Rasilez 150 mg filmtabletta betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Hatóanyag: aliskiren
ATC kód: C09XA02
Nyilvántartási szám: EU/1/07/405
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 002 |
| 28 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 003 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 004 |
| 50 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 005 |
| 56 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 006 |
| 84 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 007 |
| 90 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 008 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 009 |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (PA/Al/PVC) | EU/1/07/405 / 010 |
| 14 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 021 |
| 28 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 022 |
| 30 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 023 |
| 50 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 024 |
| 56 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 025 |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 026 |
| 90 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 027 |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 028 |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 029 |
| 280 X - buborékcsomagolásban | (PCTFE/PVC) | EU/1/07/405 / 030 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag aliskiren
-
ATC kód C09XA02
-
Forgalmazó Noden Pharma DAC
-
Nyilvántartási szám EU/1/07/405
-
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No
-
Engedélyezés dátuma 2007-08-22
-
Állapot CTK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem