Spedra 200 mg tabletta betegtájékoztató

Gyógyszer alapadatai

Hatóanyag: avanafil
ATC kód: G04BE10
Nyilvántartási szám: EU/1/13/841
Állapot: CTK
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.

Kiszerelések

Megnevezés Csomagolás Nyilvántartási szám
8 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PCTFE/Alu) EU/1/13/841 / 009
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PCTFE/Alu) EU/1/13/841 / 010
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PCTFE/Alu) EU/1/13/841 / 011
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Alu) EU/1/13/841 / 019
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Alu) EU/1/13/841 / 020
8 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Alu) EU/1/13/841 / 021
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Alu) EU/1/13/841 / 022

Forrás

Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis

Gyógyszer adatai
  • Hatóanyag avanafil
  • ATC kód G04BE10
  • Forgalmazó Menarini International Operations Luxembourg S.A.
  • Nyilvántartási szám EU/1/13/841
  • Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No
  • Engedélyezés dátuma 2013-06-21
  • Állapot CTK
  • Kábítószer / Pszichotróp nem