Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: rivaroxaban
ATC kód: B01AF01
Nyilvántartási szám: EU/1/21/1588
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
28 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 042
30 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 043
98 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 044
100 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 045
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 046
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 047
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 048
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 049
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 050
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 051
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) EU/1/21/1588 / 052
98 X - HDPE tartályban EU/1/21/1588 / 053
100 X - HDPE tartályban EU/1/21/1588 / 054
14 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) (naptáras) EU/1/21/1588 / 056
28 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) (naptáras) EU/1/21/1588 / 057
98 X - buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/alu) (naptáras) EU/1/21/1588 / 058
30 X - HDPE tartályban EU/1/21/1588 / 060
250 X - HDPE tartályban EU/1/21/1588 / 064

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag rivaroxaban
  • ATC kód B01AF01
  • Forgalmazó Viatris Ltd.
  • Nyilvántartási szám EU/1/21/1588
  • Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
  • Engedélyezés dátuma 2021-11-12
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem