TOBREX 3 mg/ml oldatos szemcsepp betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

3 mg tobramicint tartalmaz milliliterenként.

Ismert hatású segédanyag: 0,10 mg benzalkónium-kloridot és 12,4 mg bórsavat tartalmaz milliliterenként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Oldatos szemcsepp.

Tiszta, színtelen, vagy halványsárga, steril oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp a tobramicinre érzékeny baktériumok által okozott, a szem és függelékei külső fertőzéseinek kezelésére javallott felnőttek és 1 éves vagy annál idősebb gyermekek számára.

A többi antibiotikum készítményhez hasonlóan ellenőrizni kell a bakteriális kezelésre adott választ.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Használata serdülőknél és felnőtteknél, beleértve az időseket is

• Enyhe és közepesen súlyos fertőzésben 4 óránként egy vagy két cseppet kell az érintett szem(ek) kötőhártya zsákjába cseppenteni 7 napon keresztül.

• Súlyos esetekben óránként két cseppet kell az érintett szem(ek) kötőhártya zsákjába cseppenteni, míg javulás nem észlelhető; ezt követően az adagolás gyakorisága a kezelés befejezéséig csökkenthető.

Vesekárosodás és májkárosodás

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp biztonságosságát és hatásosságát vesekárosodásban, valamint májkárosodásban szenvedő betegeknél nem igazolták.

Gyermekek és serdülők

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp 1 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében a felnőttekével megegyező adagolással alkalmazható. A maximális adag 1 ‑ 2 éves gyermekek esetében 14 csepp/nap és 2 ‑ 12 éves gyermekek esetében 46 csepp/nap. A jelenleg rendelkezésre álló adatok leírása az 5.1 pontban található. 1 évesnél fiatalabb gyermekek esetében csak korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre.

Idősek

A biztonságosság és a hatékonyság tekintetében összességében klinikai különbséget nem figyeltek meg az idősek és egyéb felnőtt betegek között.

Az alkalmazás módja

Kizárólag szemészeti alkalmazásra.

Használton kívül a tartály zárva tartandó. Ha a kupak levételét követően a biztonsági gyűrű meglazult, akkor azt használat előtt el kell távolítani.

Becseppentést követően a nasolacrimalis csatorna összenyomása és a szemhéj(ak) összezárása javasolt. Ezáltal csökkenthető a szemészeti úton alkalmazott gyógyszerek szisztémás felszívódása, és ennek következményeként a szisztémás mellékhatások is.

Amennyiben egynél több szemészeti gyógyszer lokális alkalmazására kerül sor, akkor a gyógyszereket 5 perces időközökkel kell alkalmazni. A szemkenőcsöket kell utolsóként alkalmazni.

A cseppentő és az oldat kontaminációjának elkerülése érdekében a tartály cseppentőjével nem szabad megérinteni semmilyen felületet sem. A tartály cseppentője a szemmel sem érintkezhet, ez ugyanis annak sérülését okozhatja.

4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, bármely más aminoglikoziddal, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Kizárólag szemészeti alkalmazásra. Nem injektálható!

Egyes betegekben a helyileg alkalmazott aminoglikozidok allergiás reakciót válthatnak ki. A túlérzékenységi reakciók súlyossága a helyi hatásoktól a szisztémás reakciókig (így erythema, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, illetve anaphylaxia, anaphylactoid reakciók vagy bullosus reakciók) változhat. Amennyiben túlérzékenységi reakció lép fel, meg kell szakítani a kezelést.

Keresztérzékenység jelentkezhet más aminoglikozidokkal szemben. Azok a betegek, akik a lokális szemészeti tobramicinre érzékennyé válnak, más helyi és/vagy szisztémás hatású aminoglikozidokra is érzékenyek lehetnek.

Szisztémás aminoglikozid kezelés során súlyos mellékhatásokat észleltek, ideértve a neurotoxicitást, ototoxicitást és a nephrotoxicitást. A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp és a szisztémás aminoglikozidok egyidejű alkalmazása óvatosságot igényel.

Óvatosan kell eljárni, ha a Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcseppet ismert vagy feltételezett neuromuszkuláris rendellenességben (pl. myasthenia gravis-ban vagy Parkinson‑kórban) szenvedő betegnek rendelik. A neuromuszkuláris funkciókra gyakorolt potenciális hatásuk miatt az aminoglikozidok súlyosbíthatják az izomgyengeséget.

A többi antibiotikumhoz hasonlóan a Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp hosszantartó alkalmazása a nem érzékeny mikroorganizmusok - ideértve a gombák - elszaporodásához vezethet. Amennyiben felülfertőződés alakul ki, célzott terápiát kell alkalmazni.

Kontaktlencse

Kontaktlencse viselése szemfertőzés kezelése alatt nem ajánlott.

Segédanyagok

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp konzerválószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt okozhat, valamint felszívódhat a lágy kontaktlencsébe és elszínezheti azokat. Kerülni kell a lágy kontaktlencsével történő érintkezést. Amennyiben a kezelőorvos a beteg számára engedélyezi, hogy mégis viselhet kontaktlencsét, figyelmeztetni kell, hogy a készítmény alkalmazását megelőzően vegye ki kontaktlencséit, majd várjon legalább 15 percet, mielőtt visszahelyezné azokat.

A kevés rendelkezésre álló adat alapján nem különbözik a mellékhatásprofil a gyermekek és serdülők esetében a felnőttekhez képest.

Azonban a gyermekek és serdülők szeme általában erőteljesebben reagál egy adott ingerre, mint a felnőtteké. Az irritáció kialakulása befolyásolhatja az adherenciát a gyermekek és serdülők esetében a kezelés során.

A benzalkónium-klorid a jelentések alapján szemirritációt, valamint a szemszárazságra utaló tüneteket okoz, és hatással lehet a könnyfilmre és a szaruhártya felszínére is. Szemszárazságban szenvedő betegeknél, és azoknál, akiknél a szaruhártya sérülhet, alkalmazása körültekintést igényel.

Hosszan tartó alkalmazás esetén a betegek állapotát folyamatosan figyelemmel kell kísérni.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Klinikailag jelentős interakciókat a lokális szemészei adagolást illetően nem írtak le.

Szisztémás alkalmazást követően interakciókat figyeltek meg a tobramicinnel kapcsolatban. Helyi alkalmazást követően azonban a tobramicin abszorpciója alacsony, így bármiféle interakció kockázata minimális.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

A kockázat összefoglalása

Nem végeztek alkalmas és megfelelő kontrollal ellátott vizsgálatokat terhes nőknél ahhoz, hogy információkat lehessen gyűjteni a készítménnyel kapcsolatos kockázatról.

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása nem javasolt terhesség alatt.

Páros eset-kontroll vizsgálatok adatai alapján arra a következtetésre jutottak, hogy bár nem zárható ki a süketség kockázata azoknál az újszülötteknél, akiknek az anyja a terhesség során gentamicint, neomicint és egyéb aminoglikozid antibiotikumokat kapott, a becsült kockázat csekély. Nem számoltak be ototoxicitásról (amelyről ismert, hogy előfordul tobramicin kezelés után) in utero expozíciót követő hatásként. Jól ismert azonban a nyolcadik agyideg egyéb aminoglikozidok alkalmazása után kialakuló toxicitása, amely potenciálisan tobramicinnel is jelentkezhet.

Szoptatás

A kockázat összefoglalása

Nem valószínű, hogy a tobramicin mennyisége detektálható lenne a humán anyatejben vagy képes lenne klinikai hatások előidézésére csecsemőkben a gyógyszer helyi, szemészeti alkalmazását követően. Mindazonáltal az anyatejjel táplált csecsemőre nézve a kockázatot nem lehet kizárni.

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt el kell dönteni, hogy a szoptatást függesztik fel, vagy megszakítják a kezelést / tartózkodnak a kezeléstől, figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermek, valamint a terápia előnyét az anya szempontjából.

Termékenység

Nem végeztek vizsgálatokat, hogy értékeljék a Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp lokális szemészeti alkalmazásának hatását a humán termékenységre.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ha a becseppentést követően homályos látás vagy látászavarok alakulnak ki, a betegnek a vezetés vagy a gépek kezelése előtt várnia kell a látás kitisztulásáig.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A biztonságossági jellemzők összefoglalása

A klinikai vizsgálatokban a leggyakrabban jelentett mellékhatás az ocularis hyperaemia és az ocularis diszkomfort volt, amely a betegek körülbelül 1,4 és 1,2%-ában fordultak elő.

A mellékhatások táblázatos összefoglalása

Az alábbi táblázat MedDRA szervrendszer szerinti csoportosításban ismerteti a klinikai vizsgálatokban észlelt gyógyszermellékhatásokat. Az egyes szervrendszeri kategóriákon belül a gyógyszermellékhatások gyakoriság szerinti csökkenő sorrendben kerülnek felsorolásra. Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a gyógyszermellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra. Az egyes gyógyszermellékhatások gyakoriság szerinti besorolása a következő osztályozást követi: nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (1/100-<1/10), nem gyakori (1/1000-<1/100), ritka (1/10 000-<1/1000), vagy nagyon ritka (<1/10 000), vagy nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg).

Szervrendszerenkénti csoportosítás	Mellékhatások
Immunrendszeri betegségek és tünetek	Nem gyakori: túlérzékenység Nem ismert: anaphylaxiás reakció
Idegrendszeri betegségek és tünetek	Nem gyakori: fejfájás
Szembetegségek és szemészeti tünetek	Gyakori: ocularis diszkomfort, ocularis hyperaemia Nem gyakori: keratitis, cornea abrasio, látászavar, homályos látás, szemhéj oedema, szemhéj erythema, conjunctiva oedema, szemszárazság, fokozott könnytermelés, szemfájdalom, szemviszketés, szemváladékozás Nem ismert: szemallergia, szemirritáció, szemhéjviszketés
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei	Nem gyakori: urticaria, dermatitis, madarosis, leukoderma, viszketés, száraz bőr Nem ismert: Stevens-Johnson-szindróma, erythema multiforme, bőrkiütés

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

A szem kötőhártya zsákjának korlátozott kapacitása miatt a túladagolás nem valószínű. A Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp túladagolásának klinikailag jelentkező tünetei (keratitis punctata, erythema, fokozott könnytermelés, oedema, és szemhéjviszketés) hasonlóak lehetnek a néhány beteg esetében látott mellékhatásokhoz (lásd 4.8 pont).

A készítmény tulajdonságai miatt a készítmény ocularis túladagolásakor vagy a tartály teljes tartalmának véletlen lenyelésekor toxikus hatás nem várható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: fertőzésellenes szerek, antibiotikumok ATC-kód: S01A A12

Hatásmechanizmus

A tobramicin hatékony, széles spektrumú, gyorsan ható baktericid tulajdonságú aminoglikozid antibiotikum. A baktérium sejtben elsődlegesen a riboszóma felületén történő polipeptidek felépítését és szintézisét gátolja.

A rezisztencia mechanizmusa

A tobramicinnel szembeni rezisztencia számos különböző mechanizmus révén fordul elő, így (1) baktériumsejten belül a riboszómális alegység megváltozásai; (2) a tobramicin sejtbe történő bejutásának gátlása; és (3) a tobramicin adeniláló-, foszforiláló- és acetiláló enzimeken keresztüli inaktiválása. Az inaktiváló enzimek termelődésének genetikai információja bakteriális kromoszómán vagy plazmidon keresztül valósul meg. Egyéb aminoglikozidokkal szembeni keresztrezisztencia is előfordul.

Határértékek

Az alábbi határértékek és az in vitro spektrum szisztémás alkalmazáson alapulnak. Előfordulhat, hogy ezek a határértékek nem alkalmazhatók a gyógyszer lokális alkalmazásakor, mivel lokálisan magasabb koncentrációk alakulnak ki, és a helyi fizikai / kémiai körülmények befolyásolhatják a gyógyszer hatékonyságát az alkalmazás helyén. Az Antibakteriális Érzékenységi Vizsgálatok Európai Bizottsága (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) szerint tobramicin esetében az alábbi határértékek kerültek meghatározásra:

• Enterobacteriaceae: érzékeny < 2 mg/l, rezisztens >4 mg/l

• Pseudomonas spp.: érzékeny < 4 mg/l, rezisztens >4 mg/l

• Acinetobacter spp.: érzékeny < 4 mg/l, rezisztens >4 mg/l

• Staphylococcus spp.: érzékeny < 1 mg/l, rezisztens >1 mg/l

• Nem fajhoz kötött: érzékeny < 2 mg/l, rezisztens >4 mg/l

Specifikus patogénekkel szembeni klinikai hatásosság

Az alábbi információ csak hozzávetőleges eligazítást ad annak valószínűségére vonatkozóan, hogy az adott mikroorganizmus érzékeny lesz-e a Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcseppben lévő tobramicinre, vagy sem. A külső szemfertőzéseknél található baktérium fajok, úgymint a conjunctivitisben megfigyelt fajok, az alábbiakban kerülnek bemutatásra.

A szerzett rezisztencia előfordulási gyakorisága földrajzilag és időben változó lehet egyes fajok esetében, így ajánlatos beszerezni a helyi rezisztencia-adatokat, főleg súlyos fertőzések kezelésekor. Szükség szerint szaktanácsot kell kérni, ha a rezisztencia helyi előfordulási gyakorisága olyan, hogy a tobramicin hatékonysága legfeljebb bizonyos fertőzéstípusokban kérdéses.

Általában érzékeny fajok:

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok:

• Bacillus megaterium

• Bacillus pumilus

• Corynebacterium macginleyi

• Corynebacterium pseudodiphtheriticum

• Kocuria kristinae

• Staphylococcus aureus (meticillinérzékeny)

• Staphylococcus epidermidis (koagulázpozitív és negatív)

• Staphylococcus haemolyticus (meticillinérzékeny)

• Streptococcusok (ideértve néhány A csoportú, béta-hemolizáló fajt, néhány nem hemolizáló fajt, és a Streptococcus pneumoniae-t)

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok:

• Acinetobacter calcoaceticus

• Acinetobacter junii

• Acinetobacter ursingii

• Citrobacter koseri

• Enterobacter aerogenes

• Escherichia coli

• Haemophilus aegyptius

• Haemophilus influenzae

• Klebsiella oxytoca

• Klebsiella pneumoniae

• Morganella morganii

• Moraxella catarrhalis

• Moraxella lacunata

• Moraxella oslonensis

• Néhány Neisseria species

• Proteus mirabilis

• Legtöbb Proteus vulgaris törzs

• Pseudomonas aeruginosa

• Serratia liquifaciens

Antibakteriális aktivitás egyéb releváns patogénnel szemben

Azok a fajok, amelyekkel szemben a szerzett rezisztencia problémát jelenthet:

• Acinetobacter baumanii

• Bacillus cereus

• Bacillus thuringiensis

• Kocuria rhizophila

• Staphylococcus aureus (meticillinérzékeny)

• Staphylococcus haemolyticus (meticillinérzékeny)

• Staphylococcus, egyéb koaguláz negatív spp.

• Serratia marcescens

Öröklötten rezisztens organizmusok

Aerob Gram-pozitív mikroorganizmusok:

• Enterococcus faecalis

• Streptococcus mitis

• Streptococcus pneumoniae

• Streptococcus sanguis

• Chryseobacterium indologenes

Aerob Gram-negatív mikroorganizmusok:

• Haemophilus influenzae

• Stenotrophomonas maltophilia

Anaerob baktériumok

• Propionibacterium acnes

A baktériumérzékenységi vizsgálatok szerint néhány esetben a gentamicinre rezisztens mikroorganizmusok érzékenyek maradnak a tobramicinre.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

A 0,3%-os tobramicin lokális szemészeti alkalmazást követően a tobramicin alig szívódik fel a corneán és a conjunctíván keresztül, s a két óra elteltével kialakult 3 µg/ml csúcskoncentrációt gyors csökkenés követte. Ezen túlmenően a tobramicin lokális alkalmazását követően a tobramicin szisztémás felszívódása alacsony. Mindamellett a 0,3%-os lokális tobramicin egyszeri adagolást követően 542 ± 425 µg/ml tobramicin található a humán könnyben. A szemfelszíni koncentráció általában meghaladja a leginkább rezisztens izolátumok MIC értékét (MIC értékek > 64 µg/ml).

Eloszlás

A szisztémás megosztási térfogat férfiakban 0,26 l/kg. A tobramicin plazmafehérjékhez való kötődése alacsony; kevesebb, mint 10%.

Biotranszformáció

A tobramicin a vizeletben, változatlan formában választódik ki.

Elimináció

A tobramicin gyorsan és nagymértékben ürül a vizelettel a glomeruláris filtráció segítségével, főként változatlan formában. A szisztémás tobramicin clearance normál testsúlyú betegeknél 1,43 +0,34 ml/perc/kg volt intravénás beadást követően; és a vesefunkcióval arányosan csökkent. A tobramicin plazma felezési ideje kb. két óra.

Linearitás/non-linearitás

Az ocularis vagy szisztémás expozíciót a növekvő adagok mellett lokális szemészeti alkalmazást követően nem vizsgálták. Ezért lokális szemészeti adagolás esetében az expozíció linearitását nem lehetett megállapítani.

PK/PD kapcsolat

Speciális PK/PD kapcsolatot a Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp esetében nem állapítottak meg. Publikált in vitro és in vivo vizsgálatok alapján a tobramicin hosszantartó posztantibiotikus hatással rendelkezik, amely alacsony szérum koncentráció ellenére is hatékonyan csökkenti a bakteriális szaporodást.

A tobramicin szisztémás alkalmazásának vizsgálataiban napi egyszeri alkalmazás mellett magasabb maximális koncentrációt jelentettek, a napi többszöri adagolás sémához képest. Ugyanakkor a jelenlegi evidenciák erőssége alapján a napi egyszeri szisztémás adagolás ugyanolyan hatékony, mint a napi többszöri adagolás. A tobramicin koncentráció-függő baktériumölő képességgel rendelkezik, és a hatékonyság a minimális gátló koncentráció (MIC) vagy a minimális baktericid koncentráció (MBC) fölé emelkedésével emelkedik.

Különleges betegcsoportok

Gyermekek és serdülők

Az aminoglikozidokat, beleértve a tobramicint is, gyakran használják gyermekek, csecsemők és újszülöttek körében súlyos Gram-negatív fertőzések kezelésére. Tobrex 3 mg/ml oldatos szemcsepp gyermekeknél történő alkalmazásra engedélyezett. A tobramicin klinikai farmakológiáját gyermekeknél szisztémás adagolást követően írták le.

A több mint 600 gyermek bevonásával végzett 10 klinikai vizsgálatban a tobramicin szemcseppet vagy kenőcsöt bacterialis conjunctivitis, blepharitis vagy blepharoconjunctivitis kezelésére alkalmazták. A betegek életkora 1 és 18 év között volt. Összességében a biztonságossági profil gyermekek esetében a felnőttekéhez volt hasonló. Az 1 évesnél fiatalabb gyermekek esetében adatok hiányában adagolási javaslat nem adható.

Idősek

A hatásosság és a biztonságosság tekintetben összességében nem találtak klinikai különbséget az idős és az egyéb, felnőtt populáció között.

Máj- és vesekárosodás

A tobramicin farmakokinetikáját szemcseppként ezekben a betegpopulációkban nem vizsgálták.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az ismételt adagolású lokális szemészeti dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási – vizsgálatokból származó nem-klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a tobramcin lokális szemészeti expozíciójakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható. A tobramicinnel végzett nem-klinikai reprodukciós és fejlődési vizsgálatok során csak a maximális humán szemészeti expozíciót jóval meghaladó expozíciónak voltak következményei, melyeknek alacsony dózisú rövid távú terápia esetében a klinikai alkalmazás szempontjából csekély a jelentősége.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

benzalkónium-klorid

tiloxapol

vízmentes nátrium-szulfát

nátrium-klorid

kénsav vagy nátrium-hidroxid (a pH beállításához)

bórsav

tisztított víz.

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

Az első felbontást követően négy hétig használható fel, négy hét után ki kell dobni.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25C -on tárolandó.

Hűtőszekrényben nem tárolható!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

1 db 5 ml töltettérfogatú LDPE cseppentőfeltéttel ellátott, garanciazáras, csavaros, műanyag kupakkal lezárt, fehér vagy színtelen LDPE tartály, dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (két kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Novartis Hungária Kft.

1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.

Magyarország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-5294/01

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1996. november 05.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. június 15.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2023. november 23.

A gyógyszerről részletes információ Magyarország gyógyszerhatóságának internetes honlapján (http://www.ogyei.gov.hu) található.