ZOVIRAX 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió betegtájékoztató

1. A GYÓGYSZER NEVE

Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml – 1 adag – szuszpenzióban).

Ismert hatású segédanyagok:

5 ml szuszpenzió 1575 mg szorbitot tartalmaz.

5 ml szuszpenzió 1 mg propilén‑glikolt tartalmaz.

Ez a gyógyszer milliliterenként 0,20 mg propil-parahidroxibenzoátot és 1,00 mg metil‑parahidroxibenzoátot tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Belsőleges szuszpenzió.

Csaknem fehér színű, jellegzetes banán illatú szuszpenzió.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

A bőr és nyálkahártya Herpes simplex vírus által okozott fertőzésének kezelésére, beleértve a primer, valamint a visszatérő genitális herpest is.

A Herpes simplex vírus által okozott visszatérő fertőzés kezelésére (a kiújulás megelőzésére) ép immunrendszerű betegeknél.

A Herpes simplex vírus által okozott fertőzés megelőzésére immunhiányos betegeknél.

Herpes zoster kezelésére ép immunrendszerű és immunhiányos betegeknél. (Korai stádiumban történő Zovirax-kezelés jó hatású a fájdalom csökkentésére, gátolja a postherpetikus neuralgia kialakulását.)

Varicella kezelésére immunhiányos betegeknél.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Felnőttek

Herpes simplex vírus által okozott fertőzés kezelésére

200 mg Zovirax naponta 5-ször, hozzávetőlegesen 4 óránként, az éjszakát nem számítva.

A kezelést 5 napig kell folytatni, de súlyos primer fertőzés esetén ez meghosszabbítható.

Súlyosan immunhiányos betegeknél (pl. csontvelő átültetés után) vagy a bélből történő károsodott felszívódás esetén ezt az adagot meg kell duplázni 400 mg-ra, vagy intravénás aciklovir alkalmazására kell áttérni.

A kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni a fertőzés bekövetkezte után, visszatérő megjelenés esetén lehetőleg a prodromális időszakban, illetve az első laesio megjelenésének idején.

A Herpes simplex vírus által okozott visszatérő fertőzés kezelésére (a kiújulás megelőzésére) ép immunrendszerű betegeknél.

200 mg Zovirax naponta 4-szer, hozzávetőlegesen 6 óránként.

Számos betegnek kényelmesebb 400 mg Zovirax napi 2 alkalommal történő bevétele, hozzávetőlegesen 12 óránként.

A kezelés adagját csökkenteni lehet napi 3-szor 200 mg-ra (kb. 8 óránként), vagy akár napi 2-szer 200 mg-ra is (kb. 12 óránként való alkalmazás) a hatékonyság elvesztése nélkül.

Néhány betegnél a fertőzés kiújulását észlelték 800 mg Zovirax napi dózisa mellett.

A kezelést 6-12 hónaponként rendszeresen meg kell szakítani, hogy a betegség természetes lefolyásában fellépő változásokat figyelemmel lehessen kísérni.

A Herpes simplex vírus által okozott fertőzés megelőzésére immunhiányos betegeknél

200 mg Zovirax napi 4-szer, hozzávetőlegesen 6 óránként.

Súlyosan immunhiányos betegeknél (pl. csontvelő-átültetés után) vagy a bélből történő károsodott felszívódás esetében ezt az adagot meg kell duplázni 400 mg-ra, vagy intravénás aciklovir alkalmazására kell áttérni.

A profilaktikus adagolás idejét a veszélyeztetettség ideje határozza meg.

Varicella és herpes zoster kezelésére

800 mg Zovirax naponta 5-ször, hozzávetőlegesen 4 óránként, az éjszakát nem számítva.

A kezelést 7 napig kell folytatni.

Súlyosan immunhiányos betegek esetén (pl. csontvelő-átültetés után) vagy bélből történő károsodott felszívódás esetében az intravénás aciklovir alkalmazása javasolt.

A kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni a fertőzés bekövetkezte után. A herpes zoster kezelésének annál jobbak az eredményei, minél hamarabb kezdődik a kezelés a kiütés megjelenése után.

A varicella kezelését ép immunrendszerű betegeknél a kiütés megjelenése után 24 órán belül meg kell kezdeni.

Gyermekek

Herpes simplex vírus által okozott fertőzés kezelésére és a fertőzés megelőzésére immunhiányos gyermekeknél

2 éves kor felett a teljes felnőtt dózis, 2 éves kor alatt a felnőtt dózis fele adandó.

Újszülötteknél a Herpes simplex vírus által okozott fertőzés kezelésére intravénás aciklovir ajánlott.

Varicella kezelésére immunhiányos gyermekeknél

6 éves kortól: 800 mg Zovirax naponta 4-szer.

2-5 éves korban: 400 mg Zovirax naponta 4-szer.

2 éves kor alatt: 200 mg Zovirax naponta 4-szer.

A pontosabb adagoláshoz 20 mg/ttkg-mal lehet számolni (legfeljebb 800 mg), naponta 4-szer.

A kezelést 5 napig kell folytatni.

Nincs kielégítő adat a Zovirax alkalmazására vonatkozóan a Herpes simplex vírus által okozott fertőzés kiújulásának megelőzésére, valamint a herpes zoster kezelésére ép immunrendszerű gyermekek esetében.

Időskorúak

Idős betegek esetében a vesekárosodás lehetőségével számolni kell, és az adagolást ennek megfelelően kell beállítani (lásd a „Vesekárosodás” részt). Időseknél az aciklovir teljes test clearance‑e a kreatinin‑clearance‑szel párhuzamosan csökken. Nagy per os dózisokkal kezelt idős betegeknél biztosítani kell a megfelelő hidráltságot. Különös figyelmet kell fordítani a csökkent veseműködésű idős betegek adagjának beállítására.

Vesekárosodás

Vesekárosodásban szenvedő betegek Zovirax-szal történő kezelésekor óvatosság szükséges. A megfelelő hidratáltságot biztosítani kell.

A Herpes simplex vírus által okozott fertőzés kezelésére és megelőzésére adott szokásos per os adag alkalmazásakor a kumuláció mértéke nem nagyobb, mint az intravénás alkalmazás esetén biztonságosnak elfogadott vérszint. Azonban súlyos vesekárosodásban (10 ml/perc kreatinin-clearance alatt) naponta kétszer 200 mg aciklovir adása ajánlott, kb. 12 órás időközönként.

Ugyanilyen súlyosságú vesekárosodás esetén a herpes zoster kezelésére, továbbá súlyosan immunhiányos betegek esetében a herpes zoster és a varicella kezelésére is napi 2-szer (12 óránként) 800 mg aciklovir adása szükséges. Közepes súlyosságú vesekárosodás esetén (10‑25 ml/perc kreatinin‑clearance) naponta 3‑szor (8 óránként) 800 mg aciklovir adása ajánlott.

4.3 Ellenjavallatok

Aciklovirrel, valaciklovirrel vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Hidratáltság

Figyelni kell a megfelelő hidratáltság fenntartására nagy orális adagok alkalmazása esetén (pl. herpes zoster kezelésben napi 4 g) az esetleges vesekárosító hatás elkerülése érdekében.

A vesekárosodás kockázata más nephrotoxikus gyógyszerek alkalmazása esetén fokozódik.

Alkalmazás vesekárosodásban szenvedő betegeknél és idős korban

Az aciklovir a vesén keresztül eliminálódik, így vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell (lásd 4.2 pont). Idős betegeknél valószínű a csökkent vesefunkció fennállása, így ebben a betegcsoportban mérlegelni kell az adagcsökkentés szükségességét. Mind az idős, mind pedig a vesekárosodásban szenvedő betegek ki vannak téve az idegrendszeri mellékhatások fokozott kockázatának, és szoros megfigyelés alatt kell őket tartani e hatások kialakulása szempontjából. A jelentett esetekben ezek a reakciók általában reverzibilisek voltak a kezelés abbahagyása esetén (lásd 4.8 pont).

Az aciklovir elhúzódó vagy ismételt alkalmazása súlyosan károsodott immunrendszerű betegeknél csökkent érzékenységű vírustörzsek kiválogatódásához vezethet, amelyek esetleg már nem reagálnak a folytatódó aciklovir-kezelésre (lásd 5.1 pont).

A klinikai vizsgálatokból nyert jelenleg rendelkezésre álló adatok nem támasztják alá azt a következtetést, hogy a Zovirax-kezelés csökkentené a varicella szövődményeit ép immunrendszerű betegeknél.

A Zovirax szorbitot tartalmaz

Örökletes fruktózintoleranciában szenvedő betegeknél ez a gyógyszer nem alkalmazható, kivéve, ha ez feltétlenül szükséges. Nagy adagokban a Zovirax szuszpenzió (napi 140 mg/ttkg‑nál több szorbitbevitel esetén) hasi kellemetlen érzést és enyhe hasmenést okozhat.

A Zovirax propilén-glikolt tartalmaz

Az alkohol-dehidrogenáz bármely szubsztrátjával, pl. etanollal történő egyidejű alkalmazás súlyos mellékhatásokat okozhat újszülöttekben.

A Zovirax propil-parahidroxibenzoátot és metil‑parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhatnak.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Az aciklovir elsősorban változatlan formában a vizelettel ürül, aktív tubularis szekrécióval. Bármely együtt adott gyógyszer, mely ezzel a mechanizmussal eliminálódik, növelheti az aciklovir plazmakoncentrációját. A probenecid és a cimetidin ilyen módon növeli az aciklovir AUC értékét a plazmában, és csökkenti az aciklovir renalis clearance-ét.

Ugyancsak nő az aciklovirnek, valamint a transzplantált betegeknél alkalmazott mikofenolát-mofetil inaktív metabolitjának az AUC értéke a két szer együttadása esetén, azonban dózismódosításra nincs szükség, az aciklovir széles terápiás indexe miatt.

Egy öt férfi bevonásával végzett klinikai vizsgálat azt mutatta, hogy az aciklovirrel történő egyidejű kezelés kb. 50%-kal fokozza a teofillin összadagjának AUC értékét. Ajánlott a plazmakoncentrációk mérése az aciklovirrel végzett egyidejű kezelés során.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Termékenység

Lásd klinikai adatok az 5.2 pontban.

Terhesség

Csak akkor mérlegelhető az aciklovir alkalmazása, ha a várható előnyök meghaladják ismeretlen kockázatok lehetőségét.

Az aciklovir forgalomba hozatala óta terhességi regiszterben dokumentálták a bármilyen gyógyszerformájú aciklovirrel kezelt nők terhességének kimenetelét. Az adatok szerint nem volt nagyobb a születési rendellenességek száma a Zovirax-szal kezelteknél, mint a teljes népességben, és ezek nem mutattak olyan jellegzetességeket, ami közös okra utalna. Az aciklovir szisztémás alkalmazása a nemzetközileg elfogadott standard vizsgálatokban nem idézett elő embriotoxikus vagy teratogén hatásokat nyulaknál, patkányoknál vagy egereknél. Egy patkányokon végzett nem standard vizsgálatban magzati rendellenességeket észleltek, de csak olyan nagy subcutan adagoknál, amelyek anyai toxicitást is előidéztek. E megfigyelések klinikai jelentősége nem ismert.

Szoptatás

Naponta 5-ször 200 mg Zovirax per os adását követően az aciklovirt kimutatták az anyatejben, a plazmaszintek 0,6‑4,1‑szeresének megfelelő koncentrációban. Ezek a szintek potenciálisan 0,3 mg/ttkg/nap dózist jelentenek a szoptatott csecsemőnek. Óvatosság ajánlott ezért, ha szoptató nőnél alkalmaznak aciklovirt.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A beteg gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeinek mérlegelése során szem előtt kell tartani a beteg klinikai állapotát és az aciklovir mellékhatás profilját.

Nem végeztek vizsgálatokat az aciklovir gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól. Ezen felül az ilyen tevékenységekre gyakorolt negatív hatások a hatóanyag farmakológiájából nem vezethetők le.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A mellékhatások alábbi gyakorisági besorolása becsült adatokon alapszik. A legtöbb esemény gyakoriságának becsléséhez nem áll rendelkezésre elegendő adat. Ezen túlmenően a mellékhatások előfordulása a terápia javallata szerint is változhat.

A nemkívánatos hatások gyakoriság szempontjából a következő egyezményes osztályozás szerint vannak csoportosítva: nagyon gyakori ( 1/10), gyakori ( 1/100 – < 1/10), nem gyakori ( 1/1000 – < 1/100), ritka ( 1/10 000 – < 1/1000), nagyon ritka (< 1/10 000).

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: anaemia, leukopenia és thrombocytopenia

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: anafilaxia

Pszichiátriai kórképek, idegrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: fejfájás, szédülés

Nagyon ritka: izgatottság, zavartság, tremor, ataxia, dysarthria, hallucinációk, pszichotikus tünetek, convulsiók, aluszékonyság, encephalopathia, kóma

A fenti események általában reverzibilisek, és rendszerint vesekárosodásban szenvedő, vagy más hajlamosító tényezővel rendelkező betegeknél fordultak elő (lásd 4.4 pont).

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:

Ritka: dyspnoe

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom

Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:

Ritka: a bilirubin- és májenzim-értékek átmeneti emelkedése

Nagyon ritka: hepatitis, sárgaság

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

Gyakori: viszketés, bőrkiütés, beleértve a fényérzékenységi reakciót

Nem gyakori: urticaria, fokozott diffúz hajhullás

Mivel ezt a típusú hajhullást számos egyéb betegség, gyógyszer, illetve beavatkozás okozhatja, ennek kapcsolata az aciklovir kezeléssel bizonytalan.

Ritka: angioödéma

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:

Ritka: a vér karbamid- és kreatininszintjének emelkedése.

Nagyon ritka: akut veseelégtelenség, vesefájdalom

A vesefájdalom veseelégtelenséggel lehet kapcsolatban.

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

Gyakori: fáradtság, láz

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Tünetek

A gyomor-bélrendszerből az aciklovir csak részben szívódik fel. Előfordult túladagolás legfeljebb 20 g-os egyszeri adagokkal, bármilyen toxikus tünet nélkül. A per os aciklovir véletlen ismételt túladagolása, esetleg napokon keresztül, gastrointestinalis tüneteket (hányinger, hányás) és neurológiai hatásokat (fejfájás és zavartság) okozott.

Az aciklovir túladagolása a szérum kreatinin, a vér karbamid nitrogén szintek emelkedésével és ezt követően veseelégtelenséggel járt. A túladagolás kapcsán neurológiai hatásokat írtak le, mint pl. zavartság, hallucinációk, izgatottság, görcsrohamok és kóma.

Kezelés

A beteget gondosan meg kell figyelni a toxikus tünetek miatt. Hemodialízissel jelentősen gyorsítható az aciklovir eltávolítása a vérből, ezért alkalmazása mérlegelhető tünetekkel járó túladagolás esetén.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: közvetlenül ható vírusellenes szerek

ATC kód: J05AB01

Hatásmechanizmus

Az aciklovir egy szintetikus purinanalóg, ami in vitro és in vivo gátolja a Herpes simplex vírus (HSV) 1 és 2 típusát, a Varicella zoster vírust (VZV). Sejtkultúrában az aciklovir a HSV‑1 ellen a leghatékonyabb, majd ezt (csökkenő sorrendben) a HSV‑2, VZV követi. Az aciklovir gátló hatása ezen vírusok ellen igen szelektív. Egészséges, nem fertőzött sejtekben a timidin-kináz (TK) enzim az aciklovirt nem használja fel szubsztrátként, ezért emlős sejtekre toxicitása nagyon alacsony. Azonban a HSV, VZV által fertőzött sejtekben a TK az aciklovirt aciklovir-monofoszfáttá alakítja, mely a sejtenzimek által tovább konvertálódik di-, majd trifoszfáttá. Az aciklovir-trifoszfát a vírus DNS polimerázán keresztül gátolja a DNS replikációt, láncterminációval.

Farmakodinámiás hatások

Hosszan tartó, vagy ismételt aciklovir-kezelés súlyosan immunhiányos betegek esetén kevéssé érzékeny vírusok szelekcióját eredményezheti, melyek nem reagálnak a folyamatos aciklovir‑kezelésre. A csökkent érzékenységű vírusok nagy része TK-hiányos, azonban módosult TK‑val, illetve DNS-polimerázzal bíró vírust is kimutattak már. A HSV-izolátumok in vitro aciklovir‑kezelése kevésbé érzékeny törzsek kifejlődését eredményezheti. A gyakorlatban az aciklovir‑kezelésre adott klinikai válasz és a HSV‑izolátumok in vitro meghatározott érzékenysége közötti kapcsolat nem tisztázott.

Minden beteget figyelmeztetni kell arra, hogy kerüljék a vírustranszmisszió lehetőségét, különösen akkor, amikor aktív laesiók állnak fenn.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Felszívódás

Az aciklovir a bélből csak részben szívódik fel. A dinamikus egyensúlyi plazmakoncentráció (C_max) átlagértéke 200 mg beadása után 4 órával 3,1 mikromol/l (0,7 mikrogramm/ml), míg az ekvivalens plazma völgykoncentráció (C_min) 1,8 mikromol/l (0,4 mikrogramm/ml).

A megfelelő C_ssmax szintek 4 óránként alkalmazott 400 mg, illetve 800 mg dózisokat követően a megadott sorrendben 5,3 mikromol/l (1,2 mikrogramm/ml), illetve 8 mikromol/l (1,8 mikrogramm/ml), míg az ekvivalens (C_ssmin) szintek 2,7 mikromol/l (0,6 mikrogramm/ml), illetve 4 mikromol/l (0,9 mikrogramm/ml) voltak.

Eloszlás

A liquorban az aciklovir szintje hozzávetőlegesen a plazmaszint 50%‑a.

A plazmafehérjékhez való kötődés viszonylag alacsony, 9‑33%, ezért olyan gyógyszerkölcsönhatás, amely fehérjekötődési hellyel kapcsolatos, nem várható.

Elimináció és biotranszformáció

Felnőtteknél az aciklovir plazma felezési ideje intravénás alkalmazás után 2,9 óra.

A gyógyszer nagyrészt a vesén át választódik ki, változatlan formában. Az aciklovir-clearance jelentősen nagyobb, mint a kreatinin‑clearance, ami jelzi, hogy a gyógyszer a glomeruláris filtráció mellett tubuláris szekréció útján is kiválasztódik.

Az aciklovir egyetlen jelentős metabolitja a 9‑karboximetoxi‑metilguanin. A beadott mennyiség kb. 10‑15%‑a nyerhető vissza a vizeletből. Amennyiben az aciklovirt 1 órával 1 g probenecid beadása után alkalmazzák, a plazma felezési idő és a plazmakoncentráció az idő függvényében (görbe alatti terület) egyaránt megnő 18%, illetve 40%‑kal.

Különleges betegcsoportok

Időskorúak

Idős korban a kor előrehaladtával a kreatinin‑clearence-szel párhuzamosan csökken a teljes test clearance, mégis a plazma felezési idő alig változik.

Vesekárosodás

Krónikus veseelégtelenségben a plazma felezési idő 19,5 óra.

Hemodialízis alatt az aciklovir felezési ideje 5,7 óra. A plazma aciklovir szintje 60%‑ra csökken a dialízis alatt.

Klinikai vizsgálatok

Nem áll rendelkezésre adat az aciklovir humán fertilitásra gyakorolt hatásáról sem orális készítmények, sem intravénás infúzió formájában történő alkalmazás kapcsán. Egy vizsgálatban, amelybe 20 normál spermaszámú férfit vontak be, napi 1 g-ot is elérő aciklovir adagok 6 hónapig történő adásakor nem észleltek klinikailag szignifikáns hatást a spermaszámra, a motilitásra vagy a morfológiára.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Mutagenitás és karcinogenitás

Az aciklovir sem in vitro, sem in vivo vizsgálatokban nem mutatott sem mutagén, sem karcinogén hatást.

Termékenység

A spermatogenezis vonatkozásában patkányokon és kutyákon nagyrészt reverzibilis hatásokat csak az alkalmazott terápiás dózisokat nagymértékben meghaladó aciklovir dózisok esetén jelentettek, az általános toxicitással összfüggésben. Egérben kétgenerációs vizsgálatban a (orálisan alkalmazott) aciklovir nem mutatott semmilyen hatást a termékenységre.

Teratogenitás

A nemzetközi standard tesztek eredménye alapján a szisztémásan adagolt aciklovirnek sem embryotoxicus, sem teratogén hatása nincs egerek, patkányok és nyulak esetében. A nem-standard tesztek patkányok esetében foetalis abnormitásokat mutattak, de csak anyai toxicitást is okozó magas subcutan dózisok alkalmazása esetén. A fenti eredmények klinikai vonatkozásai nem egyértelműek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

banánaroma CD 53114 (propilén-glikolt tartalmaz)

vanillin

propil-parahidroxibenzoát

metil-parahidroxibenzoát

diszpergálható cellulóz

glicerin

nem kristályosodó szorbit szirup

tisztított víz

6.2 Inkompatibilitások

Nem ismert.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

125 ml szuszpenzió PVDC betéttel ellátott, garanciazáras alumínium kupakkal vagy LDPE‑PVDC‑LDPE betéttel ellátott műanyag gyermekbiztos záras kupakkal lezárt barna színű üvegben.

1 db üveg + 1 db 5 ml/2,5 ml műanyag adagolókanál dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A szuszpenziót minden használat előtt alaposan fel kell rázni!

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy keresztes)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Írország

8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-1389/01

9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma:1989. március 2.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. december 14.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2021. július 31.