TAPTIQOM 15 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

TAPTIQOM 15 mikrogramm/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Az oldat 0,015 mg (15 mikrogramm) tafluprosztot és 5 mg timololt (timolol-maleát formájában) tartalmaz milliliterenként.

Egy csepp (megközelítőleg 0,03 ml) körülbelül 0,45 mikrogramm tafluprosztot és 0,15 mg timololt tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Oldatos szemcsepp (szemcsepp).

Tiszta, színtelen, gyakorlatilag látható részecskéktől mentes, 6,0–6,7 pH-jú és 290–370 mOsm/kg ozmolalitású oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A szembelnyomás csökkentésére azon nyitott zugú glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő betegek esetében, akiknél nem bizonyultak megfelelően hatásosnak a monoterápiásan alkalmazott lokális béta-blokkolók vagy a prosztaglandinanalógok.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Az ajánlott dózis naponta egy csepp, amit az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába kell becseppenteni.

Ha egy dózis kimarad, a kezelést a tervezett időpontban, a soron következő dózissal kell folytatni. Az érintett szem(ek)be naponta egy cseppnél többet nem szabad cseppenteni.

A TAPTIQOM szemcsepp tartósítószer-mentes, többadagos tartályba csomagolt steril oldat.

Gyermekek és serdülők

A TAPTIQOM biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.

A TAPTIQOM nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Alkalmazás időseknél

Időseknél nincs szükség dózismódosításra.

Alkalmazás vese- vagy májkárosodás esetén

A tafluprosztot és timololt tartalmazó szemcseppek alkalmazását nem vizsgálták vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, ezért a TAPTIQOM ilyen betegeknél csak fokozott óvatossággal alkalmazható.

Az alkalmazás módja

Szemészeti alkalmazásra

A betegeket tájékoztatni kell a tartály helyes használatáról. Az első alkalmazáskor – a szembe történő cseppentés előtt – a betegnek először gyakorolnia kell a tartály használatát, a tartály lassú összenyomásával egy csepp oldatot kinyomva a szemtől távol. A betegnek addig kell gyakorolnia, amíg kellő magabiztossággal képes nem lesz egyesével cseppenteni.

Fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy ügyeljen arra, hogy a tartály ne érintkezzen a szemmel vagy a környező szövetekkel, mivel ez a szem sérüléséhez vezethet.

A betegek figyelmét fel kell hívni arra vonatkozóan, hogy a tartály csúcsa ne érintkezzen a szemmel, a környező szövetekkel vagy bármilyen más felülettel. A szemcsepp alkalmazása után a cseppentő hegyében maradó folyadékot haladáktalanul el kell távolítani a tartály egyszeri, lefelé történő megrázásával. A cseppentő hegyét ne érintse vagy törölje meg.

Arra is fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy a nem megfelelően kezelt szemészeti oldatok közismerten szemfertőzéseket okozó szokványos baktériumokkal kontaminálódhatnak. A kontaminálódott oldatok alkalmazása súlyos szemkárosodást és következményes látásvesztést okozhat.

A szemhéj besötétedésével kapcsolatos kockázat csökkentése érdekében a betegnek a felesleges oldatot le kell törölnie a bőrről.

A nasolacrimalis csatorna összenyomásával vagy a szemhéjak 2 percig tartó összezárásával csökken a szisztémás felszívódás. Ezzel csökkenthetők a szisztémás mellékhatások, és növelhető a lokális hatékonyság.

Ha egynél több lokális szemészeti készítményt alkalmaz a beteg, akkor a készítményeket legalább 5 perc eltéréssel kell alkalmazni.

A szemcseppek alkalmazását megelőzően a kontaktlencséket ki kell venni, majd a becseppentés után 15 percet várni kell azok visszahelyezésével.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Reaktív légúti betegség, beleértve az asthma bronchialét is, az anamnézisben szereplő asthma bronchiale vagy súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség.

Sinus bradycardia, sick sinus syndroma, ideértve a sinoatrialis blokkot, és a pacemakerrel nem szabályozott másod- vagy harmadfokú atrioventricularis blokkot is. Diagnosztizált szívelégtelenség vagy cardiogen shock.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Szisztémás hatások:

Hasonlóan más, lokálisan alkalmazott szemészeti gyógyszerekhez, a tafluproszt és a timolol is felszívódik szisztémásan. A béta-adrenerg összetevő, a timolol alkalmazásakor a szisztémás béta-adrenerg-blokkoló gyógyszerekre jellemző cardiovascularis, pulmonaris és egyéb mellékhatások jelentkezhetnek. Lokális szemészeti alkalmazást követően a szisztémás gyógyszermellékhatások előfordulási gyakorisága alacsonyabb a szisztémás alkalmazáséhoz képest. A szisztémás felszívódás csökkentéséhez lásd a 4.2 pontot.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Cardiovascularis betegségben (például koszorúér-betegségben, Prinzmetal-anginában és szívelégtelenségben), illetve alacsony vérnyomásban szenvedő betegeknél alaposan mérlegelni kell a béta-blokkolókkal folytatott kezelést, és fontolóra kell venni az egyéb hatóanyagokat alkalmazó terápiát. A cardiovascularis betegségekben szenvedő betegeknél figyelni kell ezen betegségek vagy a mellékhatások súlyosbodásának jeleit.

A vezetési időre kifejtett negatív hatásuk miatt a béta-blokkolókat elővigyázatossággal kell alkalmazni elsőfokú szívblokk esetén.

Érbetegségek és tünetek:

A súlyos perifériás keringési zavarban/betegségekben (pl.: a Raynaud-kór vagy a Raynaud-szindróma súlyos formái) szenvedő betegeket körültekintően kell kezelni.

Légzőrendszeri betegségek és tünetek:

Szemészeti béta-blokkolók alkalmazását követően légzőrendszeri reakciókat jelentettek, ideértve az asthmás betegek boronchospasmus által okozott elhalálozását is. A TAPTIQOM enyhe vagy közepesen súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél elővigyázatossággal alkalmazandó, és kizárólag akkor, ha a várható előny felülmúlja a lehetséges kockázatot.

Hypoglykaemia/diabetes:

A béta-adrenerg-blokkoló szerek adása óvatosságot igényel spontán hypoglykaemiának kitett vagy labilis cukorbetegek esetében, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia jeleit és tüneteit.

A béta-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis tüneteit is. A béta-blokkoló-kezelés hirtelen megszakítása elősegítheti a tünetek súlyosbodását.

Szaruhártya-betegségek:

A szemészeti béta-blokkolók szemszárazságot okozhatnak. A szaruhártya-betegségben szenvedő betegeket körültekintően kell kezelni.

Egyéb béta-blokkoló anyagok:

A szembelnyomásra kifejtett hatás vagy a szisztémás béta-blokád ismert hatásai felerősödhetnek, amikor a timololt (a TAPTIQOM egyik összetevőjét) olyan betegnek adják, aki már kap szisztémás béta-blokkoló gyógyszert. A betegek válaszreakcióit szorosan nyomon kell követni. Két, helyi szemészeti -adrenerg-blokkoló gyógyszer egyidejű alkalmazása nem javasolt.

Zárt zugú glaucoma:

A zárt zugú glaucomában szenvedő betegeknél a kezelés azonnali célja a zug megnyitása. Ehhez szükség van a pupilla myoticus szerrel történő összehúzására. A timolol nem vagy csak kismértékben hat a pupillára. Zárt zugú glaucomában a timolol nem alkalmazható önmagában az emelkedett szembelnyomás kezelésére, hanem csak myoticus szerrel együtt.

Anaphylaxiás reakciók:

Azok a béta-blokkolót szedő betegek, akiknek az anamnézisében atópia, vagy különböző allergének által kiváltott súlyos anaphylaxiás reakció szerepel, az adott allergénnel ismételten előforduló behatásokra érzékenyebben reagálhatnak, illetve lehet, hogy nem reagálnak az anaphylaxiás reakciók kezelésére használt, megszokott dózisú adrenalinra.

Choroidea-leválás:

Filtrációs eljárásokat követően csarnokvíz-termelődést csökkentő kezelés során (pl. timolol, acetazolamid) choroidea-leválást jelentettek.

Sebészeti anaesthesia:

A béta-blokkoló szemészeti gyógyszerek blokkolhatják pl. az adrenalin szisztémás béta-agonista-hatásait. Tájékoztatni kell az aneszteziológust, ha a beteg timololt kap.

A kezelés megkezdése előtt a betegeket tájékoztatni kell a szempilla meghosszabbodásának, a szemhéj besötétedésének és az írisz fokozott pigmentációjának lehetőségéről, amelyek a tafluproszt-kezeléssel hozhatók összefüggésbe. Ezek a változások egyes esetekben tartósak maradhatnak, és csak az egyik szem kezelése esetén azt eredményezhetik, hogy a két szem eltérő színű lesz.

Az írisz színének megváltozása lassan következik be, és hónapokig észrevétlen maradhat. A szem színének megváltozása főként a kevert színű írisszel rendelkező betegeknél volt tapasztalható: kékesbarna, szürkésbarna, sárgásbarna és zöldesbarna szemszínnél. Az unilaterális alkalmazás egyértelműen tartós heterochromiát eredményez.

Szőrnövekedés fordulhat elő azokon a területeken, ahol a tafluproszt-oldat ismételten kapcsolatba kerül a bőrfelszínnel.

A tafluproszt alkalmazásával kapcsolatban nincsenek tapasztalatok neovascularis, zárt zugú, szűk zugú vagy congenitalis glaucoma esetén. A tafluproszt alkalmazásával kapcsolatban korlátozottak a tapasztalatok aphakiás betegeknél, valamint pigment- vagy pseudoexfoliatív glaucoma esetén.

Körültekintően kell eljárni, ha tafluprosztot alkalmaznak aphakiás betegeknél; pseudoaphakiás betegeknél elszakadt hátsó lencsetok vagy elülső kamrai lencse esetén, illetve olyan betegeknél, akiknél cystoid maculaoedema vagy iritis, uveitis veszélye áll fenn.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

Additív hatás eredményeképpen hypotensio és/vagy jelentős bradycardia léphet fel, ha szemészeti béta-blokkoló-oldattal egyidejűleg per os kalcium-csatorna-blokkolókat, vagy béta-blokkoló gyógyszereket, antiaritmiás gyógyszereket (így amiodaront), digitalis-glikozidokat, paraszimpatomimetikumokat, guanetidint alkalmaznak.

A klonidin hirtelen megvonására kialakuló hipertenzív reakció per os béta-blokkolók szedésekor felerősödhet.

A CYP2D6-gátlókkal (például kinidin, fluoxetin, paroxetin) és timolollal végzett kombinációs kezeléskor potencírozott szisztémás béta-blokádot (például csökkent szívfrekvencia, depresszió) jelentettek.

Szemészeti béta-blokkolók és adrenalin (epinefrin) egyidejű alkalmazásának eredményeként alkalmanként mydriasist jelentettek.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A TAPTIQOM terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre adat, vagy csak korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre.

Fogamzóképes korban lévő nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a TAPTIQOM-kezelés alatt.

A TAPTIQOM nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve nagyon indokolt esetben (amennyiben más kezelési lehetőség nem áll rendelkezésre).

Tafluproszt:

A tafluproszt terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok. A tafluproszt káros farmakológiai hatást fejt ki a terhesség alatt és/vagy káros farmakológiai hatásai vannak a magzatra és/vagy az újszülött gyermekre. Állatkísérletek során reproduktív toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont). Humán vonatkozásban a potenciális kockázat nem ismert.

Timolol:

A timolol terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok. A timolol nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve nagyon indokolt esetben. A szisztémás felszívódás csökkentéséhez lásd a 4.2 pontot.

Epidemiológiai vizsgálatok nem mutattak malformációs hatásokat, de a szájon át alkalmazott béta-blokkolók esetében az intrauterin növekedés retardációjának kockázatát igazolták. Ezen felül a béta-blokád jeleit és tüneteit (pl.: bradycardia, hypotensio, respiratoricus distress és hypoglykaemia) figyelték meg újszülötteknél, ha a szülésig béta-blokkolók alkalmazására került sor. Amennyiben szülésig TAPTIQOM-ot alkalmaznak, az újszülöttet az élete első napjaiban gondosan monitorozni kell.

Szoptatás

A béta-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe. Ugyanakkor terápiás adagokban a szemcseppben lévő timolol nem valószínű, hogy elegendő mennyiségben lenne jelen az anyatejben ahhoz, hogy csecsemőknél béta-blokádra jellemző klinikai tüneteket idézzen elő. A szisztémás felszívódás csökkentéséhez lásd a 4.2 pontot.

Nem ismert, hogy a tafluproszt és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e a humán anyatejbe. A rendelkezésre álló, állatkísérletek során nyert toxikológiai adatok a tafluproszt és/vagy metabolitjainak anyatejbe való kiválasztódását igazolták (részletesen lásd 5.3 pont). Ugyanakkor terápiás dózisokban a szemcseppben lévő tafluproszt nem valószínű, hogy elegendő mennyiségben lenne jelen az anyatejben ahhoz, hogy csecsemőknél klinikai tüneteket idézzen elő.

Elővigyázatosságból nem ajánlott szoptatni, ha TAPTIQOM-kezelésre van szükség.

Termékenység

A TAPTIQOM emberi termékenységre gyakorolt hatásait illetően nincsenek adatok.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A TAPTIQOM gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták. Ha a cseppentésnél mellékhatás, így például átmeneti homályos látás alakul ki, a betegnek meg kell várnia, hogy jobban legyen és látása kitisztuljon, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

8. Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Klinikai vizsgálatokban több mint 484 beteget kezeltek Taptiqom-mal (egyadagos tartályban). A leggyakrabban leírt kezeléssel összefüggő mellékhatás a kötőhártya/szem hyperaemiája volt. Az Európában végzett klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek mintegy 7%-ánál fordult elő, a legtöbb esetben enyhe volt, és a betegek 1,2%-ánál vezetett a kezelés megszakításához.

A Taptiqom-mal (egyadagos tartályban) végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások azokra a mellékhatásokra korlátozódtak, amelyeket korábban a hatóanyagok (tafluproszt vagy timolol) bármelyikének önállóan történő használata során jelentettek. A klinikai vizsgálatokban nem figyeltek meg a Taptiqom-ra (egyadagos tartályban) jellemző új mellékhatásokat. A jelentett mellékhatások többsége a szemet érintette, enyhe vagy közepesen súlyos volt, de egyik sem volt súlyos fokú.

Hasonlóan más, helyileg alkalmazott szemészeti gyógyszerekhez, a tafluproszt és a timolol is felszívódik szisztémásan. Ez hasonló mellékhatásokat okozhat, mint amelyek szisztémás béta-blokkolók esetében tapasztalhatók. Lokális szemészeti alkalmazást követően a szisztémás gyógyszermellékhatások előfordulási gyakorisága alacsonyabb a szisztémás alkalmazáséhoz képest. A felsorolt mellékhatások között szerepelnek a szemészeti béta-blokkolókkal kapcsolatosan tapasztalt mellékhatások.

A klinikai vizsgálatok során a Taptiqom (egyadagos tartályban) következő mellékhatásairól számoltak be (az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő gyakoriság szerint kerülnek megadásra):

Az alább felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő megállapodás szerint került meghatározásra:

Nagyon gyakori	≥ 1/10
Gyakori	≥ 1/100 – < 1/10
Nem gyakori	≥ 1/1000 – < 1/100
Ritka	≥ 1/10 000 – < 1/1000
Nagyon ritka	< 1/10 000
Nem ismert	A gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

Taptiqom (tafluprost/timolol fix dózisú kombináció)

Szervrendszer	Gyakoriság	Mellékhatások
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Nem gyakori	Fejfájás.
Szembetegségek és szemészeti tünetek	Gyakori	A kötőhártya/szem hyperaemiája, szemviszketés, szemfájdalom, szempillákat érintő változások (a szempillák hosszának, vastagságának és számának növekedése), a szempillák elszíneződése, szemirritáció, idegentestérzés a szemben, homályos látás, photophobia.
	Nem gyakori	Rendellenes érzés a szemben, szemszárazság, ocularis diszkomfort, conjunctivitis, szemhéj-erythema, szemallergia, szemhéj-oedema, keratitis punctata superficialis, fokozott könnyezés, elülsőcsarnok-gyulladás, asthenopia, blepharitis.

Az alábbiakban olyan további mellékhatásokat soroltunk fel, amelyeket a hatóanyagok bármelyikével (tafluproszt vagy timolol) kapcsolatosan tapasztaltak, és amelyek a TAPTIQOM esetén is előfordulhatnak:

Tafluproszt

Szervrendszer	Mellékhatások
Szembetegségek és szemészeti tünetek	Látásélesség csökkenése, az írisz hyperpigmentációja, szemhéjak pigmentációja, conjunctivalis ödéma, szemváladékozás, az elülső csarnok vagy az elülső csarnok sejtjeinek gyulladása, allergiás conjunctivitis, conjunctivalis pigmentatio, follicularis conjuctivitis, a szemhéjredő mélyülése, iritis/uveitis, maculaoedema/cystoid maculaoedema.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei	A szemhéj hypertrichosisa.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek	Asthma exacerbatiója, dyspnoe.

Timolol

Szervrendszer	Mellékhatások
Immunrendszeri betegségek és tünetek	Allergiás reakció jelei és tünetei, beleértve az angioedemát, urticariát, helyi és általános bőrkiütést, anaphylaxiát, viszketést is.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek	Hypoglykaemia.
Pszichiátriai kórképek	Depresszió, álmatlanság, rémálmok, memóriazavar, idegesség; érzékcsalódás (gyakorisága nem ismert).
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Szédülés, syncope, paraesthesia, a myasthenia gravis jeleinek és tüneteinek fokozódása, cerebrovascularis történés, cerebralis ischaemia.
Szembetegségek és szemészeti tünetek	Keratitis, csökkent szaruhártya-érzékenység, látászavarok, beleértve a refrakciós változásokat (egyes esetekben a myoticus kezelés megszakítása miatt), ptosis, diplopia, filtrációs eljárásokat követő choroidea-leválás (lásd a 4.4 pontot: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések), könnyezés, corneaerosio.
A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei	Tinnitus.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek	Bradycardia, mellkasi fájdalom, palpitatio, ödéma, szívritmuszavar, pangásos szívelégtelenség, szívmegállás, szívblokk, atrioventricularis blokk, szívelégtelenség.
Érbetegségek és tünetek	Hypotensio, claudicatio, Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek	Dyspnoe, bronchospasmus (főként azoknál, akiknél korábban is fennállt bronchospasticus betegség), légzési elégtelenség, köhögés.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek	Hányinger, dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, dysgeusia, hasi fájdalom, hányás.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei	Alopecia, psoriasis-szerű bőrkiütés vagy a psoriasis fellángolása, bőrkiütés.
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei	Szisztémás lupus erythematosus, myalgia, arthropathia.
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek	Peyronie-betegség, csökkent libidó, szexuális diszfunkció.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók	Asthenia/fáradékonyság, szomjúság.

Nagyon ritkán szaruhártya-meszesedést észleltek foszfáttartalmú szemcseppek használatakor jelentősen károsodott szaruhártya esetén.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

A tafluproszt lokális alkalmazás közbeni túladagolása valószínűleg nem fordul elő, vagy az nem jár toxicitással.

A timolol véletlen túladagolásáról beszámoltak, ami a szisztémás béta-blokkolókkal kapcsolatosan tapasztaltakhoz hasonló szisztémás hatásokat eredményezett, így szédülést, fejfájást, légszomjat, bradycardiát, bronchopasmust és szívmegállást (lásd még a 4.8 pontot).

TAPTIQOM-túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelést kell alkalmazni. A timolol dialízissel nem távolítható el teljesen.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: glaucoma elleni készítmények és pupillaszűkítők, béta-blokkoló szerek, ATC kód: S01ED51

Hatásmechanizmus

A TAPTIQOM két hatóanyag, a tafluproszt és a timolol fix kombinációja. Ez a két hatóanyag az emelkedett szembelnyomást egymást kiegészítő hatásmechanizmusokon keresztül csökkenti, és a kombinált hatás az egyes vegyületek önálló alkalmazásával elérhető szembelnyomás-csökkenéshez képest annak további csökkenését eredményezi.

A tafluproszt egy fluorozott prosztaglandin-F2-alfa-analóg. A tafluprosztsav a tafluproszt biológiailag aktív metabolitja, egy nagyon erős és szelektív agonista, amely nagy affinitással kötődik a prosztanoid FP-receptorhoz. Majmokon végzett farmakodinámiás vizsgálatokban a tafluproszt a szembelnyomást a csarnokvíz uveoscleralisan történő elfolyásának növelésével csökkenti.

A timolol-maleát nem szelektív béta-adrenerg-blokkoló. A timolol-maleát pontos hatásmechanizmusa a szembelnyomás csökkentésekor jelenleg még nem tisztázott, bár egy fluoreszceines és egyes tonográfiás vizsgálatok arra utalnak, hogy elsődlegesen a csarnokvíz termelődését csökkenti. Egyes vizsgálatokban azonban a csarnokvíz elfolyásának kismértékű fokozódását is megfigyelték.

Klinikai hatásosság

Egy 6 hónapos klinikai vizsgálatban (n = 400) a nyitott zugú glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő betegek esetében, akiknél az átlagos kezelés nélküli szembelnyomás 24–26 Hgmm közötti volt, a naponta egyszer, reggel alkalmazott Taptiqom (egyadagos tartályban) szembelnyomást csökkentő hatását hasonlították össze az egyidejűleg alkalmazott 0,0015%-os tafluproszt (naponta egyszer, reggel) és 0,5%-os timolol (naponta kétszer) hatásával. A Taptiqom minden időpontban és viziten legalább olyan hatásos volt, mint az egyidejűleg alkalmazott 0,0015%-os tafluproszt és 0,5%-os timolol, az általánosan használt 1,5 Hgmm-es non-inferioritási határ mellett. Az átlagos nappali szembelnyomás mindkét vizsgálati ágon 8 Hgmm-rel csökkent a kiindulási értékhez képest a 6 hónapos elsődleges végpont idején (a csökkenés értéke 7–9 Hgmm között mozgott mindkét ágon, a vizsgálati vizitek különböző időpontjaiban).

Egy másik 6 hónapos vizsgálatban (n = 564) a Taptiqom-ot (egyadagos tartályban) az önmagukban alkalmazott összetevők hatásával hasonlították össze nyitott zugú glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő betegek esetében, akiknél az átlagos, kezelés nélküli szembelnyomás 26–27 Hgmm közötti volt. A 0,0015%-os tafluproszttal (a kezelés alatti szembelnyomás 20 Hgmm vagy magasabb), vagy 0,5%-os timolollal (a kezelés alatti szembelnyomás 22 Hgmm vagy magasabb) nem megfelelően kontrollált betegeket a Taptiqom (egyadagos tartályban) kezelési csoportba vagy egyazon monoterápia folytatására randomizálták. A Taptiqom hatására az átlagos nappali szembelnyomás csökkenése statisztikailag nagyobbnak bizonyult, mint a naponta egyszer, reggel alkalmazott tafluproszt, vagy a naponta kétszer alkalmazott timolol esetében a 6. heti, 3. havi (elsődleges hatásossági végpont) és 6. havi viziteken. A 3. hónapban a Taptiqom hatására az átlagos nappali szembelnyomás 9 Hgmm-rel csökkent a kiindulási értékhez képest, szemben a monoterápiák esetében megfigyelt 7 Hgmm-rel. A vizitek napján különböző időpontokban mért szembelnyomás-csökkenés mértéke 8–9 Hgmm közötti tartományban mozgott a tafluproszt-monoterápiás összehasonlítási csoportban, illetve 7–9 Hgmm között a timolol-monoterápiás összehasonlítási csoportban.

A két kulcsfontosságú (pivotális) vizsgálatból (n = 168) származó, magas, 26 Hgmm vagy nagyobb kiindulási átlagos nappali szembelnyomású, Taptiqom-kezelésben részesülő betegek kombinált adatai alapján a szembelnyomás átlagos nappali csökkenése 10 Hgmm volt az elsődleges végponton (a 3. vagy 6. hónapban), 9–12 Hgmm értéktartományban mozogva a nappali különböző mérési időpontokban.

Az Európai Gyógyszerügynökség a gyermekek esetén minden korosztálynál eltekint a Taptiqom (tafluproszt/timolol fix dózisú kombináció) vizsgálati eredményeinek benyújtási kötelezettségétől (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati alkalmazásra vonatkozó információk).

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A tafluprosztsav és timolol plazmakoncentrációit egészséges önkénteseknél vizsgálták Taptiqom (naponta egyszer), 0,0015%-os tafluproszt (naponta egyszer) és 0,5%-os timolol (naponta kétszer) egyszeri és nyolc napig tartó ismételt adagolása után. A Taptiqom alkalmazása után a tafluprosztsav plazmakoncentrációja 10 perccel a becseppentés után érte el a maximumát, majd kevesebb mint 30 perc múlva a kimutathatósági határ (10 pg/ml) alá csökkent. A tafluprosztsav akkumulációja elhanyagolható mértékű volt. A tafluprosztsav átlag AUC_0-t-értéke (monoterápia: 4,45 ± 2,57 pg×óra/ml; Taptiqom: 3,60 ± 3,70 pg×óra/ml), és az átlag c_max-érték (monoterápia: 23,9 ± 11,8 pg/ml; Taptiqom: 18,7 ± 11,9 pg/ml) a 8. napon egyaránt kissé alacsonyabbak voltak a Taptiqom esetében, a tafluproszt-monoterápiával összehasonlítva. Az 1. napon a timolol csúcskoncentrációja a plazmában a Taptiqom becseppentése után átlag 15 perces t_max után alakult ki, a 8. napon pedig 37,5 perc után. A 8. napon a timolol átlag AUC_0-t-értéke (monoterápia: 5750 ± 2440 pg×óra/ml; a Taptiqom: 4560 ± 2980 pg×óra/ml), és az átlagos c_max-értéke (monoterápia: 1100 ± 550 pg/ml; Taptiqom: 840 ± 520 pg/ml) egyaránt kissé alacsonyabb volt a Taptiqom esetében, mint a timolol-monoterápia mellett. Úgy tűnik, hogy a Taptiqom melletti alacsonyabb plazma-timolol-expozíció a Taptiqom napi egyszeri adagolásának köszönhető a monoterápiában alkalmazott timolol napi kétszeri adagjával szemben.

A tafluproszt és a timolol is felszívódik a corneán keresztül. Nyulaknál a Taptiqom-ban lévő tafluproszt cornealis penetrációja hasonló volt a hatóanyagként csak tafluprosztot tartalmazó készítményéhez egyetlen cseppentést követően. A Taptiqom-ban lévő timolol viszont valamivel kisebb mennyiségben penetrált, mint a hatóanyagként csak timololt tartalmazó készítmény esetében. A tafluprosztsav esetében az AUC_{4 óra}-érték a Taptiqom alkalmazását követően 7,5 ng×óra/ml, a hatóanyagként csak tafluprosztot tartalmazó készítmény alkalmazása után pedig 7,7 ng×óra/ml volt. A timolol esetében az AUC_{4 óra} a Taptiqom alkalmazása után 585 ng×óra/ml, a hatóanyagként csak timololt tartalmazó készítmény alkalmazása után pedig 737 ng×óra/ml volt. A tafluprosztsav t_max értéke 60 perc volt a Taptiqom és a hatóanyagként csak tafluprosztot tartalmazó készítmény esetében is, míg a timolol t_max-értéke 60 perc volt a Taptiqom, és 30 perc az hatóanyagként csak timololt tartalmazó készítmény esetében.

Eloszlás

Tafluproszt

Majmoknál a radioaktív izotóppal jelzett tafluproszt nem halmozódott fel az íriszben és a corpus ciliareban, illetve a choroideában, így a retina pigmenthámjában sem, ami azt jelzi, hogy a melaninpigment iránti affinitása csekély. A teljes testre vonatkozó autoradiográfiás vizsgálatban patkányoknál a legmagasabb radioaktivitás-koncentrációt a corneában mérték, ezt követik a szemhéjak, a sclera és az iris. A szemen kívül a radioaktivitás eloszlott a könnykészülékben, szájpadlásban, nyelőcsőben és gyomor-bél traktusban, vesében, májban, epehólyagban és húgyhólyagban. Az 500 ng/ml tafluprosztsavval végzett in vitro kísérletek alapján a tafluprosztsav 99%-a a humán szérumalbuminhoz kötődött.

Timolol

A csarnokvíz timololfüggő radioaktivitása a ³H-izotóppal jelzett timolol, nyulak mindkét szemébe történő, egyszeri alkalmazása (0,5%-os oldat: 20 mikroliter/szem) után 30 perccel érte el a csúcsértéket. A csarnokvízből a timolol sokkal gyorsabban kiürül, mint a pigmentált szövetekből (iris és corpus ciliare).

Biotranszformáció

Tafluproszt

A tafluproszt fő metabolikus útvonala emberben – melyet in vitro teszteltek – a farmakológiailag aktív tafluprosztsavvá történő hidrolízis, amely tovább metabolizálódik glükuronidációval és béta-oxidációval. A béta-oxidációval keletkezett termékek a farmakológiailag inaktív 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-tafluprosztsavak, amelyek glükuronidáción vagy hidroxiláción mehetnek keresztül. A tafluprosztsav metabolizmusában a citrokróm P450 (CYP) enzimrendszer nem vesz részt. A nyúl cornealis szövetén tisztított enzimmel végzett vizsgálat alapján a tafluprosztsav észterhidrolíziséért felelős észteráz enzim a karboxil-észteráz. A butirilkolin-észteráz is részt vehet a hidrolízis folyamatában, az acetilkolin-észteráz azonban nem.

Timolol

A timolol a májban elsődlegesen a CYP2D6 enzim révén alakul át két inaktív metabolittá, amelyek elsődlegesen a veséken keresztül választódnak ki.

Elimináció

Tafluproszt

Patkányok mindkét szemén ³H-val jelölt tafluproszt (0,005%-os szemészeti oldat; 5 mikroliter/szem) 21 napig, naponta egyszer történő alkalmazását követően a teljes radioaktív dózis körülbelül 87%-a volt visszanyerhető a kiválasztott anyagokból. A teljes dózis körülbelül 27‑38%-a a vizelettel, 44‑58%-a a széklettel választódott ki.

Timolol

Látszólagos eliminációs felezési ideje az emberi plazmából körülbelül 4 óra. A timolol nagymértékben a májban metabolizálódik, és a metabolitok a vizeletben választódnak ki az per os alkalmazást követően, a 20%-ban változatlan formában ürülő timolol mellett.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Taptiqom

A hagyományos – ismételt dózistoxicitási és okuláris farmakokinetikai – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható Az egyes összetevők ocularis és szisztémás biztonságossági profilja jól ismert.

Tafluproszt

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, szisztémás ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható. Más PGF2-agonistákhoz hasonlóan, a tafluproszt ismételt lokális szemészeti alkalmazása majmoknál az írisz pigmentációjának irreverzibilis megváltozását és a palpebralis fissura reverzibilis megnagyobbodását okozta.

Patkány- és nyúlméhen in vitro fokozott kontrakciókat figyeltek meg a maximális humán tafluprosztsav-plazmakoncentrációt 4–40-szeresen meghaladó tafluprosztsav-koncentrációknál. A tafluproszt méhösszehúzódást kiváltó aktivitását emberi méhpreparátumokon nem vizsgálták.

Reprodukciós toxicitási vizsgálatokat patkányokon és nyulakon végeztek, intravénás alkalmazás mellett. Patkányoknál nem figyeltek meg mellékhatásokat a fertilitás vagy a korai embrionális fejlődés vonatkozásában, a maximális klinikai expozíció 12 000-szeresét (a c_max alapján), illetve több mint 2 200-szorosát (az AUC alapján) meghaladó szisztémás expozíció esetén.

A hagyományos embrio-foetalis fejlődési vizsgálatokban a tafluproszt csökkentette a magzati testsúlyt, és megnövelte a beágyazódást követő elhalások számát. A tafluproszt megnövelte a csontrendszer kóros elváltozásainak gyakoriságát patkányoknál, valamint a koponya-, agyi és gerincvelői malformációk gyakoriságát nyulaknál. A nyulakkal végzett vizsgálatban a tafluproszt és metabolitjainak plazmaszintje a kimutathatósági szint alatt volt.

Egy patkányokon végzett pre- és posztnatális fejlődési vizsgálatban az újszülött állatoknál nőtt a mortalitás, testsúlycsökkenést és a fülkagyló késleltetett kifejlődését figyelték meg az utódokban a klinikai dózis 20-szorosát meghaladó tafluproszt-dózisoknál.

A radioaktív izotóppal jelzett tafluproszttal elvégzett patkánykísérletek szerint a szemben lokálisan alkalmazott szemcsepp hatóanyagtartalmának 0,1%-a átjut az anyatejbe. Tekintettel arra, hogy az aktív metabolit (tafluprosztsav) plazmafelezési ideje nagyon rövid (embernél 30 perc után már nem mutatható ki), a radioaktivitás nagyobb része valószínűleg a csekély farmakológiai aktivitással rendelkező vagy inaktív metabolitokból származott. A tafluproszt és a természetes prosztaglandinok metabolizmusa alapján az orális biohasznosulás várhatóan nagyon alacsony.

Timolol

A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reproduktív toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

glicerin

dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát

dinátrium-edetát

poliszorbát 80

sósav és/vagy nátrium-hidroxid a pH beállításához

injekcióhoz való víz

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év.

A tartály első felbontása után a felhasználhatósági idő 3 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Hűtőszekrényben (2 °C–8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!

A fénytől való védelem érdekében az eredeti dobozában tárolandó.

A tartály első felbontása után:

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!

A fénytől való védelem érdekében a tartály az eredeti dobozában tárolandó.

5. Csomagolás típusa és kiszerelése

Átlátszó alacsony denzitású polietilén (LDPE) tartály, fehér szemészeti adagolóval (OSD) (polietilén, polipropilén, ciklikus olefin kopolimer (COC)), kék polietilén garanciazáras kupakkal.

A következő kiszerelések kerülnek forgalomba: 1 db vagy 3 db 3 ml-es tartály (egyenként egy hónapig tartó használatra szolgál a betegnek), 1 db 5 ml-es tartály (2 hónapig tartó használatra) vagy 1 db 7 ml-es (3 hónapig tartó használatra) tartály dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II./1 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer (J).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finnország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-22751/06 1×3 ml LDPE tartály szemészeti adagolóval (OSD)

OGYI-T-22751/07 3×3 ml LDPE tartály szemészeti adagolóval (OSD)

OGYI-T-22751/08 1×5 ml LDPE tartály szemészeti adagolóval (OSD)

OGYI-T-22751/09 1×7 ml LDPE tartály szemészeti adagolóval (OSD)

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. szeptember 10.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2022. március 5.