SOLEDUM FORTE 200 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Soledum forte 200 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula
cineol
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek 7 napon belül, vagy éppen súlyosbodnak
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Soledum forte 200 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula (továbbiakban Soledum forte 200 mg kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Soledum forte 200 mg kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Soledum forte 200 mg kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Soledum forte 200 mg kapszulát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Soledum forte 200 mg kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A készítmény hatóanyag a cineol.
A Soledum forte 200 mg kapszula a felső légúti meghűléses tünetek, köhögés enyhítésére alkalmazható gyulladáscsökkentő és nyákoldó hatású gyógyszer.
Egyes krónikus gyulladásos légzőrendszeri betegségek (például COPD) akut fellángolása esetén kiegészítő kezelésre alkalmazható.
A COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség) hosszan tartó hörghuruttal és tüdőtágulattal összefüggésbe hozható olyan idült tüdőbetegség, melynek következtében légszomj és köhögés lép fel.
A készítmény felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt.
A természetes cineolt az eukaliptuszolajból izolálták. A cineol az emésztőrendszerből felszívódik és a vérárammal eljut a légutakba, ahol kifejti hatását. Fokozza a nyákképződést, segíti a váladék felköhögését, támogatja a hörgőkben és az orrban a légutak tisztításáért felelős csillószőrök működését, ezzel segíti a légzést.
Tudnivalók a Soledum forte 200 mg kapszula szedése előtt
Nem alkalmazható a Soledum forte 200 mg kapszula:
ha allergiás a cineolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha szamárköhögés vagy úgynevezett pszeudokrupp esetén;
gyermekeknél akiknek korábban már voltak görcsei (lázas vagy egyéb eredetű);
6 éves életkor alatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Soledum forte 200 mg kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
ha bármely olyan betegségben szenved, ami a légutak fokozott túlérzékenységével jár.
tüdőasztmában a Soledum forte 200 mg kapszula csak orvosi felügyelet mellett szedhető.
ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, illetve légzési nehézség, láz, gennyes vagy véres köpetürítés jelentkezik, forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek:
A készítmény biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetén nem igazolták, így a készítmény alkalmazása 12 éves kor alatt nem ajánlott. A kapszula gyógyszerforma miatt pedig 6 éves életkor alatt szedése ellenjavallt.
Egyéb gyógyszerek és a Soledum forte kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Állatkísérleteknél a cineol fokozta a lebontó enzimek működését a májban. Ezért nem zárható ki annak lehetősége, hogy nagy adagban a cineol csökkenti egyéb gyógyszerek hatását és/vagy hatásának időtartamát. Azonban a cineol előírás szerinti alkalmazása mellett embernél ilyen hatást nem figyeltek meg.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség:
A Soledum forte 200 mg kapszula terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat. Ha Ön terhes, a Soledum forte 200 mg kapszula szedése nem javasolt.
Szoptatás
А hatóanyag zsíroldékony tulajdonsága miatt nem zárható ki annak lehetősége, hogy átjut az anyatejbe. Azonban sem ezzel kapcsolatban sem a mellékhatások esetleges előfordulására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre szisztematikus vizsgálati eredmények. Az illóolajok megváltoztathatják az anyatej ízét és problémát okozhatnak a szoptatásnál. Szoptató anyáknak nem javasolt a Soledum forte 200 mg kapszula szedése.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Soledum forte 200 mg kapszula nem, vagy csak elhanyagolható mértékben, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Soledum forte 200 mg kapszula szorbitot és nátriumot tartalmaz.
Ez a gyógyszer 17 mg szorbitot (nem kristályosodó szorbit-szirup) (E 420) tartalmaz lágy kapszulánként.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz lágy kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Megjegyzés cukorbetegeknek:
Egy Soledum forte 200 mg kapszula 0,0015 kenyéregységnek felel meg.
Hogyan kell szedni a Soledum forte 200 mg kapszulát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és serdülőknek 12 éves kor felett: naponta 1-3‑szor 1 kapszula.
Különösen nehezen gyógyuló esetekben az adag 18 év felettieknél naponta 4‑szer 1 kapszulára emelhető.
Az alkalmazás módja
A Soledum forte 200 mg kapszulát körülbelül 30 perccel a szokásos étkezések előtt, bőséges, nem túl hideg vagy meleg folyadékkal (lehetőleg 1 pohár [200 ml] ivóvízzel) egészben nyelje le.
Amennyiben az Ön gyomra érzékeny a szokásos étkezések közben ajánlott bevenni a Soledum forte 200 mg kapszulát.
A kezelés időtartama betegségének jellegétől, súlyosságától és állapotának javulásától függ. A Soledum forte kezelés maximális időtartama egy hét. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak illetve légzési nehézség, láz, gennyes vagy véres köpetürítés jelentkezik.
Ha a Soledum forte 200 mg kapszula alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy gyengének érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Soledum forte 200 mg kapszulát vett be
Értesítse orvosát, ha úgy érzi túl sok Soledum forte 200 mg kapszulát vett be. A túladagolás tünetei alapján orvosa a megfelelő kezelést fogja előírni.
Túl sok Soledum forte 200 mg kapszula bevétele központi idegrendszeri tüneteket, például a tudat elhomályosodását, fáradtságot, végtaggyengeséget, pupillaszűkületet, és súlyosabb esetekben kómát és légzészavart okozhat.
Ha elfelejtette bevenni a Soledum forte 200 mg kapszulát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek (mint hányinger, hasmenés)
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Túlérzékenységi reakciók (mint arcödéma, viszketés, légzési nehézség, köhögés) és nyelési nehézség
Túlérzékenységi reakciók jelentkezése esetén azonnal hagyja abba a Soledum forte 200 mg kapszula szedését és keresse fel kezelőorvosát!
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Soledum forte 200 mg kapszulát tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Soledum forte 200 mg kapszula?
A készítmény hatóanyaga a cineol.
Egy gyomornedv-ellenálló lágy kapszula 200 mg cineolt tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Kapszulatöltet: telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek.
Kapszulahéj: nem kristályosodó szorbit-szirup (E420), zselatin, 85%-os glicerin, etilcellulóz, tömény ammónia-oldat, olajsav, nátrium-alginát, sztearinsav, candelilla viasz.
Milyen az Soledum forte 200 mg kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ovális, (kb. 13 mm hosszú/kb. 8 mm széles), színtelen lágy kapszula.
20 db, 25 db, 50 db vagy 100 db gyomornedv-ellenálló lágy kapszula buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1 50670 Köln
Németország
Gyártó
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzenerstr. 41
12277 Berlin, Németország
vagy
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstr.1.
29439 Lüchow, Németország
OGYI-T-22947/04 20× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/05 50× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/06 100× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/08 25× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. május
1. A GYÓGYSZER NEVE
Soledum forte 200 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg cineol gyomornedv-ellenálló lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:
17 mg szorbitot (nem kristályosodó szorbit-szirup) (E420) és kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló lágy kapszula.
Ovális, (kb. 13 mm hosszú / kb. 8 mm széles), színtelen lágy kapszula
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Felnőttek és 12 év felettiek esetében a felső légúti meghűléses tünetek, köhögés enyhítésére és egyes krónikus gyulladásos légzőrendszeri betegségek (pl. COPD) akut exacerbációjának kiegészítő kezelésére.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek és 12 éves kor feletti gyermekek és serdülők szokásos adagja naponta 1-3-szor 1 kapszula.
Különösen nehezen gyógyuló esetekben az adag 18 év felettieknél naponta 4‑szer 1 kapszulára emelhető.
Az alkalmazás módja
A Soledum 200 mg forte kapszulát kb. 30 perccel a szokásos étkezések előtt, bőséges, nem túl hideg vagy meleg folyadékkal (lehetőleg 1 pohár [200 ml] ivóvízzel) egészben kell bevenni.
Érzékeny gyomrúaknak a szokásos étkezések közben ajánlott bevenni a Soledum 200 mg forte kapszulát.
A kezelés időtartama betegség jellegétől, súlyosságától és a beteg állapotának változásától függ.
A Soledum forte kezelés maximális időtartama egy hét. A betegnek minden olyan esetben orvoshoz kell fordulni, amikor a panaszok egy hétnél tovább fennállnak, illetve légzési nehézség, láz, gennyes vagy véres köpetürítés jelentkezik.
Gyermekek:
A készítmény biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetén nem igazolták, így a készítmény 12 éves kor alatt nem ajánlott.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Pertussis vagy pseudocroup.
Gyermekek, akik anamnézisben görcsök (lázas vagy egyéb eredetű) szerepelnek.
6 éves életkor alatt.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A Soledum 200 mg forte kapszulát minden olyan állapotban fokozott óvatossággal kell alkalmazni, amely a légzőrendszer kifejezett túlérzékenységével jár.
Asthma bronchialéban szenvedő betegek esetében a Soledum 200 mg forte kapszula fokozott óvatossággal adható.
A betegnek minden olyan esetben orvoshoz kell fordulni, amikor panaszok egy hétnél tovább fennállnak, illetve légzési nehézség, láz, gennyes vagy véres köpetürítés jelentkezik.
Egy Soledum forte 200 mg kapszula 0,0015 kenyéregységnek felel meg.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz lágy kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Állatkísérletekben a cineol a metabolizáló enzimek indukcióját okozta a májban. Ezért nem zárható ki annak lehetősége, hogy nagy dózisú cineol csökkenti egyéb gyógyszerek hatását és/vagy hatásának időtartamát. Azonban a cineol előírás szerinti alkalmazása mellett emberben ilyen hatást nem figyeltek meg.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
A Soledum 200 mg forte kapszula terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatban nem végeztek tudományos vizsgálatokat. Állatkísérletekben a cineol átjut a placentán, azonban az állatkísérletekből nyert adatok alapján nincs arra utaló bizonyíték, hogy fejlődési rendellenességet okozna.
A Soledum 200 mg forte kapszula alkalmazása terhes nőknek nem javasolt.
Szoptatás
А hatóanyag lipofil tulajdonsága miatt nem zárható ki annak lehetősége, hogy átjut az anyatejbe. Azonban ezzel kapcsolatban és különösen a mellékhatások esetleges előfordulására vonatkozóan nem végeztek szisztematikus vizsgálatokat. Az illóolajok megváltoztathatják az anyatej ízét és problémát okozhatnak a szoptatásnál. Szoptató anyáknak a Soledum 200 mg forte kapszula szedése nem javasolt.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint jelöljük:
Nem gyakori (≥1/1 000 - <1/100)
Ritka (≥1/10 000 - <1/1 000)
Nem gyakori: emésztőrendszeri tünetek, mint hányinger, hasmenés.
Ritkán túlérzékenységi reakciók (mint arcödéma, viszketés, légzési nehézség, köhögés) és dysphagia .
Túlérzékenységi reakciók jelentkezése esetén a Soledum 200 mg forte kapszula szedését azonnal abba kell hagyni.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül
4.9 Túladagolás
A cineolra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre specifikus adatok. Nagy dózisú, ismeretlen tisztaságú eukaliptusz olajjal (a letális dózis középértéke per os alkalmazás esetén: 20 g) történt mérgezés központi idegrendszeri tüneteket, pl. a tudat elhomályosodását, fáradtságot, végtaggyengeséget, miosist és súlyosabb esetekben kómát és légzészavart okoz.
A hatóanyag gyors eliminációja miatt a tünetek gyorsan elmúlnak és gyors teljes felépülés várható. A Soledum 200 mg forte kapszulával történt mérgezés kezelésének további lehetőségei az egyéni tünetektől és súlyosságuktól függ.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: expektoránsok, ATC kód: R05CA13
A cineolt az eukaliptuszolajból izolálják, annak legfontosabb összetevője. Fokozza a nyákképződést, secretomotoros hatású valamint enyhe hyperaemizáló és anaesthetikus hatása is van. Klinikai vizsgálatok bizonyították, hogy terápiás dózisban fokozza a mucociliaris clearance‑t. Az expektoráns hatás előnyösen befolyásolta az olyan szubjektív paramétereket, mint a köpet termelődése és a dyspnoe. Továbbá a cineol enyhe görcsoldó hatását is leírták. In vitro vizsgálatok igazolták a leukotrién B4 és egyéb gyulladásos mediátorok termelésének gátlását a monocytákban. A hörgők hyperreaktivitása csökkent.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A cineol metabolizmusával kapcsolatban csak állatkísérletes adatok állnak rendelkezésre. Nyulakban a cineol 2- és 3‑hidroxicineol glükuroniddá metabolizálódik. A metabolitok biológiai aktivitásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre adat. A cineol megfelelő mértékben szívódik fel az emésztőrendszerből. A cineol részben a kilélegzett levegővel a tüdőn keresztül, részben pedig a májban történő metabolizációt követően a vesén keresztül eliminálódik. Rágcsálókban nagy dózisban a mikroszomális enzimek indukcióját okozza.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Akut és szubkrónikus toxicitás:
A cineol per os LD50 értéke patkányban 2480 mg/ttkg. A toxicitás jelei az életfunkciók depressziója és kóma voltak, késői elhullás nem fordult elő. Patkányokon és egereken 1200 mg cineol/ttkg per os dózissal végzett 4 hetes toxicitási vizsgálatokban semmilyen specifikus kumulatív szervtoxicitás nem volt észlelhető.
Mutagén és daganatkeltő potenciál:
Sem a baktériumokon végzet vizsgálatok, sem az egér mikronukleusz teszt alapján nem merült fel semmilyen bizonyíték a cineol mutagén potenciáljára vonatkozóan. A rövid távú karcinogenitási vizsgálatok negatív eredménnyel zárultak. A cineol karcinogenitására vonatkozóan hosszú távú vizsgálatok nem állnak rendelkezésre.
Reprodukciós toxicitás:
Patkányokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatokban embriotoxikus és teratogén hatást nem mutattak ki.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Kapszulatöltet:
telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek
Kapszulahéj:
nem kristályosodó szorbit-szirup (E420),
zselatin,
85% -os glicerin,
etilcellulóz,
tömény ammónia-oldat,
olajsav,
nátrium-alginát
sztearinsav,
candelilla viasz
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
5 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
20 db, 25 db, 50 db vagy 100 db gyomornedv-ellenálló lágy kapszula
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1 50670 Köln
Németország
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-22947/04 20x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/05 50x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/06 100x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-22947/08 25x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2015.11.27.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA: 2021.01.16.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 50 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVdC//Al | OGYI-T-22947 / 05 |
| 100 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVdC//Al | OGYI-T-22947 / 06 |
| 25 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVdC//Al | OGYI-T-22947 / 08 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag cineole
-
ATC kód R05CA13
-
Forgalmazó Cassella-med GmbH & Co.KG
-
Nyilvántartási szám OGYI-T-22947
-
Jogalap WEU
-
Engedélyezés dátuma 2015-11-27
-
Állapot TK
-
Kábítószer / Pszichotróp nem