Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Hatóanyag: sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód: A10BD07
Nyilvántartási szám: EU/1/10/620
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 009 | |
| 28 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 010 | |
| 56 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 011 | |
| 112 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 012 | |
| 168 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 013 | |
| 196 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 014 | |
| 50x1 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 015 | |
| 2x98 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 016 | |
| 2x84 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 018 | |
| 180 X - buborékcsomagolásban | EU/1/10/620 / 022 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag sitagliptin; metformin hydrochloride
-
ATC kód A10BD07
-
Forgalmazó Merck Sharp & Dohme BV
-
Nyilvántartási szám EU/1/10/620
-
Jogalap Informed consent application (Article 10c of Direc
-
Engedélyezés dátuma 2010-03-15
-
Állapot CTK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem