SINECOD 50 mg retard filmtabletta betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Sinecod 50 mg retard filmtabletta

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag: 50 mg butamirát-citrát retard filmtablettánként.

Ismert hatású segédanyagok: 88 mg laktóz-monohidrát és 4,987 mg laktóz retard filmtablettánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Retard filmtabletta.

Téglapiros, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású "PT" jelöléssel, a másikon mélynyomású Zyma logóval.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Különböző eredetű, nem‑produktív, száraz köhögés tüneti kezelése.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Az alkalmazás módja

A tablettát egészben kell lenyelni.

Adagolás

Felnőttek:

2‑3×1 tabletta naponta.

12 éves kor feletti gyermekek és serdülők:

1‑2×1 tabletta naponta.

Gyermekek:

12 év alatti gyermekek esetében ez a gyógyszer nem alkalmazható (lásd 4.3 pont).

A kezelés ajánlott maximális időtartama: Ha az orvos másképpen nem rendeli, 7 nap (lásd 4.4 pont,).

A legkisbebb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

4.3 Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

• produktív köhögés;

• terhesség első trimesztere;

• 12 éves életkor alatt.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Köptetővel való együttes alkalmazása kerülendő, mivel együtt adva, a köhögési reflex gátlása következtében, a hörgőkben nyákpangás alakulhat ki, ami a légúti infekciók és bronchospasmus előfordulásának fokozott kockázatával jár.

Azoknál a betegeknél, akiknek a köhögése rosszabbodik vagy nem javul 7 napon belül és/vagy lázasak, bőrkiütéseik lesznek vagy álladó fejfájást tapasztalnak, további vizsgálatok szükségessége megfontolandó egyéb mögöttes betegségek miatt.

Segédanyagokra vonatkozó információk:

Egy retard filmtabletta 88 mg laktóz‑monohidrátot és 4,987 mg laktóz port is tartalmaz. Ritkán előforduló örökletes galaktóz‑intoleranciában, laktóz-intoleranciában vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Együttes alkalmazása köptetőkkel kerülendő (lásd. 4.4 pont).

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Terhesség idején történő alkalmazás biztonságosságát illetően nem készültek vizsgálatok. Alkalmazása a terhesség első három hónapjában ellenjavallt. A terhesség későbbi szakaszában a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha azt kezelőorvos javallotta.

Szoptatás

Szoptatás idején történő alkalmazás biztonságosságát illetően nem készültek vizsgálatok.

Nem ismert, hogy a hatóanyag, vagy metabolitjai bejutnak–e az anyatejbe. Szoptatás alatt a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha azt kezelőorvos javallotta. Gyógyszerbiztonságossági okokból, az általános szabálynak megfelelően, a Sinecod szoptatás idején csak a bevétellel járó előny/kockázat szigorú mérlegelésével alkalmazható.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Sinecod ritkán aluszékonyságot okozhat. Kismértékben befolyásolja a gépjárműkezeléshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért gépjárművezetés, vagy más fokozott figyelmet igénylő veszélyes munkavégzés, tevékenység (pl. gépek kezelése) emiatt csak megfelelő elővigyázatossággal végezhető.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A mellékhatások felsorolása szervrendszerek szerint és előfordulási gyakoriságuk alapján történik.

Minden gyakorisági kategórián belül a mellékhatások súlyosság szerinti csökkenő sorrendben kerülnek felsorolásra.

A gyakorisági kategóriák a következők:

Nagyon gyakori (≥ 1/10);

Gyakori (≥ 1/100 – < 1/10);

Nem gyakori (≥ 1/1000 – < 1/100);

Ritka (≥ 1/10 000 – < 1/1000);

Nagyon ritka (< 1/10 000),

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: aluszékonyság

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: hányinger, hasmenés

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

Ritka: csalánkiütés

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A Sinecod túladagolása az alábbi tüneteket okozhatja: aluszékonyság, émelygés, hányás, hasmenés, egyensúlyzavarok, alacsony vérnyomás.

Kezelése: További kezelés a klinikai vagy a helyi detoxikáló központok – amennyiben ezek elérhetőek – által ajánlottak szerint alkalmazandó. Amennyiben túladagolás történt a beteget támogató kezelésben kell részesíteni, amennyiben ez szükséges a megfelelő monitorozás mellett. Speciális ellenszer nincs.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: egyéb köhögéscsillapítók; ATC‑kód: R05D B13

Hatásmechanizmus:

A butamirát‑citrát köhögéscsillapító, mely sem kémiai, sem gyógyszertani rokonságban nem áll az ópiát-alkaloidokkal.

A hatóanyag centrális hatásúnak tartott. A pontos hatásmechanizmusa tisztázatlan. A butamirát‑citrát nem‑specifikus antikolinerg és bronchospasmoliticus hatással rendelkezik, ennek következtében javítja a légzésfunkciót. A Sinecod nem okoz hozzászokást vagy függőséget.

A butamirát terápiás ablaka széles, ezért nagy dózisban is jól tolerálható és jól alkalmazható köhögés csillapítására gyermekek és felnőttek esetében.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A rendelkezésre álló adatok alapján feltételezhető, hogy a butamirát‑észter jól és gyorsan felszívódik, majd hidrolizál fenil‑2‑butirsavra és dietilamin‑etoxi‑etanolra. Az étkezés hatását nem vizsgálták. A fenil‑2‑butirsav és dietilamin‑etoxi‑etanol expozíció azonos arányú a 22,5 mg‑90 mg dózistartományban.

Egy 50 mg‑os retard filmtabletta bevételét követően a fenil‑2‑butirsav átlagos maximum plazmakoncentrációja 1,4 microgramm/ml (jelentős szórással), melyet 9 óra elteltével ér el.

Eloszlás

A butamirátnak nagy a megoszlási térfogata 81 és 112 l közötti tartományban (testsúly‑kg‑mal arányosan), továbbá erősen kötődik a fehérjékhez is. A fenil‑2‑butirsav nagymértékben fehérjéhez kötött a plazmában minden dózistartományban (22,5–90 mg) 89,3%‑91,6% középértékekkel. A dietilamin‑etoxi‑etanol kismértékű proteinkötődést mutat 28,8%‑45,7% középértékkel. Tisztázatlan, hogy a butamirát átjut‑e a méhlepényen és kiválasztódik‑e az anyatejbe.

Biotranszformáció

A butamirát hidrolízise – mely során főként fenil‑2‑butirsav és dietilamino‑etoxi‑etanol képződik – gyorsan végbemegy. Különböző fajokban végzett vizsgálatok eredményei alapján feltételezhető, hogy a fő metabolitok is köhögéscsillapító hatásúak. Az alkohol‑típusú metabolit vonatkozásában nincsenek emberi vizsgálatokból származó adatok. A fenil‑2‑butirsav para‑pozícióban történő hidroxiláció útján részlegesen tovább metabolizálódik.

Elimináció

A három metabolit kiválasztása főleg a vesén keresztül történik, a májban bekövetkező konjugáció után a sav‑jellegű metabolitok nagyrészt glukuronsavhoz kötődnek. A fenil‑2‑butirsav konjugátumainak szintje a vizeletben jelentősen magasabb, mint a plazmában. A butamirát 48 óráig azonosítható a vizeletben, a 96 órás mintavételi időszakban a butamirát vizeletbe kiválasztódott mennyisége 22,5 mg és 45 mg dózisszint esetén kb. 0,02%, 67,5 mg és 90 mg dózisszint esetén kb. 0,03%. A butamirát dózis nagyobb százalékban választódik ki dietilamino‑etoxi‑etanolként a vizeletbe, mint butamirátként vagy nem‑konjugált fenil‑2‑butirsav formájában. A mért eliminációs felezési idő középértéke a fenil‑2‑butirsav esetén 23,26‑24,42, butamirátra 1,48‑1,93, dietilamino‑etoxi‑etanolra 2,72‑2,90 óra.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Tisztázatlan, hogy a máj-, vagy a vesebetegségek milyen befolyással vannak a butamirát farmakokinetikai paramétereire.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, reprodukcióra-, és fejlődésre kifejtett toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Tablettamag:

Vízmenets kolloid szilícium‑dioxid,

Povidon,

Hidrogénezett ricinusolaj,

Magnézium‑sztearát,

Hipromellóz,

Eudragit L‑100‑55,

Laktóz‑monohidrát,

Borkősav.

Filmbevonat:

Eritrozin alumíniumlakk (E 127),

Vörös vas‑oxid (E 172),

Titán‑dioxid (E 171),

Poliszorbát 80,

Talkum,

Laktóz,

Eudragit NE‑30‑D.

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

2 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25°C‑on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

10 illetve 20 db filmbevonatú retard tabletta kék színű, átlátszó PVC+PE+PVDC//ALU buborékcsomagolásban és a dobozban betegtájékoztatóval.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások.

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényre kiadható gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Haleon Hungary Kft.

1124 Budapest

Csörsz u. 43.

Magyarország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-5302/01 10x

OGYI-T-5302/04 20x

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1989. október 6.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2008. március 13.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2023. november 03.