem zárja ki a fogamzóképességet),

• nőgyógyász szakorvos által igazolt korai petefészek‑elégtelenség,

• előzetes kétoldali salpingo‑oophorectomia vagy hysterectomia,

• XY genotípus, Turner‑szindróma, uterus agenesia.

Tanácsadás

A fogamzóképes nők számára a pomalidomid ellenjavallt, kivéve, ha megfelnek a következő feltételek mindegyikének:

• a nőbeteg megérti a születendő magzatra gyakorolt várható teratogén kockázatot,

• a nőbeteg megérti, hogy megszakítás nélküli, hatékony fogamzásgátlásra van szükség, legalább 4 hétig a kezelés kezdetét megelőzően, a kezelés teljes időtartama alatt, és a kezelés befejezését követően még legalább további 4 héten át,

• a fogamzóképes nőknek még akkor is követniük kell a hatékony fogamzásgátlásra vonatkozó tanácsokat, ha amenorrhoeájuk van,

• a nőbetegnek képesnek kell lennie arra, hogy betartsa a hatékony fogamzásgátlásra vonatkozó szabályokat,

• a nőbeteg tájékoztatást kapott, és megértette a terhesség lehetséges következményeit és annak szükségességét, hogy terhesség fennállásának lehetősége esetén haladéktalanul a kezelőorvoshoz kell fordulnia,

• a nőbeteg megérti annak szükségességét, hogy negatív terhességi teszt esetén a pomalidomid felírása után azonnal el kell kezdeni a kezelést,

• a nőbeteg megérti és elfogadja annak szükségességét, hogy legalább 4 hetente terhességi tesztet kell nála végezni, kivéve igazolt tubasterilizáció esetén,

• a nőbeteg megerősíti, hogy megértette a pomalidomid alkalmazásával kapcsolatos veszélyeket és a megelőzési teendők szükségességét.

A kezelést elrendelő orvosnak fogamzóképes nők esetén mindenképpen meg kell győződnie arról, hogy:

• a beteg betartja a terhességmegelőző program követelményeit, beleértve annak igazolását, hogy azokat kielégítően megértette,

• a beteg elfogadja a fenti követelményeket.

Farmakokinetikai adatok azt bizonyítják, hogy a pomalidomidot szedő férfibetegeknél a pomalidomid jelen van a humán spermában a kezelés alatt. Óvintézkedésként – valamint azokat a különleges betegcsoportokat figyelembe véve, amelyeknél az elimináció potenciálisan elhúzódóbb, például májkárosodásban szenvedőknél – minden pomalidomidot szedő férfibetegnek meg kell felelnie a következő feltételeknek:

• megérti a várható teratogén kockázatot, ha terhes vagy fogamzóképes nővel létesít szexuális kapcsolatot,

• megérti a gumióvszer használatának szükségességét, ha a kezelés teljes időtartama alatt, az adagolás felfüggesztése során, illetve a kezelés megszakítását és/vagy abbahagyását követő 7 napon belül terhes, vagy olyan fogamzóképes nővel létesít szexuális kapcsolatot, aki nem alkalmaz hatékony fogamzásgátló módszert. Ez a vasectomizált férfiakra is érvényes, nekik is gumióvszert kell használniuk, ha terhes vagy fogamzóképes nővel létesítenek szexuális kapcsolatot, mivel az ondófolyadék a spermiumok hiánya ellenére még tartalmazhat pomalidomidot.

• megérti, hogy amennyiben nőpartnere teherbe esik, mialatt ő pomalidomid‑kezelésben részesül, vagy 7 napon belül a pomalidomid‑kezelés abbahagyása után, akkor erről azonnal tájékoztatnia kell a kezelőorvosát, és hogy ilyen esetben javasolt a nőpartner beutalása teratológiára szakosodott vagy teratológiában jártas orvoshoz kivizsgálásra és szaktanácsadásra.

Fogamzásgátlás

A fogamzóképes nőknek legalább egy hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk a kezelés megkezdése előtt legalább 4 héten át, a kezelés alatt, és a pomalidomid‑kezelés befejezését követően legalább 4 hétig, valamint az adagolás felfüggesztése során is, kivéve, ha a beteg elkötelezi magát az abszolút és folyamatos önmegtartóztatás mellett, és ezt havonta megerősíti. Ha a beteg nem alkalmaz elfogadott, hatékony fogamzásgátlást, akkor egy megfelelően képzett egészségügyi szakemberhez kell utalni fogamzásgátlási tanácsadásra, hogy a beteg elkezdhesse a teherbeesés elleni védekezést.

Megfelelő fogamzásgátlásnak minősülnek például az alábbi módszerek:

• implantátum;

• levonorgesztrel‑felszabadító méhen belüli rendszer,

• medroxiprogeszteron‑acetát depo;

• tubasterilizáció;

• szexuális kapcsolat vasectomizált partnerrel; a vasectomiát 2 negatív spermavizsgálattal kell igazolni;

• csak progeszteront tartalmazó ovulációgátló tabletta (például dezogesztrel).

A pomalidomid‑ és dexametazon‑kezelésben részesülő myeloma multiplexes betegnél a vénás thromboembolia megnövekedett kockázata miatt nem javasolt a kombinált orális fogamzásgátló tabletták alkalmazása (lásd még 4.5 pont). Ha a beteg már kombinált orális fogamzásgátlót szed, át kell térnie a fent felsorolt, hatékony módszerek egyikére. A vénás thromboembolia veszélye a kombinált orális fogamzásgátló felfüggesztését követően még 4‑6 hétig fennáll. A dexametazonnal történő együttes alkalmazás csökkentheti a fogamzásgátló szteroidok hatásosságát (lásd 4.5 pont).

Az implantátumok és a levonorgesztrel‑felszabadító méhen belüli rendszerek az eszköz behelyezésénél növelik a fertőzések és a szabálytalan hüvelyi vérzés kockázatát. Meg kell fontolni profilaktikus antibiotikumok alkalmazását, különösen neutropeniás betegek esetén.

A rézkibocsátó méhen belüli fogamzásgátló eszközök használata nem javasolt az eszköz behelyezésénél fennálló lehetséges fertőzésveszély és a menstruációs vérveszteség miatt, ami veszélyeztetheti a súlyos neutropeniás és a súlyos thrombocytopeniás betegeket.

Terhességi teszt

Fogamzóképes nőknél a helyi gyakorlatnak megfelelően, orvosi felügyelet mellett legalább 25 mNE/ml érzékenységű terhességi tesztet kell végezni a lent leírtak szerint. Ez a követelmény vonatkozik azokra a fogamzóképes nőkre is, akik abszolút és folyamatos önmegtartóztatást gyakorolnak. Ideális esetben a terhességi tesztnek, a kezelés felírásának és a gyógyszer kiadásának ugyanazon a napon kell történnie. Fogamzóképes nők számára a pomalidomidot a kezelés felírásától számított 7 napon belül ki kell adni.

A kezelés megkezdése előtt

Orvos által ellenőrzött terhességi tesztet kell végezni a pomalidomid felírásakor, vagy az ezt megelőző 3 napban, ha a beteg már hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazott legalább 4 héten át. A tesztnek meg kell erősítenie, hogy a beteg nem terhes, amikor elkezdi a pomalidomid‑kezelést.

A beteg folyamatos monitorozása és a kezelés befejezése

Legalább 4 hetente orvos által ellenőrzött terhességi tesztet kell végezni, beleértve a kezelés utáni legalább 4 hetet is, kivéve igazolt tubasterilizáció esetén. Ezeket a terhességi teszteket a gyógyszer felírásának napján vagy az azt megelőző 3 napban kell elvégezni.

További elővigyázatossági intézkedések

A betegek figyelmét nyomatékosan fel kell hívni arra, hogy ezeket a gyógyszereket soha nem adhatják oda más személyeknek, és a kezelés végén minden fel nem használt kapszulát vissza kell juttatniuk a gyógyszertárba.

A pomalidomid‑kezelés alatt (az adagolás megszakításának időszakát is beleértve) és annak befejezését követően a betegek legalább 7 napig nem adhatnak vért, ondót vagy spermát.

Az egészségügyi szakembereknek és gondozóknak eldobható kesztyűt kell viselniük a buborékcsomagolás, illetve a kapszula kezelésekor. A terhes vagy vélhetően terhes nőknek tilos kezelniük a buborékcsomagolást vagy a kapszulát (lásd 6.6 pont).

Oktatóanyag, a felírásra és kiadásra vonatkozó korlátozások

A forgalomba hozatali engedély jogosultja egy, egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató anyag készítésével nyújt segítséget a betegeket érintő magzati pomalidomid‑expozíció elkerüléséhez, amelyben ismételten kihangsúlyozza a pomalidomid várható teratogén hatására vonatkozó figyelmeztetéseket, továbbá tanácsokat ad a fogamzásgátló módszerekről a kezelés megkezdése előtt, és útmutatóval szolgál a terhességi tesztek szükségességéről. A gyógyszert felíró orvosnak kötelessége tájékoztatni a beteget a várható teratogén kockázatról és a szigorú terhességmegelőző intézkedésekről a terhességmegelőző programban foglaltak szerint, valamint el kell látnia a beteget a megfelelő oktatófüzettel, betegkártyával és/vagy ezekkel egyenértékű anyagokkal az egyes országok illetékes hatóságaival való megegyezés szerint. Az egyes országok illetékes hatóságaival együttműködve egy ellenőrzött hozzáférési program került bevezetésre, mely magában foglalja egy betegkártya és/vagy ezzel egyenértékű eszköz használatát a gyógyszerfelírás és/vagy ‑kiadás ellenőrzése, továbbá az indikációval kapcsolatos információk gyűjtése céljából, annak érdekében, hogy monitorozzák az indikáción túli alkalmazást az adott ország területén. Ideális esetben a terhességi teszt elvégzése, a gyógyszerrendelés és a kiadás ugyanazon a napon történik. A pomalidomidot fogamzóképes nőknek az orvosi felügyelet mellett elvégzett negatív terhességi teszteredmény után, a gyógyszer felírását követő 7 napon belül kell kiadni. Fogamzóképes nőknek a jóváhagyott indikációk adagolási rendjét alapul véve legfeljebb 4 hét kezelési időtartamra elegendő gyógyszermennyiséget lehet felírni (lásd 4.2 pont), minden más beteg esetében maximum 12 hétre írható fel a gyógyszer.

Hematológiai események

Relabáló/refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél a neutropenia volt a leggyakrabban jelentett 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú hematológiai mellékhatás, amelyet az anaemia és a thrombocytopenia követett. A betegeket monitorozni kell a hematológiai mellékhatások, különösen a neutropenia tekintetében. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy haladéktalanul jelentsék a lázas epizódokat. A kezelőorvosnak figyelnie kell a betegeknél a vérzés jeleire, beleértve az orrvérzést is, különösen, ha a beteg egyidejűleg olyan gyógyszereket is szed, amelyek növelik a vérzés kockázatát (lásd 4.8 pont). A teljes vérképet a kezelés kezdetén, az első 8 hét során hetente, utána pedig havonta kell monitorozni. Szükség lehet a dózis módosítására (lásd 4.2 pont). A betegeknek vérkészítmények és/vagy növekedési faktorok támogató kezelésként történő alkalmazására lehet szükségük.

Thromboemboliás események

Pomalidomid‑kezelésben részesülő betegeknél – akár bortezomibbal és dexametazonnal, akár dexametazonnal kombinációban alkalmazták a pomalidomidot – vénás thromboemboliás események (elsősorban mélyvénás thrombosis és a pulmonalis embolia) és artériás thromboemboliás események (myocardialis infarctus és cerebrovascularis történés) léptek fel (lásd 4.8 pont). Gondosan monitorozni kell azokat a betegeket, akiknél a thromboembolia ismert kockázati tényezői– például korábbi thrombosis – állnak fenn. Meg kell próbálni minden befolyásolható kockázati tényezőt (például dohányzás, hypertonia és hyperlipidaemia) a minimálisra csökkenteni. A betegnek és a kezelőorvosnak figyelniük kell a thromboembolia jeleit és tüneteit. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy kérjenek orvosi segítséget, ha olyan tünetek jelentkeznek náluk, mint a légszomj, mellkasi fájdalom, kéz‑ vagy lábduzzadás. Antikoagulációs kezelés (például acetilszalicilsav, warfarin, heparin vagy klopidogrel) alkalmazása javasolt (ha nem áll fenn ellenjavallat), különösen azoknál a betegeknél, akiknél a thrombosis további kockázati tényezői is jelen vannak. Az adott betegnél a profilaktikus intézkedésekről a fennálló kockázati tényezők alapos értékelése után kell dönteni. Klinikai vizsgálatok során a betegek profilaktikus acetilszalicilsav‑kezelésben vagy egyéb antitrombotikus kezelésben részesültek. Az erythropoetikus gyógyszerek alkalmazása is növelheti a thrombotikus események, beleértve a thromboembolia kockázatát. Ezért az erythropoetikus gyógyszerek, vagy egyéb olyan gyógyszerek, amelyek növelhetik a thromboembóliás események kockázatát, csak körültekintéssel alkalmazhatóak.

Pajzsmirigybetegségek

Beszámoltak hypothyreosisos esetekről. A kezelés megkezdése előtt javasolt gondoskodni a pajzsmirigyműködést befolyásoló társbetegségek optimális kontrolljáról. A kezelés megkezdésekor és a későbbiekben rendszeresen javasolt monitorozni a pajzsmirigyműködést.

Perifériás neuropathia

A pomalidomiddal végzett klinikai vizsgálatokból kizárták azokat a betegeket, akiknél legalább 2‑es súlyossági fokú perifériás neuropathia állt fenn. Megfelelő óvintézkedéseket kell tenni abban az esetben, ha ilyen beteg pomalidomiddal való kezelése felmerül.

Jelentős szívműködési zavar

A pomalidomiddal végzett klinikai vizsgálatokból kizárták azokat a betegeket, akiknél jelentős szívműködési zavar (a NY Heart Association szerinti III. vagy IV. osztályú pangásos szívelégtelenség; a vizsgálat kezdetét megelőző 12 hónapon belüli myocardialis infarctus; instabil vagy nem megfelelően kezelt angina pectoris) állt fenn. Cardialis történéseket – beleértve a pangásos szívelégtelenséget, a pulmonalis oedemát és a pitvarfibrillációt (lásd 4.8 pont) – elsősorban olyan betegeknél jelentettek, akiknél előzőleg már fennállt szívbetegség vagy cardialis kockázati tényező. Ha ilyen beteg pomalidomiddal való kezelése felmerül, megfelelő óvintézkedéseket kell tenni, beleértve a cardialis történések okozta jelek és tünetek rendszeres monitorozását.

Tumorlízis szindróma

A tumorlízis szindróma leginkább azokat a betegeket fenyegeti, akiknél a kezelést megelőzően jelentős a tumorterhelés. Ezeket a betegeket folyamatosan monitorozni kell, és meg kell tenni a megfelelő óvintézkedéseket.

Második elsődleges rosszindulatú daganatok

Pomalidomiddal kezelt betegeknél beszámoltak második primer rosszindulatú daganatok, például nem melanoma típusú bőrrák előfordulásáról (lásd 4.8 pont). A kezelőorvosoknak gondosan fel kell mérniük a betegek állapotát a kezelés előtt és közben, a standard rákszűrési módszereket alkalmazva a második primer daganatok diagnosztizálására, és a meg kell kezdeni a megfelelő kezelést.

Allergiás reakciók és súlyos bőrreakciók

Angiooedemát, anaphylaxiás reakciót és súlyos bőrreakciókat – többek között Stevens‑Johnson‑szindrómát (SJS), toxicus epidermalis necrolysist (TEN) vagy eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS) – jelentettek a pomalidomid alkalmazása mellett (lásd 4.8 pont). A gyógyszert felíró orvosoknak tájékoztatniuk kell a betegeket ezen bőrreakciók jeleiről és tüneteiről, és el kell mondaniuk, hogy kialakulásuk esetén haladéktalanul forduljanak orvoshoz. A pomalidomid‑kezelést exfoliativ vagy bullosus kiütések jelentkezése, illetve SJS, TEN vagy DRESS gyanúja esetén abba kell hagyni, és a fenti reakciók miatti leállítás után nem is szabad újrakezdeni. A pomalidomiddal végzett klinikai vizsgálatokból kizárták azokat a betegeket, akiknél a talidomid vagy a lenalidomid alkalmazása során korábban súlyos allergiás reakció lépett fel. Ezeknél a betegeknél nagyobb lehet a túlérzékenységi reakciók kockázata, ezért nem kaphatnak pomalidomidot. 2‑3‑as súlyossági fokú bőrkiütés esetén megfontolandó a pomalidomid‑kezelés megszakítása vagy leállítása. A pomalidomid alkalmazását angiooedema és anaphylaxiás reakció esetén végleg le kell állítani.

Szédülés és zavartság

A pomalidomid‑kezelés során beszámoltak szédülésről és zavart tudatállapotról. A betegeknek kerülniük kell azokat a helyzeteket, amikor a szédülés vagy zavartság nehézséget okozhat, továbbá előzetes orvosi javaslat nélkül nem szedhetnek egyéb olyan gyógyszereket, amelyek szédülést vagy zavartságot okozhatnak.

Interstitialis tüdőbetegség (interstitial lung disease, ILD)

A pomalidomid alkalmazása mellett megfigyeltek ILD‑t és ezzel összefüggő eseményeket, köztük pneumonitis eseteit is. Akutan fellépő légzőszervi tüneteket, vagy a légzőszervi tünetek ismeretlen eredetű súlyosbodását mutató betegeknél gondos kivizsgálást kell végezni az ILD kizárására. A tünetek kivizsgálásának idejére a pomalidomid alkalmazását meg kell szakítani, és amennyiben ILD igazolódik, megfelelő kezelést kell kezdeni. A pomalidomid alkalmazását csak az előny‑kockázat alapos értékelését követően szabad újrakezdeni.

Májbetegségek

Pomalidomiddal kezelt betegeknél jelentősen emelkedett glutamát‑piruvát‑transzamináz‑ és bilirubinszintet figyeltek meg (lásd 4.8 pont). Hepatitis esetei is előfordultak, amelyek a pomalidomid alkalmazásának leállítását eredményezték. A májműködés rendszeres monitorozása javasolt a pomalidomiddal végzett kezelés első 6 hónapjában, azt követően pedig ahogy az klinikailag indokolt.

Fertőzések

Ritka esetekben a hepatitis B reaktiválódásáról számoltak be dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid‑kezelésben részesülő olyan betegeknél, akik korábban hepatitis B vírussal (HBV) fertőződtek meg. Ezek közül néhány eset akut májelégtelenségig progrediált, ami a pomalidomid alkalmazásának abbahagyását eredményezte. A pomalidomid‑kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a beteg hepatitis B vírus státuszát. Azon betegeknél, akiknél pozitív a HBV‑fertőzés kimutatására irányuló vizsgálat, javasolt a hepatitis B kezelésére szakosodott orvossal konzultálni. Elővigyázatosság szükséges, amennyiben a dexametazonnal kombinációban adott pomalidomidot olyan betegeknél alkalmazzák, akik korábban HBV‑vel fertőződtek, beleértve az anti‑HBc pozitív, de HBsAg negatív betegeket is. Ezeknél a betegeknél a terápia során mindvégig szorosan monitorozni kell az aktív HBV‑fertőzés jeleit és tüneteit.

Progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML)

A pomalidomiddal összefüggésben beszámoltak progresszív multifokális leukoencephalopathia előfordulásáról, köztük halálos kimenetelű esetekről is. A PML előfordulását több hónappal vagy akár több évvel a pomalidomid‑kezelés megkezdése után is jelentették. Az eseteket általában olyan betegeknél jelentették, akik egyidejűleg dexametazont vagy korábban más immunszuppresszív kemoterápiás kezelést kaptak. Az orvosoknak rendszeres időközönként monitorozniuk kell a betegeket, és a differenciáldiagnózis során gondolniuk kell a PML lehetőségére az új keletű vagy romló neurológiai, kognitív vagy viselkedésbeli jeleket vagy tüneteket mutató betegeknél. A betegek figyelmét arra is fel kell hívni, hogy tájékoztassák partnerüket vagy gondozóikat a kezelésükről, mivel ők észrevehetik azokat a tüneteket, amelyeknek a beteg nincs tudatában.

A PML értékelésének neurológiai vizsgálaton, az agy mágneses rezonanciás vizsgálatán, valamint a cerebrospinalis folyadékban a JC vírus (JCV) DNS polimeráz‑láncreakcióval (PCR) végzett elemzésén, vagy JCV‑teszteléssel együtt végzett agybiopszián kell alapulnia. A JCV‑re negatív PCR nem zárja ki a PML‑t. További utánkövetés és értékelés lehet indokolt, ha nem sikerül alternatív diagnózist felállítani.

Ha felmerül a PML gyanúja, a további adagolást a PML kizárásáig fel kell függeszteni. Ha a PML‑t megerősítik, a pomalidomid alkalmazását végleg abba kell hagyni.

Nátriumtartalom

Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Izomalt-tartalom

Ritkán előforduló, örökletes fruktózintoleranciában szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A pomalidomid hatása más gyógyszerekre

A pomalidomid várhatóan nem okoz klinikailag lényeges farmakokinetikai kölcsönhatást P450 izoenzim‑gátlás vagy ‑indukció, illetve transzporter-gátlás útján ezen enzimek, vagy traszporterek szusztrátjaival történő egyidejű alkalmazás során. Az ilyen jellegű kölcsönhatások lehetőségét – a pomalidomid kombinált orális fogamzásgátlók farmakokinetikájára gyakorolt potenciális hatását is beleértve – klinikailag nem vizsgálták (lásd 4.4 pont, Teratogenitás része).

Egyéb gyógyszerek hatása a pomalidomidra

A pomalidomid részben a CYP1A2 és a CYP3A4/5 által metabolizálódik. A pomalidomid szubsztrátja a P‑glikoproteinnek is. Az erős CYP3A4/5‑ és P‑gp‑inhibitor ketokonazol vagy az erős CYP3A4/5‑induktor karbamazepin pomalidomiddal történő együttadásának nem volt klinikailag lényeges hatása a pomalidomid‑expozícióra. Az erős CYP1A2‑inhibitor fluvoxamin pomalidomiddal történő együttadása ketokonazol jelenlétében 107%‑kal növelte az átlagos pomalidomid‑expozíciót 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [91‑124%], a pomalidomid és ketokonazol kombinációjához viszonyítva. Egy második vizsgálatban, melynek során azt vizsgálták, hogy egy CYP1A2‑inhibitor önmagában mennyiben járul hozzá a metabolikus változásokhoz, a fluvoxamin pomalidomiddal együtt történő alkalmazása 125%‑kal növelte az átlagos pomalidomid‑expozíciót, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [98‑157%]. Amennyiben a CYP1A2 erős inhibitorait (pl. ciprofloxacin, enoxacin és fluvoxamin) pomalidomiddal együtt alkalmazzák, a pomalidomid dózisát 50%‑kal csökkenteni kell.

Dexametazon

A többszöri dózisban legfeljebb 4 mg pomalidomid és 20‑40 mg dexametazon (több CYP‑enzim, köztük a CYP3A gyenge‑közepesen erős induktora) együttadása myeloma multiplexben szenvedő betegeknél nem volt hatással a pomalidomid farmakokinetikájára, az önmagában alkalmazott pomalidomidhoz képest.

A dexametazon warfarinra gyakorolt hatása nem ismert. A kezelés alatt a warfarin-koncentráció szoros monitorozása javasolt.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Fogamzóképes nők / fogamzásgátlás férfiaknál és nőknél

A fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk. Ha a pomalidomiddal kezelt nő teherbe esik, a kezelést meg kell szakítani, és a betegeket vizsgálat és tanácsadás céljából a teratológiában szakképesítéssel vagy tapasztalattal rendelkező szakemberhez kell utalni. Ha egy pomalidomidot szedő férfibeteg partnere teherbe esik, akkor javasolt a női partnert vizsgálatra és tanácsadásra a teratológiában szakképesítéssel rendelkező vagy abban tapasztalattal rendelkező szakemberhez utalni. A pomalidomid jelen van a humán ondóban. Óvintézkedésként minden pomalidomidot szedő férfibetegnek gumióvszert kell használnia a kezelés teljes időtartama alatt, az adagolás megszakításának időszakában és a kezelés befejezése után 7 napig, ha partnere terhes vagy fogamzóképes, és nem alkalmaz fogamzásgátlást (lásd 4.3 és 4.4 pont).

Terhesség

Embereknél a pomalidomid teratogén hatására kell számítani. A pomalidomid alkalmazása terhesség alatt, valamint fogamzóképes nők esetében ellenjavallt, kivéve, ha betartják a terhességmegelőzéshez szükséges összes előírást (lásd 4.3 és 4.4 pont).

Szoptatás

Nem ismert, hogy a pomalidomid kiválasztódik‑e a humán anyatejbe. Patkányoknál az anyaállatnál történt alkalmazást követően kimutatták a pomalidomidot a laktáló állat tejében. A szoptatott csecsemőnél a pomalidomid okozta mellékhatások lehetősége miatt el kell dönteni, hogy a szoptatást függesztik fel, vagy a kezelést szakítják meg – figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermek, illetve a kezelés előnyét az anya szempontjából.

Termékenység

Állatoknál a pomalidomid termékenységre gyakorolt káros hatását, valamint teratogén hatását igazolták. Vemhes nyulaknál történt alkalmazás után a pomalidomid átjutott a placentán, és kimutatható volt a magzat vérében (lásd 5.3 pont).

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A pomalidomid kismértékben vagy közepes mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kimerültségről, csökkent éberségi szintről, zavartságról és szédülésről számoltak be a pomalidomid alkalmazása során. Az érintett betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a pomalidomid‑kezelés során ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek gépeket és ne végezzenek balesetveszélyes tevékenységeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági profil összefoglalása

Pomalidomid bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban

A leggyakrabban jelentett vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek a következők voltak: neutropenia (54,0%), thrombocytopenia (39,9%) és anaemia (32,0%). További leggyakrabban jelentett mellékhatások többek között a perifériás szenzoros neuropathia (48,2%), fáradtság (38,8%), hasmenés (38,1%), székrekedés (38,1%) és a perifériás oedema (36,3%) voltak. A leggyakrabban jelentett 3‑as és 4‑es súlyossági fokú mellékhatások a vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek voltak, köztük: neutropenia (47,1%), thrombocytopenia (28,1%) és anaemia (15,1%). A leggyakrabban jelentett súlyos mellékhatás a pneumonia volt (12,2%). A jelentett egyéb súlyos mellékhatások a következők voltak: pyrexia (4,3%), alsó légúti fertőzés (3,6%), influenza (3,6%), pulmonalis embolia (3,2%), pitvarfibrilláció (3,2%) és akut vesekárosodás (2,9%).

Pomalidomid dexametazonnal kombinációban

A klinikai vizsgálatok során leggyakrabban jelentett mellékhatások a vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek voltak, köztük az anaemia (45,7%), neutropenia (45,3%) és a thrombocytopenia (27%); az általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók, köztük a kimerültség (28,3%), láz (21%) és a perifériás oedema (13%); illetve a fertőző betegségek és parazitafertőzések, köztük a pneumonia (10,7%). Perifériás neuropathiával kapcsolatos mellékhatásokat a betegek 12,3%‑ánál jelentettek, vénás embóliás vagy thrombózisos (VTE) mellékhatásokat pedig a betegek 3,3%‑ánál. A leggyakrabban jelentett 3‑as és 4‑es súlyossági fokú mellékhatások a vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek, köztük a neutropenia (41,7%), az anaemia (27%) és a thrombocytopenia (20,7%); a fertőző betegségek és parazitafertőzések, köztük a pneumonia (9%); valamint az általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók, köztük a kimerültség (4,7%), a pyrexia (3%) és a perifériás oedema (1,3%) voltak. A leggyakrabban jelentett súlyos mellékhatás a pneumonia volt (9,3%). Egyéb súlyos mellékhatásként jelentették a lázas neutropeniát (4,0%), a neutropeniát (2,0%), thrombocytopeniát (1,7%) és VTE mellékhatásokat (1,7%).

A mellékhatások inkább a pomalidomiddal végzett első két kezelési ciklus során fordultak elő gyakrabban.

A mellékhatások táblázatos összefoglalása

A bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomiddal és a dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomiddal kezelt betegeknél, illetve a forgalomba hozatalt követő megfigyelések során jelentett mellékhatások a 7. táblázatban kerülnek felsorolásra szervrendszeri kategóriánként, minden mellékhatásra vonatkozóan megadva a gyakoriságot, valamint a 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú mellékhatások gyakoriságát.

A gyakoriságok a jelenlegi irányelv szerint kerültek meghatározásra, úgymint: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 ‑ < 1/10) és nem gyakori (≥ 1/1000 ‑ < 1/100), illetve nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

7. táblázat: A klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követően jelentett mellékhatások

Kombinációs kezelés	Pomalidomid/ bortezomib/dexametazon		Pomalidomid/dexametazon
Szervrendszeri kategória / preferált kifejezés	Összes gyógyszer-mellékhatás	3‑4‑es súlyossági fokú gyógyszer-mellékhatások	Összes gyógyszer-mellékhatás	3‑4‑es súlyossági fokú mellékhatások
Fertőző betegségek és parazitafertőzések
Pneumonia	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	-	-
Pneumonia (bakteriális, vírusos és gombafertőzések, köztük opportunista fertőzések)	-	-	Nagyon gyakori	Gyakori
Bronchitis	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Felső légúti fertőzés	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Vírusos felső légúti fertőzés	Nagyon gyakori	-	-	-
Sepsis	Gyakori	Gyakori	-	-
Septicus sokk	Gyakori	Gyakori	-	-
Neutropeniás sepsis	-	-	Gyakori	Gyakori
Clostridioides difficile okozta colitis	Gyakori	Gyakori	-	-
Bronchopneumonia	-	-	Gyakori	Gyakori
Légúti fertőzés	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Alsó légúti fertőzés	Gyakori	Gyakori	-	-
Tüdőfertőzés	Gyakori	Nem gyakori	-	-
Influenza	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Bronchiolitis	Gyakori	Gyakori	-	-
Húgyúti fertőzés	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Nasopharyngitis	-	-	Gyakori	-
Herpes zoster	-	-	Gyakori	Nem gyakori
Hepatitis B reaktiváció	-	-	Nem ismert*	Nem ismert*
Jó-, rosszindulatú és nem meghatározott daganatok (beleértve a cisztákat és polipokat is)
Bazálsejtes carcinoma	Gyakori	Nem gyakori	-	-
A bőr bazálsejtes carcinomája	-	-	Nem gyakori	Nem gyakori
A bőr laphámsejtes carcinomája	-	-	Nem gyakori	Nem gyakori
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Neutropenia	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori
Thrombocytopenia	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori
Leukopenia	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Anaemia	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori	Nagyon gyakori
Lázas neutropenia	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Lymphopenia	Gyakori	Gyakori	-	-
Pancytopenia	-	-	Gyakori*	Gyakori*
Immunrendszeri betegségek és tünetek
Angiooedema	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Urticaria	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Anaphylaxiás reakció	Nem ismert*	Nem ismert*	-	-
Transzplantált szerv kilökődése	Nem ismert*	-	-	-
Endokrin betegségek és tünetek
Hypothyreosis	Nem gyakori*	-	-	-
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
Hypokalaemia	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Hyperglykaemia	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Hypomagnesaemia	Gyakori	Gyakori	-	-
Hypocalcaemia	Gyakori	Gyakori	-	-
Hypophosphataemia	Gyakori	Gyakori	-	-
Hyperkalaemia	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Hypercalcaemia	Gyakori	Gyakori	-	-
Hyponatraemia	-	-	Gyakori	Gyakori
Étvágycsökkenés	-	-	Nagyon gyakori	Nem gyakori
Hyperurikaemia	-	-	Gyakori*	Gyakori*
Tumorlízis szindróma	-	-	Nem gyakori*	Nem gyakori*
Pszichiátriai kórképek
Insomnia	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Depresszió	Gyakori	Gyakori	-	-
Zavart tudat	-	-	Gyakori	Gyakori
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Perifériás szenzoros neuropathia	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Szédülés	Nagyon gyakori	Nem gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Tremor	Nagyon gyakori	Nem gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Syncope	Gyakori	Gyakori	-	-
Perifériás szenzomotoros neuropathia	Gyakori	Gyakori	-	-
Paraesthesia	Gyakori	-	-	-
Dysgeusia	Gyakori	-	-	-
Csökkent éberségi szint	-	-	Gyakori	Gyakori
Intracranialis vérzés	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Cerebrovascularis történés	-	-	Nem gyakori*	Nem gyakori*
Szembetegségek és szemészeti tünetek
Cataracta	Gyakori	Gyakori	-	-
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei
Vertigo	-	-	Gyakori	Gyakori
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Pitvarfibrilláció	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori*	Gyakori*
Szívelégtelenség	-	-	Gyakori*	Gyakori*
Myocardialis infarctus	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Érbetegségek és tünetek
Mélyvénás thrombosis	Gyakori	Nem gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Hypotensio	Gyakori	Gyakori	-	-
Hypertensio	Gyakori	Gyakori	-	-
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Dyspnoe	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Köhögés	Nagyon gyakori	-	Nagyon gyakori	Nem gyakori
Tüdőembólia	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Epistaxis	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Interstitialis tüdőbetegség	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Hasmenés	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Hányás	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Hányinger	Nagyon gyakori	Nem gyakori	Nagyon gyakori	Nem gyakori
Obstipatio	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Hasi fájdalom	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Gyomortáji fájdalom	Gyakori	Nem gyakori	-	-
Stomatitis	Gyakori	Nem gyakori	-	-
Szájszárazság	Gyakori	-	-	-
Haspuffadás	Gyakori	Nem gyakori	-	-
Gastrointestinalis vérzés	-	-	Gyakori	Nem gyakori
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek
Hyperbilirubinaemia	-	-	Nem gyakori	Nem gyakori
Hepatitis	-	-	Nem gyakori*	-
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Bőriütések	Nagyon gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Pruritus	-	-	Gyakori	-
Eosinophiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS‑szindróma)	-	-	Nem ismert*	Nem ismert*
Toxicus epidermalis necrolysis	-	-	Nem ismert*	Nem ismert*
Stevens‑Johnson-szindróma	-	-	Nem ismert*	Nem ismert*
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei
Izomgyengeség	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Hátfájás	Nagyon gyakori	Gyakori	-	-
Csontfájdalom	Gyakori	Nem gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Izomgörcsök	Nagyon gyakori	-	Nagyon gyakori	Nem gyakori
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Akut vesekárosodás	Gyakori	Gyakori	-	-
Krónikus vesekárosodás	Gyakori	Gyakori	-	-
Vizeletretenció	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Nem gyakori
Veseelégtelenség	-	-	Gyakori	Gyakori
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek
Medencetáji fájdalom	-	-	Gyakori	Gyakori
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Fáradtság	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Pyrexia	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Perifériás oedema	Nagyon gyakori	Gyakori	Nagyon gyakori	Gyakori
Nem cardialis eredetű mellkasi fájdalom	Gyakori	Gyakori	-	-
Oedema	Gyakori	Gyakori	-	-
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei
Emelkedett glutamát-piruvát‑transzamináz-szint	Gyakori	Gyakori	Gyakori	Gyakori
Testtömegcsökkenés	Gyakori	Gyakori	-	-
Csökkent neutrophilszám	-	-	Gyakori	Gyakori
Csökkent fehérvérsejtszám	-	-	Gyakori	Gyakori
Csökkent thrombocytaszám	-	-	Gyakori	Gyakori
Emelkedett húgysavszint a vérben	-	-	Gyakori*	Nem gyakori*
Sérülés, mérgezés és a beavatkozással kapcsolatos szövődmények
Elesés	Gyakori	Gyakori	-	-

* Forgalomba hozatalt követő alkalmazás során jelentették.

Néhány kiválasztott mellékhatás leírása

Az ebben a pontban feltüntetett gyakoriságok vagy bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid‑kezelésben (Pom+Btz+Dex) vagy dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid‑kezelésben (Pom+Dex) részesült betegekkel végzett klinikai vizsgálatokból származnak.

Teratogenitás

A pomalidomid szerkezetileg hasonló a talidomidhoz. A talidomid ismert humán teratogén hatóanyag, amely súlyos, életet veszélyeztető fejlődési rendellenességeket okoz. A pomalidomid a főbb szervek kialakulásának időszakában alkalmazva patkányoknál és nyulaknál egyaránt teratogénnek bizonyult (lásd 4.6 és 5.3 pont). Ha a pomalidomidot terhesség alatt alkalmazzák, embernél a pomalidomid teratogén hatása várható (lásd 4.4 pont).

Neutropenia és thrombocytopenia

A betegek legfeljebb 54,0%‑ánál (Pom+Btz+Dex) fordult elő neutropenia (47,1%‑uknál [Pom+Btz+Dex] 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú). A neutropenia a betegek 0,7%‑ánál vezetett a pomalidomid alkalmazásának abbahagyásához, és ritkán volt súlyos.

Lázas neutropeniát (febrile neutropenia, FN) a betegek 3,2%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 6,7%‑ánál (Pom+Dex) jelentettek, ami a betegek 1,8%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 4,0%‑ánál (Pom+Dex) volt súlyos (lásd 4.2 és 4.4 pont).

A betegek 39,9%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 27,0%‑ánál (Pom+Dex), alakult ki thrombocytopenia. A thrombocytopenia a betegek 28,1%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 20,7%‑ánál (Pom+Dex) volt 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú, a betegek 0,7%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 0,7%‑ánál (Pom+Dex) vezetett a pomalidomid alkalmazásának abbahagyásához, és a betegek 0,7%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 1,7%‑ánál (Pom+Dex) volt súlyos (lásd 4.2 és 4.4 pont).

A neutropenia és a thrombocytopenia többnyire a bortezomibbal és dexametazonnal, illetve dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomiddal végzett kezelés első 2 ciklusában fordult elő gyakrabban.

Fertőzés

A fertőzés volt a leggyakoribb nem hematológiai toxicitás.

A betegek 83,1%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 55,0%‑ánál (Pom+Dex) fordult elő fertőzés (34,9%‑nál [Pom+Btz+Dex], illetve 24,0%‑nál [Pom+Dex] 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú). A felső légúti fertőzések és a pneumonia voltak a leggyakrabban előforduló fertőzések. Halálos kimenetelű (5‑ös súlyossági fokú) fertőzés a betegek 4,0%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 2,7%‑ánál (Pom+Dex) fordult elő. A fertőzések a betegek 3,6%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 2,0%‑ánál (Pom+Dex) a pomalidomid adagolásának abbahagyásához vezettek.

Thromboemboliás események

A klinikai vizsgálatok során az acetilszalicilsavval (és a magas kockázatnak kitett betegeknél egyéb antikoagulánsokkal) végzett profilaxis minden betegnél kötelező volt. Az antikoaguláns‑kezelés javasolt (ha nem áll fenn ellenjavallat) (lásd 4.4 pont).

A betegek 12,2%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 3,3%‑ánál (Pom+Dex) fordult elő vénás thromboemboliás esemény (VTE) (5,8%‑nál [Pom+Btz+Dex], illetve 1,3%‑nál [Pom+Dex] 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú). A VTE‑t a betegek 4,7%‑ánál (Pom+Btz+Dex), illetve 1,7‑ánál (Pom+Dex) jelentették súlyosnak, halálos kimenetelű reakciókról nem számoltak be, és a VTE a betegek legfeljebb 2,2%‑ánál (Pom+Btz+Dex) járt a pomalidomid adagolásának abbahagyásával.

Perifériás neuropathia

• pomalidomid bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban

Azokat a betegeket, akiknél a randomizáció előtti 14 napon belül 2‑es vagy súlyosabb fokú, fájdalommal járó perifériás neuropathia állt fenn, kizárták a klinikai vizsgálatokból. Perifériás neuropathia a betegek 55,4%‑ánál (10,8%‑nál 3‑as súlyossági fokú, 0,7%‑nál 4‑es súlyossági fokú) jelentkezett. Az expozícióra korrigált gyakoriságok hasonlóak voltak az egyes kezelési karokon. Kiinduláskor a perifériás neuropathiát tapasztaló betegek körülbelül 30%‑ánál szerepelt neuropathia a kórelőzményben. A perifériás neuropathia a Pom+Btz+Dex karban a bortezomib esetében a betegek körülbelül 14,4%‑ánál, a pomalidomid esetében 1,8%‑ánál, a dexametazon esetében pedig 1,8%‑ánál, a Btz+Dex karban pedig a betegek 8,9%‑ánál vezetett a kezelés leállításához.

• Perifériás neuropathia – pomalidomid dexametazonnal kombinációban

Kizárták a klinikai vizsgálatokból azokat a betegeket, akiknél 2‑es vagy súlyosabb fokú perifériás neuropathia állt fenn. Perifériás neuropathia a betegek 12,3%‑ánál fordult elő (1,0%‑nál 3‑as vagy 4‑es súlyossági fokú). A perifériás neuropathiás esetek egyikét sem jelentették súlyosként, és a perifériás neuropathia a betegek 0,3%‑ánál vezetett az adagolás abbahagyásához (lásd 4.4 pont).

Vérzés

A pomalidomid alkalmazása kapcsán beszámoltak vérzésekről, különösen kockázati tényezőkkel érintett betegeknél, például a vérzéshajlamot fokozó gyógyszerek egyidejű szedése esetén. A vérzéses események közé tartozott az epistaxis, az intracranialis vérzés és a gastrointestinalis vérzés.

Allergiás reakciók és súlyos bőrreakciók

Beszámoltak angiooedema, anaphylaxiás reakció és súlyos bőrreakciók, többek között SJS, TEN és DRESS előfordulásáról a pomalidomid alkalmazásakor. Olyan betegek, akiknek az anamnézisében lenalidomid‑ vagy talidomid‑kezeléssel összefüggő, súlyos bőrkiütés szerepel, nem kaphatnak pomalidomidot (lásd 4.4 pont).

Gyermekek és serdülők

A visszatérő vagy progresszív agydaganatban szenvedő gyermekek és serdülők (4 és betöltött 18. életév közötti életkorúak) körében jelentett mellékhatások összhangban voltak a pomalidomid felnőtt betegek körében megállapított biztonságossági profiljával (lásd 5.1 pont).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A pomalidomid akár 50 mg‑ig terjedő egyszeri dózisainak egészséges önkénteseknél végzett vizsgálata során nem számoltak be túladagolás okozta súlyos mellékhatásokról. A myeloma multiplexben szenvedő betegeknél alkalmazott, akár 10 mg‑ot is elérő napi egyszeri dózis ismételt adagolásának vizsgálata során nem számoltak be túladagolás okozta súlyos mellékhatásokról. A dóziskorlátozó toxicitás a myeloszuppresszió volt. Klinikai vizsgálatokban azt tapasztalták, hogy a pomalidomid hemodialízissel eltávolítható.

Túladagolás esetén a beteget támogató kezelésben kell részesíteni.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Immunszuppresszív szerek, egyéb immunszuppresszív szerek, ATC kód: L04AX06

Hatásmechanizmus

A pomalidomid közvetlen antimyelomás daganatölő hatással és immunmoduláns hatással rendelkezik, valamint gátolja a myeloma multiplexes tumorsejtek növekedésének stromasejtes támogatását. A pomalidomid kifejezetten gátolja a proliferációt, és a haematopoieticus tumorsejtek apoptosisát idézi elő. A pomalidomid továbbá gátolja a lenalidomid-rezisztens myeloma multiplex sejtvonalakat, és a tumorsejtek apoptosisának előidézésében a dexametazonnal szinergista hatást fejt ki a lenalidomid‑érzékeny és a lenalidomid‑rezisztens sejtvonalak esetében egyaránt. A pomalidomid fokozza a T‑sejtek és a természetes ölő‑ (natural killer, NK) sejtek által mediált immunitást, valamint gátolja a proinflamatorikus citokinek (például TNF‑α és IL‑6) monocyták általi termelését. A pomalidomid az endothelsejtek migrációjának és adhéziójának gátlásával az angiogenesist is gátolja.

A pomalidomid közvetlenül a cereblon (CRBN) nevű fehérjéhez kötődik, amely egy dezoxiribonukleinsav‑ (DNS) károsodás‑kötő protein 1‑et (damage‑binding protein1, DDB1), cullin 4‑et (CUL4) és cullin‑1 regulátort (Roc1) tartalmazó E3 ligáz‑enzimkomplex részét képezi, és képes gátolni a CRBN auto‑ubiquitinálódását a komplexen belül. Az E3 ubiquitin‑ligázok felelősek különféle szubsztrát fehérjék poli‑ubiquitinálódásáért, és részben magyarázhatják a pomalidomid‑kezelés kapcsán megfigyelt pleiotrop cellularis hatásokat.

In vitro, pomalidomid jelenlétében az Aiolos és Ikaros szubsztrát fehérjék az ubiquitinálódás célpontjai, amelyek ezt követően lebomlanak, közvetlen citotoxikus és immunmodulátor hatást eredményezve. Relabáló myeloma multiplexben szenvedő betegeknél a pomalidomid‑terápia in vivo az Ikaros proteinszintjének csökkenéséhez vezetett.

Klinikai hatásosság és biztonságosság

Pomalidomid bortezomibbal és dexametazonnal kombinációban

A bortezomibbal és kis dózisú dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid (Pom+Btz+LD-Dex) hatásosságát és biztonságosságát egy III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű klinikai vizsgálatban (CC‑4047‑MM‑007) hasonlították össze bortezomib és kis dózisú dexametazon (Btz+LD‑Dex) terápiával olyan, korábban már kezelt felnőtt myeloma multiplexes betegeknél, akik előzőleg legalább egy, lenalidomidot tartalmazó kezelést kaptak, és az utolsó terápia mellett vagy azt követően progrediált a betegségük. Összesen 559 beteget vontak be és randomizáltak a vizsgálatba: 281 beteget a Pom+Btz+LD‑Dex‑karra, 278 beteget pedig a Btz+LD‑Dex‑karra. A betegek 54%‑a volt férfi, és a teljes populációban 68 év volt a medián életkor (minimum: 27 év, maximum: 89 év). A betegek körülbelül 70%‑a refrakter volt lenalidomidra (71,2% a Pom+Btz+LD‑Dex‑karon, 68,7% a Btz+LD‑Dex‑karon). A betegek körülbelül 40%‑ánál az első relapszus zajlott, és a betegek körülbelül 73%‑a kapott bortezomibot korábbi kezelésként.

A Pom+Btz+LD‑Dex‑karon a betegek 4 mg pomalidomidot kaptak szájon át minden egyes 21 napos ciklus 1‑14. napján. A betegek mindkét vizsgálati karon bortezomibot kaptak (1,3 mg/m²/dózis) az 1‑8. ciklusban a 21 napos ciklus 1., 4., 8. és 11. napján, a 9. és további ciklusokban pedig a 21 napos ciklus 1. és 8. napján. A betegek mindkét vizsgálati karon kis dózisú dexametazont kaptak (a 75 éves és annál fiatalabb betegek napi 20 mg‑ot, a 75 évesnél idősebb betegek napi 10 mg‑ot) az 1‑8. ciklusban a 21 napos ciklus 1., 2., 4., 5., 8., 9., 11. és 12. napján, a 9. és további ciklusokban pedig a 21 napos ciklus 1., 2., 8. és 9. napján. A toxicitás kezelése érdekében csökkentették a dózisokat, illetve szükség szerint átmenetileg megszakították vagy végleg leállították a kezelést (lásd 4.2 pont).

Az elsődleges hatásossági végpont a progressziómentes túlélés (progression‑free survival, PFS) volt, amelyet egy független válaszértékelő bizottság (Independent Response Adjudication Committee, IRAC) értékelt a beválasztás szerinti (intent to treat, ITT) populáció adatainak felhasználásával, az IMWG kritériumok alapján. 15,9 hónapos medián utánkövetési idő elteltével a PFS medián időtartama 11,20 hónap (95%‑os CI: 9,66, 13,73) volt a Pom+Btz+LD‑Dex‑karon. A Btz+LD‑Dex‑karon a PFS medián időtartama 7,1 hónap (95%‑os CI: 5,88; 8,48) volt.

A 8. táblázat mutatja be az adatbázis lezárásának 2017. október 26‑i időpontjáig kapott összesített hatásossági adatok összefoglalását. Az ITT populációban kapott PFS adatok Kaplan‑Meier görbéje az 1. ábrán látható.

8. táblázat: Az összesített hatásossági adatok összefoglalása

	Pom+Btz+LD‑Dex (n = 281)	Btz+LD-Dex (n = 278)
PFS (hónap)
Mediána időtartam (95%‑os CI)b	11,20 (9,66; 13,73)	7,10 (5,88; 8,48)
HRc (95%‑os CI), p‑értékd	0,61 (0,49; 0,77), <0,0001
ORR, n (%)	82,2 %	50,0%
sCR	9 (3,2)	2 (0,7)
CR	35 (12,5)	9 (3,2)
VGPR	104 (37,0)	40 (14,4)
PR	83 (29,5)	88 (31,7)
OR (95%‑os CI) e, p‑értékf	5,02 (3,35, 7,52), <0,001
DoR (hónap)
Mediána időtartam (95%‑os CI) b	13,7 (10,94; 18,10)	10,94 (8,11; 14,78)
HRc (95%‑os CI)	0,76 (0,56; 1,02)

Btz = bortezomib; CI (Confidence Interval) = konfidenciaintervallum; CR (Complete Response) = teljes válasz; DoR (Duration of Response) = a válasz időtartama; HR (hazard ratio) = relatív hazárd; LD‑Dex (Low‑Dose Dexamethasone) = kis dózisú dexametazon; OR (odds ratio) = esélyhányados; ORR (Overall Response Rate) = teljes válasz; PFS (Progression Free Survival) = progressziómentes túlélés; POM = pomalidomid; PR (Partial Response) = részleges válasz; sCR (stringent Complete Response) = szigorúan vett teljes válasz; VGPR (Very Good Partial Response) = nagyon jó részleges válasz.

^a A medián a Kaplan‑Meier féle becslésen alapul.

^b A medián 95%‑os konfidenciaintervalluma.

^c A Cox‑féle proporcionális hazárd modell alapján.

^d A p‑érték a stratifikált lograng‑próbán alapul.

^e A Pom+Btz+LD‑Dex:Btz+LD‑Dex‑karokra vonatkozó esélyhányados.

^f A p‑értéket a CMH‑próbával határozták meg, melynek során stratifikációt alkalmaztak az életkor (< = 75 év vs. > 75 év), a myeloma elleni korábbi kezelések száma (1 vs. > 1), valamint a szűrés időpontjában meghatározott béta‑2 mikroglobulinszint (< 3,5 mg/l vs. ≥ 3,5 mg/l, ≤ 5,5 mg/l vs. > 5.5 mg/l) szerint.

A kezelés medián időtartama 8,8 hónap (12 kezelési ciklus) volt a Pom+Btz+LD‑Dex‑karon és 4,9 hónap (7 kezelési ciklus) a Btz+LD‑Dex‑karon.

A PFS‑ben megmutatkozó előny kifejezettebb volt azoknál a betegeknél, akik csak egy korábbi vonalbeli terápiát kaptak. Azoknál a betegeknél, akik 1 korábbi vonalbeli myeloma elleni kezelést kaptak, a medián PFS időtartama 20,73 hónap (95%‑os CI: 15,11; 27,99) volt a Pom+Btz+LD‑Dex‑karon és 11,63 hónap (95%‑os CI: 7,52; 15,74) a Btz+LD‑Dex‑karon. A Pom+Btz+LD‑Dex-kezelés mellett 46%‑os kockázatcsökkenést figyeltek meg (HR = 0,54, 95%‑os CI: 0,36; 0,82).

1. ábra: Progressziómentes túlélés a terápiás válasz IRAC általi, IMWG kritériumok szerint végzett értékelése (stratifikált lograng-próba) alapján (ITT populáció)

1.0

0.9

Progressziómentes túlélési arány

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0,0

Progressziómentes túlélés (PFS) – a randomizálás óta eltelt idő (hónapok)

Az adatbázis lezárásának időpontja: 2017. október 26.

A teljes túlélés (overall survival, OS) tekintetében 2022. május 13‑i záró dátummal (medián utánkövetési idő: 64,5 hónap) végzett végső elemzés alapján a medián OS ideje a Kaplan‑Meier módszerrel meghatározva 35,6 hónap volt a Pom+Btz+LD‑Dex‑karon és 31,6 hónap a Btz+LD‑Dex‑karon; HR = 0,94, 95%‑os CI: -0,77; 1,15, 70,0%‑os összesített eseményráta mellett. Az OS‑elemzést nem igazították ki a későbbi terápiák figyelembevételével.

Pomalidomid dexametazonnal kombinációban

A dexametazonnal kombinációban alkalmazott pomalidomid hatásosságát és biztonságosságát egy III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat (CC‑4047‑MM‑003) során értékelték, amelyben a kis dózisú dexametazon‑terápia mellett alkalmazott pomalidomid-kezelést (Pom+LD‑Dex) hasonlították össze az önmagában alkalmazott nagy dózisú dexametazonnal (HD‑Dex), relabáló és refrakter myeloma multiplexben szenvedő, korábban már kezelt felnőtt betegeknél, akik előzőleg már legalább két, lenalidomidot és bortezomibot egyaránt tartalmazó kezelési rendet kaptak, és akiknél az utolsó terápia alkalmával a betegség progresszióját igazolták. A vizsgálatba összesen 455 beteget vontak be: 302 beteget a Pom+LD‑Dex‑karra, és 153 beteget a HD‑Dex‑karra. A betegek többsége férfi (59%) és fehérbőrű (79%) volt; a teljes populáció medián életkora 64 év volt (min, max: 35, 87 év).

A Pom+LD‑Dex‑karon 4 mg pomalidomidot adtak a betegeknek szájon át, mindegyik 28 napos ciklus 1‑21. napján. Az LD‑Dex‑et (40 mg) naponta egyszer alkalmazták a 28 napos ciklusok 1., 8., 15. és 22. napján. A HD‑Dex‑karon a dexametazont (40 mg) naponta egyszer alkalmazták a 28 napos ciklusok 1‑4. napján, 9‑12. napján és 17‑20. napján. A 75 év feletti betegeknél 20 mg dexametazonnal kezdték a kezelést. Addig folytatták a kezelést, amíg a betegnél a betegség progressziója nem lépett fel.

Az elsődleges hatásossági végpont az IMWG (International Myeloma Working Group) kritériumok szerinti progressziómentes túlélés volt. A beválasztás szerinti (ITT) populáció esetében a medián PFS ideje a független felülvizsgáló értékelő bizottság (Independent Review Adjudication Committee, IRAC) IMWG‑kritériumok alapján végzett felülvizsgálata szerint 15,7 hét (95%‑os CI: 13,0; 20,1) volt a Pom+LD‑Dex‑karon; a becsült 26 hetes eseménymentes túlélési gyakoriság 35,99% (± 3,46) volt. A HD‑Dex‑karon a medián PFS ideje 8,0 hét (95%‑os CI: 7,0; 9,0); a becsült 26 hetes eseménymentes túlélési gyakoriság pedig 12,15% (± 3,63%) volt.

A PFS‑t többféle releváns alcsoportban értékelték: nem, rassz, ECOG teljesítménystátusz, stratifikációs tényezők (életkor, betegségpopuláció, myeloma elleni korábbi terápiák [2, > 2]), a prognosztikai szignifikancia válogatott paraméterei (kiindulási béta‑2 mikroglobulinszint, kiindulási albuminszintek, kiindulási vesekárosodás és citogenetikai kockázat), valamint myeloma elleni terápiákkal szembeni korábbi expozíció és refrakteritás. A PFS – tekintet nélkül a vizsgált alcsoportra – általában megegyezett az ITT populációban mindkét kezelési csoportra vonatkozóan megfigyelt értékkel.

A PFS összefoglalása az ITT populáció esetében a 9. táblázatban található. A PFS Kaplan‑Meier-görbéje az ITT populációra vonatkozóan a 2. ábrán látható.

9. táblázat: A progressziómentes túlélés ideje az IRAC által végzett, IMWG-kritériumok szerinti felülvizsgálat alapján (stratifikált lograng-próba) (ITT-populáció)

	Pom + LD-Dex (n = 302)	HD-Dex (n = 153)
Progressziómentes túlélés (PFS), n	302 (100,0)	153 (100,0)
Cenzorált, n (%)	138 (45,7)	50 (32,7)
Progrediált/elhalálozott, n (%)	164 (54,3)	103 (67,3)
Progressziómentes túlélés (hetek)
Mediána	15,7	8,0
Kétoldalú 95%‑os CIb	[13,0; 20,1]	[7,0; 9,0]
Relatív hazárd (Pom+LD‑Dex:HD‑Dex), kétoldalú 95%‑os CIc	0,45 [0,35; 0,59]
Lograng-próbával kapott kétoldalú p‑értékd	< 0,001

Megjegyzés: CI = konfidenciaintervallum; IRAC (Independent Review Adjudication Committee) = Független Felülvizsgáló Értékelőbizottság); NE = Nem becsülhető.

^a A medián a Kaplan‑Meier féle becslésen alapul.

^b A medián progressziómentes túlélés idejére vonatkozó 95%‑os konfidenciaintervallum.

^c A Cox‑féle proporcionális hazárd modell alapján, amely a kezelési csoportokhoz tartozó hazárd függvényeket hasonlítja össze az életkor (75 évnél fiatalabb, vs. 75 év fölött), a betegpopuláció (lenalidomidra és bortezomibra egyaránt refrakter vs. nem refrakter mindkét hatóanyagra), valamint az myeloma elleni korábbi terápia (= 2 vs. > 2) szerint stratifikálva.

^d A p‑érték a stratifikált lograng-próbán alapul a fenti Cox‑féle modellnél alkalmazottal megegyező stratifikációs tényezőkkel

Az adatbázis lezárásának időpontja 2012. szeptember 7.

2. ábra: Progressziómentes túlélés a terápiás válasz IRAC által végzett, IMWG-kritériumok szerinti értékelés alapján (stratifikált lograng-próba) (ITT-populáció)

1,0

0,8

Betegek aránya

0,6

0,4

0,2

0,0

0 13 26 39 52 65

Progressziómentes túlélés (hét)

Az adatbázis lezárásának dátuma: 2012. szeptember 7.

A fő másodlagos vizsgálati végpont a teljes túlélés (Overall Survival, OS) volt. A Pom+LD‑Dex‑kar betegei közül összesen 226 (74,8%), a HD‑Dex‑kar betegei közül pedig 95 (62,1%) volt életben az adatbázis lezárásának napján (2012. szeptember 7.). A Kaplan‑Meier féle becslés használatával meghatározott medián OS‑t a Pom+LD‑Dex‑karon nem sikerült elérni, de ezt legalább 48 hétre teszik, ami a 95%‑os CI alsó határa. A HD‑Dex‑karon a medián OS ideje 34 hét volt (95%‑os CI: 23,4; 39,9). Az 1 éves eseménymentes túlélési gyakoriság 52,6% (± 5,72%) volt a Pom+LD‑Dex‑karon és 28,4% (± 7,51%) a HD‑Dex‑karon. Az OS értékében a két kezelési kar között tapasztalható különbség statisztikailag szignifikáns volt (p < 0,001).

Az ITT populáció esetében az összesített túlélést a 10. táblázat foglalja össze. Az ITT populáció OS‑értékére vonatkozó Kaplan‑Meier‑görbe a 3. ábrán látható.

Figyelembe véve mind a PFS‑, mind az OS‑végpontok eredményeit, a vizsgálathoz felállított Adatfigyelő Bizottság (Data Monitoring Committee) azt javasolta, hogy a vizsgálatot fejezzék be, és a HD‑Dex‑karon lévő betegeket keresztezzék át a Pom+LD‑Dex‑karra.

10. táblázat: Teljes túlélés: ITT-populáció

	Statisztika	Pom+LD-Dex (n = 302)	HD-Dex (n = 153)
	n	302 (100,0)	153 (100,0)
Cenzorált	n (%)	226 (74,8)	95 (62,1)
Elhalálozott	n (%)	76 (25,2)	58 (37,9)
Túlélési idő (hetekben)	Mediána	NE	34,0
	Kétoldalú 95%‑os CIb	[48,1, NE]	[23,4; 39,9]
Relatív hazárd (Pom+LD-Dex:HD‑Dex) [kétoldalú 95%‑os CIc]		0,53[0,37; 0,74]
Lograng‑próbával kapott kétoldalú p‑értékd		< 0,001

Megjegyzés: CI = konfidenciaintervallum. NE = nem becsülhető.

^a A medián a Kaplan-Meier‑féle becslésen alapul.

^b A medián teljes túlélés idejére vonatkozó 95%‑os konfidenciaintervallum.

^c A Cox‑féle proporcionális hazárd modell alapján, amely a kezelési csoportokhoz tartozó hazárd függvényeket hasonlítja össze.

^d A p‑érték a nem stratifikált lograng-próbán alapul.

Az adatbázis lezárásának dátuma: 2012. szeptember 7.

3. ábra: A teljes túlélés (ITT-populáció) Kaplan-Meier-görbéje

1,0

Betegek aránya

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0

0 13 26 39 52 65

Teljes túlélés (hét)

Gyermekek és serdülők

Egy I. fázisú, egykaros, nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs vizsgálatban a pomalidomid maximálisan tolerált dózisát (maximum tolerated dose, MTD) és/vagy ajánlott II. fázisú dózisát (PR2D) gyermekeknél és serdülőknél 2,6 mg/m²/nap értékben határozták meg, szájon át beadva egy ismételt 28 napos ciklus 1‑21. napján.

A hatásosságot nem bizonyították egy II. fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésű, párhuzamos csoportos vizsgálatban, amelyet 52, pomalidomiddal kezelt olyan, 4‑18 éves gyermekkel és serdülővel végeztek, akik visszatérő vagy progresszív, magas fokozatú gliomában, medulloblastomában, ependymomában vagy diffúz intrinsic ponticus gliomában (DIPG) szenvedtek, amelynek elsődleges helye a központi idegrendszerben volt.

A II. fázisú vizsgálatban, a magas fokozatú glioma csoportban (N = 19) két beteg ért el a vizsgálati protokollban meghatározott választ; egyikük részleges választ (partial response, PR), a másik beteg pedig hosszú távú stabil betegséget (stable disease, SD) ért el, ami megfelelt az objektív válasznak (objective response, OR) és 10,5%‑os hosszú távú SD aránynak (95%‑os CI: 1,3; 33,1). Az ependymoma csoportban (N = 9) egy beteg ért el hosszú távú SD‑t, ami megfelelt az OR‑nek és 11%‑os hosszú távú SD aránynak (95%‑os CI: 0,3; 48,2). Sem a diffúz intrinsic ponticus glioma (DIPG) csoportban (N = 9), sem a medulloblastoma csoportban (N = 9) nem figyeltek meg megerősített OR‑t vagy hosszú távú SD‑t az értékelhető betegek egyikénél sem. Ebben a II. fázisú vizsgálatban az értékelt 4 párhuzamos csoport egyike sem felelt meg az objektív válasz vagy a hosszú távú stabil betegségarány elsődleges végpontjának.

A pomalidomid összesített biztonságossági profilja gyermekeknél és serdülőknél összhangban volt a pomalidomid felnőtt betegeknél ismert biztonságossági profiljával (lásd 5.2 pont). A farmakokinetikai (FK) paramétereket az I. és II. fázisú vizsgálatok egy integrált PK elemzésében értékelték, és arra az eredményre jutottak, hogy nincs szignifikáns különbség a felnőtt betegek körében megfigyeltekhez képest (lásd 5.2 pont).

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A pomalidomid felszívódását követően a maximális plazmakoncentráció (C_max) 2‑3 óra elteltével alakul ki, és az egyszeri orális dózis beadását követően a hatóanyag legalább 73%‑ban felszívódik. A pomalidomid szisztémás expozíciója (AUC) megközelítőleg lineárisan és dózisarányos módon növekszik. Többszöri adagolást követően a pomalidomid akkumulációs aránya az AUC‑re vonatkozóan 27‑31%.

Együttadása magas zsír‑ és kalóriatartalmú ételekkel lassítja a felszívódás sebességét, és körülbelül 27%‑kal csökkenti a plazma C_max‑ot, de csak minimális hatása van a felszívódás teljes mértékére az átlagos AUC‑értékben 8%‑os csökkenésével. A pomalidomid alkalmazása ezért nem függ a táplálékbeviteltől.

Eloszlás

A pomalidomid látszólagos eloszlási térfogata (Vd/F) dinamikus egyensúlyi állapotban 62 és 138 l között van. Egészséges egyéneknél 4 napon át naponta egyszer 2 mg‑os dózisban történő alkalmazása után a plazmakoncentráció körülbelül 67%‑ának megfelelő koncentrációban oszlik el a pomalidomid az ondóban, 4 órával a dózis beadása után (megközelítő t_max). A pomalidomid‑enantiomerek in vitro fehérjekötődése a humán plazmában 12%‑44% közötti, és nem koncentrációfüggő.

Biotranszformáció

Olyan egészséges egyéneknél, akik [¹⁴C]‑pomalidomidot kaptak egyszeri orális dózisban (2 mg), a pomalidomid volt a fő keringő komponens (a plazma radioaktivitásának körülbelül 70%‑a) in vivo. A plazmában az anyavegyületből eredő, illetve a teljes radioaktivitáshoz viszonyítva 10%‑nál nagyobb arányban nem voltak kimutathatóak metabolitok.

A kiválasztott radioaktivitás metabolizmusának fő útja a hidroxiláció, amelyet glükuronidáció vagy hidrolízis követ. In vitro a CYP1A2‑t és a CYP3A4‑et azonosították a pomalidomid CYP‑mediált hidroxilációjában részt vevő elsődleges enzimekként, ugyanakkor kisebb mértékben a CYP2C19 és a CYP2D6 is hozzájárul a folyamathoz. A pomalidomid in vitro a P‑glikoproteinnek is szubsztrátja. Az erős CYP3A4/5‑ és P‑gp-inhibitor ketokonazol, vagy az erős CYP3A4/5‑induktor karbamazepin pomalidomiddal történő együttadásának nem volt klinikailag lényeges hatása a pomalidomid‑expozícióra. Az erős CYP1A2‑inhibitor fluvoxamin és pomalidomid együttadása ketokonazol jelenlétében 107%‑kal növelte az átlagos pomalidomid‑expozíciót 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [91‑124%] a pomalidomid és ketokonazol kombinációjához viszonyítva. Egy másik vizsgálatban, melynek során azt vizsgálták, hogy egy CYP1A2‑inhibitor önmagában mennyiben járul hozzá a metabolikus változásokhoz, a fluvoxamin pomalidomiddal együtt történő alkalmazása 125%‑kal növelte az átlagos pomalidomid‑expozíciót 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [98‑157%]. Amennyiben a CYP1A2 erős inhibitorait (pl. ciprofloxacin, enoxacin és fluvoxamin) pomalidomiddal együtt alkalmazzák, a pomalidomid dózisát 50%‑kal csökkenteni kell. Amikor a pomalidomidot dohányzóknál alkalmazták – a dohányzás ismerten indukálja a CYP1A2‑izoenzimet – nem figyeltek meg klinikailag lényeges hatást a pomalidomid‑expozícióra a nemdohányzóknál megfigyelt pomalidomid‑expozícióhoz képest.

In vitro adatok alapján a pomalidomid nem inhibitora vagy induktora a citokróm P 450 izoenzimeknek, és nem gátol egyéb vizsgált gyógyszertranszportereket. Nem várhatók klinikailag lényeges interakciók, ha a pomalidomidot ezen metabolikus utak szubsztrátjaival együtt adják.

Elimináció

A pomalidomid medián plazma felezési ideje egészséges egyéneknél körülbelül 9,5 óra, míg myeloma multiplexes betegeknél körülbelül 7,5 óra. A pomalidomid körülbelül 7‑10 l/órás átlagos teljestest-clearance‑szel (CL/F) rendelkezik.

Egészséges egyéneknél a [¹⁴C]‑pomalidomid (2 mg) egyszeri orális dózisának beadását követően a radioaktív dózis körülbelül 73%‑a távozott a vizelettel és 15%‑a a széklettel, a beadott radioaktív szén körülbelül 2%‑a ürült pomalidomid formájában a vizelettel, és 8%‑a a széklettel.

A pomalidomid kiválasztódása előtt jelentős mértékben metabolizálódik, a keletkező metabolitok elsősorban a vizelettel ürülnek. A vizeletben megtalálható három fő metabolit (amelyek hidrolízist vagy hidroxilációt követő glükuronidációval keletkeznek) a vizeletben megtalálható dózisnak sorrendben körülbelül 23%‑át, 17%‑át, illetve 12%‑át teszi ki.

A CYP‑dependens metabolitok a teljes kiválasztódott radioaktivitás körülbelül 43%‑át teszik ki, míg a nem CYP‑dependens hidrolitikus metabolitok a 25%‑át, a változatlan formában kiválasztódott pomalidomid pedig 10%‑át (2% a vizeletben és 8% a székletben).

Populációs farmakokinetika (FK)

Kétkompartmentes modell alkalmazásával végzett populációs PK elemzés alapján az egészséges egyéneknél és a MM‑ben szenvedő betegeknél hasonló volt a látszólagos clearance (CL/F) és a látszólagos centrális eloszlási térfogat (V₂/F). Perifériás szövetekben a pomalidomidot elsősorban tumorok vették fel, melyeknek a látszólagos perifériás eloszlási clearance‑ük (Q/F) 3,7‑szer, látszólagos perifériás eloszlási térfogatuk (V₃/F) pedig 8‑szor magasabb volt, mint az egészséges egyéneké.

Gyermekek és serdülők

A visszatérő vagy progresszív elsődleges agydaganatban szenvedő gyermekeknek, serdülőknek és fiatal felnőtteknek adott egyszeri, orális pomalidomid dózist követően a medián t_max 2‑4 óra volt a dózis bevétele után, a C_max (CV%) mértani átlagértéke pedig 1,9 mg/m² dózisszinten 74,8 ng/ml (59,4%), 2,6 mg/m² dózisszinten 79,2 ng/ml (51,7%) , illetve 3,4 mg/m² dózisszinten 104 ng/ml (18,3%) volt. Az AUC_0-24 és AUC_0-inf értékek hasonló tendenciákat követtek, a teljes expozíció körülbelül 700‑800 h × ng/ml volt a 2 alacsonyabb dózisnál, és körülbelül 1200 h × ng/ml a magas dózisnál. A felezési idő körülbelül az 5‑7 óra tartományba becsülhető. Az életkor és a szteroidhasználat szerinti stratifikációnak nem voltak egyértelmű tendenciái a maximálisan tolerálható dózisnál. Összességében az adatok arra utalnak, hogy az AUC érték közel arányosan emelkedett a pomalidomid dózisával, míg a C_max érték általában az arányosnál kisebb emelkedést mutatott.

A pomalidomid farmakokinetikáját 1,9 mg/m²/nap és 3,4 mg/m²/nap közötti dózisok orális beadását követően határozták meg 70, visszatérő vagy progresszív gyermekkori agydaganatban szenvedő, 4 és 20 éves kor közötti betegnél egy I. fázisú és II. fázisú vizsgálat integrált elemzésében. A pomalidomid koncentráció‑idő profiljait megfelelően jellemezték egy egykompartmentes PK modellel, elsőrendű abszorpcióval és eliminációval. A pomalidomid lineáris és időben állandó farmakokinetikát mutatott, mérsékelt variabilitással. A pomalidomid jellemző CL/F értéke 3,94 l/h, Vc/F értéke 43,0 l, Ka értéke 1,45 h^-1 és késlekedési idő értéke 0,454 h volt. A pomalidomid terminális eliminációs felezési ideje 7,33 óra volt. A testfelületen (body surface area; BSA) kívül egyik vizsgált kovariánsnak – beleértve az életkort és a nemet – sem volt hatása a pomalidomid farmakokinetikai tulajdonságaira. Habár a BSA statisztikailag szignifikáns kovariánsnak bizonyult a pomalidomid CL/F és Vc/F értékeire nézve, a BSA expozíciós paraméterekre gyakorolt hatása nem tekinthető klinikailag relevánsnak.

Általánosságban a pomalidomid farmakokinetikájában nincs szignifikáns különbség a gyermek és felnőtt betegek között.

Idősek

Egészséges egyének és myeloma multiplexben szenvedő betegek bevonásával végzett populációs farmakokinetikai elemzések alapján az életkornak (19‑83 év) nincs jelentős hatása a pomalidomid orális clearance‑ére. Klinikai vizsgálatokban nem volt szükség dózismódosításra a pomalidomidot kapó időskorú (65 év feletti) betegek esetében (lásd: 4.2 pont).

Vesekárosodás

Populációs farmakokinetikai elemzések azt mutatták, hogy károsodott veseműködésű betegeknél (amit a kreatinin‑clearance vagy becsült glomerulusfiltrációs ráta [eGFR] alapján határoztak meg) a pomalidomid farmakokinetikai paraméterei nem tértek el jelentős mértékben a normál veseműködésű betegekhez (CrCl ≥ 60 ml/perc) viszonyítva. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (eGFR ≥ 30‑≤ 45 ml/perc/1,73 m²) az átlagos normalizált pomalidomid‑expozíció (AUC) 98,2% volt a normál veseműködésű betegekéhez képest, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [77,4‑120,6%]. Súlyos vesekárosodásban szenvedő, dialízist nem igénylő betegeknél (CrCl < 30 vagy eGFR < 30 ml/perc/1,73 m²) az átlagos normalizált pomalidomid‑expozíció (AUC) 100,2% volt a normál veseműködésű betegekéhez képest, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [79,7‑127,0%]. Súlyos vesekárosodásban szenvedő, dialízist igénylő betegeknél (CrCl < 30 ml/perc, dialízis igénnyel) az átlagos normalizált pomalidomid‑expozíció (AUC) 35,8%‑kal magasabb volt, mint a normál veseműködésű betegnél, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [7,5‑70,0%]. A pomalidomid‑expozícióban bekövetkezett átlagos változások a vesekárosodás foka szerinti csoportok egyikében sem volt olyan nagyságrendű, ami a dózis módosítását igényelné.

Májkárosodás

Májkárosodásban szenvedő (a Child‑Pugh‑kritériumok alapján meghatározva) betegeknél a farmakokinetikai paraméterek kismértékű változását tapasztalták az egészséges egyénekhez képest. Enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél az átlagos pomalidomid‑expozíció 51%‑kal nőtt az egészséges egyénekhez képest, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [9‑110%]. Közepes fokú májkárosodásban szenvedő betegeknél az átlagos pomalidomid‑expozíció 58%‑kal nőtt az egészséges egyénekhez képest, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [13‑119%]. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az átlagos pomalidomid‑expozíció 72%‑kal nőtt az egészséges egyénekhez képest, 90%‑os konfidenciaintervallum mellett [24‑138%]. A pomalidomid‑expozícióban bekövetkezett átlagos növekedés a májkárosodás mértéke szerinti csoportok egyikében sem volt olyan nagyságrendű, ami az adagolási rend vagy a dózis módosítását tetette volna szükségessé (lásd 4.2 pont).

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Ismételt adagolású dózistoxicitási vizsgálatok

Patkányoknál a pomalidomid 50, 250, és 1000 mg/ttkg/nap dózisban, 6 hónapon át történt krónikus alkalmazása jól tolerálható volt. Napi 1000 mg/ttkg‑ig (a 4 mg‑os klinikai dózishoz képest 175‑szörös expozíciós arány) nem észleltek nemkívánatos eredményeket.

Majmoknál a pomalidomidot legfeljebb 9 hónap időtartamú ismételt dózisú vizsgálatok során értékelték. Ezekben a vizsgálatokban a majmok fokozottabb érzékenységet mutattak a pomalidomiddal szemben, mint a patkányok. A majmoknál megfigyelt elsődleges toxicitások a haematopoieticus/lymphoreticularis rendszert érintették. A majmokkal, napi 0,05, 0,1 és 1 mg/ttkg‑os dózissal végzett 9 hónapos vizsgálat során 6 állat esetében napi 1 mg/ttkg‑os dózis mellett morbiditást és idő előtti eutanáziát figyeltek meg, amelyet a nagy mértékű pomalidomid‑expozíciónál (a 4 mg‑os klinikai dózishoz képest 15‑szörös expozíciós arány) jelentkező immunszuppresszív hatásoknak (Staphylococcus‑fertőzés, csökkent lymphocytaszám a perifériás vérben, krónikus vastagbélgyulladás, lymphoid depléció szövettani lelete, valamint hypocellularis csontvelő) tulajdonítottak. Az immunszuppresszív hatások 4 majom rossz egészségi állapot (vizes széklet, étvágytalanság, csökkent táplálékbevitel és testtömegcsökkenés) miatti idő előtti eutanáziájához vezettek; az állatok kórszövettani vizsgálata krónikus vastagbélgyulladást és a vékonybél villosus atrófiáját mutatta.

Staphylococcus-fertőzést 4 majomnál figyeltek meg, közülük 3 állat reagált az antibiotikus kezelésre, 1 pedig kezelés nélkül elpusztult. Ezen kívül akut myeloid leukaemiának megfelelő elváltozások 1 majom eutanáziájához vezettek; az állatnál megfigyelt klinikai kép, valamint a klinikai patológiai leletek és/vagy csontvelő‑elváltozások immunszuppressziónak feleltek meg. Az ALP‑ és GGT‑szint emelkedésével járó minimális vagy enyhe epeúti proliferációt szintén megfigyeltek napi 1 mg/ttkg dózis mellett. A felgyógyult állatok vizsgálata azt mutatta, hogy a kezeléssel összefüggő valamennyi eltérés reverzibilis volt az adagolás leállítása után 8 héttel, kivéve az intrahepaticus epeutak proliferációját, amelyet 1 állatnál figyeltek meg, a napi 1 mg/ttkg dózissal kezeltek csoportjában. A megfigyelhető mellékhatást még nem okozó dózisszint (No Observed Adverse Effect Level, NOAEL), napi 0,1 mg/ttkg volt (4 mg‑os klinikai dózishoz viszonyítva 0,5‑szeres expozíciós arány).

Genotoxicitás/karcinogenitás

A pomalidomid bakteriális és emlős mutációs tesztekben nem volt mutagén, és nem idézett elő kromoszómaaberrációkat a humán perifériás vér lymphocytáiban, illetve micronucleus‑képződést a napi 2000 mg/ttkg‑ig terjedő dózisokkal kezelt patkányok csontvelőjének polikromáziás erythrocytáiban. Karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek.

Termékenység és korai embrionális fejlődés

Egy, patkányokkal végzett termékenységi és korai embrionális fejlődési vizsgálatban a pomalidomidot napi 25, 250 és 1000 mg/ttkg dózisokban adták hímeknek és nőstényeknek. A 13. gesztációs napon elvégzett méhvizsgálat az életképes embriók átlagos számának csökkenését, valamint a posztimplantációs embrióveszteség növekedését mutatta valamennyi dózisszint mellett. Ezért ezekre a megfigyelt hatásokra vonatkozóan a NOAEL napi 25 mg/ttkg alatt volt (az AUC_24h 39960 ng × h/ml [nanogramm×óra/milliliter] volt emellett a legalacsonyabb vizsgált dózis mellett, az expozíciós arány pedig a 4 mg‑os klinikai dózishoz viszonyítva 99‑szeresnek bizonyult). Amikor a vizsgálat során kezelt hímeket kezeletlen nőstényekkel párosítottak, az uterus összes paramétere hasonló volt a kontrollokéhoz. Ezen eredmények alapján a megfigyelt hatások a nőstények kezelésének voltak tulajdoníthatók.

Embryofoetalis fejlődés

A főbb szervek kialakulásának időszakában alkalmazott pomalidomid patkányoknál és nyulaknál egyaránt teratogénnek bizonyult. A patkányoknál elvégzett embryofoetalis fejlődéstoxicitási vizsgálatban a húgyhólyag hiányával, a pajzsmirigy hiányával és a lumbalis és thoracalis csigolyaképletek (centralis és/vagy neuralis ívek) fúziójával, illetve igazodási hibáival járó malformációkat figyeltek meg valamennyi dózisszint (25, 250 és 1000 mg/ttkg/nap) mellett.

A vizsgálat során nem figyeltek meg maternális toxicitást. Ezért a maternális NOAEL 1000 mg/ttkg/nap volt, a fejlődéstoxicitásra vonatkozó NOAEL pedig 25 mg/ttkg/nap alatti (a 17. gesztációs napon ezen legalacsonyabb vizsgált dózis mellett az AUC_24h 34340 ng × h/ml, az expozíciós arány 4 mg‑os klinikai dózishoz viszonyítva pedig 85‑szeres volt). A pomalidomid nyulaknál 10 és 250 mg/ttkg közötti dózisok mellett embryofoetalis fejlődési malformációkat idézett elő. Valamennyi dózis mellett megfigyelték a szívrendellenességek előfordulásának növekedését, amelyek napi 250 mg/ttkg mellett jelentősen fokozódtak. Napi 100 és 250 mg/ttkg mellett meg a posztimplantációs veszteség enyhe növekedését, valamint a foetalis testtömeg enyhe csökkenését figyelték meg. A napi 250 mg/ttkg mellett észlelhető foetalis malformációk közé tartoztak a végtag‑rendellenességek (hajlott és/vagy kifordult mellső és/vagy hátsó végtagok, szabadon álló vagy hiányzó ujjak), valamint társuló skeletalis rendellenességek (el nem csontosodott metacarpus, a phalanx és a metacarpus tengelyeltérése, hiányzó ujj, el nem csontosodott phalanx és rövid, el nem csontosodott vagy hajlott tibia); az oldalsó agykamra közepes fokú dilatációja; a jobb arteria subclavia rendellenes elhelyezkedése; a középső tüdőlebeny hiánya; mélyen álló vesék; a máj morfológiai elváltozásai; a medence tökéletlen vagy hiányzó elcsontosodása; a szám feletti thoracalis bordák átlagosan megnövekedett előfordulási gyakorisága, valamint az elcsontosodott tarsus átlagosan alacsonyabb előfordulási gyakorisága. Napi 100 és 250 mg/ttkg mellett az anyai testtömeg‑gyarapodás kismértékű csökkenését, a triglyceridek szintjének jelentős, valamint a lép abszolút és relatív tömegének ugyancsak jelentős csökkenését figyelték meg. A maternális NOAEL 10 mg/ttkg/nap volt, a fejlődéstoxicitásra vonatkozó NOAEL pedig 10 mg/ttkg/nap alatti (a 19. gesztációs napon ezen legalacsonyabb vizsgált dózis mellett az AUC_24h 418 ng × h/ml volt, ami hasonló a 4 mg‑os klinikai dózis mellett kialakult expozícióhoz).

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Kapszula töltet

izomalt (E953)

hidegen duzzadó kukoricakeményítő

nátrium-sztearil-fumarát

Kapszulahéj

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

zselatin

titán-dioxid (E171)

sárga vas-oxid (E172)

fekete jelölőfesték

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

zselatin

titán-dioxid (E171)

sárga vas-oxid (E172)

vörös vas-oxid (E172)

fekete jelölőfesték

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

zselatin

titán-dioxid (E171)

brillantkék FCF (E133)

fekete jelölőfesték

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

zselatin

brillantkék FCF (E133)

titán-dioxid (E171)

eritrozin (E127)

fekete jelölőfesték

Jelölőfesték

sellak (E904)

tömény ammóniaoldat

kálium-hidroxid

fekete vas-oxid (E172)

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

4 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Kapszulák

• PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban vagy adagonként perforált buborékcsomagolásban, vagy

• OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban vagy adagonként perforált buborékcsomagolásban,

és dobozban.

Kiszerelések:

PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolás és OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás:

14 db kemény kapszula (buborékcsomagolás)

14 × 1 db kemény kapszula (adagonként perforált buborékcsomagolás)

21 db kemény kapszula (buborékcsomagolás)

21 × 1 db kemény kapszula (adagonként perforált buborékcsomagolás)

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A kapszulákat nem szabad felnyitni vagy összetörni. Ha a pomalidomid por érintkezésbe kerül a bőrrel, azonnal alaposan le kell mosni a bőrt szappannal és vízzel. Amennyiben a pomalidomid nyálkahártyával érintkezik, alaposan le kell öblíteni vízzel.

Az egészségügyi szakembereknek és gondozóknak eldobható kesztyűt kell viselniük a buborékcsomagolás, illetve a kapszula kezelésekor. Ezt követően a kesztyűt óvatosan kell levenni a bőrexpozíció elkerülése érdekében, majd lezárható műanyag polietilén zsákba kell helyezni és hulladékként kell kezelni a helyi előírásoknak megfelelően. Ezután szappannal és vízzel alaposan kezet kell mosni. A terhes, vagy vélhetően terhes nőknek tilos kezelniük a buborékcsomagolást vagy a kapszulát (lásd a 4.4 pontot).

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. A fel nem használt gyógyszert a kezelés végén vissza kell juttatni a gyógyszertárba.

Megjegyzés:  (két kereszt)

Osztályozás: II./2 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszer (Sz).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18.

D-61118 Bad Vilbel

Németország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

Pomalidomide Stada 1 mg kemény kapszula

OGYI-T-24550/01 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/02 14× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/03 14× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/04 14× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/05 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/06 21× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/07 21× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/08 21× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

Pomalidomide Stada 2 mg kemény kapszula

OGYI-T-24550/09 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/10 14× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/11 14× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/12 14× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/13 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/14 21× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/15 21× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/16 21× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

Pomalidomide Stada 3 mg kemény kapszula

OGYI-T-24550/17 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/18 14× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/19 14× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/20 14× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/21 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/22 21× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/23 21× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/24 21× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

Pomalidomide Stada 4 mg kemény kapszula

OGYI-T-24550/25 14× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/26 14× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/27 14× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/28 14× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/29 21× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/30 21× PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/31 21× adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24550/32 21× adagonként perforált PVC/PCTFE (Aclar)//Al buborékcsomagolásban

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2025. április 2.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2025. április 2.