Telmisartan Teva 80 mg tabletta betegtájékoztató
Gyógyszer alapadatai
Hatóanyag: telmisartan
ATC kód: C09CA07
Nyilvántartási szám: EU/1/09/610
Állapot: CTT
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre online betegtájékoztató.
Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre alkalmazási előírás.
Kiszerelések
| Megnevezés | Csomagolás | Nyilvántartási szám |
|---|---|---|
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 021 | |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 022 | |
| 40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 024 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 025 | |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 026 | |
| 84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 027 | |
| 90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 028 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 029 | |
| 100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 030 | |
| 14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 051 | |
| 28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 052 | |
| 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 053 | |
| 40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 054 | |
| 56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 055 | |
| 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 056 | |
| 84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 057 | |
| 90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 058 | |
| 98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 059 | |
| 100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 060 | |
| 30 X - buborékcsomagolásban | EU/1/09/610 / 062 |
Forrás
Az adatok forrása: OGYÉI Gyógyszeradatbázis
Gyógyszer adatai
-
Hatóanyag telmisartan
-
ATC kód C09CA07
-
Forgalmazó Teva B.V.
-
Nyilvántartási szám EU/1/09/610
-
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No
-
Engedélyezés dátuma 2010-01-26
-
Állapot CTT
-
Kábítószer / Pszichotróp nem