Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmtabletta betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Hatóanyag: sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód: A10BD07
Nyilvántartási szám: EU/1/21/1619
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 56 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 002 |
| 196 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 003 |
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 004 |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 005 |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 006 |
| 90 X - HDPE tartályban | EU/1/21/1619 / 007 | |
| 196 X - HDPE tartályban | EU/1/21/1619 / 008 | |
| 98 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) | EU/1/21/1619 / 017 |
| 196 X - buborékcsomagolásban | (PVC/PE/PVdC/Alu) (2x98; gyűjtőcsomagolás) | EU/1/21/1619 / 018 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag sitagliptin; metformin hydrochloride
-
ATC kód A10BD07
-
Forgalmazó Mylan Pharmaceuticals Limited
-
Nyilvántartási szám EU/1/21/1619
-
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
-
Engedélyezés dátuma 2022-02-16
-
Állapot CTK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem