X-PREP-75 belsőleges oldat betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

X-PREP-75 belsőleges oldat

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

75 ml oldat (1 tartály) tartalma:

Alexandriai szenna termésből (Cassia senna L. (C. acutifolia Delile), fructus) készült standardizált száraz kivonatból 1,5 – 2,2 g, ami megfelel 150 mg hidroxiantracén-glikozidnak szennozid B-ben kifejezve.

DER: 3-5:1

Kivonószer: víz

Ismert hatású segédanyagok: 49,5 g szacharózt és 1,75 g etanolt tartalmaz tartályonként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Belsőleges oldat.

Barna színű, enyhén viszkózus, csokoládé illatú oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Teljes béltisztítás, hasüregi röntgen és egyéb hasi vizsgálatok (pl. colonoscopia, rectoscopia), sonographia, valamint operációk előtt.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Szokásos adag felnőtteknek: a tartály teljes tartalmát be kell venni, és utána bőségesen kell vizet inni.

Idős és/vagy labilis vérkeringésű betegek esetén az adagot csökkenteni kell a beteg általános egészségi állapotának megfelelően. (Használjuk a mellékelt mérőedényt).

Gyermekek (12 éves kor felett) és kissúlyú felnőttek adagja 1 ml/ttkg.

Az alkalmazás módja

Alkalmazási mód egyszeri bevételnél:

Az X-PREP-75 oldatot a vizsgálat előtti napon délután 2-4 óra között kell bevenni.

Az oldat bevétele után egy nagy pohár vizet kell meginni, majd lefekvésig óránként további egy nagy pohár vizet (összesen mintegy 2-3 liter vizet). A bevételt megelőzően könnyű, zsírmentes ételt kell enni. A gyógyszer bevétele után a vizsgálatok teljes befejezéséig nem szabad enni.

4.3 Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,

• 12 év alatti életkor,

• terhesség, szoptatás,

• ismeretlen eredetű hasi fájdalom,

• vakbélgyulladás, bélszűkület, sztenózis

• ileus, akut hasi tünetek, anus praeternaturalis,

• a belek akut gyulladásos megbetegedései pl.: Crohn-betegség, colitis ulcerosa,

• bélatonia,

• víz- és elektrolitvesztés következtében fellépő súlyos dehidráció.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az X-PREP-75 oldat alkalmazása során inkontinens felnőttek esetében a bőr kímélése érdekében a pelenkát sűrűn (minden székelés után azonnal) cserélni kell.

Diabetesben figyelembe kell venni, hogy egy tartály 49,5 g szacharózt is tartalmaz, amely 4,16 BE szénhidrát egységnek felel meg.

Ritkán előforduló örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszopcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.

A készítmény 1,75 g etanolt (2,75 % (v/v)) tartalmaz tartályonként. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas lehet. Gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl. májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Szívglikozidokkal való egyidejű alkalmazása esetén a vér káliumszint csökkenés miatt azok hatása nőhet.

Tiazid diuretikumokkal, mellékvese-hormonokkal valamint édesgyökérrel való együttes alkalmazás esetén a káliumvesztés fokozódik.

A vizelet anthranoid metabolitok által okozott elszíneződése miatt az urobilinogén vizeletből történő kimutatása álpozitív eredményt adhat. A vizelet elszíneződése az ösztrogén hormonok koncentrációjának Kober szerinti meghatározását is zavarhatja.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása ellenjavallt. Nincsenek jelentések a terhesség alatti vagy a magzathoz kapcsolódó nemkívánatos vagy káros hatásokról Senna készítményeknek az ajánlott adagolási séma szerinti használata során . Azonban mivel kísérleti adatok vannak genotoxikus kockázatról több anthranoid esetében (például emodin és aloe-emodin), így alkalmazása ellenjavallt a terhesség alatt.

Kis mennyiségű aktív metabolit (Rhein) kiválasztódik az anyatejbe. Hashajtó hatásról az anyatejjel táplált csecsemők esetén még nem számoltak be. Alkalmazása azonban a szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mivel nincs elegendő adat a metabolitok átjutásáról az anyatejbe.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az X-PREP-75 oldat kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény alkoholtartalma miatt az alkalmazás során a reakciókészség csökkenhet.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Gyakorisági kategóriák:

nagyon gyakori (³ 1/10);

gyakori (³ 1/100 – < 1/10);

nem gyakori (³ 1/1000 –< 1/100);

ritka (³ 1/10 000 –< 1/1000);

nagyon ritka (< 1/10 000);

nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nem gyakori: csalánkiütés

Nagyon ritka: anafilaxiás reakció, anafilaktoid reakció

Nem ismert: hiperszenzitivitás

Érbetegségek és tünetek

Ritka: hipotenzió alakulhat ki a dehidratáció miatt.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Gyakori: hasi fájdalom

Nem gyakori: elszíneződött széklet, hányinger, rektális vérzés, hányás

Nem ismert: hasmenés (különösen azoknál a betegeknél, akiknek irritábilis vastagbél betegségük van), azonban ez általában túladagolás következtében fordul elő. Ebben az esetben szükséges lehet a dózis csökkentése (lásd még 4.9 pont).

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei

Nem gyakori: erythematosus kiütés, maculo-papularis kiütés, perianális irritáció

Nem ismert: viszketés

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek

Nem gyakori: chromaturia

A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek

Nem gyakori: anyatej elszíneződése

A chrysophanic sav jelenléte a természetes Senna, sennoside-tartalmú hashajtóknál elszíneződést okozhat az anyatejben, a vizeletben, vagy a székletben attól függően, hogy savas (sárga-barna elszíneződés) vagy lúgos (vörös-lila elszíneződés) az anyag. Nincs patológiai jelentősége ezen elszíneződésnek. A vizelet elszíneződése (chromaturia) zavarhatja a laboratóriumi vizsgálatok értékelését.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Hascsikarás, súlyos hasmenés, elektrol vesztés (hipokalémia) és dehidráció, kollapszus veszély a túladagolás tünetei.

Terápia: szupportív, víz- és elektrolit pótlás. A különböző elektrolitok (elsősorban a kálium) plazma koncentrációjának monitorozása lehet szükséges, különösen gyerekek és idősek esetében.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: hashajtók, szenna glikozidok, ATC kód: A06AB06

Hatásmechanizmus

A Senna növény hashajtó hatását a szennozidoknak tulajdonítják (Senna
glikozidok). A vastagbél baktériumok enzimatikusan alakítják át a glikozidokat glykonná,
ami a vastagbél falának saját perisztaltikus mechanizmusának aktiválásával megindítja a vastagbél perisztaltikát. Ez a folyamat gyakorlatilag vastagbél-specifikus, mivel ezek a vegyületek kevésbé vagy nem hatékonyak a gyomorban és a vékonybélben. A vastagbél falában lévő myenterikus plexuson a stimuláló hatás a beszámolók szerint nem függ a nyálkahártya sérülésektől. A szennának hatása van az elektrolit-,és víztranszportra is.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

A szennozidok a bélrendszeren átjutva azonnal transzformálódnak az aktív rheinanthronná a vastagbél flóra hatására. Az X-PREP-75 oldat ezért csak a vastagbélben fejti ki hatását. A gyomorra és a vékonybelekre kevésbé hat. A hidrofil sajátságú szenna glikozidok nem szívódnak fel a gyomorban és a vékonybelekben. Az anthron forma csak a vastagbél anaerob környezetében stabil, onnan kismértékben felszívódik.

A vérkeringésbe jutva az ott jelenlevő oxigén hatására azonnal antrakinonná oxidálódik, ez a forma okozza a vizelet sárgás-vöröses elszíneződését.

A szenna metabolitjainak csak minimális mennyisége abszorbeálódik szisztémásan. A tényleges mértéke annak, hogy az ilyen metabolitok hogy vannak elosztva a szövetek és a testfolyadékok között, ismeretlen; feltehetően az epén keresztül választódik ki, és kis mennyiségben az anyatejben is kimutatható.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A szennatermésnek, valamint standardizált kivonatainak akut orális toxicitását egérben és patkányban alacsonynak találták. Nyulak és patkányok esetében a per os alkalmazott szennozidok nem mutattak fötotoxikus és teratogén hatást, nem volt hatásuk az utód születés utáni fejlődésére, valamint a hím és nőstény állatok termékenységére sem. A drog kivonatainak hatásairól nincs adat.

Ames tesztben egy szenna kivonat, az emodin és az aloe-emodin mutagénnek bizonyult, a szennozid‑A és szennozid-B, valamint a rhein nem mutatott mutagén aktivitást. A szenna-termés valamint az emodin és az aloe-emodin genotoxikus hatását in vivo vizsgálatok nem erősítették meg.

Akut, subkrónikus és krónikus toxikológiai vizsgálatok, valamint a genotoxicitási és reprodukciós vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a Senna illetve nátrium-dokuzát megfelelő használat esetén biztonságosnak tekinthetők. Egy GLP-kompatibilis, patkányokon végzett karcinogenitási vizsgálatban a Senna élethosszig tartó expozíciója nem eredményezett semmilyen kimutatható karcinogén hatást még 300 mg/kg/nap magas adagban sem.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Maltodextrin, kakaó aroma, kálium-szorbát, 96%-os etanol, szacharóz, tisztított víz.

6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

18 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

75 ml oldat fehér PP tartályban sötétbarna fém kupakkal lezárva.

Egy műanyag tartály és egy műanyag mérőpohár dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Nincsenek különleges előírások.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II./2 csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszer (Sz).

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

7. A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Mundipharma Gesellschaft m.b.H.

A-1100 Bécs

Wiedner Gürtel 13, Turm 24, OG 15

Ausztria

8. A forgalomba hozatali engedély száma

OGYI-T-7084/01

9. A forgalomba hozatali engedély kiadásának /

megújításának dátuma

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1999. szeptember 29.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2011. június 21.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2020. április 1.